作者:肖少华; 代菁; 商薇薇; 李小宏 期刊:《四川中医》 2020年第01期
作者:李天; 代红珍; 温博; 曹爽; 关韶宇; 谷政慧; 李子超; 陈旭; 邹远康 期刊:《转化医学电子》 2016年第10期
目的:探究p38MAPK信号通路介导在鼻息肉发病机制中相关基因调控作用.方法:随机选取安徽省宿州市第三人民医院2014-06/2015-08收治的诊断为鼻息肉的35例患者,获取其组织标本,同时随机选取15例正常者获取其组织标本,使用化学S-P法对两组组织标本中p38MAPK、TNF-α、P-p38MAPK进行检测,观察两组活性表达程度.结果:正常者粘膜上皮、腺体、灰度、阳性面积中p38MAPK、TNF-α、P-p38MAPK表达均少于鼻息肉者,差异具有统计学意义(P〈0.05...
作者:孔莹; 孔菲; 王子微; 梁吉; 王策 期刊:《中国中医急症》 2019年第10期
作者:孙欣; 曾荣; 郭伟韬; 肖启贤; 王斌; 黄云; 林颢 期刊:《广东医科大学学报》 2012年第01期
目的观察骨成型蛋白(BMP)-2和p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)在小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)向成骨细胞分化中的作用。方法体外分离和扩增小鼠BMSC,分为对照组、BMP-2组及阻断剂组,其中BMP-2组加入BMP-2,阻断剂组加入SB203580(p38MAPK通路阻断剂)和BMP-2。测定碱性磷酸酶(ALP)活性、钙沉积量、p38MAPK表达。结果与对照组相比,BMP-2组BMSC中ALP活性和钙沉积量增加(P〈0.01),p38MAPK表达较早出现。阻断剂组p38MAPK表达明显...
作者:郭玉红; 孙忠人; 孙琦; 李竹馨 期刊:《针灸临床》 2019年第11期
目的:观察电针傍刺对褥疮大鼠创面组织中p38MAPK蛋白表达的影响。方法:入选的SD大鼠被分为正常对照组、模型对照组、模型抑制剂组、电针傍刺组和电针抑制剂组,又分为1天、3天、5天、7天、9天5个时间点,每个小组6只,共150只大鼠。各组褥疮大鼠创面均采用碘伏消毒,模型对照组腹腔注射生理盐水,电针傍刺组腹腔注射生理盐水后采用电针傍刺治疗,模型抑制剂组腹腔注射SB203580,电针抑制剂组腹腔注射SB203580后再采用电针傍刺治疗。分别用...
作者:李玲; 李点; 李玲; 袁娉; 黄家望 期刊:《湖南中医药大学学报》 2019年第10期
作者:李渊; 何明; 吴峥蛛; 郝素英 期刊:《北京中医药》 2019年第10期
作者:朱晓勤; 曾建伟; 胡海霞 期刊:《福建中医药》 2019年第05期
作者:黄凯文; 刘若轩; 谢妙金; 吴菲; 李常青; 李阿荣; 陈滨 期刊:《广东药科大学学报》 2017年第04期
目的 研究鸡骨草提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞TLR4/p38MAPK信号通路的影响.方法 长期饲喂高脂饲料建立NAFLD模型,设空白对照组、模型组、辛伐他汀组、鸡骨草水提物高剂量组(15 g/kg)、鸡骨草水提物中剂量组(10 g/kg)、鸡骨草水提物低剂量组(5 g/kg)、鸡骨草50%醇提物高剂量组(15 g/kg)、鸡骨草50%醇提物中剂量组(10 g/kg)、鸡骨草50%醇提物低剂量组(5 g/kg),利用生化分析仪测定血脂、炎症因子指标,并...
作者:徐勇; 何国琳; 李春林 期刊:《西南医科大学学报》 2004年第06期
糖尿病(DM)时,蛋白质非酶糖化、多元醇通路激活、蛋白激酶C(PKC)激活、氧化应激、肾脏血流动力学改变、遗传等相关病因病机对糖尿病肾病(DN)细胞内信号转导通路产生影响.目前有丝分裂原蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、一种与PKC相关在细胞信号通路中起重要作用的蛋白激酶在糖尿病肾病发病中受到重视,其亚族P38MAPK成为细胞信号传导和糖尿病肾病研究热点.
作者:张亚丹; 潘瑞艳; 臧宝霞; 谭莉; 金鸣 期刊:《心肺血管病》 2016年第02期
目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)抑制转化生长因子-β1(transforming growth gactor-β1,TGF-β1)诱导的与肺纤维化相关信号通路的机制研究。方法:运用蛋白质印迹法(western blot)检测p38MAPK、Smad2磷酸化水平以及Smad2核转移情况。结果:HSYA能抑制TGF-β1组的p38MAPK、Smad2的磷酸化水平升高和Smad2的核转移,且高剂量HSYA组(16μmol/L)的抑制作用最明显(均P〈0.05),此外,TGF-β1+si RNA和TGF-β1+16μmol/L HSYA+si RNA...
