作者:王谋; 胡英; 覃先燕; 龚涛; 张志荣; 符垚 期刊:《药学学报》 2020年第01期
作者:徐源; 刘灵珊; 王灏; 窦红静 期刊:《功能高分子学报》 2020年第01期
基于葡聚糖这类结构明确的水溶性多糖,以接枝聚合诱导自组装法(GISA)制备得到具有交联结构的葡聚糖纳米凝胶。在此基础上,利用刀豆球蛋白A(Con A)与葡聚糖中葡萄糖单元之间的特异性识别作用,诱导葡聚糖纳米凝胶的高层级自组装,从而制备尺度可控的Con A-葡聚糖纳米凝胶高层级自组装体。通过透射电镜、红外光谱、核磁共振光谱、等温滴定量热法等手段对高层级自组装体的粒径、结构和形貌进行表征,探讨了其高层级自组装的机理。此外,还...
作者:张伟丽 期刊:《商丘职业技术学院学报》 2019年第02期
以N-异丙基丙烯酰胺为单体,通过原位聚合,将氧化石墨烯(GO)剥离,有效制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/氧化石墨烯(PG)纳米凝胶,并以阿霉素(DOX)为模板药物,通过机械搅拌,得到了载药纳米凝胶(PGD).采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、紫外-可见分光光谱等测试方法对PG的结构、载药与药物控释能力进行了研究.结果表明:PG的包封率高达63%,且PGD在42℃、pH5.0及谷胱甘肽浓度5mM的环境中,其药物释放量分别达到85.36%、62.14%及90.15%,实...
作者:夏蒙; 段兰兰; 苏铭吉; 方正平; 张玉红 期刊:《粘接》 2018年第07期
综述了双重响应性聚合物在纳米载药中的研究进展,由于具有刺激响应性的高分子纳米凝胶在药物运输领域引起了广泛的关注,为此着重介绍了温度/pH、温度/还原剂、pH/还原性和pH/磁性等双重响应性聚合物在纳米载药领域的应用,并对响应性纳米凝胶的研究进行了展望。
作者:岳晓月; 吴佳蓉; 王艳秋; 崔元璐 期刊:《天津中医药》 2019年第09期
[目的]制备一种纳米凝胶以期作为药物输送的理想载体,并观察其超声雾化吸入后对小鼠气管和肺组织的影响,初步探讨该给药方式的安全性和可行性。[方法]采用反相微乳法制备海藻酸锌纳米凝胶(ALG-NPs),并通过粒径与Zeta电位,透射电子显微镜(TEM),差示扫描量热(DSC)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其进行表征分析。将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、ALG-NPs低、中、高(100、150、200 mg/kg)剂量组,每组分为7 d、14 d 2...
作者:姜中雨; 刘仪轩; 冯祥汝; 丁建勋 期刊:《功能高分子学报》 2019年第01期
聚合物纳米凝胶具有稳定的三维结构、高载药效率、刺激响应性等特性,在药物递送、基因治疗和生物成像等多个生物医学领域应用前景可期。聚氨基酸纳米凝胶由于其优异的生物相容性、性能易于调节、降解产物安全无毒等特性,在生物医学领域获得了广泛的关注。特别地,具有内源性刺激(例如:还原性、活性氧、pH和酶)或外源性刺激(例如:光和温度)响应能力的功能性聚氨基酸纳米凝胶可通过适度的转变达到药物递送可控的目的。本文系统地介绍...
作者:陈昳冰; 崔元璐 期刊:《天津中医药》 2017年第11期
[目的]制备一种纳米凝胶制剂以提高槲皮素及粉防己碱的生物利用度及抗氧化性。[方法]通过反相乳化法制备载槲皮素-粉防己碱纳米凝胶(QU-TE-NP);通过粒径与Zeta电位测定,透射电子显微镜(TEM),差示扫描量热分析(DSC)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行表征分析;高效液相法测定两种药物的载药率及包封率;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除实验比较槲皮素及该纳米凝胶的体外抗氧化性。[结果]该纳米凝胶通过钙离子交联,平均...
