浅析自由交配的含义、本质和群体中雌、雄个体交配组合的种类,然后从配子致死或败育型、逐代淘汰或不能繁殖型、基因上位效应型、完全连锁和连锁不平衡型等4个方面,选用和改编往年全国高考题及重点中学测试题,详细例析配子频率法在特殊自由交配类型遗传题中的灵活应用,以及总结解答此类题目过程中要特别注意的事项。
作者:岳庆春; 傅迦得; 章辰飞; 吴月燕 期刊:《江苏农业科学》 2019年第18期
随着分子生物学和基因组学的快速发展,关联分析成为近些年来在植物数量性状研究和植物良种选育中行之有效的分析方法。利用关联分析在分子水平阐明植物表型性状的遗传变异规律和机制,从而为植物的农艺性状改良及新品种选育提供新思路。系统详实综述了关联分析基本原理、关联作图的基本策略、关联分析的应用以及各种分子标记在关联分析中的应用,并讨论了关联分析在未来研究中的发展前景。
作者:王海岗; 温琪汾; 穆志新; 乔治军 期刊:《中国农业科学》 2019年第22期
作者:刘刚; 鲁绍雄 期刊:《家畜生态学报》 2006年第06期
近几年,随着人类基因组计划的完成和大量DNA分子标记的出现,使得在分子水平上利用连锁不平衡进行QTL精细定位进入了一个新的阶段。应用于人类疾病基因定位领域中的方法逐渐地移植到畜禽的QTL定位中,同时结合畜禽的特点对精细定位进行了研究。本文主要介绍了基于连锁不平衡原理同源相向检测、传递不平衡检测和系谱传递不平衡检验等方法,并对这些方法进行了对比和展望。
作者:欧宁江; 董良哲; 欧炎萍; 陈绚; 李国辉; 李军; 蔡永林; 汤敏中 期刊:《中国医药导报》 2017年第14期
目的 探讨纤维蛋白原(Fg)基因多态性及其单倍型与脑梗死的关系。方法 选取梧州市红十字会医院2014年1月-2015年11月确诊脑梗死患者255例作为病例组,选取同期262例健康体检者作为正常对照组,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术进行βBcl-1 G/A和αTaq-1位点基因分型,运用Taqman实时荧光定量PCR探针法进行448G/A、-148C/T、-455G/A、-854G/A、rs6050进行基因分型,运用核苷酸序列测定对1211A/G、1202C/T进行分析,采用Hapl...
作者:张晓梅; 孔晓玲; 洪伟伟; 张琰; 武渊; 程艳萍; 杨圣; 许思易; 刘桐; 梁戈玉; 沈波 期刊:《中国预防医学》 2019年第04期
目的探讨ABCG2基因rs2231137和rs2231142单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌发生发展的关系。方法选取2016年1月至2017年7月采用病例-对照研究,收集结直肠癌患者外周血样本690份,社区健康体检者外周血样本431份,使用TaqMan实时荧光定量PCR方法进行基因分型,应用χ^2检验和logistic回归进行ABCG2 rs2231137和rs2231142基因多态性与结直肠癌关联分析。结果对性别和年龄进行分层分析显示,携带ABCG2 rs2231142 AA基因型的男性,与CC基因型相...
作者:高树贵; 刘少文; 蔡贵庆; 邢玉华; 姚宁; 刘华; 曹中昌; 伍新尧; 杨权 期刊:《中国组织工程研究》 2005年第36期
背景:流行病学研究表明心境障碍具有明显的家族聚集性.在5-羟色胺系统中,由于5-羟色胺转运体多分布于中枢神经系统的突触前膜,在5-羟色胺重摄入突触前膜神经元的过程中起重要作用,因此,5-羟色胺功能系统的一些相关基因是心境障碍的候选基因.目的:探讨心境障碍与5-羟色胺转运体基因之间的分子遗传学联系.设计:采用成组设计方法,以患者及其父母所组成的核心家系为观察对象,把父母作为患者的"内对照",通过传递/传递不平衡检验进行连锁...
