作者:夏训明(编译) 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第06期
美国FDA于2019年11月15日宣布批准诺华公司(Novartis)药物Adakveo(crizanlizumab tmca)用于年龄在16岁及以上人群治疗镰状细胞病(Sickle cell disease,SCD)并发症血管闭塞危象(vaso occlusive crisis)。
美国麻省理工学院(MIT)和哈佛大学Broad研究院、瑞典隆德(Lund)大学以及瑞士诺华公司(Novartis)的研究人员近日宣布.他们完成了基因组层面上的基因差异图谱,这些基因差异与Ⅱ型糖尿病等其他代谢疾病有密切关系。现在,科学家可以通过登录www.broad.mit.edu/diabetes/免费得到所有数据及分析结果。
作者:Suerie; Moon; 侯云飞(翻译); 周子君(校) 期刊:《中国医院院长》 2019年第22期
增加透明度有利于循证政策的制定。Tisagenlecleucel (Kymriah)是最有前景的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法之一,也是第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的基因疗法。2017年9月,诺华公司宣布,治疗一例白血病患者将花费47.5万美元(折合为34万英镑或39万欧元)。
常隆化工去年销售总额10亿领跑中国农药行业;供大于求矛盾突出,调控农药产能刻不容缓;德清药材原料打入美国市场;SPPA项目通过诺华公司HSE认证中丹成为世界医药巨头供应商;2006年β-内酰胺类抗生素出口势头强劲;
作者:夏训明 期刊:《广东药科大学学报》 2015年第02期
美国FDA于2015年1月23日批准一种新的疫苗Bexsero,用于10~25岁人群预防因B群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。Bexsero是过去3个月内FDA批准的第2种针对B群脑膜炎奈瑟菌的疫苗。第1种是2014年10月29日批准的Trumenba,由辉瑞公司下属的惠氏制药公司(Wyeth Pharmaceuticals Inc.)生产。
医学的发展方向是为患者健康服务 现今的医学真的是以人为本吗?还是以资本为导向?医学在为哪些人服务?这涉及到医学技术发展方向的问题。医学发展的方向应该是明确的,即为患者健康服务。但目前医学技术不尽然是在为大多数人服务。很多是以资本为导向,在为少数人服务。
研发经费前3名企业都低于2010年,研发经费占销售收入的比例降到了16.3%。研发经费最多的是诺华公司,为95.83亿美元,其医药品销售收入名列世界第二。罗氏公司60%的研发项目是针对癌症,其他公司抗癌剂的候选化合物也有所增加。
无论是从全球还是国内医药市场来看,最近,诺华都成为新闻的主角.先是2月21日诺华公司耗资84亿美元收购了德国第二大非专利药生产商赫素公司Hexal的全部股份和美国制药公司EonLabs 67.7%的股份,由此坐上了世界非专利药的第一把交椅.紧接着又把火烧到了中国市场.2月28日,诺华将全国各大媒体的医药产业记者吸引到北京,向他们传达了一个重要的信息,希望通过收购国内的非专利药公司而切入中国市场.自恃实力雄厚的诺华公司以一种十足的大...
