作者:付飞; 陈汉波 期刊:《中外医学研究》 2019年第26期
作者:何宇芬; 谭斌 期刊:《时珍国医国药》 2006年第10期
目的 评估甘麦大枣汤+氯丙咪嗪治疗大学生抑郁症的临床疗效。方法 从湖北民院附属医院心理健康档案资料中抽取患有抑郁症的学生,共80例,分为中西医结合组(采用甘麦大枣汤+氯丙咪嗪治疗),西药氯丙咪嗪治疗组为对照,两组各40名。以CCMD-3为抑郁症的诊断标准,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表(TESS)为评估患者的病情及副反应变化情况的工具,在治疗前、中、后对两组进行测查。结果 两组的抑郁情况均有明显改...
目的比较观察博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效及安全性。方法2010年1月~2011年1月92例抑郁症患者随机分为博乐欣组和氯丙咪嗪组,每组46例,对比观察两组的临床疗效、HAMD评分及不良反应。结果博乐欣组与氯丙咪嗪的总有效率比较,P〉0.05。博乐欣组治疗后1、2和4周HAMD评分明显低于治疗前水平,差异有统计学意义(P〈0.05);而氯丙咪嗪组仅治疗后2和4周HAMD评分明显低于治疗前水平(P〈0.05)。博乐欣组治疗后1周HAMD...
目的观察舍曲林治疗心肌梗死后抑郁的临床疗效。方法75例患者随机分成两组,观察组(38例)在常规心脏药物治疗的基础上,予以盐酸舍曲林片50 mg/次,1次/d;对照组(37例)予以盐酸氯丙咪嗪片,初始剂量为25 mg/次,2次/d,1周内根据病情增量,最大剂量为150 mg/d,8周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总显效率为63.1%,对照组为48.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗结束时观察组TESS评分为(1.8±0.5)分,对照...
作者:张继扬; 孙延强; 来维华 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第27期
将济宁市精神病防治院符合中国精神疾病分类和诊断标准第三版中关于强迫症的诊断标准 36例强迫症患者随机分为两组,研究组( n=18)氯丙咪嗪并用心理治疗 , 1次 /周 ;对照组( n=18)单用氯丙咪嗪治疗 .两组均系统治疗 8周,以 Yale-Brown强迫量表( Y-BOCS)进行疗效评定.结果显示,研究组显效率( 72%)优于对照组( 55%),差异有显著性意义(χ 2=4.31, P《 0.05);研究组治疗后 Y-BOCS总分减分率明显低于对照组,差异有显著性意义 (χ 2=3.8, P...
作者:林兆武 期刊:《中国组织工程研究》 2005年第28期
目的比较帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效及副反应情况.方法于2002-06/2003-06选择青岛市精神卫生中心住院及门诊的强迫症患者35例为观察对象.随机分为帕罗西汀组18例和氯丙咪嗪组17例.帕罗西汀组20~60 mg/d,氯丙咪嗪组75~275 mg/d,治疗8周.采用Yale-Brown强迫量表于治疗前及治疗后的第2,4,6,8周末分别对两组患者进行测定评分,疗程结束后以Yale-Brown强迫量表减分率作为评定.疗效的依据,即减分率≥50%为症状消失,≥35%为显著...
作者:刘胜皇; 肖志彬; 刘春仙; 涂哲明; 刘波 期刊: 2004年第09期
目的:评价西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应.方法:48例强迫症患者随机分为两组,分别以西酞普兰和氯丙咪嗪治疗8周,采用强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效,药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:西酞普兰与氯丙咪嗪对强迫症疗效相似,但前者起效更快,不良反应少于后者.结论:西酞普兰治疗强迫症有效而安全,不良反应轻.
作者:孙丽娟 期刊: 2004年第07期
目的:探讨万拉法新、氯丙咪嗪对抑郁症患者生活质量的影响.方法:对符合CCMD-Ⅲ诊断标准的抑郁症患者,随机分成两组,在分别使用万拉法新(38例)、氯丙咪嗪(38例)治疗2个月,用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察患者的抑郁症状,用药物副反应量表(TESS)观察患者的副反应严重程度,用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)分析患者的生活质量.结果:发现万拉法新在改善抑郁情绪方面与氯丙咪嗪相当,而万拉法新的副反应少而轻.2个月的治疗前后相比,万拉法新...
