流言:在一篇题为《注意!这两种方式洗澡居然会致癌》的文章中提到:“自来水产生的氯仿是新形态生态杀手。在密闭的空间中洗澡愈久,经由呼吸和皮肤吸入的氯仿量愈多。研究称,每百万人会有12人因此致癌!”这种说法对吗?真相:氯消毒是目前自来水厂最常用的灭菌技术。对于洗澡时散发的氯仿对人体有危害甚至致癌的观点.
作者:张; 邵丽莉; 许建帼 期刊:《化工设计》 2008年第02期
使用高压搅拌釜,在123℃实验条件下,对四氯化碳、二氯甲烷、三氯甲烷、催化剂组成的反应体系进行动力学研究,用最小二乘法对数据进行回归处理,并建立反应动力学方程。
四氯化碳由于其毒性和高风险,已经在很多国家不再使用,也不再生产。但为了生产其他有用的氯烃,如氯仿(三氯甲烷),四氯化碳作为副产物依然在生产。不过,荷兰Utrecht大学研究组最近找到了解决办法,即用三氯化镧催化剂在绝氧条件下使四氯化碳与二氯甲烷这2种氯仿生产副产物发生氯、氢交换反应,由此100%地获得氯仿。
作者:吴卫; 石绍军 期刊:《中国氯碱》 2008年第03期
介绍了采用40%二甲胺替代石灰与氯油反应,在生产氯仿的同时联产N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的新工艺。确定了合适的反应条件和提纯方法。与传统的石灰法相比,提高了氯油中碳的利用率。实验设定的流程基本可行,环境污染得到改善。
作者:魏秀丽; 高闽光; 陆亦怀; 刘文清; 刘建国; 徐亮; 张天舒; 刘志明 期刊:《分析测试技术与仪器》 2008年第04期
测量不同分辨率下、不同浓度氯仿气体的傅里叶变换红外光谱(FTIR).利用美国环境保护局(EPA)数据库中的数据,通过最小二乘拟合得到不同分辨率下的氯仿浓度,以及线性拟合度和相对误差.分辨率的大小对其计算精确度有一定的影响.选择合适的分辨率对于提高化合物的精确度至关重要.
俗话说,“是药三分毒”,药物是一把双刃剑,正确地服用药物能治疗疾病,减轻患者的痛苦:而错误地服用药物不仅无法达到药品的治疗效果,甚至会给患者带来毒副作用等不良反应。对于药品不良反应的认识,最早可追溯到19世纪中叶的氯仿事件。曾广泛用于麻醉的氯仿被认为与水一样安全,但1877年英国医学协会经过多年调查与研究,认为氯仿是一种危险药物,
作者:刘立刚; 敖文; 于瀛鑫; 刘东东 期刊:《科学技术创新》 2014年第32期
应用吹脱捕集气相色谱-质谱法和顶空气相色谱法,两种方法测定水中氯仿的含量,从检出限、准确度、精密度比较两种方法的优劣。
作者:胡久略; 黄显章 期刊:《时珍国医国药》 2008年第05期
目的探讨炙甘草汤的抗心律失常作用。方法建立多种实验性心律失常模型,观察炙甘草汤对不同心律失常模型的影响。结果炙甘草汤能明显推迟乌头碱、氯化钙引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动和死亡时间,并能促使氯化钙致大鼠心律失常的心律恢复,缩短心律失常持续时间能对抗氯仿致小鼠心室纤颤和大鼠冠脉结扎再灌注所致心律失常的发生率。结论炙甘草汤具有较好的抗心律失常的作用,为临床使用该方治疗室性早搏提供了一定的药效...
作者:杨洪云; 陈璐; 高焕新; 金国杰; 丁琳 期刊:《石油化工》 2008年第11期
以H2O2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂K2HPO4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K2HPO4用量(相对于总反应物的质量分数)0...
作者:阳生光; 张兴毅; 蒋崇慧; 蔡跃芳 期刊:《中国全科医学》 2007年第10期
目的总结氯仿中毒患者的临床表现及诊断方法。方法回顾性分析1996~2006年收治的36例氯仿中毒患者的临床表现、实验室检查、诊断及中毒机制。结果36例患者氯仿接触史明确,临床表现复杂多样,其中肝功能受损占80.6%、中枢神经损害占60.8%、皮肤损伤占42.3%,其他系统器官也有不同程度受损表现,且与前三者合并存在。在实验室检查中83%的患者前清蛋白(PA)降低,70%ALT升高。结论临床诊断必须有明确的氯仿接触史、临床表现和可靠的实验...
