作者:董媛媛; 王琳; 褚旭; 崔帅; 孔庆霞 期刊:《中国应用生理学》 2019年第04期
作者:董媛媛; 褚旭; 崔帅; 王艳丽; 吴兴饶; 孔庆霞 期刊:《临床神经病学》 2019年第05期
作者:董媛媛; 冯邦哲; 孙影; 孔庆霞 期刊:《癫痫》 2018年第02期
我国当前约有900万以上的癫痫患者,每年新发癫痫患者65~70万,其中约30%为难治性癫痫。癫痫的发病机制复杂,其病理机制至今尚未完全了解,鞘氨醇激酶(Sphingosine kinase,SphK)/1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine-1-phosphate,S1P)通路在癫痫中可能发挥的作用及其机制目前尚不十分清楚。为进一步探索难治性癫痫在分子水平的发病机制,现就SphK/S1P信号通路通过调控炎症反应及细胞凋亡参与癫痫发病机制和可能存在的理想治疗靶点作一综述。
作者:王海英; 胡慧; 王强; 方红娟 期刊:《北京医学》 2019年第02期
作者:高瞻; 哈小琴; 王娟; 杨志华; 宋月娟; 冯强生 期刊:《西北国防医学》 2019年第05期
作者:杨姣; 徐双兰; 赵方允; 张春芳; 张钰旋; 刘丽琼; 邢西迁; 吴绪伟 期刊:《中国药理学通报》 2018年第06期
低氧性肺动脉高压以肺血管阻力及肺动脉压力增高为特征,是多种慢性心、肺疾病的病理生理过程,其中肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)的过度增殖引起肺小动脉管壁增厚、管腔狭窄所致的肺动脉压力增高是重要的病理机制[1]。新近研究发现,鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)可调控细胞增殖、凋亡、迁移.
作者:李娜; 刘雅琴; 张秀冰; 李美欣; 袁红霞; 邱振宇 期刊:《基础医学与临床》 2018年第05期
目的探讨莫西沙星(MXF)能否调节脂多糖(LPS)诱导的体外巨噬细胞的炎性反应。方法 Real-time PCR和Western blot检测巨噬细胞TLR4、SPHK1、NF-κB mRNA及蛋白的表达。ELISA检测各组细胞上清液TNF-α和IL-1的分泌。结果低及中等浓度(8,16 mg/L)的MXF可抑制LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞TLR4、SPHK1和NF-κB p65 mRNA及蛋白的表达,TNF-α和IL-1分泌量的升高,而高浓度(64 mg/L)则起促进炎性反应的作用。结论低中浓度MXF可抑制LPS诱导...
作者:张万贺; 宝琪; 杜春阳; 郭义超 期刊:《山东医药》 2017年第48期
目的探讨鞘氨醇激酶1(Sph K1)对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法将体外培养的人骨肉瘤U2OS细胞随机分为四组,转染组、Vector组分别转染Sph K1 siRNA及对照siRNA,PF-543组在培养液中加入1μmol/L Sph K1特异性抑制剂PF-543,对照组常规培养。干预48 h时,采用Western blotting法检测Sph K1蛋白表达,明确siRNA转染可在蛋白水平抑制骨肉瘤U2OS细胞Sph K1高表达,且效果与其抑制剂PF-543相当。采用MTT法检测各组细胞存活率...
作者:蒋萍; 穆攀伟; 李静; 蒙克嘎勒; 聂永梅; 谷晓艳; 吴桂霞 期刊:《中国病理生理》 2017年第07期
目的:观察miR-542-5p对1-磷酸鞘氨醇(S1P)诱导的大鼠小肠隐窝上皮IEC-6细胞增殖的影响。方法:建立稳定表达鞘氨醇激酶1(SphK1)的IEC-6细胞系(SphK1-IEC-C1和SphK1-IEC-C2),Western blot检测SphK1蛋白表达,放射性同位素示踪法测定SphK1酶活性和S1P分泌,细胞计数绘制生长曲线观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期变化,实时荧光定量PCR检测miR-542-5p表达。结果:与对照细胞相比,细胞系SphK1-IECC1和SphK1-IEC-C2中SphK1蛋白...