目的:观察Wolberg短程动力治疗结合氯丙咪嗪对强迫症的疗效. 方法:对26例单用氯丙咪嗪治疗效果不佳的强迫症患者,加用Wolberg短程动力治疗进行12周的动态治疗观察.应用Yale-Brown强迫症状量表(Y-BOCS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI-GI)于治疗前及治疗后第4、8、12周末进行测评.以Y-BOCS减分率来评定疗效. 结果:疗程结束后,临床有效率为80.8%,Y-BOCS和 HAMA评分于治疗8周后明显下降(P<0.01).结论:Wolberg短程动...
博乐欣(万拉汉新)是近年来广泛应用的新型抗抑郁剂,现以博乐欣与氯丙咪嗪对照研究,报道如下:1对象和方法1.1对象为我院2000年—2002年间住院及门诊的病人,均符合CCMD—2—R抑郁症的诊断标准。汉密尔顿抑郁量表前17项>20分。排除严重的躯体疾病,脑器质性疾病,哺乳期妇女,无药物滥用,
作者:黄晓蔚 期刊:《右江民族医学院学报》 2004年第04期
目的比较文拉法辛与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副作用.方法选择68例强迫症患者分别应用文拉法辛(治疗组)与氯丙咪嗪(对照组)进行对照分析.采用yale-Brown强迫量表[y-Bocs]、汉密尔顿抑郁量表[HAMD]、副反应置表[TESS]和临床疗效评定两组疗效及副作用.结果两组疗效比较差异无显著性,但治疗组y-Bocs及HAMD量表评定与对照组比较差异均有高度显著性(P均<0.01);副作用比对照组明显减轻(P<0.05).结论文拉法辛与氯丙咪嗪治疗强迫症的...
作者:王秀娟; 王金童 期刊:《天津药学》 2004年第02期
目的:比较3种方案治疗抑郁症的经济效果和安全性.方法:运用药物经济学成本-效果分析对3种治疗方案进行分析评价.结果:氟西汀、氯丙咪嗪、文拉法新各组的治疗总成本,分别为28220元、25790.40元、55430.40元,有效率分别为85%、80%和87.5%,氯丙咪嗪组TESS得分显著及非常显著高于文拉法新及氟西汀组.结论:氟西汀组为最佳治疗方案.
作者:李长祺; 李炤; 陈忠铭 期刊:《福建医药》 2005年第06期
早泄是男性性功能障碍中很常见的一种症状,2000年3月~2004年8月我们对96例早泄患者联合使用口服氯丙咪嗪与外用的卡因进行治疗,获得较明显的疗效,现报告如下.
作者:朱锐明; 黄逸玲; 付刚兴 期刊:《中国医院药学》 2005年第04期
目的:观察中药宣肺温肾止遗方治疗儿童遗尿症的临床疗效.方法:采用单盲法对比观察中药宣肺温肾止遗方(治疗组)与氯丙咪嗪(对照组)对儿童非器质性遗尿症的疗效、遗尿消失时间、复发率及不良反应.结果:临床疗效:中药治疗组36例,痊愈22例,显效6例,有效5例,痊愈率61.11%,总有效率91.67%.对照组36例,痊愈13例,显效12例,有效5例,痊愈率36.11%,总有效率83.33%.两组总有效率差异无显著性(P>0.05),痊愈率差异有显著性.平均遗尿消失时间:中...
作者:金俊; 童修伦; 鲁从林; 张峰; 周浩; 聂德申 期刊:《神经疾病与精神卫生》 2005年第06期
目的 比较文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法 98例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的患者随机分为文拉法新和氯丙咪嗪两组,治疗6周.结果 文拉法新组有效率88.6%,氯丙咪嗪组有效率85.7%,二者治疗抑郁症的疗效相仿,但在起效时间和不良反应上存在着显著性的差异.结论 与氯丙咪嗪相比,文拉法新治疗抑郁症疗效较好,起效快,不良反应轻微.
作者:陈强; 黄承繁; 孙文生 期刊:《神经疾病与精神卫生》 2004年第04期
作者:张印; 赵鹏; 蔡启霞 期刊:《中国实用医药》 2018年第22期
目的比较舍曲林与氯丙咪嗪治疗老年抑郁症的疗效及不良反应情况。方法 63例老年抑郁症患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(31例)。治疗组患者给予舍曲林治疗,对照组患者给予氯丙咪嗪治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者痊愈19例,显效7例,好转3例,无效3例,总有效率为90.6%;对照组患者痊愈14例,显效3例,好转5例,无效9例,总有效率为71.0%;治疗组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)...
作者:刁维东; 王金柱; 李永红 期刊:《河北医学》 2019年第05期
作者采用万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症,并对其疗效进行了比较,现报道于后.