作者:申建伟; 胡诤; 刘冲 期刊:《山西医药》 2020年第02期
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种急性发热出疹性疾病,临床上又被称之为川崎病,5岁以下的儿童是此病的主要发病群体。皮肤黏膜淋巴结综合征的主要表现为淋巴结肿大、黏膜受损、发热、全身性血管炎等[1];一旦患有此病,不但会对患儿的生长发育、身体健康造成影响,病情严重者还可能危及患儿的生命。现今临床上对于皮肤黏膜淋巴结综合征,一般采取药物治疗的方式,虽然有较多的治疗方案,但对其疗效依然存在争议。为了解甲泼尼龙与丙种球蛋白在...
作者:甘雨新; 李泸莎 期刊:《现代临床医学》 2006年第03期
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以免疫系统活化和内皮细胞广泛损害为主要特征的全身性血管炎,可引起多器官损害和代谢紊乱.我院采用阿司匹林加静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗川崎病16例,取得较好疗效,现报告如下。
作者:杨华飞; 樊慧苏; 夏海波 期刊:《中国乡村医药》 2019年第15期
川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,可发生严重的心血管病变。临床表现为持续性发热、眼结膜充血,不同程度的口腔黏膜炎、多形性皮疹、手足硬性肿胀和指尖脱屑等[1]。本院于2012年收治川崎病1例,治疗过程中突发癫痫持续状态,颅高压伴神经源性肺水肿。现报道如下.
川崎病(Kawasaki diseases,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,患儿发病时伴全身性血管炎,所以属血管炎综合征.自1976年日本医生川崎富作首次报道以来,该病在世界范围内都有报道,日本、美国、加拿大、中国台湾和北京的流行病学研究均显示该病发病率有逐年增高趋势,已经成为北美和日本儿童后天心脏病的主要病因,在我国也是儿科的心血管系统...
作者:任玉琴; 任立君; 胡永红 期刊:《中国实用医刊》 2005年第03期
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,其基本病理改变为全身性血管炎,幼儿高发,临床上不典型者极易误诊及漏诊,我院近几年来误诊8例,现报道如下.
作者:胡静; 钱炜; 李红; 李琪; 沙红 期刊:《实用医学》 2017年第19期
川崎病(kawasakidisease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病理改变的发热性疾病,主要影响中小动脉,尤其是冠状动脉,目前是儿童后天性心脏病最常见的病因。其病因目前仍未明确,可能与感染及异常免疫反应有关。
川崎病(kawasaki disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于缺乏特异性指标及确定的检测手段,诊断仅依靠6条临床表现,具备6条中5条以上者可作出诊断。而这6条临床表现出现的时间、顺序、严重程度往往不尽相同,有的甚至缺如,早期表现常达不到诊断标准,从而使早期诊断和不典型病例的确诊较为困难,延误对冠状动脉病变的预防治疗。
作者:王振海 期刊: 2006年第08期
川崎病(kawasaki disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于缺乏特异性指标及确定的检测手段,诊断仅依靠6条临床表现,具备6条中5条以上者可作出诊断。而这6条临床表现出现的时间、顺序、严重程度往往不尽相同,有的甚至缺如,早期表现常达不到诊断标准,从而使早期诊断和不典型病例的确诊较为困难,延误对冠状动脉病变的预防治疗。
作者:庞勤辉; 全小丽; 石维娜; 邵晓珊 期刊:《贵州医药》 2006年第05期
川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的全身性血管炎,为小儿常见的发热性出疹性疾病。其特点为发热伴皮疹、球结膜及口腔粘膜充血、颈淋巴结肿大以及恢复期指(趾)端特异性膜状脱皮。多见于婴幼儿,可引起冠状动脉(简称冠脉)病变,为儿童后天性心脏病的主要原因。阿斯匹林常规治疗可降低冠脉损害的发生率,但静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)可进一步降低冠脉损害和心肌梗死的发生率。通过对本院45例川崎病患儿回...