作者:杜春阳; 肖夏; 王鑫贵; 符姣; 冯益平; 胡凤丽; 陈恩立; 任韫卓 期刊:《中国药理学通报》 2017年第02期
目的 观察鞘氨醇激酶1(SphK1)在单侧输尿管结扎导致的小鼠肾间质纤维化模型中的作用及分子机制。方法 CD-1小鼠随机分为假手术组(Sham)、假手术加药物干预组(Sham+PF-543)、单侧输尿管结扎组(unilateral ureteral obstruction,UUO)和输尿管结扎加药物干预组(UUO+PF-543)。分别于手术后1、3、7、14 d取材,采用Western blot方法检测SphK1、纤维化相关指标mature TGF-β1、FN和ColⅠ及自噬相关因子LC3、Beclin1、Atg5和Atg...
作者:高瞻; 曹荟哲; 白燕青; 王娟; 徐倩; 曾通旭; 杨志华; 哈小琴 期刊:《解放军医药》 2017年第01期
目的 探讨鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SPK1)调控沉默信息调节因子1(silent mating type information regulation 2 homolog 1,SIRT1)表达及对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)迁移能力的机制。方法 用病毒感染复数(MOI)=20的p LKO.1-sh SPK1-GFP干涉慢病毒(sh SPK1组)和p PIG-U6-Scramble-GFP对照慢病毒(GFP-SC组)感染HUVECs,48 h后提取细胞蛋白并用蛋白免疫印迹法检测ERK、P38...
作者:王莹; 孙卫卫; 王耀献 期刊:《医学综述》 2016年第22期
糖尿病肾脏病(DKD)为糖尿病最常见且危害严重的微血管并发症之一,其发病率随着糖尿病患者的增加而逐年升高,为全世界社会经济和医疗卫生事业的发展带来了严峻的挑战。DKD发病机制复杂,至今缺乏有效的干预措施。鞘氨醇激酶1/1磷酸鞘氨醇(Sphk/S1P)信号通路通过参与糖尿病条件下肾小球系膜细胞的增殖、细胞外基质的合成以及肾小球局部炎症反应等机制促进肾纤维化,该通路可能成为DKD等肾小球疾病新的干预靶点。
作者:田涛; 赵允召; 黎介寿 期刊:《肠外与肠内营养》 2016年第05期
目的:观察富含n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFA)的肠外营养(PN)能否通过鞘氨醇激酶1(SphK1)和磷酸鞘氨醇受体(S1P)途径影响机体的炎性反应。方法:对大鼠实施颈外静脉置管,2d后行盲肠结扎穿孔,然后随机分为等渗盐水组(静脉输注等渗盐水,n=20)、鱼油组(鱼油+PN,n=20)和大豆油组(PN,n=20),随后行PN支持5d。另设正常对照组(n=10)实施假手术。检测血清IL-10和高迁移率族蛋白(HMGB-1)浓度、脾组织中SphK1、S1PR1、...
作者:诸葛春凤; 刘诗权; 谭林; 覃蒙斌; 梁梦紫; 黄杰安 期刊:《中国病理生理》 2016年第03期
目的:研究鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase l,Sph K1)和黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)对人结肠癌HCT116细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:将人结肠癌HCT116细胞分成3组:采用Sph K1抑制剂N,N-二甲基鞘胺醇(N,N-dimethylsphingosine,DMS)、FAK抑制剂PF573228和相同体积的培养基分别处理细胞。MTT法检测细胞活力,Western blot方法检测Sph K1、FAK、E-cadherin、N-cadherin、...
作者:徐哲; 管洪宇; 费迎春; 李作青; 李穗生; 潘翠玲; 刘钧澄 期刊:《中华实验外科》 2010年第10期
目的 探讨鞘氨醇激酶1(SPHK1)在神经母细胞瘤中的表达及其临床意义.方法 通过免疫组织化学方法观察SPHK1在1995年1月至2009年10月我科连续收治的142例神经母细胞瘤石蜡切片的表达,分析其与神经母细胞瘤临床分期、预后等之间的关系.结果 142例神经母细胞瘤中SPHK1低表达69例,高表达73例.SPHK1的表达和神经母细胞瘤的INSS分期明显相关(P<0.01),和生存亦明显相关(P<0.01).结论 SPHK1在神经母细胞瘤中的表达和其临床分期及预后...
