作者:吕丽英; 王留兴; 周学良; 聂彩萍 期刊:《中国实用医刊》 2018年第04期
目的比较盐酸埃克替尼加倍用量靶向治疗和培美曲塞加顺铂治疗靶向治疗后进展的晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法选择44例表皮生长因子受体(EGFR)基因突变且口服埃克替尼125mg/次,3次/d后进展的晚期肺腺癌患者,随机分为A组(埃克替尼加量纽)和B组(培关曲塞加顺铂治疗纽)各22例,比较两组临床疗效和安全性。结果A组有效率为9.1%,疾病控制率为63.6%;B组有效率为27.3%,疾病控制率为77.3%,两组疾病控制率及有效...
作者:张琼 杨哲 戴洪海 王瑜 韩俊庆 期刊:《中国肿瘤临床》 2013年第22期
目的:研究晚期肺腺癌EGFR突变状态对培美曲塞疗效的影响。方法:收集经病理学确诊且有可评价病灶的晚期肺腺癌患者40例,所有病例均有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态检测结果,均采用含培美曲塞方案化疗,以总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)为研究终点进行回顾性分析,比较两组间的疗效差异。结果:EGFR野生组和突变组总有效率分别为44.4%(8/18)和31.8%(7/...
作者:刘渊源 王远东 陈永东 期刊:《广州医学院学报》 2011年第02期
目的:观察培美曲赛单药治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:总结分析于本院诊治2008—2009年26例老年(70~81岁)ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受培美曲赛单药化疗2周期后行临床疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,总有效率为23.08%,疾病稳定(SD)11例,疾病进展(PD)9例。全组毒性不良反应较轻,主要为骨髓抑制,可耐受。结论:培关曲赛治疗老年非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻...
作者:邹茵 陆方阳 周志华 期刊:《 重庆医学》 2013年第16期
目的探讨培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将60例晚期NSCLC(Ⅲ~Ⅳ期)患者随机分为两组,治疗组30例采用PEM联合DDP治疗,对照组采用GEM联合DDP治疗,治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果治疗组总有效率43.3%,中位无进展时间5.5个月,对照组分别为40%和4.8个月,两组比较差异均无统计学意义。治疗组中位生存时间11.9...
作者:王粉侠 李春萍 左晓春 期刊:《西部医学》 2014年第09期
目的观察培美曲塞联合顺铂一线化疗对老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的治疗效果,并评价此化疗方案所产生的不良反应。方法随机抽取2009年11月~2012年11月我院呼吸内科确诊为ⅢB期和Ⅳ期非小细胞肺癌的老年患者共80例,所有患者接受的化疗方案均为培美曲塞联合顺铂一线化疗。分别统计治疗后鳞癌和非鳞癌的临床疗效和各自的无进展生存时间,对治疗后患者所发生的不良反应进行分级,评价培美曲塞联合顺铂一线化疗对于老年ⅢB/Ⅳ期非小...
作者:张玉梅 李春姗 陈逸恒 期刊:《中华肿瘤防治》 2014年第01期
目的:观察应用贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCI.C)的临床疗效及不良反应。方法:我院2009—09—05—20110501收治72例晚期NSCIC患者,经一线GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗4个周期获得疾病控制(CR+PR+SD)后,随机分为培美曲塞+贝伐单抗组(n一36)和培美曲塞组(n一36),观察两组疗效、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和中位生存期,以及不良反应及对生...