作者:郑娴娴; 潘阳; 黄橙源; 兰海溶; 尹宗宁 期刊:《华西药学》 2018年第02期
目的 制备载酞菁锌透明质酸纳米凝胶,并考察其产生自由基的能力。方法 以透明质酸为亲水大分子、胆固醇为疏水小分子、己二酸二酰肼为连接基团,制备两亲性透明质酸衍生物。以所制透明质酸衍生物为载体材料,制备载光敏剂酞菁锌的纳米凝胶,并测定其包封率、载药量及产生自由基的能力。结果 成功合成了透明质酸衍生物,并制得粒径约205 nm的载酞菁锌透明质酸纳米凝胶。所制载药纳米凝胶的包封率为81.78%,载药量为3.22%。载酞菁锌纳米凝...
作者:许威; 赵昕梅; 袁红雨; 李佩忆; 罗登林; 李莹莹 期刊:《食品工业科技》 2017年第03期
天然、无毒、可降解及较好的生物相容性,使得基于食源性蛋白质自组装体系在食品及材料领域占据越来越重要的地位。本文介绍了常见的蛋白质自组装形式,包括常见蛋白质的自组装、蛋白质-蛋白质自组装、蛋白质-多糖自组装、蛋白质糖基化自组装及蛋白质-无机材料自组装形式,并简介了蛋白质自组装的应用。
作者:陈艳; 谢委; 黄泽中; 肖政; 王爱祥 期刊:《中国药学》 2018年第17期
目的设计具有不同相变速度的纳米凝胶(nanogel),筛选可用于经导管动脉化疗栓塞(TACE)的栓塞和载药材料。方法通过乳液聚合制备N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)-丙烯酸(AA)分别为3:1、2:1和1:1的无规共聚纳米凝胶P(NIPAM—Co—AA)(PNA)和互穿网络纳米凝胶PNA—IPN,并对其颗粒的形貌、温敏性、溶液的相变行为、流变学性质进行表征,评价各nanogel的栓塞及载药性能。结果nanogel为较为均一的近似球体,PNA的粒径为386—795n...
作者:黄莹; 廖迎; 刘莉平; 冯国辉; 谢磊; 李媛媛 期刊:《大众科技》 2017年第12期
纳米凝胶是一种新型的药物载体系统,具有较低的表面张力,能够渗透角质层经皮肤吸收进入体循环,从而更好地发挥药效。在国内,正逐步发展中药纳米凝胶制剂,相较于传统中药贴膏,中药纳米凝胶制剂具有水溶性、生物利用度高、生物相容性好、可透皮给药等特点,能够良好的用于不可耐受注射剂,口服药物患者的治疗。文章从纳米凝胶的特点、类型、基质、临床应用等方面对中药纳米凝胶制剂进行综述。
作者:张滢; 刘梁; 王庭宏; 田华雨; 陈学思 期刊:《高分子学报》 2017年第07期
通过分散聚合的方法,以改性了双键的葡聚糖(Dex-AA)作为交联剂,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)作为单体,过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)分别作为引发剂和助引发剂,合成了不同交联度的、具有pH敏感内吞增强作用的葡聚糖纳米凝胶(DD-NGs),并测试了其复合siRNA进行转染的能力.实验结果表明,该纳米凝胶表面带有正电荷,具有较好的担载siRNA进入肿瘤细胞并沉默基因的能力,且具有pH响应粒径变化的性质.在pH=7.4的体液环境...
作者:尚星星; 郭梦芹; 陈婷; 祝红达 期刊:《湖北工业大学学报》 2017年第02期
以阿霉素为抗肿瘤模型药物,评价PNIPAM-co-AA纳米凝胶颗粒作为药物载体对药物的包载及体内体外释药行为。考察不同环境下PNIPAM-co-AA纳米凝胶亲疏水特性的变化对阿霉素载药性能的影响,同时评价载阿霉素纳米凝胶的体内体外释药行为。采用纳米凝胶冻干粉在盐酸阿霉素溶液中缓慢溶胀的载药方式具有更高的包载效率,其包封率为88.28%±0.52%,载药量为7.48%±0.14%;载阿霉素纳米凝胶的体外释药行为具有显著缓释作用和pH控制释放效应;载阿...
