作者:陈春苗; 张国哲; 刘平平; 火跃芳; 李廷利 期刊:《中国药理学通报》 2020年第02期
目的探讨小檗碱(berberine)对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人肝癌HepG2细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用及其机制。方法MTT法检测小檗碱对HepG2细胞增殖活性;采用10 ng·L-1 TGF-β1诱导HepG2细胞EMT模型形成,并加入小檗碱处理;克隆形成实验、细胞划痕和Transwell小室实验分别检测HepG2细胞的克隆形成能力、迁移和侵袭能力;免疫荧光法检测EMT间质标志物Vimentin的表...
作者:任艳青; 田宇柔; 李葆林; 高乐; 牛丽颖; 王鑫国 期刊:《中药药理与临床》 2019年第04期
目的:观察黄连配方颗粒含药血清单用及与顺铂联用对人肝癌Hep G2细胞增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:制备含药血清,MTT法筛选黄连血清抑制Hep G2细胞增殖的最佳作用浓度,最佳浓度血清与不同浓度的顺铂配伍,观察抑制增殖的协同作用;在此基础上,采用高内涵分析(high content screening assays,HCS)技术检测两药联合应用后线粒体膜电位(Mitochondrial Membrane Potential,MMP)、细胞膜通透性、细胞核的变化,反映细胞凋亡情...
作者:燕丹; 王坚; 袁耀佐; 王钿钿 期刊:《时珍国医国药》 2012年第01期
目的多药耐药(MDR)是肿瘤化疗的主要障碍,该研究旨在体外建立MDR人肝癌HepG2细胞株(HepG2/mdr),并探讨大蒜辣素(Allicin)对MDR1表达的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)提纯Allicin,采用间歇逐步增加阿霉素(adramycin,ADM)剂量法建立人肝癌MDR细胞株HepG2/mdr,运用细胞计数试剂盒(Cell counting kit-8,CCK-8)检测耐药细胞株耐药性,运用倒置显微镜观察不同浓度Allicin孵育下HepG2/mdr细胞形态学变化,运用逆转录聚合酶...
目的 研究大蒜素对人肝癌HepG2细胞增殖抑制、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法 用不同浓度的 大蒜素作用于体外培养的HepG2细胞,采用MTT法检测大蒜素对HepG2细胞增殖抑制能力,荧光显微镜观察H epG2细胞的形态学变化,流式细胞术检测大蒜素对HepG2细胞周期和凋亡率的影响。结果 大蒜素可抑制人 肝癌HepG2细胞增殖,且具有明显剂量和时间依赖性,24h、48h和72h大蒜素抑制HepG2细胞的IC50分别为 (48.26±1.66)μg/mL、(31.89±1.51...
作者:黎梨; 邓凤莲; 黄赞松; 廖俊; 李建基; 杨哲 期刊:《右江民族医学院学报》 2019年第01期
作者:黄晶晶; 卢乐; 吉鸿; 陆宏伟 期刊:《中国普外基础与临床》 2019年第01期
作者:霍嘉颖; 孙宝国; 郑福平; 孙金沅; 孙啸涛; 李贺贺; 罗雪莲; 黄明泉 期刊:《食品科学》 2018年第23期
利用直接浓缩并结合液-液萃取从白酒中分离纯化出一种三肽,并通过高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用仪进行鉴定,确定其序列为Arg-Asn-His(RNH),质量浓度为(18.78±0.34)μg/L。采用合成的RNH标准品研究其对2,2’-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐(2,2’-azobis(2-methyl propionamidine)dihydrochloride,AAPH)诱导的人体肝癌HepG2细胞氧化损伤的保护作用。结果表明,RNH对细胞内活性氧具有清除作用,其作用是通过增加细胞内抗氧化酶(过...
作者:文红波; 王兴波; 曹运长 期刊:《中国现代应用药学》 2015年第07期
目的观察黄酮金雀异黄素(genistein,Gen)抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其分化的作用。方法体外培养HepG2细胞,以全反式维甲酸(RA)为阳性对照,MTT比色法测定Gen对HepG2细胞增殖的影响;细胞计数法测定HepG2细胞存活率;瑞氏-姬姆萨染色法和考马斯亮蓝染色法分别观察Gen对HepG2细胞形态、细胞微管蛋白排列的影响;放免法测定HepG2细胞AFP的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-GT、ALP;Diamondstone分光光度法测定细胞中TAT的含量...