作者:梁云; 周韧 期刊:《临床与病理》 2005年第03期
连锁不平衡(1inkage disequilibrium,LD)伴随突变的多态性出现,由于位点间重组,LD程度逐渐下降.对于一个特定群体而言影响LD的因素很多,一系列人口历史因素起着重要的作用.LD程度的度量,目前常用的两种配对检验方法为D'和r2.在染色体的部分区域存在一系列重组热点分割的单倍型块.目前LD主要应用于关联研究中以定位复杂的疾病基因.
作者:文爱清; 蒋建新; 朱佩芳; 冯凯 期刊:《中华医学遗传学》 2004年第04期
目的调查 IL-1β启动子区-31、-511、-1470 3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)的发生频率及是否存在连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD)关系.方法采用限制性片段长度多态性方法对重庆地区112名健康个体 IL-1β -31、-511、-1470 SNPs位点进行基因分型,应用软件Transposer V1-0对3个SNPs位点进行LD分析及Pearson χ2检验,应用软件Arlequine计算单倍型频率及单倍型组成.结果 107名重庆地区正常个体 IL-1β ...
作者:刘爱萍; 李立明; 曹卫华; 詹思延; 吕筠; 郭小霞; 胡永华 期刊:《中华医学遗传学》 2005年第02期
目的探讨原发性高血压患者中脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)第9外显子S447X突变及第8内含子HindⅢ多态性与代谢综合征血脂异常的关系.方法选择上海社区两周内未服用任何抗高血压药物的原发性高血压患者983例,按是否存在代谢综合征高甘油三酯和(或)低高密度脂蛋白-胆固醇分为血脂异常组和血脂正常组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术进行LPL基因S447X及HindⅢ多态性检测.结果 LPL基因两位点间存在连锁不平衡,主要存在3...
Graves病(GD)是一种常见的器官特异性自身免疫性疾病,其发病是由复杂的遗传因素和环境因素相互作用的结果,其中人类白细胞抗原(HLA)基因是GD的重要遗传因子,HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、HLA-Ⅲ类中易感性基因位点、保护性基因位点及各位点之间的连锁不平衡成为HLA基因与GD相关性研究的重点和热点,如HLA-DR、HLADQ基因等。目前研究方向逐渐从单纯基因型变异的研究深入至基因编码的氨基酸变异及变异氨基酸构成蛋白结构变化。因此,深入研究HLA基...
作者:杨再兴; 王皓; 高春芳; 徐玲玲; 赵文静 期刊:《中华医学》 2005年第15期
目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)基因多态性与乙型肝炎肝硬化的关系及其对血浆TGFβ1浓度的影响.方法分别应用聚合酶链反应-扩增难控性突变系统(PCR-ARMS)和Lightcycler结合测序的方法,测定了92名健康对照者和134例肝硬化患者TGFβ1基因-988、-800、-509、codon10、codon25和codon263位点的单核苷酸多态性,并确定了其基因型和等位基因频率的分布;用ARLEQUN Ver2.0软件分析了-509位点和codon10位点等位基因之间是否存在连锁不平衡;用EL...
作者:薛凡; 陈红 期刊:《医学研究生学报》 2019年第02期
目的目前国内外对下颌骨前突易感基因定位的研究主要集中在连锁分析研究。文中探讨香港地区汉族人群候选基因生长激素受体(GHR)基因单核苷酸多态性(SNP)与下颌前突的相关性。方法收集2006年9月至2009年6月期间香港大学牙医学院菲腊牙科医院435例受试者静脉血,其中下颌前突患者211例(下颌前突组)、咬合关系与面型正常患者224例(对照组)。挑选7个位于GHR基因的标签SNPs(tSNP)。采用MassARRAY系统进行基因分型,对单个SNP和单倍型进行...
