作者:王庆伟; 王得明 期刊:《新农业》 2020年第01期
在我国牲畜饲养中,猪的饲养占据非常大的比重,猪肉也是人们生活中常见的食用肉类。但是,由于饲养方式不科学等原因,在猪的饲养中猪病的发生率越来越大,对养猪业和人们的食品安全造成了非常不利的影响。而且流行性猪病大多都是典型的、多种病毒混合感染的,从症状上看,没有明显的特征,这就给猪病的防治工作带来了很大的困难,而P C R技术的应用则为猪病的诊断和防治工作提供更多的防治措施。
“生物技术在其他方面的应用”是选修模块1“生物技术实践”的第4个专题.包括尝试植物的组织培养、尝试蛋白质的提取和分离、尝试PCR技术的基本操作和应用共3个课题。通过学习和领会新课标.本文从教学内容、学习目标、教学策略3方面谈谈本专题的教学构思。
作者:汪娜; 艾燕 期刊:《生物学通报》 2013年第05期
在教学中运用提供范例、化整为零后化零为整、知识迁移、避重就轻等策略促进新概念的同化,从而突破“目的基因的获取”部分的教学难点。
作者:崔奎青; 李秀林; 石德顺 期刊:《中国牛业科学》 2007年第03期
微卫星DNA具有分布广泛、高度多肽性、保守性等特点,已广泛应用于遗传连锁图谱、种群进化、法医科学和人类疾病的鉴别诊断等领域,通过研究微卫星DNA突变机制,可以确定微卫星DNA在真核基因组的排列形态及其相应的生物学特性.其中,利用PCR技术快速筛选微卫星,可以提高微卫星突变分析和多肽性分析的灵敏度和准确性.
作者:张俊爱; 曾今诚; 王万党; 赵祖国; 王志勇; 徐军发 期刊:《广东医科大学学报》 2014年第03期
目的构建人B7-H4慢病毒表达载体。方法将RT-PCR扩增的B7-H4基因全长编码序列克隆到慢病毒转移载体,通过脂质体转染293细胞,包装成人B7-H4慢病毒颗粒。RT-PCR、流式细胞术和Western blot鉴定B7-H4在重组慢病毒感染293细胞中表达,50%组织培养感染剂量法(TCID50法)检测重组慢病毒滴度。结果成功构建了pMD18-T-hB7-H4质粒和pEZ-Lv105-hB7-H4质粒。基因测序分析证实人B7-H4编码序列成功整合到质粒载体。TCID50法测定Lenti-hB7-9H4慢病...
随着我国经济水平的不断提升,人民群众的物质生活水平也有了较大的进步,对于食品的安全与卫生也有着较高的要求。在这样的背景之下,应当在对食品微生物进行检测时采取较为精准的技术,以确保人民的身体健康。当前在食品微生物检测中,PCR技术应用较为广泛,主要对PCR技术的含义及应用进行分析,以供参考。
随着科学技术的高速发展,人们对于食品安全问题越来越关注。加强对食品安全质量检测工作的重视,可以及时精准地检测在食品中存在的病毒与有害物质。基于此,本文主要对核酸探针和PCR技术在食品检验中的运用进行了简单的分析论述。
中国农业科学院柑桔研究所和西南农业大学植物保护学院的研究人员已初步建立起能快速灵敏检测柑桔裂皮病类病毒(CEVd)的一步法RT-PCR技术。经过与生物学鉴定和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳方法的比较检测,表明该方法检测周期短(只需1~2天),
作者:沈宝云; 刘玉汇; 张俊莲; 王蒂 期刊:《草业学报》 2010年第05期
以马铃薯普通栽培种"甘农薯2号"块茎为材料,利用RNA提取试剂盒提取总RNA,通过RT-PCR技术和DNA序列测定分析,证实获得了马铃薯颗粒结合淀粉合成酶(GBSS I)基因的cDNA序列。该cDNA全长1824bp,包括607个氨基酸和1个终止密码子序列,且与原序列(accession number X58453)同源性为99.78%,但与其他科植物GBSS基因的同源性较低,注册该基因到GenBank中,注册号为EU403426。利用生物信息学相关软件分析预测GBSS I基因cDNA序列编码的蛋白...
作者:刘华伟; 马立农; 郭蔼光; 邱立 期刊:《家畜生态学报》 2005年第02期
本文运用PCR技术检测家畜及环境中的沙门氏菌,25种沙门氏菌均获得特异性扩增,3种非沙门氏菌检测结果为阴性.表明PCR技术具有快速简便、敏感高和特异性强等优点,值得在沙门氏菌的快速检测中推广应用.并简要介绍了沙门氏菌的相关控制措施.