作者:董永喜; 王霞; 张晓红; 孙佳; 董莉 期刊:《中外医疗》 2016年第15期
目的观察紫金龙氯仿-甲醇组分对体内急性实验性炎症的作用,探讨其抗炎作用的机制。方法于2015年4-7月,选择健康昆明小鼠60只和Wistar大鼠50只,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型,观察紫金龙氯仿-甲醇组分的抗炎作用,并检测大鼠炎性组织中TNF-α、NO和PGE2的含量。结果与模型组相比,氯仿-甲醇组分能剂量依赖性降低小鼠腹腔渗出液的吸光度(P〈0.05,P〈0.01),中、高剂量于角叉菜胶致炎后4h分别显著...
作者:袁波; 徐文清 期刊:《畜牧兽医科学》 2014年第09期
本方法采用顶空气相色谱法。利用毛细管柱、μ-ECD微电子捕获检测器对饮用水中氯仿和四氯化碳残留量进行了检测分析,检出限分别为0.02和0.2μg/L,回收率90.4%~95.6%,本方法分析简便,容易操作。
作者:刘雪凌; 陈旭华; 牛丽红; 刘佳兴 期刊:《广州化工》 2017年第09期
利用实验室现有条件,根据磷脂酰胆碱易溶于甲醇、乙醇等低碳醇、乙醚和氯仿,不溶于丙酮、乙酸乙脂的原理,用有机溶剂提取革胡子鲶下脚料中的磷脂酰胆碱。通过单因素实验得到:甲醇-氯仿为提取的最佳溶剂。通过正交实验,研究了提取温度、提取时间、液料比、甲醇浓度等因素对磷脂酰胆碱提取率的影响,其影响因素主次顺序为:料液比〉提取温度〉甲醇的浓度〉提取时间,最佳工艺为:提取温度40℃,提取时间30min,料液比1:3,甲醇...
作者:金嘉民; 王明霞; 冯团 期刊:《科技资讯》 2018年第16期
应用化工过程模拟软件Aspen Plus对丙酮-氯仿最低共沸物系的连续萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过Aspen物性分析,筛选出合适的萃取剂为二甲基亚砜。确定了双塔连续萃取精馏的工艺流程,并利用灵敏度分析工具考察了萃取精馏塔的理论塔数、回流比、原料进料位置、萃取剂进料位置、溶剂比(萃取剂对原料的物质的量比)对分离效果的影响。确定的最佳工艺方案为:全塔理论板数为45,原料和萃取剂分别在第11块和第3块理论板进料,回流比...
饮用水中氯仿的测试方法主要有吹扫捕集热解吸法、液液萃取法、直接水样注射法和固相微萃取技术。我国水和废水标准方法采用静态顶空方法,但是采用纯水配制标准样品,未考虑基体影响。作者曾报道了两次相平衡和改变相比/顶空色谱法测定水中氯仿及其分配常数的方法。本实验主要研究静态顶空气相色谱.标准加入法测定饮用水中的氯仿,
建立了GC测定消心痛原料药中氯仿、乙酸、乙酸乙酯残留量的方法.采用色谱柱为PEG-20M不锈钢柱(4m×2 mm),柱温采用程序升高,起始柱温50℃维持3 min,然后以10℃/min的速率升至180℃维持5 min,再以10℃/min的速率升至280℃维持10 min.FID检测器,检测器温度320℃,进样口温度320℃,氮气为载气,流速50mL/min,氢气流速30 mL/min,空气流速400 mL/min.可使三种有机溶剂完全分离,氯仿在0.0005~0.003 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0....
作者:赖锐; 宋英; 刘惟优; 袁小亮 期刊:《中国真菌学》 2019年第04期
目的对采用乙醇和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)特异性沉淀和纯化葡萄糖醛酸木糖甘露聚糖(GXM)的传统方法进行针对性改良,探索一个过程简单、耗时少、效率高的GXM纯化方法。方法250 mL的H99和R265增菌液分别以乙醇和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)特异性沉淀得到GXM-CTAB复合物。采用24∶1氯仿:异戊醇混合液分离GXM-CTAB复合物,再加入3倍体积的异丙醇沉淀析出GXM。结果采用GXM改良纯化法从250 mL增菌液中分别获得了约7.8 mg和18 mg的H99...
作者:徐宵寒; 车璐; 张羽冠; 申乐; 王国林; 黄宇光 期刊:《协和医学》 2017年第06期
麻醉学是推动人类文明和社会进步的重要学科,历经百余年发展,现已成为保障医疗安全的关键学科,是医院发展的重要平台。现代麻醉学科的发展和成熟,离不开19世纪麻醉领域开疆拓土的前辈们,正是其不懈的努力,使得诸多手术可以安全实施,患者免受疼痛之苦。麻醉学科的发展史,如同人类文明进化的镜子,印证着人类不断追求更高生活质量的发展历程。
作者:杨健 期刊: 2019年第13期
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂需使用氯仿进行萃取,氯仿属于毒性物质,对人体有害,且易于挥发,传统手动方法容易在通风橱中操作产生实验误差。阴离子表面活性剂自动分析仪能在密闭的操作室中全自动完成萃取、洗涤和比色等操作,理论上能克服传统手动方法中的一些缺点。