作者:陈其庆(译); 赵志龙(编) 期刊:《中国卫生产业》 2007年第06期
2007年3月30日,美国食品与药物管理局(FDA)要求诺华制药公司(Norvatis Pharmaceuticals)停止销售泽马可(Zelnorm)。诺华公司称,将在美国停止销售该药物,因为近期研究发现使用该药物与增加的严重心血管系统不良反应有关。
作者:毕晴; 孙琳 期刊:《中国生物工程》 2018年第04期
基于嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)的免疫疗法已经成为了一种有效治疗恶性肿瘤的全新疗法。通过检索并分析CAR-T领域的专利申请文件,从中获得了国内外专利申请发展趋势、主要专利申请人、专利地区分布情况等信息,并重点综述了获美国FDA批准的首个CAR-T疗法的所属公司——诺华公司CAR-T技术的研发路线,以及国内主要研究机构的专利申请情况。
诺华公司的名字Novartis源于拉丁文“Novae Antes”,意为“新技术”。1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-赢基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺耸公司、诺华公司是在全球制药和保健行业居于领先地位的跨国集团,位居世界500强企业前列公司总邵位于瑞士巴塞尔,业爹遍及全球140多个国家和地区,约有员工101,000名。
诺华公司日前宣布,新的临床研究结果显示,用2倍标准剂量的伊马替尼(imatinib mesylate,格列卫,Gleevec)治疗胃肠道间质瘤(GIST),可延长患者无疾病发展生存期。
※氨氯地平+贝那普利复方制剂 2004年8月11日,FDA批准修改苯磺酸氨氯地平+盐酸贝那普利复方制剂(amlodipine besylate+benazepril ICI,Lotrel)的安全标示,以警示本品增加肠道血管神经性水肿的风险。本品为胶囊剂,由诺华公司(Novartis)生产,用于治疗高血压。
2005年3月,FDA要求诺华公司的吡美莫司(pimecrolimus,Elidel)和藤泽公司的他克莫司(tacrolimu,Protopic)加注“黑框警告”,因有报道这2种湿疹治疗药物长期使用可能致癌。FDA同时还指出,湿疹患者只能在其他药物治疗失败的情况下使用吡美莫司和他克莫司。且免疫系统较弱的儿童和成人不能使用上述2种药物。
猪增生性肠病(PPE),通常称为回肠炎(lleitis),是由胞内劳森菌所致的猪的常见的肠道传染病,这种细菌在世界上所有养猪国家存在.国家之间流行情况的差异与抗生素的使用以及猪场的管理系统有关.中国的养猪业长期处于分散的传统养猪模式,未见本病造成明显危害,但伴随集约生产方式的推进,猪增生性肠病的发生甚至暴发已时有发生.鉴于国内同仁常期以来对本病的关注和研究及相关知识的传布甚少,所以对如何防治本病对许多养猪业主而言依然是...
<正>中国2010年上海世博会国际组织推介会于当地时间6月5日在瑞士日内瓦召开,上海市市长韩正出席会议并致辞。韩正在致辞中表示,国际组织是当今国际舞台上的重要角色,在国际事务中发挥着广泛而重要的作用。国际组织广泛参与上海世博会,将在更大范围扩
作者: 期刊:《中华医学信息导报》 2005年第23期
Biogenldec公司及美国FDA宣布修订阿法赛特禁忌证等内容;欧姆龙公司召回3种测量模式的电子体温计;美国FDA修改Ortho Evra避孕贴片的说明书; Ligand制药公司及美国FDA对硫酸吗啡控释胶囊说明书进行修订;诺华公司关于TEGRETOL、TEGRETOL—XR和TOPROL—XL投药差错的重要警告。
西波莫德是一跟随性创新药物,诺华公司在自己首创的芬戈莫德上市9年后推出作用于同一靶标和适应症的药物,是有针对性的再创造:消除药物对S1P3受体脱靶的激动作用,降低了不良反应;将羧基药效团组建在结构中,避免了前药的磷酸化,因多余的电荷带来不利因素。首创性药物是从无到有,完全的创新;跟随性药物需优于或至少不劣于前驱药物,也包含有创新要素,本品是一个范例。
作者:喻志锋; 李炎清 期刊:《中国药师》 2005年第03期
诺华公司的免疫抑制剂依维莫司(暂译名。everolimus.Certican)首次在德国上市。该药与低剂量环孢素合用于预防心脏或肾脏移植的排异反应。
作者:黄伟; 陈燕萍; 包云光; 陈跃华; 施昕; 滕卫军 期刊: 2005年第08期
替加色罗(商品名泽马可,诺华公司产品)是选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体部分激动剂[1],临床上新近用于便秘型肠易激综合征(IBS),取得了较好的疗效.我们用替加色罗治疗功能性腹痛,疗效明显,现报道如下.