作者:孟良玉; 王志亮; 魏荣; 宋翠平; 毕道荣; 郑东霞; 赵云玲 期刊:《肉类工业》 2004年第05期
利用一步法RT-PCR技术成功扩增了 37个新城疫病毒分离毒的(其中2株属于鸽源病毒)F基因片段(约500bp),通过对分离株的测序和基因分型表明,24株属于基因VII型,1株属于基因VI型,2株属于基因III型,1株属于基因I型,6株属于基因II型,另外有3株从氨基酸方面分析是基因VII和VI型的杂交体, 但从进化树方面,分离毒SD054和SD069属于基因VI型,SD052属于基因VII型.可以看出,我国新城疫的流行是极其复杂的,既有老基因型的危胁,又有新基因型的不断...
作者:马丽敏(综述); 卢亦愚(审校) 期刊:《预防医学》 2013年第01期
核酸扩增技术是生物医学领域病原体确认的常用检测技术。近年新发展起来的核酸等温扩增技术,无论是在实际操作还是仪器要求方面,都比PCR技术更为简单方便,它摆脱了对精良设备的依赖,
实时荧光定量PCR 本书在介绍实用荧光定量PCR技术原理基础上,集中论述该技术在各个领域中的应用,包括检测致病菌、病毒检测、检测基因突变和临床、遗传病研究、肿瘤研究、环境微生物检测、动物学研究、基因表达检测和流行病学等。
21世纪是生命科学的世纪。在生命科学的发展过程中,尤其是实验生物学出现以后,研究方法和实验技术一直起着非常重要的促进作用,如PCR技术的出现甚至使生命科学产生了飞跃性的发展。可以说,没有研究方法和实验技术的不断进步,也就没有生命科学今天的巨大发展,同时,生命科学发展的需要又对研究方法和实验技术提出了更高的要求,进一步刺激了后者的不断进步。
作者:刘静; 郭章; 李景; 沈宋利 期刊:《生物化工》 2019年第03期
本文利用RT-PCR技术从田螺中克隆出MT基因并进行生物信息学分析与鉴定。采用Trizol法提取RNA,能迅速破碎细胞、抑制细胞释放核酸酶。从经镧刺激的田螺腮细胞中提取总RNA,再对总RNA进行反转录得到cDNA,再对其进行PCR、克隆与鉴定。本实验证明MT基因可以由这种方法克隆出来。
随着我国经济的快速发展和社会的不断变化,我国的科学技术也取得了巨大的进步,为各领域的科学研究提供了强大的技术支持。荧光定量PCR技术是在原有的PCR技术基础上发展起来的一种新兴核酸定量技术,是时展的产物,他可以进一步将荧光能量传递技术应用于常规的PCR仪器中,在整个反应体系中增加荧光染料或者是荧光基团,主要是利用荧光信号的积累来实现对整个PCR过程的实时监测,并最终根据反应标准曲线对未知模板浓度进行预测。如今,荧光...
食品的微生物检测工作一直以来都备受关注,其检测技术的应用就成为重点。一般来说,PCR技术是比较常见的检测方式,主要是由于这一技术本身具有较高的灵敏度,而且其特异性也比较突出。因此,在食品微生物检测工作中得到了高效地应用。另外,PCR技术还可以对细菌的抗原结构进行鉴定,根据检测的相关的原理,可以俩接到食品中微生物的基本情况。本文中,主要对这一技术的应用请款进行介绍和分析,希望能够给食品检验的工作人员提供...
作者:刘敬忠; 王立荣; 黄莉嘉; 肖白; 周艳 期刊:《中华血液学》 2005年第02期
目的建立同时检测中国人中最常见的3种α地中海贫血(地贫)基因缺失的单管多重PCR(mPCR)技术,并运用于河北省一个α地贫家系的基因诊断与产前诊断.方法mPCR包含7条引物,运用mPCR、凝胶电泳及DNA测序技术进行α地贫的基因诊断和胎儿羊水细胞DNA的产前基因诊断.结果运用mPCR技术检测了42份α地贫患者DNA标本,证明其能准确、灵敏、快速、简便地诊断出完整的α珠蛋白基因型.查明河北省1例α地贫患儿为--SEA和HbCS双重杂合子,该家系第2胎胎儿羊...
作者:张伶; 涂植光; 冯文莉; 黄宗干 期刊:《中华血液学》 2004年第01期
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人白血病细胞系VEGF表达的影响.方法将VEGF AS-ODN与 K562和HL-60细胞共孵育,采用RT-PCR技术、免疫组化方法以及ELISA法观察VEGF AS-ODN对人白血病细胞系VEGF mRNA 和蛋白水平的影响.应用MTT法观察VEGF AS-ODN作用后的白血病细胞培养上清对人脐静脉血管内皮细胞(ECV304) 增殖的影响.结果 K562细胞和HL-60细胞经VEGF AS-ODN(2.5~15.0 μmol/L)作用24 h后,VEGF mRNA的表达...