作者:续旭 辛翠燕 任树昱 期刊:《医学分子生物学》 2009年第03期
目的利用抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中SK-1基因表达,结合依托泊苷对细胞增殖的影响,研究乳腺癌的治疗新方法。方法将依托泊苷分别处理野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231细胞,^3H-TdR掺入法分析细胞增殖,Transwell法分析细胞迁移,Western印迹检测SK-1蛋白表达及细胞周期检验点相关信号因子的蛋白表达,RT-PCR检测细胞内SK-1的mRNA表达量。结果依托泊苷在较高剂量时,MDA-MB-231细胞存活率明显下降,但依托泊苷却呈浓度依赖性促进乳...
作者:苏颖洁 黄杰安 刘诗权 钟月圆 覃蒙斌 期刊:《世界华人消化》 2012年第04期
目的:探讨鞘胺醇激酶1(SphK1)对结肠癌lovo细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其作用机制.方法:培养人结肠癌lovo细胞株,实验分3组:对照组、PMA组和DMS组.PMA组加入佛波醇-12-豆蔻酸酯-13-乙酸酯(PMA,100nmol/L),DMS组加入N,N-二甲基鞘胺醇(DMS,50μmol/L),对照组加入等量的培养基.采用MTT法和克隆形成实验检测细胞生长增殖的变化,流式细胞术检测细胞凋亡,Tranwell小室模型观察细胞迁移能力的变化,RT-PCR检测mRNA的表达,Western...
作者:孟晓 何文强 尹继云 王梅叶 张文涛 曲宪东 李南南 期刊:《实用医学》 2013年第08期
目的:研究鞘氨醇激酶1(SphK1)表达下调对膀胱癌T24细胞增殖和细胞迁移的影响。方法:SphK1siRNA和无义siRNA分别被转染至膀胱癌T24细胞后将细胞分为对照组、无义siRNA组和SphK1siRNA组。采用Westernblotting检测三组细胞中SphK1蛋白的表达,采用CCK-8分析转染SphK1siRNA前后细胞增殖能力的变化,采用Boyden小室检测三组细胞迁移能力的改变,采用Westernblotting分析cdk2和p21以及MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果:SphK1siRNA组中T24...
作者:张远 禹虔 黎刚 孙圣刚 乔娴 期刊:《神经损伤与功能重建》 2013年第04期
目的:观察腺病毒介导的鞘氨醇激酶1(sphk1)低表达对AD小鼠海马细胞凋亡的影响。方法:构建siRNA—Sphk1腺病毒载体,立体定位法将携带siRNA—Sphk1的腺病毒载体(siRNA-Sphk1组)或等量生理盐水(sa1ine组)注射至APP/PS1双转基因AD模型鼠海马齿状回;30d后,荧光显微镜下观察各组小鼠海马绿色荧光蛋白的表达,westenb1ot法观察海马Sphk1及caspase-3蛋白的表达,Tune1法观察海马齿状回细胞凋亡的情况。结果:siRNA—Sphk1组海...
作者:刘行 熊升林 张智超 张青海 张大棣 莫中成 易光辉 期刊:《中国动脉硬化》 2013年第09期
背景与目的鞘氨醇.1.磷酸(SIP)是由鞘氨醇激酶1/2(SphKl/2)磷酸化鞘氨醇而合成。血管内皮细胞、红细胞和血小板等是血液S1P的主要来源。S1P释放到细胞外通常受到细胞内或细胞外的刺激。载脂蛋白AI(ApoAI)与ATP结合盒转运体A1(ABCAl)的结合是HDL生成的起始过程,也是胆固醇逆向转运的限速步骤。ApoAI也能结合清道夫受体B类I型(SR-BI)进行胆固醇和磷脂的双向转运。ApoAI除转运胆固醇外,还可转运其他磷脂成分。作为HDL...