作者:龚奇; 戴朝六 期刊:《中国普外基础与临床》 2020年第02期
目的了解内质网应激在细胞增殖中的研究进展,为组织的损伤修复、器官的增殖再生等研究找到可靠的循证资料依据。方法复来关于内质网应激相关的多条信号通路在细胞增殖和损伤修复中研究进展的相关文献并加以综述。结果内质网应激通过未折叠蛋白反应的3条途径在与白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子、Wnt等多种信号分子发生作用后,通过不同的途径参与了肠上皮细胞、骨骼肌细胞、肝细胞、胰岛细胞等多种不同组织细胞的增...
作者:吴雄飞; 陈艳 期刊:《现代消化及介入诊疗》 2020年第01期
作者:杨冰; 于桂红; 李明雨; 顾慧敏; 陈雅萍; 封亮; 贾晓斌 期刊:《中国中药》 2019年第23期
传统中医药认为肿瘤的发生发展与机体气虚相关,"补气固表"成为中医药治疗肿瘤的有效途径;该研究基于"补气固表"探究传统补气药黄芪中黄酮组分对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长和免疫功能的影响,并进一步探讨其作用机制。采用高效液相色谱法分析并表征黄芪黄酮组分;构建C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,采用Visual Sonics Vevo 2100小动物专用高频彩超评估黄芪黄酮组分对肿瘤体积的抑制作用;分别采用ELISA及免疫组织化学法检测血清及肿瘤组织中I...
作者:胡曦; 沈敏燕; 朱静; 张光亚; 毛子明; 陈凤玲 期刊:《蚌埠医学院学报》 2019年第12期
作者:李姚; 王志鑫; 温浩; 王海久; 才让东智; 于文昊; 张丽; 樊海宁 期刊:《临床肝胆病》 2020年第02期
内质网应激(ERS)表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及钙离子平衡紊乱,可激活未折叠蛋白反应、内质网超负荷反应和固醇调节级联反应等信号通路,既能引发糖调节蛋白GRP78、GRP94等内质网分子伴侣表达而产生保护效应,亦能诱导细胞凋亡。目前,关于ERS参与肝脏疾病的发生发展尚无系统性认识。综述了ERS相关信号通路的新进展及与其相关的部分肝脏疾病新进展,并对ERS介导的细胞凋亡及其在肝脏疾病中的作用进行阐述。干预ERS信号...
作者:弓晶; 解新科 期刊:《临床肝胆病》 2019年第12期
内质网应激和自噬是两把双刃剑,当细胞内环境紊乱时,未折叠蛋白质反应通过3条信号通路来减少蛋白质合成、促进蛋白质降解、增加蛋白质折叠以恢复细胞内稳态,过度应激则会激活一系列信号分子诱导细胞凋亡;自噬是人体自我降解保护途径,通过自噬泡-溶酶体复合物摄取并分解胞内受损或有害的大分子物质,促进细胞新陈代谢,而过度自噬亦会引起细胞凋亡。内质网应激和自噬在肝细胞凋亡过程中发挥重要作用。因此,二者可作为未来药物研究靶点...
作者:罗婷玉; 杨玉辉; 许云聪; 高秋丽; 施用晖; 吴国卿; 乐国伟 期刊:《食品科学》 2020年第03期
作者:吴阳阳; 刘明江; 殷韶杰; 王安源; 李金贵 期刊:《针刺研究》 2020年第01期
作者:杨勇; 殷红珍; 胡云飞 期刊:《中国中医急症》 2019年第09期
作者:陆勇林; 李春艳; 郑珍珍; 林子英; 宋泽庆; 刘刚 期刊:《广东医科大学学报》 2016年第06期
目的探讨衣霉素诱导的内质网应激在肺泡上皮细胞-间质转分化(EMT)中的影响及作用机制。方法以质量浓度为1.25、2.5、5.0 mg/L的衣霉素(TM)分别处理人肺腺癌上皮细胞A549 24 h,MTT法检测细胞活力;RTPCR和免疫印迹法检测GRP78、CHOP、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、Smad2/3、转录因子Snail的表达;以5μg/L TGF-β1分别处理A549细胞24 h或48 h后,免疫印迹法检测GRP78和p-eIF2α的表达。结果 1.25 mg/L的TM处理A549细胞24 h后,GRP78 mRNA...