作者:姚新明; 孔祥; 赵咏莉; 华强; 何春玲; 余丹; 李业琼; 戴晓康; 叶山东 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2018年第06期
目的:观察高浓度葡萄糖培养大鼠肾小球系膜细胞内p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogenactivated protein kinase,p38MAPK)信号通路与氧化应激的关系及二甲双胍的调控作用。方法:大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)在完全培养基中传代培养,并分成以下5组:(1)正常对照组(NC组);(2)高浓度葡萄糖培养组(HG组);(3)二甲双胍治疗组(MET组);(4)SB203580治疗组(SB组);(5)N-乙酰半胱氨酸治疗组(NAC)组。流式细胞术检测大...
作者:吴银生; 林煜; 卢天祥; 郑良朴; 陈旭征; 林燕萍 期刊:《康复学报》 2010年第06期
目的观察p38MAPK信号转导通路在健骨颗粒促进体外培养成骨细胞早期分化过程中的作用。方法采用酶消化法分离、培养SD大鼠成骨细胞,分4组进行干预:对照组(加入生理盐水血清)、阻断剂组(加入p38MAPK的阻断剂SB202190)、中药组(加入健骨颗粒含药血清)和中药加阻断剂组(加入健骨颗粒含药血清和SB202190),运用化学比色法检测上清液中碱性磷酸酶(AKP)活性及羟脯氨酸(HYP)含量,实时荧光定量PCR-SYBR GREEN法检测成骨细胞Ⅰ型...
作者:陈莎; 王诗忠; 邓德万 期刊:《康复学报》 2015年第04期
作者:尹翠; 韩东; 刘迪; 郭小云; 缑灵山; 刘毅 期刊:《徐州医科大学学报》 2013年第06期
目的研究L-瓜氨酸对大鼠缺血/再灌注(ischemia—reperfusion,I/R)损伤肾组织的保护作用机制。方法18只雄性SD大鼠分为假手术组(Sham组)、模型组(I/R组)和L-瓜氨酸组(L—Cit组),每组6只。采用夹闭双肾动脉45min后再灌注制备肾L/R损伤模型。L—Cit组于造模前连续7天灌胃给予L-瓜氨酸600mg/kg。于再灌注3h活体摘取双肾,并行腹主动脉穿刺抽血2ml。检测各组大鼠血清肌酐、尿素氮,Western blot检测肾组织ERK1/2、p38MA...
作者:於江泉; 李东野; 钱文浩; 张中明; 孙全胜 期刊:《徐州医科大学学报》 2007年第11期
目的探讨冬眠心肌细胞内p38MAPK、TNF-α mRNA的变化和意义。方法10例行冠状动脉搭桥术的冠心病患者,术前1周内用多巴酚丁胺超声负荷试验结合多普勒组织成像确定冬眠心肌及正常心肌的位置,搭桥术中根据检测结果进行取材(分别取正常心肌和冬眠心肌),并经电镜证实。Western-blot法检测p38MAPK蛋白表达情况,原位杂交法检测TNF-α mRNA的活性。结果冬眠心肌细胞内p38MAPK、TNF-α mRNA的表达较正常细胞高;冬眠心肌p38MAPK与TNF-α m...
作者:李清初; 谷翠芝; 尹友生 期刊:《临床肾脏病》 2006年第04期
肾小球硬化是各种肾小球疾病发展的最终结局,是慢性。肾小球肾炎进展的主要原因。细胞内信号通路在肾小球硬化中的作用是目前研究的热点。MAPK(有丝分裂原激活的蛋白激酶)是调节细胞内一系列病理、生理功能改变的重要信号通路,p38MAPK通路在炎症、应激、细胞周期、凋亡等多种细胞生理/病理过程发挥着重要的作用,本文综述如下。
作者:蔡虎志; 陈新宇; 徐则林; 吴治谚 期刊:《时珍国医国药》 2019年第02期
作者:虞跃跃; 李双; 赵叶; 杨金华; 韩君萍; 樊志忠; 崔建美 期刊:《时珍国医国药》 2016年第11期
目的 探讨针刺对过敏性哮喘大鼠肺组织中p-p38MAPK蛋白表达的影响。方法 将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组、哮喘模型针刺组和哮喘模型阻断剂组,每组10只。各组分别给予相应干预后,采用免疫组织化学法、Western Blot法检测大鼠肺组织中p-p38MAPK蛋白的表达。结果 免疫组织化学法检测显示空白组、哮喘模型针刺组和哮喘模型阻断剂组的肺组织细胞核中p-p38MAPK蛋白表达呈阴性,而哮喘模型组的肺组织细胞核表达呈阳性;W...