作者:王淑静; 刘欢; 赵健凯; 孙微微; 任爽; 张家宁 期刊:《中成药》 2017年第09期
目的研究氧化苦参碱对人肝癌HepG2细胞增殖及能量代谢影响,探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用MTT、生长曲线、苏木素—伊红(HE)染色、透射电镜检测氧化苦参碱对HepG2细胞増殖抑制和形态学影响,分光光度试剂盒检测能量代谢有关酶活力及代谢产物含有量,用人脐静脉内皮ECV304细胞作对比。结果与对照组相比,氧化苦参碱作用HepG2细胞48 h后,细胞数量减少、体积缩小,出现凋亡小体等形态学改变;细胞中己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、...
作者:胡诚; 梁琨; 安叡; 王新宏; 尤丽莎 期刊:《中成药》 2017年第03期
目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率。MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性。结果所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%。其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC50为0.034μmol/mL。结论与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质...
作者:王槐高; 孔霞; 郭向华; 顾帝水; 李彬彬; 周艳芳 期刊:《中国药业》 2017年第02期
目的探讨口虾蛄总生物碱对人肝癌HepG2细胞的抗瘤效果。方法口虾蛄酸提碱沉,继以乙酸乙酯萃取;人胆囊收缩素(CCK-8)法测定不同质量浓度的口虾蛄总生物碱对Hep G2细胞增殖的抑制作用;平板克隆实验观察其对HepG2细胞克隆形成能力的影响;流式细胞术检测其刺激HepG2细胞的细胞周期变化。结果口虾蛄总生物碱作用于HepG2细胞24,48,72 h后,CCK-8法检测细胞活性的半抑制浓度(IC50)分别为746.72,47.58,26.32μg/m L;口虾蛄总生物碱(0,10,50,1...
作者:张红; 张婷; 凡亚帅; 乐思彤; 吴国力; 单鑫; 朱文赫 期刊:《毒理学》 2016年第06期
目的探讨青蒿素联合顺铂对肝癌细胞HepG2增殖的影响并初步探讨其作用机制。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,分别用100、200、400、600、800和1000μmol/L青蒿素或青蒿素联合3μg/ml顺铂作用24 h,采用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期,Hoechst荧光染色法观察细胞凋亡形态,细胞分析仪检测凋亡,Western blot法检测细胞内PCNA、cyclin D1、Bax、Bcl-2、CytC和caspase-3蛋白表达。结果同对照组相比,不同浓度青蒿素作用HepG2...
作者:任艳青; 田宇柔; 牛丽颖; 王鑫国 期刊:《北京中医药大学学报》 2016年第10期
目的观察黄芩配方颗粒(SBFG)对人肝癌Hep G2细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法细胞分为正常对照组,0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/L SBFG组,共7组,不同浓度SBFG作用于Hep G2细胞24 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,观察SBFG对Hep G2细胞增殖的影响;Hoechst 33342染色法观察细胞凋亡情况;高内涵分析(HCS)技术检测线粒体膜电位(MMP)、细胞色素C、膜通透性、核面积、核DNA含量、细胞数量的变化。结果 SBFG可明显抑...
作者:唐武兵; 马佩球; 曾文铤; 朱科伦; 杨文 期刊:《肿瘤研究与临床》 2006年第02期
目的研究热休克对人肝癌HepG2细胞耐药性的影响,探讨合用槲皮素(Qu)能否提高肝癌细胞热化疗的疗效。方法42℃恒温水浴法热休克传代人肝癌细胞系HepG2细胞90min。MTT检测半数抑制浓度(IC50),求得耐药倍数、增敏倍数;荧光染色检测凋亡率;流式细胞术检测HSP70和P—gp表达率。结果Qu能诱导HepG2细胞凋亡。HepG2细胞热休克诱导后4h对多柔比星ADM耐药性升高2.78倍(P〈0.05);HSP70阳性细胞数升高,4h达到11.47%,升高近1倍...