作者:王楷扬; 李小丽; 蔡永青 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2019年第11期
内质网是胞内蛋白加工和修饰的重要细胞器,其为维持细胞内稳态和蛋白质质量控制会产生一系列反应,包含未折叠蛋白反应。内质网中未折叠或错误折叠蛋白大量累积,将进一步导致内质网应激,引起细胞和机体功能紊乱。近年研究发现,内质网应激相关信号通路与多种心脏疾病的发生发展高度相关。本文对内质网应激在缺血性心脏病、原发性心肌病、心肌肥大和心力衰竭的发生发展中的作用进行了综述。基于内质网应激在心脏疾病中的作用机制,可为...
作者:张丰泉; 董恩恒; 薛玉雪 期刊:《中国实验动物学报》 2019年第06期
作者:陈永华; 杨文明; 江海林; 唐露露 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2018年第09期
Wilson病是一种以肝损害为常见临床表现的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,但铜蓄积导致的肝细胞损害的具体分子机制尚不明确。本研究拟采用硫酸铜模拟肝细胞铜负荷进行体外实验,选用Western印迹法测试铜负荷肝细胞内蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase,PERK)及p-eIF2α蛋白质的表达;并探究特异性eIF2α磷酸化抑制剂Salubrinal对铜负荷诱导的肝细胞凋亡、胱天蛋白酶-3活性、C/EBP同源蛋...
作者:吴仕勇; 易平; 刘剑峰 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2019年第07期
内质网应激是细胞内广泛存在的一种应激反应。研究表明,内质网应激与肿瘤的发生发展密切相关。针对内质网应激及其相应信号通路进行肿瘤的预防或治疗受到了广泛关注。IRE1(inositol-requiring enzyme 1)通路是内质网应激诱发的最保守的信号通路。研究证实,IRE1及其主要的下游效应分子剪切型X-盒结合蛋白1与肿瘤进展密切相关。本文对IRE1通路与肿瘤发生发展、血管新生、肿瘤转移、肿瘤耐药性和恶性程度的相关性进行了阐述,同时分析...
作者:谭婷; 王岩; 涂柳; 陈笛 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2018年第01期
4-苯基丁酸钠(4-phenylbutyric acid,4-PBA)是协助内质网中蛋白质转录后修饰和折叠的分子伴侣,故可减轻非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)及其介导的细胞凋亡。既往研究表明,4-PBA可以减轻脑组织的缺血性损伤,但采用原代皮层神经元构建氧糖剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤模型,来研究4-PBA对神经元损伤的保护作用及其机制尚未见报道。本文采用原代培养的皮层神经元OGD/R损伤...
作者:徐静尊; 鲁敏 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2019年第03期
内质网应激是普遍存在于真核细胞中的应激-防御机制。在内环境稳态遭到破坏的情况下,未折叠蛋白质反应的3条信号通路,分别通过增强蛋白质折叠能力、减少蛋白质生成和促进内质网相关蛋白质降解等途径缓解细胞内压力。同时,也通过多种分子信号机制调控细胞凋亡。自噬是一种生理性的降解机制。通过形成自噬泡并与溶酶体结合摄取并水解胞内受损细胞器和蛋白质等,清除代谢废物,维持细胞正常功能。自噬缺陷或过度激活均可导致细胞凋亡或...
作者:傅桐; 侯玲; 范洋; 杜悦 期刊:《中国医科大学学报》 2020年第02期
作者:王丽娟; 沈洁; 王丽华 期刊:《解放军医药》 2019年第12期
作者:陈永鹏; 胡伟涛; 陈江木; 陈宗池; 黄思颖; 房太勇 期刊:《中国临床药理学》 2019年第23期
作者:冯劲宜; 郭志新; 石文姣; 宋英伦; 杨李莉 期刊:《解放军医学》 2019年第11期