作者:张悦; 苑梦伟; 刘开阳; 张静; 吕雅洁; 李凌轩; 刘伟 期刊:《转化医学电子》 2018年第12期
M细胞可摄取肠腔内抗原性异物,并呈递给固有层的免疫细胞,最后诱导IgA等抗体的产生分泌。M细胞捕获粒子有两种机制,分别为基于相关配体的俘获受体的捕获与基于生物粒子的物理化学性质的捕获。M细胞既诱导了保护性黏膜免疫应答,也为各种病原体进入黏膜提供了一条途径,例如炎症性肠病,疯牛病的发病都与其密切相关,M细胞的特性也使得M细胞有了广泛的应用以及发展潜力。
作者:胡文; 俞伟男; 李伟 期刊:《徐州医科大学学报》 2008年第02期
目的研究罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对胰岛β细胞高糖损害的干预作用。方法采用生理浓度葡萄糖(5.5 mmol/L)、生理浓度葡萄糖+罗格列酮、高浓度葡萄糖(33.3 mmol/L)、高浓度葡萄糖+罗格列酮培养RIN-m细胞。以放射免疫法检测胰岛素分泌水平。以流式细胞仪及TUNEL法检测RIN-m细胞凋亡。RT-PCR方法检测胰腺十二指肠同源盒-1(pancreatic duodenal homeobox factor-1,PDX-1)和胰岛素mRNA表达。结果①RIN-m细胞与33.3 mmol/...
作者:李洁; 胡大一; 李运田; 丁国良; 郭实 期刊:《中国心血管病研究》 2004年第10期
目的分析胺碘酮、索他洛尔与d-索他洛尔对犬心室肌细胞电生理作用。方法采用标准玻璃微电极技术,观察胺碘酮、d,1-索他洛尔(即索他洛尔)与d-索他洛尔对犬心室肌细胞动作电位时程(APD)及跨壁复极离散(TDR)的作用,以研究三种药物不同的促心律失常发生率的机制。结果胺碘酮(5μM)对心室壁三层细胞APD作用不一,使M细胞的APD90缩短,而内、外膜的APD90延长,TDR降低。索他洛尔(100μM)使心室壁三层细胞APD90均延长,对M细胞APD延长更...
作者:张蕾; 吕春堂; 周中华 期刊:《口腔颌面外科》 2005年第02期
目的:观察肿瘤抑制基因Tip30修饰后的人涎腺腺样囊性癌高转移细胞(ACC-M)所致裸鼠移植瘤体内生长的变化.方法:BALB/C nu/nu鼠30只(4周龄,体重18~20g),随机分3组,各10只;Tip30基因修饰的ACC-M细胞(AdTIP30/ACC-M)、野生型ACC-M细胞(wt/ACC-M)及对照基因LacZ修饰的ACC-M细胞(AdLacZ/ACC-M)分别注射小鼠颌下区皮下,观察肿瘤生长情况及小鼠存活时间.结果:(1)经TIP30基因修饰组肿瘤出现的时间比野生型对照组及基因对照组晚3 d,且肿瘤生...
作者:胡正娟; 李效义; 张丽娟 期刊:《首都医科大学学报》 2005年第02期
Mauthner细胞(M细胞)是激活硬骨鱼类惊跳反射的指令性神经元.近年有学者提出脑干逃跑网络的假说,应用不同方法从不同研究水平进行了验证.本文就脑干逃跑网络概念的发生发展进行综述,并就未来研究方向进行展望.
作者:张蕾; 陈世伦; 陈文明; 刘晋伟 期刊:《中华内科》 2005年第02期
作者:王川宁; 王智明; 张力平; 赵志国; 林晓萍 期刊:《解剖科学进展》 2019年第04期
目的探讨miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对腺样囊性癌细胞系ACC-M增殖以及侵袭能力的影响。方法通过实时PCR检测5例涎腺腺样囊性涎组织及癌旁正常组织miR-24-3p的表达水平;将miR-24-3p模拟物瞬时转入高转移腺样囊性癌细胞系(ACC-M)使miR-24-3p过表达,并通过实时PCR方法验证;流式细胞仪分析转染后ACC-M细胞周期的改变,甲基噻唑基四唑比色法检测转染后ACC-M细胞的增殖,Transwell实验检测转染后ACC-M细胞的侵袭能力,蛋白...
