作者:金昌; 吴常生; 穆永旭; 闫瑞强 期刊:《中华介入放射学电子》 2017年第01期
作者:易辉; 柯洪; 刘健佳; 刘强; 周小力 期刊:《临床和实验医学》 2020年第01期
作者:孔德宪; 莫凤奎; 王中彦 期刊:《中国药剂学》 2006年第03期
目的研制洛索洛芬钠缓释片并对其释药影响因素进行考察。方法采用(HPMC)和壳聚糖为基本骨架材料制备了洛索洛芬钠凝胶骨架片,并对羟丙甲基纤维素(HPMC)的规格与用量、黏合剂的种类、制片工艺、制片压力等影响释药的因素进行了考查。结果 HPMC的规格、用量,制片工艺对洛索洛芬钠骨架片的释药产生一定的影响,黏合剂的种类和制片压力对药物的释放几乎无影响。结论采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,制备了洛索洛芬钠缓释片,缓释...
作者:邸宣; 邱爽; 李奎宝; 刘丽宏 期刊:《中华疝和腹壁外科》 2016年第01期
目的比较三种基本镇痛药物对腹股沟疝修补术后疼痛的镇痛效果及安全性。方法选取首都医科大学附属北京朝阳医院2014年9月至2015年5月收治的300例无张力疝修补术术后患者,采用随机分配法将选取的患者分成三组,最终纳入273例患者,每组分别给予不同的口服镇痛药物:洛索洛芬钠组(89例),60 mg,1日3次;曲马朵组(89例),50 mg,每12 h 1次;洛芬待因组(95例),1片,1日3次。利用数字等级评定量表(NRS),对用药后1、2、4、8 h及术后第1...
作者:张红红; 卜祥伟; 张建萍; 王康; 张承承; 白华; 张正菊; 孟凤仙 期刊:《中国医药导报》 2019年第16期
作者:黄炜; 程冬冬; 罗少辉 期刊:《江西化工》 2018年第01期
2-苯丙酸是合成医药、农药重要中间体,也可用来合成洛索洛芬。洛索洛芬钠(Loxoprofen Sodium)是苯丙酸类非甾体消炎药。系由日本三共株式会社研发,1986年7月在日本上市,商品名以Loxonin(乐松),是第一个丙酸类前体型非甾体抗炎(NSAIDs),口服后在体内代谢成trans-OH型药物,抑制前列腺素的生物合成。其镇痛效果比酮洛芬、吲哚美辛、萘普生强10~20倍,起效迅速且具强效、均衡的镇痛、抗炎、解热作用;使用更安全,前体药物消化道不...
作者:孙忠惠; 王爱平; 甄文华 期刊:《中国医药导刊》 2011年第09期
洛索洛芬钠为新型非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等), 本品为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用[1] .帕夫林(TGP 白芍总甙)为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节...
作者:邱相君; 胡国新; 王建刚; 代宗顺 期刊:《中国临床药学》 2005年第02期
目的研究洛索洛芬钠片的人体生物等效性.方法健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量(60mg)口服洛索洛芬钠的试验或参比制剂,洗净期为2wk;分别于服药后10h内不同时间点抽取静脉血.用HPLC法测定血浆中洛索洛芬浓度.用3P97程序进行生物等效性评价.结果单剂口服试验或参比制剂的cmax分别为(3.672±1.041)、(3.354±0.693)mg·L-1;tmax分别为(0.667±0.167)、(0.750±0.183)h;T1/2分别为(1.443±0.204)、(1.582±0.305)h;AUC0→10分别为(...
作者:张朋里; 张建方; 黄恺; 朱绍瑜; 万俊明 期刊:《上海针灸》 2019年第09期
作者:陈建文; 方淑华 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第24期
目的探讨洛索洛芬钠应用在骨科创伤患者术前对患者术后疼痛的影响。方法本研究随机选取了于2013年2至2017年5月就诊本院治疗的骨科创伤患者88例作为研究对象,并均分为观察组(n=44)与对照组(n=44)。对照组骨科创伤患者在术后应用常规的护理方法进行止痛,观察组骨科创伤患者在对照组常规止痛下联合洛索洛芬钠进行止痛。比较两组骨科创伤患者术前术后的疼痛值、止痛药的使用频次及术后的睡眠状况等。结果两组骨科创伤患者术后的VA...
作者:戚子荣; 丘青中; 沈玮; 邢振龙; 曾远兵; 李展辉 期刊:《广州中医药大学学报》 2019年第02期
作者:江志勇; 许楚宏; 陈海燕; 庄鹏; 陈勃; 许桂源 期刊:《海峡药学》 2019年第01期
作者:古金华; 吴娅琳; 赵平 期刊:《中国医药指南》 2018年第20期
作者:张恒; 王国春; 赵东宝; 张志毅; 肖卫国; 栗占国; 林剑浩 期刊:《中国新药》 2018年第22期
目的:评价洛索洛芬钠贴剂治疗外伤导致肿胀、疼痛的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行组对照研究。共入组外伤后肿胀或疼痛患者162例,其中试验组80例,采用洛索洛芬钠贴剂qd,1次1贴(100mg)贴敷于患处同时口服洛索洛芬钠片安慰剂1次1片,tid;对照组82例,采用洛索洛芬钠贴剂安慰剂1次1贴(qd)贴敷于患处+口服洛索洛芬钠片剂1次1片(60mg)tid。两组疗程均为7d。主要评价指标为用药终点时全分析集的整体改善度和...
作者:李昊; 孙建国; 王广基; 姜希凌; 谢媛媛; 李鹏 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2006年第02期
目的:建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法,并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。方法:0.2ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚(4:1,v/v)提取,色谱柱为Diamonsil 150mm×2.1mm,5μm,C18柱,流动相为0、2%醋酸铵-乙腈(25:75,v/v);采用ESI离子源,选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬。20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后,用LC-MS法测定人血浆中...
作者:胡久丽; 朱孝芹; 李丽静; 肖旭; 王莹 期刊:《中国医院药学》 2017年第02期
药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤,是最常见和最严重的药物不良反应(ADR)之一[1]。重者可致急性肝衰竭(ALF)甚至死亡。
作者:王灿鸣 期刊:《中国医疗器械信息》 2016年第7X期
作者:陈志龙; 柳萌萌; 苏晓丹; 廖翔茹; 谢向阳; 刘辉 期刊:《中南药学》 2016年第11期
目的 制备洛索洛芬钠缓释片并优化处方。方法 采用高剪切湿法制粒工艺制备洛索洛芬钠缓释片,以HPMC K15M和HPMC K100M的用量为考察因素,以2、6、10 h的累积释放度为评价指标,利用中心复合设计-效应面法优化处方,并考察了洛索洛芬钠缓释片在4种释放介质中的体外释药行为。结果 洛索洛芬钠缓释片中HPMC K15M和HPMC K100M的用量各占片重的15.0%和45.0%时,制备的洛索洛芬钠缓释片在12 h内能够平稳释药且释药完全。结论 采用中心复合设...