作者:杨莹; 杨英; 陈晓红; 陈林; 梁翰月; 罗丽; 贾常莎; 陈永艳; 晏文 期刊:《广东医学》 2019年第04期
目的探讨贵州汉族人群Aiolos基因rs9909593、rs9635726、rs12150079位点多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法采用病例对照研究,利用SNaPshot技术对贵州汉族213例SLE患者(SLE组)和187例健康对照组的Aiolos基因3个SNP位点rs9909593、rs9635726及rs12150079进行分型,比较两组间基因型频率及等位基因频率的差异,利用非条件logistic回归模型分析基因与疾病易感性的关系。结果 Aiolos rs9909593位点AG、GG、AA基因型频率和等位基...
作者:魏明科; 俞金健; 黄晓龙; 刘琼瑶; 黄华宏; 林二培; 童再康 期刊:《林业科学》 2018年第09期
【目的】克隆与杉木次生壁形成相关的ClNAC 1基因,在组织表达特异性分析基础上开展该基因的单核苷酸多态性(SNP)及其连锁不平衡(LD)分析,以期为深入解析该基因功能和开展LD作图提供重要依据。【方法】基于杉木根、茎、叶等混合样本转录组测序获得的相关数据,分离杉木ClNAC 1的cDNA序列,进行同源比对和进化树构建分析。利用实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测ClNAC 1的表达模式。通过MEGA 6.0和DnaSP 5.0分析ClNAC 1在40个杉木无性系的S...
作者:章炉军; 高成; 于海龙; 宋春艳; 尚晓冬; 谭琦; 王瑞娟; 张美彦 期刊:《食用菌学报》 2019年第01期
作者:贾小平; 张博; 董志平; 全建章; 王永芳; 张小梅; 袁玺垒; 李剑峰; 戴凌峰 期刊:《河南农业科学》 2018年第09期
定位短日照条件下控制谷子穗部性状的QTL位点,筛选候选基因,为揭示短日照条件下谷子穗部性状形成的遗传机制奠定基础。2015年10月—2016年2月于海南省乐东县九所镇调查98份谷子材料的穗长、穗粗、穗码数、穗粒质量、千粒质量5个性状,同时对98份谷子材料进行重测序开发SNP标记,利用开发的SNP标记用STRUCTURE软件对98份谷子材料进行群体结构分析,用VCFtools软件进行SNP标记间的连锁不平衡分析,最后用GAPIT软件进行SNP与性状间的关联...
作者:李常红; 孙安琪; 刘号义; 程云云 期刊:《吉林农业大学学报》 2019年第03期
作者:陈慧峰; 张金鑫; 闫雪华; 赵雷; 黎丽春; 邹剑明 期刊:《中国职业医学》 2018年第05期
目的探讨8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(h OGG1)基因5'侧翼区多态性单体型在广东省氡辐射地区汉族人群中的分布及其遗传特征。方法采用Haplo View软件分析本研究前期筛查确证的广东省氡辐射地区汉族人群中h OGG1基因5'侧翼区目的片段(-1721 nt~+164 nt)中8个多态性位点-1493 G〉 A、-1455 G〉 A、-1293 A〉 T、-1187 C〉 A、-834 G〉 C、-337 C〉 A、-323 G〉 A和-18 G〉 T的群体遗传学特征、连锁不平衡和单体型分布。结果研究对...
作者:李丹; 刘海燕; 于燕; 郗斌 期刊:《中国免疫学》 2004年第01期
目的:研究北方汉族人群HLA(人类白细胞抗原)基因C位点的遗传特征.方法:采用序列特异性引物扩增(Polymerase Chain Reaction-Sequence-Specific Primers PCR-SSP)方法对205个样本进行HLA-C及-A、-B基因特异性分析.结果:检出C位点特异性14个,其中Cw*01、*07基因表现频率最高,分别为30.73%和27.80%; 血清学方法检测不出的HLA-Cw*12、*14、*15表现频率分别为13.17%、4.88%、8.78%.统计显示显著性连锁不平衡的HLA-B-C单倍型24个,HLA-A-C...