作者:李文; 王力红; 温玉明; 杨凯 期刊:《华西医学》 2004年第04期
目的:研究阳离子脂质体介导nm23-h1质粒转染腺样囊性癌ACC-M细胞株对其颌面部移植瘤区域淋巴结转移的影响.材料与方法:体外用阳离子脂质体(Lipofectamine)介导将nm23-h1质粒转染nm23-低表达的腺样囊性癌ACC-M高转移细胞株,经G418筛选得到高表达nm23-h1的细胞并以5×105/只植入10只裸鼠颌下区,以未转染的细胞作对照.观察肿瘤生长及淋巴结转移情况.4周后处死动物,获取标本,作组织病理学检查.结果:未转染组有一只裸鼠颌下淋巴结转移(1/...
作者:田云; 刘臻; 宁倩; 莫中成; 张蒙夏; 唐圣松 期刊:《生物化学与生物物理进展》 2019年第04期
作者:杜维霞; 傅颖华; 曹建平; 陈德清 期刊: 2005年第03期
目的探讨毛细血管扩张运动共济失调症(ataxia telangiectasia,AT)细胞系的辐射敏感性和对低剂量辐射能否诱导细胞遗传学适应性反应.方法用2 cGu60Co γ射线预先照射进入G1期的AT5B1VA(AT)细胞和GM0639(GM)细胞,培养6 h后再照射1.0Gy或3.0Gy60Co γ射线,分析染色体畸变.结果G1期的GM细胞在预照射2 cGy 60Coγ射线的诱导剂量后能非常显著地降低随后照射1.0 Gy或3.0Gy60Coγ射线诱发的染色体畸变率,染色体畸变的观察值非常显著地低于预期...
作者:安永谦; 孙沫逸; 李建虎; 张圃; 杨耀武; 马家海; 陈伟; 王鑫 期刊:《现代肿瘤医学》 2005年第02期
目的观察体外应用羟基喜树碱(HCPT)、平阳霉素(PYM)两种药物单用和联合应用对人腺样囊性癌Acc-M细胞的生长抑制作用.方法采用MTT法研究用药前后细胞增殖活性的影响.结果两种药单用及合用对细胞均有很好的抑制作用,且以HCPT和PYM合用最强.HCPT和PYM单用和合用可使细胞的群体倍增时间显著延长,以联合用药为佳.结论 HCPT、PYM单独及联合用药均对Acc-M细胞在体外有很好的抑制作用且以联合应用效果更佳.
作者:王新军; 陈万涛; 周正炎; 马衍青; 周晓健 期刊:《华西口腔医学》 2004年第03期
目的通过观察腹膜腔注射肝素对ACC-M细胞在裸鼠肺、肝组织的分布特点,研究其对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用.方法实验裸鼠腹腔注射肝素后,经尾静脉注入氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记ACC-M细胞,分别检测注射后2 h、6 h、18h肺、肝组织单位重量的每分钟同位素脉冲数(CPM).结果裸鼠单位重量肺组织3H-ACC-M在不同时间由高到低依次是空白对照组2 h、6 h、18 h,肝素组6 h、2 h、18 h.相同时段肝素组明显低于对照组,两组间有显...
作者:张蕾; 吕春堂; 周中华 期刊:《现代口腔医学》 2005年第01期
目的筛选含有Tip30的涎腺腺样囊性癌高转移细胞,检测TIP30蛋白在涎腺腺样囊性癌高转移细胞中的表达,检测携带外源性TIP30细胞的细胞周期分布变化.方法应用脂质体转染方法将TIP30导入ACC-M细胞中,G418筛选阳性克隆,用免疫印记杂交法(Western blot)检测转染细胞中TIP30蛋白的表达;流式细胞仪测定细胞周期分布.结果筛选14天后,含有TIP30的ACC-M单克隆形成,TIP30蛋白在ACC-M中表达稳定;携带外源性TIP30的细胞G0-G1期比例增高,G2-M、S期...
