作者:刘艳红; 谢东平; 董小瑜 期刊:《国际检验医学》 2020年第02期
目的探讨Siemens公司活化部分凝血活酶时间(APTT)ACTIN FSL试剂对APTT及Ⅷ因子检测的影响。方法选取20例标本分别使用APTT ACTIN和APTT ACTIN FSL 2种试剂检测APTT,比较阴阳性符合率。选取70例标本分别使用以上2种试剂检测Ⅷ因子,比较阴阳性符合率。选取120例体检者建立APTT及Ⅷ因子新的生物参考区间。选取20例体检者及20例确诊静脉血栓或血友病的患者验证新建参考区间的适用性。结果改用APTT ACTIN FSL试剂后重新建立APTT和Ⅷ因子...
作者:封莉; 吴兴福; 王凤平 期刊: 2012年第05期
目的在STAGO全自动血凝仪上,合理运用免疫比浊法的3种测量模式定量测定D二聚体,为临床提供准确可靠的数据。方法应用法国STAGO—Evolution全自动血凝分析仪,用D/C、D/3、D/4等3种测定程序分别定量测定共90份混合血浆标本的D二聚体(D—dimer,D—D)的血浆水平,并对正常/异常D二聚体浓度水平作重复性和稳定性实验。所得数据利用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果D二聚体水平〉1.5μg/ml时,3种免疫比浊法定量测定D二聚体...
作者:瞿良; 王惠萱; 夏正武; 吕耀 期刊:《中国医疗器械》 2005年第05期
在昆明高原地区使用ACL Advance型全自动血凝分析仪,评价此仪器的性能.按美国NCLLS方案进行重复性、准确性、线性、回收、交叉污染和干扰等六方面进行临床试验.ACL Advance型全自动血凝分析仪,融传统的血液凝固分析法和现代的发色底物法及免疫比浊检测原理于一体,操作简易而功能多样,性能稳定,特点适用于大、中型医院推广使用.现将具体试验情况介绍如下:
作者:张菊香; 赵晓慧 期刊:《医疗卫生装备》 2017年第11期
目的:对ACL-TOP700全自动血凝分析仪的性能进行验证,评价其检测的可靠性。方法:根据美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)要求,对该分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DDHS)、纤维蛋白降解产物(FDP)等项目的精密度、准确度、携带污染率、线性范围以及参考区间等进行分析验证。结果:该分析仪检测6个项...
作者:彭辉勇; 柳迎昭; 汤新逸; 王胜军; 周永兵 期刊:《中国医疗设备》 2019年第09期
本文主要阐述Sysmex CS5100全自动血凝分析仪的基本原理、常见故障,并总结了出现故障的原因及处理方法的心得体会,为CS5100血凝分析仪日常保养及维修提供了借鉴经验。对于出现仪器报警或停机情况,根据具体故障现象并通过阅读报警提示,对相应部位逐一检查,找出故障原因,经维修后故障消失。通过及时处理故障,不仅保证仪器正常运行,而且提高工作效率和质量,缩短测定周期。
作者:王威; 王刚 期刊:《现代检验医学》 2017年第05期
设备在安装时及常规使用中需要通过性能验证来评估其性能指标,来判断设备是否符合相关检验所要求的规格。全自动血凝分析仪由于其检测项目的特殊性,必须建立和实施与之相匹配的性能验证方案。该文参照CLSI相关文件总结出可行的适用于全自动血凝分析仪的性能验证方案,并进行综述。
作者:段樱; 郑晓丽; 刘蕊 期刊:《临床检验》 2005年第05期
纤维蛋白原(Fib)试剂用于手工法或半自动血凝仪测定Fib已有报道[1],但尚无全自动血凝仪国产化试剂测定Fib的报道.我们用国产凝血酶在CS190全自动血凝仪上测定Fib的含量,结果显示,国产试剂与进口试剂相关性好,价格低廉,易于推广使用.
作者:张谦; 张微; 吕晓丽; 曹晓东; 常福厚 期刊:《国际检验医学》 2016年第23期
目的以Sysmex CA7000全自动血凝分析仪为例,探究良好实验室规范(GLP)体系下全自动血凝分析仪3Q验证过程。方法选择凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)4项检验指标,对仪器的批内精密度、日间精密度、准确性、线性、携带污染率进行性能验证。结果 PT、APTT、TT、FIB的批内精密度CV值分别为1.33%、1.57%、1.47%、1.90%;日间精密度CV值分别为1.73%、1.52%、1.55%、2.14%;在准确...
作者:瞿良; 腾仪 期刊:《陕西医学检验》 2006年第03期
随着现代临床检验医学的快速发展,对出血、血栓性疾病的筛选和确诊,观察用药疗效,分析抗凝药物剂量,以及各种外科手术前的凝血机制方面的常规检测等显得越来越迫切.传统的手工方法因人为影响因素较大,检测难以做到标准化,效率低、精密度差等原因远远不能满足临床需要,全自动血凝分析仪的出现和应用,使止血和血栓项目检查变得简便、准确、可靠、快速,极大地满足了临床诊疗的需要.本文中就ACL-Advance型全自动血凝分析仪进行一些性能...
