作者:王睿; 孙丽; 陈宗涛 期刊:《 重庆医学》 2019年第A01期
目的针对病区使用的小型器械包容易发生包内化学指示卡灭菌后变色不合格的现象,通过对比试验分析不合格原因,并总结相应的改进措施。方法用16套病区通用的缝合器械,平均分成4组,根据第四类多参数包内化学指示卡的放置方式,分别制作直接接触器械组、间接接触器械组、隔水保护组和未接触器械组的试验器械包,经同批次的压力蒸汽灭菌后,在病区打开各组器械包观测指示卡上米白色细条状化学指示剂变色是否合格,并以此判别给器械包的灭菌...
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