作者:张林; 李兆明; 陈超; 颜东; 董世波 期刊:《食品与药品》 2017年第01期
本文主要综述了纳米凝胶的特性、制备方法、不同的种类作为蛋白质药物载体方面的应用。
俄罗斯科学院生物化学物理研究所最近研制出纳米凝胶粒子,可以用来封裹各种对人体有益的物质,如对心脏、大脑和血管有益的不饱和脂肪酸及各种草本抗氧化剂。该项成果是研究人员在研究水果和某些植物的叶子里含有多种草本抗氧剂的有用属性时额外发现的,并成功试制出了这种纳米凝胶粒子。
作者:廖美红; 石锐; 张立群 期刊:《高分子通报》 2016年第12期
天然多糖具有来源广泛、价格低廉、良好的生物相容性和生物可降解性等特点,被广泛应用于药物载体研究。天然多糖纳米凝胶内部交联网络结构能有效提高药物的稳定性,且自身带有大量的活性官能团,可以被修饰上靶向配体或者对病灶环境敏感的基团,使药物顺利到达靶向细胞,从而实现药物的可控释放,在提高药效的同时降低药物的毒副作用。该综述介绍了天然多糖类纳米凝胶作为药物载体的研究进展,包括壳聚糖、右旋糖酐、普鲁兰多糖、...
作者:尚星星; 叶孟原; 彭晏; 蔡萌; 祝红达 期刊:《医药导报》 2016年第11期
近年来,对肿瘤微环境的探索为肿瘤治疗提供了一种新途径。越来越多的研究致力于探索靶向或调控肿瘤微环境的治疗药物。纳米凝胶载药系统在肿瘤药物的有效装载、肿瘤细胞和组织特异性富集、控制释放和高效传递中取得了大量研究进展,该系统与其他纳米体系比较具有稳定性好、环境响应性敏感、容易实现工业化生产等特点。该文主要结合目前人们对肿瘤微环境的认知,介绍基于肿瘤微环境响应的调控型和靶向型纳米凝胶体系在肿瘤药物传输中...
作者:陈明; 李草; 王剑金; 陈学琴; 江兵兵 期刊:《胶体与聚合物》 2016年第03期
本文采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MATMAC)与苯乙烯(St)在不同条件下进行共聚,制备了一系列具有核壳结构的纳米凝胶Poly(MATMAC-St)。其与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)进行层层自组装得到一系列纳米涂层。研究了多层膜的层层自组装形成,并考察了涂层的载药性能。
作者:冯纪璐; 齐军茹; 翁静宜; 刘倩茹; 曹静; 程萌 期刊:《化工学报》 2016年第09期
基于蛋白质与多糖的Maillard反应与自组装制备一种新型的绿色的具备核壳结构的纳米凝胶。利用干热反应制备大豆7S球蛋白与葡聚糖的共价接枝物(soy β-conglycinin-dextran conjugates,SDC),通过对SDC热处理使其自组装成大豆7S球蛋白-葡聚糖纳米凝胶(soy β-conglycinin-dextran nanogels,SDN),对其形貌、结构及性质进行分析,并利用多糖的空间位阻效应抑制蛋白质宏观过度聚集的理论指导,探讨尺寸均一SDN的形成机制。形貌学与zeta...
作者:吴道澄; 万明习; 吴红 期刊:《药学学报》 2006年第04期
目的探索明胶离子化修饰纳米凝胶的制备、形态和超声触发释药特性。方法利用氟离子共沉淀法制备了载有阿霉素的明胶离子化修饰纳米凝胶。高效液相色谱法测定阿霉素的含量和包封率,电子显微镜测定明胶离子化修饰物的粒子大小和形态。用激光粒度仪测定其超声前后的粒径大小和分布。结果制得的明胶氟离子修饰纳米凝胶平均粒径为(46±12)nm。阿霉素的载药量和包封率分别为0.091g·L^-1和87.2%。在37℃体外试验时,48.5%的药物在5...