作者: 期刊:《现代泌尿生殖肿瘤》 2007年第01期
070465 AC950 K^+/Na^+/Cl^-/Li^+分析仪常见故障排除;070466 TMS-1024全自动生化分析仪万能盘的设置;070467 日立7600—020全自动生化分析仪常见故障分析与排除;070468 BH5100plus原子吸收光谱仪三种常见故障及处理;070469 ACL-Advance型全自动血凝分析仪性能介绍及临床应用;070470 日立7060生化仪的几种故障及排除方法
作者:欧阳旭红; 袁艳; 王凤学 期刊:《贵州医药》 2007年第07期
凝血功能是临床实验室常规检测项目,主要测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。近年来,我国多数中、大型综合医院的临床实验室常拥有两台或者两台以上不同的血凝分析仪,而不同的血凝分析仪检测系统原理及方法并不相同。我院分别购进Systmex-CA7000和STA—Compact全自动血凝分析仪,
作者:范永熙; 逄明英; 吕志海 期刊:《现代检验医学》 2007年第03期
CA530血凝仪是日本Sysmex公司生产的全自动血凝分析仪,因其具有设计先进、操作方便、性能可靠等特点而在我国得到较广泛的应用。我们自2000年引进后使用良好,但长期使用或操作不当也会出现一些问题,现将常见故障及处理措施介绍如下。
作者:俞书霞 期刊:《中国卫生标准管理》 2015年第24期
目的对全自动血凝分析仪采用2种测定血浆纤维蛋白原的方法进行评价。方法挑选在我院进行血浆纤维蛋白原测定的患者120例,分别采用Von Clauss法及PT-der法进行检测,比较两种方法的检测结果,并对检测结果进行分析。结果患者的血浆纤维蛋白原〈3.0 g/L或者≥4.0 g/L时,PT-der法的测定值比Von Clauss法高,差异存在统计学意义(P〈0.05);患者的纤维蛋白原在3.0~4.0 g/L时,两种检测方法差异不存在统计学意义(P〉0.05)。结论两种方法对...
作者:潘小芹; 叶燕; 陈彦杰 期刊:《陕西医学检验》 2009年第05期
随着全自动血凝仪在临床实验室的普及,凝血功能检测实现了自动化和批量化,克服了以往操作的繁琐和手工操作时主观判断结果所带来的人为差异,但在使用仪器时也遇到一些问题,现将我科遇到的故障问题和处理方法介绍如下:
作者:程育春; 侯临平; 赵燕霞; 杨艳 期刊:《实用医技》 2011年第08期
为使我院血液实验室及急诊实验室2台不同的血凝分析仪检测结果具有可比性,本研究选用已经校准过的ACL 8000全自动血凝分析仪定标血浆为样本,以校对合格的ACL 8000全自动血凝分析仪为比对参考仪器,校正CG02半自动血凝分析仪的凝血酶原时间(prothrom—bintime,PT)、国际标准化比率(internationalnormalizedratio,INR)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)等项目,校正后随机检测30例患者血浆标本,分析2台仪器检测结果的可比性。
随着临床实验室的飞速发展,全自动血凝分析仪以其准确、快速、灵敏的特点已广泛应用于血栓疾病、出血性疾病的诊断及抗凝治疗、溶栓治疗的试验检测。凝血/止血又是一个相当复杂的生理病理过程,影响其试验结果的因素很多。因此,做好以下几方面的质量控制非常关键。
作者:李宗杰 陈北方 王广兰 李琛琪 期刊:《实用医药》 2014年第09期
随着检验医学的快速发展,新仪器和新方法不断出现,对临床检验结果的准确性和可靠性要求也越来越高。近年来,随着人口老龄化和多发病谱的改变,心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)的发病率也不断提高。CVD成为人类的主要病死原因之一,其发病率和病死率不断上升。血小板又是动脉粥样硬化患者血栓形成的生理病理机制中的主要环节,同时,多项血栓病诊断试验用于临床血栓和出血性疾病的研究,人们对凝血过程及血栓形成的本质有了更...
主要技术参数: 检测技术:专利的磁珠凝固法检测技术,保证结果准确,检测范围宽。 存放及运转环境:+15~+35℃,相对湿度20%~80%,避免阳光直射在打开的抽屉上。
作者:潘小芹 叶燕 陈彦杰 期刊:《现代检验医学》 2009年第05期
随着全自动血凝仪在临床实验室的普及,凝血功能检测实现了自动化和批量化,克服了以往操作的繁琐和手工操作时主观判断结果所带来的人为差异,但在使用仪器时也遇到一些问题,现将我科遇到的故障问题和处理方法介绍如下:
作者:谢田刚 王海燕 王胜江 期刊:《医疗卫生装备》 2012年第06期
目的:对Destiny Max全自动血凝分析仪的机械法检测系统进行性能评价。方法:选择凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)浓度4个指标,采用机械式磁珠法检测对准确性、精密度和携带污染率进行实验评价,并与STR-Evolution上所测结果进行相关性和Kappa一致性检验分析。结果:TriniCHECK Control 1在Destiny Max全自动血凝仪上测定的PT、APTT、TT、FIB的准确性偏差分别为2.21%、2.57...