作者:李雪; 曹浪; 甘敏; 周善璧 期刊:《第三军医大学学报》 2020年第04期
作者:左源; 李维善 期刊:《口腔医学研究》 2020年第01期
作者:陶然; 熊斌; 郑传胜; 梁明; 王奇; 曾军 期刊:《中华介入放射学电子》 2014年第02期
目的探讨镍钛合金裸支架是否影响低密度脂蛋白(LDL)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的穿胞并初步探讨可能的机制。方法 1培养HUVEC,利用细胞培养小池模拟血管内皮单层细胞,建立穿胞模型;2将镍钛合金裸支架作用于HUVEC上,加入异硫氰酸荧光素(FITC)标记的LDL,分别培养3 h及24 h;3通过测定培养小池内外FITC-LDL的量,研究镍钛合金裸支架对LDL在HUVEC中穿胞过程的影响。结果 3 h及24 h时镍钛合金裸支架作用下LDL在HUVEC中的穿胞量均...
作者:黄靓圆; 周铁安; 谭成方; 潘炜松; 李文蔚 期刊:《中国细胞生物学学报》 2019年第09期
细胞–基质黏附是一个动态而复杂的过程。在细胞培养与伤口愈合等细胞集体迁移过程中,细胞不同密度或细胞–细胞间不同相互作用势必影响细胞–基质间黏附,可有关这种影响的动态研究尚少。石英晶体微天平技术以细胞群为研究对象,能够实时监测细胞与传感元件表面之间的黏附相互作用及细胞黏弹性变化。该文通过培养不同细胞数目以模拟细胞–细胞间不同相互作用,将QCM技术与光学显微镜技术共同应用于研究人脐静脉内皮细胞细胞–细胞相...
作者:曹阳; 胡萍; 田敏; 韦芳; 顾青; 吕红彬 期刊:《中国组织工程研究》 2020年第14期
作者:韩仲谋; 夏杰; 王阳; 魏钧; 孙崇玲; 张昭文; 曾星星; 张其梅 期刊:《卒中与神经疾病》 2019年第06期
目的观察干扰CFL1对HUVEC的增殖抑制作用。方法以cfl1基因为模板,设计RNA干扰靶点,构建cfl1基因RNAi慢病毒;慢病毒感染人脐静脉内皮细胞HUVEC后采用realtimePCR鉴定CFL1RNAi慢病毒感染效果,采用CCK-8法检测HUVEC细胞的增殖抑制情况。结果 CFL1RNAi慢病毒干扰HUVEC细胞后realtimePCR证实CFL1 RNAi慢病毒可下调cfl1基因的表达;CCK-8法证实cfl1基因表达下调可抑制HUVEC细胞的增殖。结论 CFL1 RNAi慢病毒感染HUVEC细胞后可明显抑制cfl1...
作者:王杜娟; 何明 期刊:《南昌大学学报·人文社会科学版》 2019年第06期
作者:苏毕·阿吉; 尹洪超 期刊:《医学研究》 2020年第01期
作者:刘刚; 郭山岭; 胡永寸; 刘慧 期刊:《基础医学与临床》 2019年第10期
作者:杨丹; 王军; 李开言; 马开; 王晓丽; 葛文静; 张薇 期刊:《中药新药与临床药理》 2019年第09期
作者:周彩兰; 谭艺; 王钰钰; 邹云锋; 廖芳萍; 王秋玲; 彭苏娟; 彭晓武 期刊:《环境与健康》 2019年第04期
目的研究lncRNAs在大气PM2.5诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)炎症反应中的作用及其分子机制。方法HUVECs经100、300μg/ml的PM2.5染毒48 h后,经过非长链非编码RNA测序得到与炎症相关的lncRNAs,用实时荧光定量PCR分析法(RT-qPCR)验证测序结果。运用胞浆胞核分离试剂盒进行NONHSAG057461.1基因亚细胞定位。采用RNA干扰技术敲低HUVECs中NONHSAG057461.1的表达后,以RT-qPCR检测干扰后IL-1β的表达水平,用NFκB特异性阻断剂BAY11-7082(10μm...
作者:仲维莉; 邹国良; 徐洪涛 期刊:《山东医药》 2019年第32期
作者:袁萍; 邹学敏; 余明东; 何杰颖; 王友良; 邹云飞; 李东阳 期刊:《长沙医学院学报》 2013年第02期
目的探讨茶多酚对甲醛致人内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法采用体外常规培养内皮细胞,取对数生长期的细胞进行实验。实验设对照组、甲醛损伤组和低、中、高剂量茶多酚保护组,其中茶多酚先与细胞预孵1 2h后加入0.1 mmoL/L甲醛,置CO2培养箱培养4h,检测细胞培养液中SOD活力及LDH、MDA、N0的含量,s P法检测NF-KB。结果茶多酚各保护组与甲醛损伤组比较SOD活力明显升高,LDH、MDA含量均降低(P<0.05);茶多酚各保护组内皮细胞N0释放量...
