20世纪下半叶的成果1953年:第一次彻底根治人类实体瘤华裔美籍科学家李敏求与美国科学家罗伊·赫兹用叶酸拮抗剂氨甲蝶呤进行化疗,成功治愈一名患有绒膜癌的患者,这是人类历史上首次用化疗治愈恶性实体肿瘤,标志着化疗由姑息治疗向治愈癌症的过渡。
作者:苑辉卿; 杨玲玲; 姜安丽; 孔峰; 张建业; Charles; Y; F; YOUNG 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2005年第05期
雄激素受体(androgen receptor,AR)作为核转录因子,其高表达、基因突变以及AR辅激活因子的过表达等造成AR的异常激活与前列腺癌细胞的增殖、恶化转移、多药耐药等密切相关.天然黄酮槲皮素(quercetin),是一很有潜力的预防和治疗前列腺肿瘤的化合物.槲皮素不仅抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖,并呈剂量依赖性,而且下调前列腺癌中AR的表达、抑制AR的转录激活功能.GC box是AR核心启动子的主要正调控元件,是转录因子Sp1的结合位点.细胞转染...
作者:彭一琳; 倪煦东; 曹帆; 刘琦; 胡银英; 黄艳琴; 闵卫平; 王志刚 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2019年第02期
外泌体(exosome)是直径约30~150 nm的由细胞分泌的一种具有生物学活性的囊泡。有些来自癌细胞的外泌体可以将巨噬细胞(macrophages,Mφ)极化为M2亚型,但前列腺癌细胞来源的外泌体在巨噬细胞极化中的作用仍缺乏研究。本研究采用超滤法提取前列腺癌细胞PC-3M-2B4和PC-3M-IE8条件培养基中的外泌体(PCa-exo)。分别用透射电子显微镜、纳米粒径分析及Western印迹对外泌体形态、颗粒大小和表面的特异性分子标志进行分析鉴定。用PKH67标记外...
作者:闵瑶; 谢相红; 刘璐; 张丽娟; 朱文赫 期刊:《吉林医药学院学报》 2019年第06期
双氢青蒿素是青蒿素的一种重要衍生物,除抗疟作用外,还具有良好的抗肿瘤活性。近年来研究发现,双氢青蒿素可以通过诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制前列腺癌细胞生长、侵袭和转移达到治疗前列腺癌的作用。文章主要就双氢青蒿素对前列腺癌的治疗作用进行综述,以便为未来研究作参考。
<正>CD40、CTLA-4、甲状腺球蛋白(Tg)、TSH受体及PTPN22基因与甲状腺自身免疫关系的回顾与展望[英]/Jacobson E M···/J of Autoimmunity,2007;1:1-14作者综合过去10年来有关甲状腺自身免疫性病文献264篇,系统介绍环境因素与遗传因子两方面对自身免疫甲状疾病(AITD)发病影
作者:温玉琴 期刊:《广东药科大学学报》 2017年第06期
临床上常通过手术和/或放疗消除前列腺癌。然而,20%的患者在治疗两三年后,作用慢慢消减,癌症进一步发展。一旦到这个阶段,癌症将无法治愈。西班牙ICREA研究所的研究人员发现一个攻击已产生耐药性的前列腺癌细胞的新途径。
作者:鲁俊; 何为明; 刘涌; 周朝昱 期刊:《中国现代医生》 2011年第05期
目的探讨塞来昔布和洛伐他汀对前列腺癌细胞小窝蛋白-1表达及下游信号分子的影响。方法体外培养前列腺癌细胞PC-3,Mrrr检测塞来昔布和洛伐他汀对其增殖的影响。用IC50浓度的塞来昔布和洛伐他汀与PC-3孵育,Westernblot检测小窝蛋白-1的表达以及Akt、ERKI/2和STAT3的磷酸化水平。结果PC-3细胞经洛伐他汀和塞来昔布处理24h后,IC50值分别为25μM和50μM;塞来昔布或洛伐他汀单独处理PC-3细胞24h,能轻微下调小窝蛋白-1的表达,当两者...
作者:聂玺; 张洁; 余超; 谭敦勇 期刊:《中国医药导报》 2015年第10期
目的探讨D5 Stat5a对人类前列腺癌细胞增殖的影响及其对胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)表达的影响。方法常规培养人前列腺癌细胞(DU145及PC3),并随机分为四组:对照组及三个实验组。对照组以不含外源基因的腺病毒感染,三个实验组细胞则以携带D5 Stat5a cDNA的腺病毒感染,其病毒感染增殖活性(MOI)依次为10、20及30。四组细胞均在培养液中加入催乳素(50 ng/m L)以启动细胞信号转导。运用MTS方法检测细胞增殖;实时定量PC...
作者:曹锋; 金泰廙; 周袁芬 期刊:《环境与职业医学》 2005年第02期
[目的]通过大豆异黄酮的活性物质染料木黄酮和大豆苷元抑制前列腺癌PC-3和LNCaP细胞增殖和对激素基因表达的影响,探讨大豆异黄酮治疗和预防前列腺癌的可能机制.[方法]0、10、20、40、60、80和160μmol/L剂量组的染料木黄酮和大豆苷元处理前列腺癌细胞,细胞存活率用MIT方法检测,α雌激素受体(ERα)、β雌激素受体(ERβ)、雄激素受体(AR)和血管上皮生长因子(VEGF)等基因的mRNA表达用RT-PCR进行检测.[结果]染料木黄酮和大豆苷元对PC-3、LNC...