作者:杨厚涞; 孙华文; 孙科明; 王秋爽 期刊:《胃肠病学和肝病学》 2017年第07期
M细胞具有特殊的形态结构,其作为肠道一种免疫细胞,也是一种特殊的抗原转运细胞,与肠黏膜免疫功能密切相关。在克罗恩病(Crohn’s disease,CD)早期,存在M细胞增生、破裂这种细胞学水平的病理损伤,本研究就目前国内外学者所做M细胞的起源、形态结构、功能及贴壁侵入性大肠杆菌(adherent-invasive Escherchia coli,AIEC)经M细胞途径致CD研究进展作一概述。
作者:董竞男; 刘建国; 白国辉 期刊:《国际免疫学》 2014年第02期
在黏膜免疫系统中,M细胞扮演着摄取抗原、然后将抗原传递给其下游的淋巴组织的重要角色,起到开启免疫应答的作用.M细胞的分化来源、结构特点和摄取抗原的机制等对于体外诱导培养M细胞,探索黏膜免疫机制,完善靶向于M细胞的黏膜疫苗及口服药物设计等具有重要意义.近几年有关M细胞的分化来源,调节其分化及转运的因子,以及其特异表面分子和转运机制等方面的研究已有了较大的进展.
作者:孟红波; 房林; 何耀明; 郑立君; 钱明平; 张军; 石林祥; 卢少毅 期刊:《放射免疫学》 2007年第04期
目的:探索肠滤泡相关上皮细胞和M细胞的生物学特性。方法:取大鼠小肠PP结滤泡相关上皮细胞和M细胞进行培养,培养细胞分为对照组、内毒素组和灭活大肠杆菌组,分别予内毒素和灭活大肠杆菌干预,培养细胞爬片以抗细胞角蛋白-8抗体免疫荧光染色观察,培养液用ELISA检测TNF-α、IL-18、IL-27水平。结果:内毒素组TNF-α和IL-27水平升高,大肠杆菌组IL-18和IL-27升高,培养细胞部分呈抗细胞角蛋白-8抗体免疫荧光阳性。结论:肠滤泡相关上皮细...
1991年至1994年期间.我在美国圣路易斯的华盛顿大学医学院心脏科做博士后研究。此期间主要使用动脉灌注兔心室乳头肌的标本做电生理研究。
作者: 期刊:《电子工业专用设备》 2007年第04期
革命性的新设计提供比标准T175cm培养瓶高10倍的表面生长面积,并缩短了收获周期,节约了培养箱空间.
作者:虞棻; 童学红; 刘丽敏; 张茂先; 李效义 期刊:《实验技术与管理》 2007年第06期
硬骨鱼类Mauthner(M)细胞作为一种优秀的实验模型,长期以来被用于中枢神经系统的研究。在实验中需要刺激鲫鱼脊髓,逆向激活M细胞轴突,用玻璃微电极记录其细胞内、外的电变化。为了鉴别电反应是否来自M细胞,该实验室结合多年实验经验总结了不同细胞的电反应特征,以正确判断记录电极在实验动物体内所处的位置。
作者:SHI; Xiang; -; min; LI; Tian; -; de; WANG; Yu; -; tang; SHAN; Zhao; -; liang; YANG; Ting; -; shu 期刊:《中国病理生理》 2012年第04期
目的:观察不同浓度外源性磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)对大鼠缺血心室中层心肌细胞(M细胞)瞬间外向钾通道(Ito)电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制。方法:单个M细胞经酶解从大鼠左心室中层获得,采用膜片钳全细胞模式记录Ito电流,通过灌注模拟缺血液并充以95%N2+5%CO2的混合气体建立缺血模型,将PCr加入模拟缺血液中分别配成终浓度5、10、20和30 mmol/L。将细胞分成6组,分别给予模拟缺血液,含有5、10、20...