作者:张巨; 程杰; 陈静; 易娟; 孙静; 魏虎来 期刊:《中国生物工程》 2009年第05期
将已构建好的含有人多药耐药(multidrug resistance,MDR)全长基因的真核表达质粒pCI-neo-mdr1,应用脂质体导入人肝癌HepG2细胞,应用G418筛选出人肝癌多药耐药细胞株HepG2/mdr1。通过对HepG2/mdr1细胞形态学的观察和生物学特性的研究,成功地建立了高效、稳定的HepG2/mdr1细胞系;为深入研究肝癌的MDR及其逆转提供了理想的细胞模型,并为探索建立肝癌MDR细胞株提供新的方法和思路,同时为研究肝癌细胞胰岛素抵抗与MDR的关系提供了模型...
作者:王一; 连小云; 张玎; 王晖; 期刊:《陕西医学检验》 2011年第05期
目的 利用PGE-1建立针对抑制cyclinD1功能的siRNA 真核表达载体以及对肝癌HepG2细胞增殖和周期的影响.方法 针对cyclinD1 mRNA序列设计合成4对寡核苷酸,退火后连接到PGE-1质粒中,PCR及测序鉴定.用脂质体将重组质粒转染到HepG2中,RT-PCR cyclinD1 mRNA的表达,G418筛选后用RT-PCR和Westernblot技术分别检测cyclinD1 mRNA和蛋白质水平;流式细胞仪测定细胞周期的变化;MTT法测定细胞的生长.结果 在设计的4条靶序列中有一序列重组成质粒...
作者:谢艳华 贺中民 杨倩 缪珊 毕琳琳 孙纪元 王四旺 期刊:《转化医学》 2012年第01期
目的观察不同剂量莪术油配伍椒目仁油对小鼠移植性肿瘤S180的抑瘤作用,以及对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480的体外抑瘤作用。方法 72只二级昆明小鼠采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型;椒莪软胶囊灌胃给药,剂量分别为0.3、0.6、1.2 ml/kg;氟尿嘧啶22.5 mg/kg作为阳性对照药腹腔注射给药;连续给药15 d,观察药物对肿瘤生长的抑制作用。对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480进行传代培养后,制备不同剂量(椒莪软...
作者:丁伟 司维柯 孙世俊 潘静 李招权 期刊:《第三军医大学学报》 2008年第05期
目的采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性Cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响。方法Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫组化实验分别检测Ad-Cyr61的mRNA和蛋白的表达;通过MTT实验、细胞计数实验、克隆形成实验和划痕愈合实验,观察Cyr61对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和迁移的影响。结果Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株Hep...
作者:张胜 何慧 蔡先启 于国才 杜璟 期刊:《食品科学》 2009年第09期
目的:研究灵芝肽(Ganoderma lucidum peptides,GLP)在体外对人肝癌HepG2细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法:HepG2细胞用含不同浓度GLP培养基培养12、24、36、48、60h,GLP分为5个浓度梯度,分别为0.25、0.5、1、2、4mg/ml,采用噻唑兰(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察细胞生长抑制作用,用可见光显微镜、荧光显微镜观察细胞形态学变化、激光共聚焦(laser scanning confocal microscopy,LSCM)观察细胞内钙...
作者:艾瑞婷 吴少瑜 文晓芸 徐伟 吕琳 吴曙光 期刊:《中药材》 2011年第11期
目的:研究从日本蛇菰中分离的天然多酚化合物1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA32531)对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用以及对miRNA表达的影响。方法:采用CCK-8的方法检测HepG2细胞的增殖;用流式细胞法检测HepG2细胞的凋亡;采用miRNA芯片分析方法测定HepG2细胞的miRNA表达以及用RT-PCR的方法验证miRNA的表达。结果:BJA32531以时间和剂量依赖的方式抑制HepG2细胞的增殖;流式细胞结果表明:该化合物能引起HepG2细胞的凋...