作者:霍永宝; 叶子冠; 陈瑞林; 陶怡 期刊:《广州医科大学学报》 2016年第03期
目的:探索简单高效的获取人脐静脉内皮细胞( HUVECs)的方法。方法:采用Ⅱ型胶原酶对健康产妇正常分娩的脐带进行消化,分离出HUVECs,予含10%胎牛血清、1%内皮细胞生长液的PRM 1640培养液,在37℃、5%CO2条件下培养,分别进行细胞鉴定及活力检测。结果:分离获取的HUVECs呈典型的“鹅卵石、铺路石”样,有特异性vWF抗原表达,细胞活力好。结论:Ⅱ型胶原酶对健康产妇正常分娩的脐带进行消化分离,可获取大量纯度高、细胞活力好的HU...
作者:余喜讯; 万昌秀; 陈槐卿 期刊:《工程科学与技术》 2005年第06期
研究经乙二醇缩水甘油醚(EX-810)处理的猪动脉的性能特点,为构建组织工程化血管提供理想支架材料,并在体外实现其内皮化.用EX-810处理猪动脉7 min~72 h.所获材料进行形态学观察并测定交联指数和力学性能.在体外培养、扩增人脐静脉内皮细胞,随后种植培养于四组不同改性的材料表面并用MTT法检测细胞活性;最后用加压铺坪法将其种植到经赖氨酸处理并复合I型胶原的EX-810交联血管支架材料内表面,体外静态培养7天,取样行形态学检测及第...
作者:姬劲锐; 镐振选; 刘静; 韩文杰; 刘恒亮 期刊:《心肺血管病》 2018年第02期
目的:探讨激酶非催化的C-叶域蛋白质1(KNDC1)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)衰老作用的分子机制。方法:体外分离培养HUVEC,选择第6代HUVEC转染KNDC1腺病毒为实验组,另设空白对照组与阴性对照组。显微镜下观察细胞形态变化,通过q PCR检测内皮细胞的KNDC1的mRNA的表达,用β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况,Westem blot检测衰老相关蛋白,分光光度法检测内皮细胞抗氧化酶活性。结果:第6代的HUVEC呈现出有别于前期传代细胞的衰老特征...
作者:李云涛; 孟康; 蔺洁; 赵莉敏; 曾哲淳; 吴雪 期刊:《心肺血管病》 2016年第04期
目的:观察香烟提取物(CES)对人脐静脉内皮细胞的影响,并初步探讨吸烟导致动脉粥样硬化的可能机制。方法:采用浓度分别为2.5%、5%、10%、20%和40%的CSE以相同的时间24h处理人脐静脉内皮细胞,另用同一浓度10%CSE分别处理人脐静脉内皮细胞6,12,24和48 h,用MT方法分析浓度及时间梯度CES处理后细胞的抑制率。采用未加CES处理的人脐静脉内皮细胞作为对照组,ELISA方法检测VCAM-1、ICAM-1、TNF-α及IL-6等细胞因子的水平;Western blot方...
作者:高雪梅; 张夏丽; 陈敏; 李洁; 罗乐; 韩斯嘉; 董季; 宋振蓉; 张轩萍 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2018年第09期
目的:观察白杨素对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)氧化应激损伤的保护作用。方法:常规培养HUVEC细胞,分为5组:对照组,不加任何干预;H2O2组,用400μmol/L过氧化氢处理2 h;白杨素高、中、低剂量组,提前用100、50、25μmol/L的白杨素孵育12 h,然后用400μmol/L过氧化氢处理2 h。处理结束后,用MTT法检测活细胞数目,并检测乳酸脱氢酶(LDH)的漏出。收集细胞上清液及细胞裂解液,检测NO、丙二醛(MDA...
作者:陈玲; 谢佐福; 涂春香; 叶小包; 陈小明; 余文珍 期刊:《康复学报》 2011年第06期
目的研究烟碱对血管内皮细胞(HUVECs)胆碱型烟碱受体α7(nAchRα7)表达的影响以及黄芪的干预作用。方法 HUVECs的传代培养后,采用实时荧光定量RT-PCR检测nAChRα7的表达水平。结果与空白组相比,HUVECs烟碱组的AChRα7 RNA表达有明显加强(P〈0.01);烟碱+黄芪组无明显差别(P〉0.05)。烟碱加筒箭毒碱组和烟碱组比较有显著差异(P〈0.01)。结论烟碱诱导能使nAchRα7表达显著上调。黄芪能显著下调nAchRα7表达。