作者:赵红梅; 王慧阳 期刊:《生物学通报》 2017年第04期
以蚕豆根尖分生区细胞为实验材料,从微核、染色体指标研究大葱提取液对分裂旺盛细胞的致突作用,为开发大葱提取液的药用价值提供新思路。结果表明:与对照相比,20%和50%大葱提取液均可诱导蚕豆根尖细胞产生微核、染色体发生畸变,其中20%诱发微核数目最多,微核率及染色体畸变率最高。一定浓度的大葱提取液可干扰正在分裂细胞的染色体行为,最终诱导细胞发生凋亡。
一个健康聪明的宝宝,能给您和您的家庭带来希望和喜悦。相反,一个畸形儿或智障儿带给您的将是无尽的痛苦和沉重的负担。怎样才能生一个健康聪明的宝宝呢?让我们从胎儿开始形成说起。
影响小儿生长发育的因素 1.遗传小儿生长发育的特征、潜力、趋向、限度等都受父母遗传因素的影响。种族、家族的遗传信息影响深远,如皮肤、头发的颜色、面部特征、身材高矮、性成熟的迟早等。遗传性疾病无论是染色体畸变或代谢缺陷,对生长发育均有显著影响。
作者:那向杰; 王丽东; 段潇潇; 田欣鑫; 孙素梅 期刊:《职业与健康》 2019年第22期
据现代药理研究资料表明,防癌抗癌的矿物质很多,包括常量元素镁、钙、钾、硫等,以及微量元素钼、硒、锌、铁、培、铜、碘、格、锗等。【镁】缺镁可以导致染色体畸变,这种细胞突变可以进而诱发肿瘤。最近的研究报告证实,镁的缺乏可导致淋巴细胞的活动能力锐减,产生抗体较少,免疫功能降低。
作者:秦永春; 陈英; 王进; 张学清; 王福如; 陈维; 史晓东; 余宁乐 期刊:《中国职业医学》 2019年第04期
目的探讨南京'5.7'放射事故受照者铱-192放射源照后3年染色体畸变的衰变规律。方法于受照后3年采集依-192放射源受照者周围血,采用常规染色体畸变分析、微核分析、G-显带核型分析,检测染色体非稳定性畸变率、双核细胞微核率和稳定性畸变率,并根据相关结果进行剂量重建。结果受照者受照后3年'双着丝粒体+着丝粒环状染色体'(以下简称'双+环')畸变率为6.5%,下降至照后6 d双+环畸变率(21.0%)的31.0%;采用双+环畸变率估算的生物剂量为0....
作者:吕辉; 杨晓霞; 郝世勇 期刊:《中国优生与遗传》 2019年第11期
目的探讨无创基因检测(NIPT)在产前诊断胎儿染色体异常中的应用价值。方法对2016年2月~2019年1月期间,襄阳地区在本院产科进行介入性产前诊断的孕妇中,提示为NIPT高危的97例孕妇为研究对象,根据NIPT高危类型分组,对羊水染色体核型和染色体畸变检测-100kb(CNVs)结果进行回顾性分析并部分电话随访。结果424例有产前诊断指征的孕妇,经染色体核型及CNVs确诊,检出异常染色体86例,异常检出率20.28%(86/424),染色体核型类型涵盖非整倍体、...
作者:殷一旋; 朱晖; 钱叶青; 金晶磊; 梅瑾; 董旻岳 期刊:《浙江大学学报·医学版》 2019年第04期
目的:探讨无创产前检测(NIPT)在双胎妊娠胎儿染色体非整倍体筛查中的临床应用价值。方法:选取2015年2月至2018年8月在浙江大学医学院附属妇产科医院、杭州市妇产科医院和嘉兴市妇幼保健院行NIPT的2057名双活胎孕妇(孕周为12~26^+6周),利用高通量测序进行NIPT,对胎儿染色体非整倍体高风险的孕妇进行胎儿染色体核型分析或新生儿染色体核型分析,并对所有研究对象进行随访。计算NIPT对双胎非整倍体的检验效率。结果:2057名孕妇中,NIPT...
作者:张丽洁; 袁晓华; 赵园; 王九菊; 赵乔佳杰; 魏绪仓 期刊:《现代检验医学》 2019年第06期
作者:韦世录; 丘玉铃; 余奇松; 赖柯彤; 陈萍 期刊:《系统医学》 2017年第03期
目的研究血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用意义。方法将某院2013年1月—2014年12月期间所收治的156例行血清学筛查的高龄孕妇作为该次研究对象,对其进行回顾性分析。156例高龄产妇均行染色体核型分析,按照预产期将其为两组,A组(n=68)高龄产妇年龄在35-39之间,为血清学筛查低危组,B组(n=88)高龄产妇年龄在40岁以上,为血清学筛查高危组,并选取同期来我院检查的另外78例高龄产妇作为C组,C组产妇未做血清学筛查,对比分析3组胎...
作者:张芳芳; 洪雅青; 朱勇; 陈琼姜; 徐娟; 陶核; 顾刘金; 黄雅丽 期刊:《预防医学》 2014年第10期
目的:评价无患子皂苷的急性毒性和遗传毒性,为无患子皂苷的日常应用提供毒理学依据。方法通过急性经口毒性试验、哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,检测无患子皂苷对原核生物和真核生物在基因水平和染色体水平的诱变性。结果无患子皂苷的雌雄小鼠急性经口毒性LD50均为4640 mg/kg,可见流涎和黏液便等中毒体征。小鼠骨髓细胞微核试验各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义( P...
