低温奶与常温奶一般分别指的是经过巴氏杀菌法和超高温瞬时灭菌(UHT)法加工而成的牛奶。超高温瞬时灭菌法的灭菌过程温度更高,对细菌的杀灭作用更好,保质期更长,然而高温也会造成营养上的一些流失,导致常温奶的营养价值要低于低温奶。
压力蒸汽灭菌过程中有个必要的干燥程序,以保证无菌物品在储存过程中保持无菌状态.预真空压力蒸汽灭菌干燥时间一般为7、10~15 min和30 min不等.干燥时间的差异导致灭菌工作所需的时间长短不一,如果能在不影响无菌物品保存有效期的情况下,缩短干燥时间,则可加快灭菌速度,提高工作效率,为此,我们对压力蒸汽灭菌干燥时间与灭菌包保存期限关系进行了研究.
作者:魏银初; 崔苗青; 李九英 期刊:《农家参谋》 2005年第06期
低温奶与常温奶一般分别指的是经过巴氏杀菌法和超高温瞬时灭菌(UHT)法加工而成的牛奶。超高温瞬时灭菌法的灭菌过程温度更高,对细菌的杀灭作用更好,保质期更长,然而高温也会造成营养上的一些流失,导致常温奶的营养价值要低于低温奶。
作者:尹金贵; 钟碧玲; 徐伟莲 期刊:《现代医院》 2005年第09期
目的指导灭菌人员对灭菌终端质量作出有效性判断.方法采用生物指示剂、化学指示剂和控制灭菌过程的各种参数及机械状况,对灭菌效果进行综合监测.结果物理监测2次不合格,化学监测4次不合格,生物监测9不合格,灭菌过程中3种检测结果存在差异性.结论根据多种监测结果综合判断,才能确保灭菌物品的终端质量安全,预防医院感染发生.
作者:尹进; 陈国强 期刊:《新材料产业》 2016年第02期
特殊污染的胸、腹穿包,骨穿包,腰穿包等,必须经压力蒸汽灭菌后方可清洗。但在灭菌过程中,经过真空、高温、干燥,使血污中蛋白质凝固、干结在穿刺针管腔内、针座处,不易消洗。本院供应室穿刺针采用两种不同清洗方法清洗后,随机抽样,监测残留血污,有显著性差异,现报告如下。
脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用最广泛、最安全有效的医疗器械灭菌方法,确保压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量的重要一环。为了有效控制压力蒸汽灭菌器的质量,除坚持日常的工艺监测和化学监测外,还要定期进行生物监测,并对灭菌过程中的各种现象详细记录,以便监测发现问题时,找出原因及时纠正。
作者:李永吉; 袁斌; 杨华 期刊:《中国消毒学》 2006年第04期
B-D试验是用于测试预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验,是反映预真空压力蒸汽灭菌器性能状况的硬指标。其监测结果不代表灭菌效果成败,而是表明在灭菌过程中物品包内有无形成空气团,从而了解灭菌器功能是否正常或所设计的灭菌操作常规有无不当之处。维修或新安装的预真空灭菌器除B-D试验合格外,同时生物监测、工艺监测合格后才能使用。我院在连续3年中,对B-D试验失败的原因进行分析,发现是冬天冷凝水过重,而蒸汽运输管...
作者:李勇; 刘学亮 期刊:《中国医疗设备》 2006年第12期
故障现象1脉动和升温阶段均正常,但是在灭菌过程中,显示屏上显示的温度值急剧下降,灭菌程序不能进行。
作者:王迪轩; 蔡特行; 廖安亮 期刊:《科学种养》 2007年第11期
香菇代料栽培以前普遍使用蒸汽发生灭菌炉灭菌,这种方法具有体积小、搬动方便、热效率高、蒸汽发生量大、升温加热快等优点,但由于一次只能灭菌1000多棒,灭菌时间长达72小时并且灭菌不很彻底,整个灭菌周期长,制约了香菇生产的发展。2005年,益阳市赫山区百羊庄香
作者: 期刊:《中国医疗器械信息》 2014年第11期
为了持续推动中国医院感染控制与消毒管理水平,10月24日,由中国医疗器械行业协会、《中国医疗器械信息》杂志社、国药励展有限责任公司共同举办的"2014年医院感染控制与消毒管理高峰论坛"在重庆举行。来自学界、行业、企业的数十位权威人士应邀发表了主题演讲。从多种视角、多个层面探讨了我国消毒器械与新技术发展,及医院感染控制与消毒管理工作中所面临的问题与挑战,为我国医院感染预防、控制和诊治的发展出谋献策。
作者:江华; 彭慧 期刊:《中国卫生标准管理》 2013年第04期
目的完善压力蒸汽灭菌记录,准确记录各项监测结果,规范消毒员的操作流程和操作的正确性,实现灭菌操作的SOP,为更方便的实现灭菌物品的追溯提供有利条件。方法运用自行设计的压力蒸汽灭菌记录表,此表整合了物理监测、BD测试、PCD测试以及生物监测等信息于一体,并且实时记录操作员的操作步骤和设备运行情况,详细记录灭茸物品名称、数量、类型以及灭菌监测物合格情况,使灭菌记录更标准化、系统化、达到准确快速的追溯目的。确...
在医院消毒灭菌工作中,为保证灭菌质量通常采用一些方法对灭菌效果进行监测,灭菌过程挑战装置是监测中一个比较新的概念,英文是Procdss Challenge Device(PCD),翻译成中文就是灭菌过程挑战装置。
作者:Ulrich; Kaiser; 钱英杰(译) 期刊:《中国护理管理》 2008年第02期
1 灭菌相关标准概述 涉及到灭菌方面的国际标准很多,主要包括灭菌过程的确认、常规监测、化学和生物指示物以及它们的使用指南、医疗产品生产及管理体系方面。欧盟的医疗设备指令(MDD)93/42/EEC是于1993年6月14日欧盟理事会在卢森堡确定的,1995年1月1日开始在欧盟25个成员国内生效,但是有一个转换期,从1998年6月15日起在所有欧盟成员国内强制执行。
作者:由娜; 康博 期刊:《中国消毒学》 2014年第12期
目的建立环氧乙烷灭菌中常见问题的解决方法。方法通过分析和总结环氧乙烷设备常见故障,提出解决方法。结果环氧乙烷设备常见问题为加湿失败、湿包、灭菌物品包内化学监测通不过等。解决方法包括运行前检查储水瓶水量和水质,定期清洁设备内壁,加强灭菌干燥程序,定期检查排气管通畅情况等,基本不会出现上述问题和故障。结论针对环氧乙烷设备常见问题采取相应的解决方法,可以有效降低灭菌设备故障率。
B-D试验是专门用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的检测试验,根据指示图颜色改变均匀与否来判断灭菌器在灭菌过程中是否有残留的冷空气聚集点,以评估真空灭菌器内排除残余空气及蒸汽渗透情况,其结果会受到灭菌器设备故障、蒸汽质量、试纸质量等因素的影响。
作者:朱莹; 哈景华 期刊:《中国消毒学》 2010年第02期
随着医院器械的不断引进更新,各类腔镜、精密器具在临床应用日益广泛,这些昂贵的腔镜器械,在清洗、消毒、灭菌过程中,若操作不当,会直接影响手术进行,延误治疗,甚至成为医疗纠纷的导火线。我科自2003年开始接管各类精密手术器械、腔镜的消毒灭菌工作,结合多年积累的经验,根据各类腔镜的特点,我们采用医用止血乳胶管套住腔镜和其他器具的尖端,既可保护腔镜尖端,又可避免相互碰撞,防止纸塑材料的破损,保证器械灭菌质量...
环氧乙烷灭菌器为低温灭菌设备。环氧乙烷气体具有穿透性强,灭菌效果好的优点,是目前最主要的低温灭菌方法之一,其适用于不耐热、不耐湿的医疗器械和物品的灭菌。我院使用的是3M公司生产的5XL环氧乙烷灭菌器,经过预热、预湿、抽真空时间:约1h 15 min,维持灭菌时间为37℃/3h~55℃/1h。该灭菌器可自动抽真空、自动调节温度、自动加药、自动控制灭菌时间、自动打印灭菌程序。为判定设备运行状况是否达到灭菌规定的条件,每次...
作者:屈桂超; 张英利; 肖秋维 期刊:《基层医学论坛》 2010年第24期
过氧化氢低温等离子体灭菌技术是消毒领域近年来出现的一项新的物理灭菌技术。随着医学和生物高新技术的发展,传统的高压蒸汽灭菌方法已不能满足某些特殊需要,一些非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理。低温等离子体灭菌器具有低温、干燥、快速、无毒的优越性,对器械无损伤,