作者:张明晓; 王翰博; 蒋绍博; 金讯波 期刊:《泌尿外科》 2017年第03期
随着人类基因组计划研究的深入,研究人员发现在基因组中有98.5%的基因序列没有蛋白编码功能。而随后的ENCODE计划证明75%的基因序列都可以转录为RNA,但绝大多数RNA却不能进一步翻译为蛋白质。大多数非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)的长度超过200个碱基,被称为长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)。近年来,lncRNA成为了研究的热点。
作者:宋毅; 吴关; 辛殿旗; 那彦群 期刊:《中华外科》 2004年第23期
作者:邵晨; 汪涌; 师长宏; 王鹏飞; 刘凡; 邵国兴 期刊:《中华实验外科》 2005年第09期
作者:谷龙杰; 陈朝晖; 陈江; 平浩; 肖亚军; 陈晓春 期刊:《中华实验外科》 2005年第01期
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对前列腺癌细胞的凋亡诱导作用.方法10μg/L~100μg/L的TRAIL处理培养的PC-3M细胞4~24 h后,采用Annexin-V荧光染色、透射电镜、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡;流式细胞术和MTT比色检测凋亡率、细胞生长抑制率与TRAIL的时间、浓度依赖关系.结果10 μg/L~100μg/LTRAIL作用4~24 h,肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学改变,随着TRAIL浓度的增加或药物作用时间的延长,肿瘤细胞...
作者:邵晨; 汪涌; 师长宏; 张运涛; 刘凡; 王禾 期刊:《中华实验外科》 2005年第09期
目的观察雄激素受体(AR)共激活物DDC在氟他胺对前列腺癌雄激素敏感细胞系LNCaP的作用的表达变化.方法噻唑蓝比色法(MTT),流式细胞术等技术,研究氟他胺对LNCaP细胞的作用,并使用基因芯片对其DDC在其中的作用作了初步探讨.结果 LNCaP细胞在7 d内受到氟他胺的刺激而加速生长,但5代后细胞增殖受到抑制.此种效应与剂量相关.细胞增殖主要被阻断于G1/S期.其相关机制主要是AR共激活物DDC的表达受到抑制.结论氟他胺对LNCaP的作用为双向,即在...
作者:刘强; 木拉提·热夏提; 拜合提亚·阿扎提; 杨颖; 王文光 期刊:《现代医学》 2018年第12期
作者:郭泽雄; 苏泽轩; 钟铃; Daryl; C.Drummond 期刊:《广东医学》 2005年第07期
本研究将载阿霉素的脂质体与抗HER2单抗连接制成免疫脂质体,导向前列腺癌细胞并考察其体外抗癌活性.
作者:邹伦红; 周玉波; 黄琴; 赵小梅 期刊:《湖南师范大学学报·医学版》 2019年第02期
目的 :本研究主要探讨左旋布比卡因对人前列腺癌细胞增殖作用的影响机制。方法 :采用1mM 0.5%(5mg/mL)的左旋布比卡因盐酸盐分别刺激正常人前列腺上皮细胞和人前列腺癌细胞。分析细胞活性,检测三磷酸腺苷(ATP)、活性氧的含量及线粒体复合体Ⅰ和过氧化氢酶活性。结果 :左旋布比卡因处理24h后抑制人前列腺癌细胞的生长,降低癌细胞线粒体复合体Ⅰ的活性,增加H2-DCFDA的荧光强度,降低癌细胞中线粒体及糖酵解ATP的产生以及ATP/ADP的比值...
作者:游娜(译) 期刊:《中国林业产业》 2018年第06期
中国人熟知的红枣有望成为"抗癌明星"。近日,英国皇家化学学会的研究人员发现,红枣中的某些化学物质能使肺癌、乳腺癌、前列腺癌的癌细胞产生"自杀反应",从而破坏肿瘤的结构。研究团队将人类的肺癌、乳腺癌、前列腺癌细胞暴露在从红枣里提取出的8种化合物中,发现其中4种化合物会降低这些癌细胞的存活率,有3种化合物会引发癌细胞内部的变化,进而破坏细胞结构使其死亡。营养学分析显示,红枣富含维生素C。
作者:张晓毅; 洪宝发; 周立权; 周建光; 邹跃; 邹练 期刊:《实用医学》 2005年第07期
目的:前列腺癌 PC-3细胞接受不同剂量γ射线照射后,观察其金属基质蛋白酶-2(MMP2)、金属基质蛋白酶-9(MMP9)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化,阐明γ射线对前列腺癌 PC-3细胞生物学行为的影响.方法:分别用 1 Gy、 3 Gy、 5 Gy剂量的 60Co γ射线,照射体外培养的 PC-3细胞系.用流式细胞术检测 MMP2、 MMP9及 EPO-R的含量;并测定细胞生长曲线及克隆形成率.结果:(1) 1 Gy剂量即可明显抑制细胞的生长,并且细胞克隆形成率随着剂...
作者:宁亮; 贺大林 期刊:《现代泌尿外科》 2005年第02期
现有的许多研究显示在某些非雄激素类物质对雄激素受体的激活可能在前列腺癌雄激素非依赖化的过程中起到了重要的作用。已有研究表明IL-4可以在无雄激素或低雄激素环境中激活雄激素受体。在这项研究中,作者研究了IL-4对AR的激活作用。作者发现IL-4诱导的AR激活作用可以被IκBα(一种NF-κB的抑制剂)所阻断。