作者:孟真; 蔡德雷; 宋松; 吴惠岭; 严峻; 应英; 冯靓 期刊:《预防医学》 2013年第01期
目的了解4种植物型染发剂的遗传毒性作用,掌握其潜在的健康危害。方法通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、CHL细胞染色体畸变试验和V79细胞HGPRT基因突变试验,检测4种染发剂对原核细胞和真核细胞在基因水平和染色体水平的诱变性。结果 Ames试验结果显示,1号和2号染发剂在高剂量5000μg/皿时,在添加和未添加代谢活化系统条件下,TA97、TA98和TA100的菌落回变数异常增加,结果为阳性;3号和4号染发剂在添加和未添加代谢活化系...
作者:傅思颖; 杨民和 期刊:《山西师范大学学报·自然科学版》 2014年第02期
为寻找一种简单有效能够证明染发剂具有毒性,探究其毒性大小的方法,本文采用蚕豆根尖细胞微核实验,检测氧化型染发剂的诱变效应.结果显示,细胞微核百分率以及染色体畸变率相比于对照组存在着显著的差异,且当浓度为10.0 mg/mL时,蚕豆根尖细胞微核率达到最高值.由此说明染发剂具有一定的毒性作用,且毒性强度与染发剂的浓度是相关联的.蚕豆根尖细胞微核实验能够作为初步检测氧化型染发剂诱变效应的有效方法.
作者:唐敬龙; 王丽媛; 冯雪花; 饶伟强; 周红; 杨晓丹; 张燕; 杜晓雪; 张贵玲; 程东方; 鲍艳丽; 吴莉莉 期刊:《中华诊断学电子》 2016年第04期
目的 研究新生儿脐带血中染色体异常的发生率,并对脐带血染色体数目与结构异常及染色体多态性进行综合分析。方法 对新生儿脐带血进行收集,进行淋巴细胞培养,常规G显带,行染色体核型分析。结果 在培养成功的15 500例脐带血标本中,检出异常核型314例,在人群中的发生率为2.03%;其中染色体倒位患儿220例,发生率1.42%,构成比70.10%;染体易位患儿41例,发生率0.26%,构成比13.00%;染色体衍生患儿14例,发生率0.09%,构成比4.51%;21-三体患儿...
作者:张悦; 邵英起; 薛永权; 王一; 张美荣; 刘旭平; 郑以州; 肖志坚 期刊:《中华血液学》 2006年第12期
目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT—PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1,MDS1/Evi-1表达。免疫组化染色确定MLF1和NPM-MLF1蛋白细胞定位分布。Western blot法检测bcl-2蛋白表达。结果染色体核型分析和涂染分析均证实存在染色体t(3;5)(q25;q34)...
作者:邓书会; 徐燕; 麦玉洁; 王亚非; 赵耀中; 邹德慧; 邱录贵 期刊:《中华血液学》 2008年第04期
目的探讨国际分期体系(ISS)在我国多发性骨髓瘤(MM)患者中的适用性,并与Durie-Salmon(DS)分期、法国骨髓瘤工作组(IFM)分期进行比较。方法对112例具有ISS分期资料的MM初诊患者进行回顾性分析。结果①预后因素:血清β2微球蛋白(β2-MG)≥3.5mg/L是患者总体生存(OS)时间的独立预后不良因素,血清白蛋白(ALB)〈35g/L是患者疾病进展时间(TTP)的独立预后不良因素;在有核型检测结果的58例患者中,13号染色体异常(△...
作者:黄亮; 周剑峰 期刊:《中华血液学》 2010年第12期
肿瘤细胞增殖、转移与肿瘤血管新生相伴随的现象早为人们所熟知,长久以来人们一直认为肿瘤血管内皮细胞(TEC)在遗传学上是稳定的.然而,目前越来越多的研究结果显示多种实体瘤和恶性血液病患者TEC存在染色体多倍体异常和疾病特征性的染色体畸变,现在围绕这一现象及其可能机制做一综述.
作者:陆顺元; 顾鸣敏; 王阳; 谭轶; 孙岳平; 王龙; 孔辉; 陆振虞; 王铸钢 期刊:《中华血液学》 2004年第05期
目的从整体动物水平阐明NUP98-HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用.方法采用分子克隆技术构建含有NUP98-HOXA9的转基因质粒,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠,并对其细胞表型进行分析;采用PCR、RT-PCR等技术进行转基因整合和表达检测;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲(ENU)诱变,观察转基因小鼠的表型变化.结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98-HOXA9融合基因的稳定表达,但血常规、骨髓象及肝、脾等未...
作者:慕明涛; 张静; 霍满鹏; 刘俊俊; 蒲力群 期刊:《中国妇幼保健》 2013年第25期
目的:分析智力低下的病因与染色体畸变和细胞微核率变化的关系。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体G显带技术进行染色体核型分析和细胞微核率检测。结果:32例受检者中,检出异常核型13例,检出率为40.63%。实验组微核发生率为11.91%,对照组微核发生率为3.42%,两组微核发生率比较有统计学差异(P〈0.01)。结论:染色体异常及微核形成是导致智力低下的重要遗传学原因,微核形成与环境因素有关。