作者:阳明玉; 张明; 王昕 期刊:《医学新知》 2006年第04期
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明的急性发热、出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎。它主要侵犯大、中血管,其中冠状动脉血管炎引起的冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄最为严重,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死。本文综合分析68例KD患儿临床资料,以期发现对早期诊断有价值的临床特征。
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是好发于4岁以下婴幼儿的一种急性发热性出疹性疾病。其病理基础是以冠状动脉(CA)为中心的全身性血管炎。我院于1997年3月~2005年11月收治32例川崎病。现报道如下。
川崎病又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,其实质是全身性血管炎,不仅可以侵犯内脏器官,如心脏、肾脏、消化道,甚至还会侵犯大脑川崎病对儿童的危害并不在于发热、出皮疹以及淋巴结肿大等外在症状,其真正的危险在于对心脏等脏器的危害川崎病不遗传、不传染,目前也没有好的预防办法。川崎病发病初期很容易与感冒发热等常见病混淆,治疗关键时机在发病后第1周,最迟10天内必须给药治疗,否则很容易错过最佳治疗时机引起心脏疾病...
川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明的全身性血管炎,好发于5岁以下婴幼儿。自1967年日本川崎富作医师首次报道以来,各国有关该病报道越来越多,川崎病目前已取代风湿热,成为儿童后天性心脏病的主要原因,因此引起儿科临床医师的普遍重视。现将我院2005年8月—2009年9月收治的15例患儿分析如下。
川崎病是一种以全身性血管炎变为主要病理的急性出疹性小儿疾病.以大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)为主要的治疗方法。回顾性分析2007年6月至2011年12月我院收治的47例川崎病患儿的临床资料,报告如下。
作者:徐艳霞 陈建丽 林琴 期刊:《贵州医药》 2008年第07期
川崎病(KD)是一种以全身性血管炎为主要病理改变的发热性疾病,主要累及小到中等动脉,冠状动脉损害及严重程度是决定其预后的关键因素。近年来国内外均有川崎病发病率呈上升趋势的报道,KD已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的最主要原因。本文对85例川崎病患儿心电图结果进行分析,探讨其对川崎病冠状动脉损害的早期诊断价值。
作者:杜曾庆 马越明 刘晓梅 李凌媛 王美芬 期刊:《中华妇幼临床医学》 2009年第06期
川崎病(Kawasaki disease,KD)是儿科最常见的后天性心血管疾病之一,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种原因未明的小儿急性发热、发疹性疾病,易并发冠状动脉病变。多数学者认为KD可能是感染或其他原因触发异常免疫反应导致的全身性血管炎。
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种迄今病因尚不明确的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯小、中血管,其中冠状动脉血管炎引起的冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄最为严重,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死。目前KD已取代急性风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因。川崎病患儿的预后与病变的范围、病情的轻重、治疗和护理密切相关。
作者:成胜桕 刘建平 刘丽文 邓跃林 孙立军 牛永春 期刊:《中国当代儿科》 2011年第01期
川崎病(Kawasaki disease,KD)基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管,其中冠状动脉(简称冠脉)是最常受损的血管,冠状动脉瘤(coro-nary artery aneurysm,CAA)和冠状动脉狭窄(简称冠脉狭窄)最为严重,可致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死。选择性冠状动脉造影(coronary arteriography,CAG)被认为是诊断CAA的金标准。
作者:黄小兰 王玉洁 李普琼 期刊:《现代医药卫生》 2009年第17期
川崎病是小儿时期的一种急性全身性血管炎,其临床特点为急性发热、皮疹、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大。多见于婴幼儿,男多于女,可引起冠状动脉病变,为儿童后天性心脏病的主要原因。由于本病目前尚无特效疗法,主要以对症治疗为主。因此,临床上实施正确有效的护理干预,可以提高治愈率,减少并发症发生。我科于2005年3月-2009年3月收治川崎病患儿68例,通过合理有效的治疗及护理,获得满意的疗效,现将护理体会总结如下: