作者:张丹; 赵芹芹; 蒋明; 康前进; 白林泉 期刊:《微生物学报》 2020年第01期
【目的】解析Actinoplanes sp.SE50/110(简称SE50/110)中阿卡波糖脱氧氨基糖单元的生物合成机制。【方法】经过BLASTp分析,推测了Acb A、Acb B和Acb V负责阿卡波糖脱氧氨基糖单元的生物合成。首先,本研究在SE50/110中分别构建了acb A、acb B和acb V的同框缺失和回补突变株。然后,利用大肠杆菌BL21(DE3)/p Gro7分别对Acb A、Acb B和Acb V成功实现了可溶性表达。最后,以D-葡萄糖-1-磷酸为起始底物,通过体外催化反应,研究脱氧氨基糖单...
探讨温度系数概念的使用宜以最适温度为界,由低温向最适温度或由最适温度开始继续升温的2个阶段,温度系数的概念即温度每升高10℃其反应速率与原反应速率的比值,可以较直观地反映出酶活性随温度的升高而发生规律性变化。
作者:鲍艳霞; 陈钧; 王萍 期刊:《生物资源》 2004年第03期
利用分光光度法对由纳豆菌发酵产生的纳豆激酶(NK)进行了动力学性质的研究.以双倒数作图法(L-B作图法)求取Km.采用单因素试验法和正交试验法研究了底物浓度、酶浓度、温度、pH值对酶促反应速度的影响.结果表明该纳豆激酶的Km值为 3.498×10-6 g·mL-1, 当水解时间为10 min时,最适底物浓度为16 mg·mL-1,最适温度为60℃,最适pH为8.0.
作者:张小薇; 谢丽萍 期刊:《影像研究与医学应用》 2017年第06期
通过对全国医药中等职业技术学校教材”生物化学”的使用,我们深感这本教材突出了科学性、系统性、基础性、针对性、实用性的原则。但是,我们在教学实践中发现该教材的实验七”酶促反应的影响因素”有些方面存在不足,需要加以改进,本文针对实验过程中试剂及步骤做了修改,以更好完成实验目的。
作者:史和娣; 邓明磊 期刊:《科学技术创新》 2017年第29期
本文以姜启源等主编的《数学模型》(第四版)的第十章统计回归模型中的酶促反应为背景,将Michaelis-Menten模型换成指数增长模型,利用MATLAB统计工具箱作非线性回归分析,讨论嘌呤霉素在某酶促反应中反应速度与底物浓度之间的关系.并对指数增长模型进一步研究,将模型(2)和模型(3)进行比较,找出最优的指数增长模型。
作者:刘逸 期刊:《中国战略新兴产业》 2017年第12X期
单分子成像技术在纳米尺度上对单个分子的行为进行研究,大大深化了人们对细胞行为和生命过程的认识。目前,单分子成像技术日趋成熟,在多种生命体系中成功应用,并揭示了一系列重要的生物学机制,对生命科学的发展起到了巨大的推进作用。本文结合单分子成像技术在遗传信息传递、分子马达运动、酶促反应过程和原核细胞体系等几个方向的成功应用,来阐述该技术的特点和优势,并对该技术的发展方向和应用前景进行展望。
作者:张晓龙; 秦阳 期刊:《安徽农学通报》 2008年第08期
提取酵母菌中的碱性磷酸酶,并对其性质做出分析。结果显示酶促反应最适pH值为10.3,初速度V0=0.01367μmol/L·min,以对硝基苯磷酸二钠(pNPP)为底物测得Km=0.535mmol/L、Vm=0.01429μmol/L。较低浓度的Mg2^+对酶有较强的促进作用,2mmol/L时达到641%,磷酸氢二钠对碱性磷酸酶有竞争性抑制作用。
作者:刘海生; 刘伟; 章竹君 期刊:《分析化学》 2005年第06期
设计了一种将微注样阀和发光试剂均集成化的微流动注射化学发光芯片.利用luminol-K3Fe(CN)6-H2O2化学发光体系,研究了这种芯片的分析特性.该芯片测定H2O2的线性范围为2×10-5~8×10-9 mol/L;检出限为3.6×10-9 mol/L;相对标准偏差RSD=4.4%(c=1×10-6 mol/L, n=11).与常规的流动注射化学发光分析法相比,该芯片具有简单、快速、灵敏度高、耗样量少等特点,并结合酶促反应成功地用于人体血清中葡萄糖的测定.
作者:吕鹏; 庄重; 凌建亚; 张长铠 期刊:《生物技术通讯》 2004年第05期
超声对酶的影响与超声的强度和介质的性质有关.适宜的超声可提高酶促反应速度,较低强度的超声可提高酶的活性,而较高强度的超声会降低酶促反应速度甚至使酶失活.介质性质不同时,超声对酶活力的促进效果与稳定性不同.非极性介质中酶对于超声的抗性要优于水溶液.在较低强度的超声作用下,超声增加了底物的传质作用,并可导致酶分子的构象发生变化.
作者:陈英水; 陈欣 期刊:《理科考试研究》 2018年第12期
本文对生物活化能的概念和物理意义进行概述,探讨生物教学对酶促反应中活化能的理解.
作者:徐玉莲 期刊:《中国冶金工业医学》 2005年第03期
随着全自动样品处理系统及全自动酶免处理分析系统的普及在医疗检验方法日益更新的同时,检测手段也在不断改进,其目的是提高及控制检验过程中的各种影响因素,为了控制手工操作可能带来的误差,保证检验结果的准确、可靠.
作者:彭非; 邓洁红; 于桐; 刘永红 期刊:《包装与食品机械》 2018年第01期
花色苷的功能、稳定性与其结构存在密切关联,特别是其酰基结构。酰化反应是提高花色苷结构稳定性的重要方法。传统化学酰化方法存在许多不足和缺陷,而酶促酰化受到广泛关注,因其反应条件温和,选择性强,产品质量高,可运用在食品,药品,化工合成等领域。总结了酰化反应对提高花色苷稳定性的效用,酶促糖苷酰化反应中催化酶、酰基供体以及溶剂体系方面的研究进展,以期对花色苷结构稳定化技术提供借鉴。
作者:甄剑武; 褚奇; 宋碧涛; 刘桂文; 王栋 期刊:《钻井液与完井液》 2018年第06期
为满足深层油气资源勘探开发钻井施工的需要,提高钻井液的抗温、抗盐抗钙等能力,采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和4-羟基苯磺酸钠(SHBS)为单体,辣根过氧化物酶(HRP)为催化剂,采用酶促反应方法,制备了分子主链中具苯环的新型钻井液降滤失剂PAANS,基于相同反应条件合成未含苯环结构的对比聚合物PAAN,并借助核磁共振光谱(1HNMR)进行了结构表征。流变和滤失性能测试结果表明,220℃老化16h,...
作者:张书圣; 牛淑妍; 马立波; 焦奎 期刊:《高等学校化学学报》 2004年第04期
脱氧核糖核酸(DNA)是生物的基本遗传物质, 对其研究是生命科学研究领域中极其重要的内容, 其中有关DNA靶向分子与DNA之间相互作用的研究一直是一个比较活跃的领域[1]. 继Bard等[2]用电化学方法对溶液中的电活性物质与DNA相互作用进行研究之后, 又有许多相关的研究成果相继报道[3,4]. 3-氨基酚嗪(AP, 即寻霉素A)与放线菌素D的生成有关. 放线菌素D在伴随DNA指导RNA的合成中起作用[5]. AP被用作放线菌素D的行为模型, 对放线菌素D还...
作者:王江山; 王叙 期刊:《知识就是力量》 2018年第05期
说到诺奖夫妻档,很多人想到的都是著名的居里夫妇。而其实像他们一样携手为科学做出贡献的伉俪还有很多,科里夫妇就是其中的一对。1947年,卡尔·斐迪南·科里和妻子格蒂·特蕾莎·科里以及阿根廷医生贝尔纳多·奥赛一起因发现糖代谢中的酶促反应而被授予诺贝尔生理学或医学奖。科里夫妇身上有怎样的传奇故事?又是如何兼顾爱情与科研,最终为人类科学做出贡献的呢?
作者:庄俊华; 徐宁; 丁海明; 王建兵; 黄宪章 期刊:《实用医学》 2004年第03期
目的:研制NOVA-16+急诊生化分析仪全套试剂.方法:根据电极法测定K+、Na+、Cl-、TCO2、Glu、Urea、Cr等物质浓度及标准液的配制要求,配制类似血浆的全套试剂.结果:自配试剂与原装进口试剂pH值、渗透压、线性范围、电极斜率等理化性质接近一致,与原装进口试剂测定结果之间相关性好(r=0.972~0.997);自配试剂的批内、批间变异系数小,精密度、准确度、稳定性符合要求(P>0.05),长期使用对电极无损害.结论:自配试剂能满足仪器要求,可以...
作者:MAO; You-an; 钟科军; 魏万之; 魏新亮; 卢红兵 期刊:《分析科学学报》 2005年第02期
用计时电流法研究了烟草特有亚硝胺之一4-(N-亚硝基甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)对谷氨酸脱氢酶(GLDH)催化活性的影响,测定了NNK存在与否时GLDH酶促反应的最大反应速率及米氏常数或表观米氏常数.实验结果表明,NNK对GLDH的催化活性有明显抑制作用,而且属于可逆竞争性抑制,测得在25℃,pH 8.0时抑制常数Ki为176 μmol·L-1.
作者:陈雷; 刘毛毛; 张永军; 王雅新; 韩晓霞; 赵冰 期刊:《光谱学与光谱分析》 2017年第10期
蛋白质在生命体中发挥着重要的作用,蛋白质的检测对于了解生命体系及在生物医学领域都有基础性的应用价值。表面增强拉曼光谱(SERS)技术对研究化学和生物传感应用前景很有优势,是由于其高灵敏度以及很好的选择性,并且已被运用于生物分子检测,特别是在蛋白质检测方面。综述了SERS探针技术用于蛋白质检验的研究现状,如免疫胶体金技术、基于纳米材料探针的SERS研究、基于酶促技术和基于试剂技术的蛋白质研究进展。
作者:董娜; 戴兴德; 张爱菊; 白莹; 张小林 期刊:《华西药学》 2018年第05期
目的采用自动电位滴定法测定过氧化氢酶(CAT)的活性。方法采用K2Cr2O7滴定酶促反应前、后剩余的Fe(2+),从而求得CAT的活度。结果 CAT加入前、后的△V决定CAT的活度,且活度测定不受Fe(2+)、H2O2浓度准确性的影响;硫酸的加入既终结了酶促反应,又有利于后续的H2O2氧化和K2Cr2O7滴定;0~3 g·L(-1)CAT与滴定体积具良好的线性关系,标准曲线为:Y=0. 8840X+13. 42(r=0. 9982)。结论酶样品分析的RSD=3. 98%,测定结果与碘量法...
作者:吴显熠; 王旭萍 期刊:《高原医学》 2018年第03期
红细胞在体内主要功能是运输O2和CO2,而无氧酵解是红细胞维持自身结构和功能稳定的能量来源。成熟红细胞因没有线粒体,几乎完全依赖血浆中摄取葡萄糖,经一系列酶促反应,完成无氧酵解,产生三磷酸腺苷(ATP),其中乳酸脱氢酶(LDH)是无氧酵解中一种主要的催化酶。