作者:陈亚宾; 许华 期刊:《辽宁中医》 2019年第09期
文章介绍许华教授从伏热论治朗格汉斯细胞组织细胞增多症的经验。许教授认为伏热之邪贯穿本病始终,可与风、湿、瘀、毒合邪致病,临床表现多样,病变分布广泛。在治疗上应攻补兼施,以清热凉血、运脾化湿为主,兼以疏风、利湿、化瘀、解毒。主张分方施治,乖张有度。缓解期应定期随诊,一防其缠绵反复,二防其传变他脏。
作者:李劲萱; 张顺; 王静 期刊:《中国实验诊断学》 2019年第07期
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一种病因未明的罕见疾病,其特征是朗格汉斯细胞相似表型的树突细胞相关组织的浸润,常形成肉芽肿。单系统LCH在成人常累及肺,是以朗格汉斯细胞增生浸润为特点的肺间质性疾病,属于弥漫性囊性间质性肺炎,成人多见于男性.
作者:任璐璐; 陈峰; 陈小龙; 李小兵; 谢业伟; 张儒舫; 沈立 期刊:《中国小儿血液与肿瘤》 2018年第05期
目的探讨郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、分型、诊断、治疗以及少见的并发症—多发性血栓形成。方法回顾性分析1例合并多发性血栓形成的的儿童多系统LCH患者的病例资料并复习相关文献。结果患儿4年前以反复皮疹起病,6个月前出现双眼突出,1个月余前开始加重,检查发现颅面骨、肋骨、脑室、下丘脑、造血系统、听力均有受累,肋骨病灶切除病理示骨髓腔内见特殊的朗格汉斯细胞(LC),免疫组化提示:骨组织CD1a+,S100+,L...
作者:潘青青; 罗亚平 期刊:《中华核医学与分子影像》 2018年第01期
患者男,35岁,主诉发热、咳嗽3个月。外院胸部CT发现纵隔占位,行开胸肿物部分切除活组织检查术(简称活检),术后病理提示朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)。
作者:邱思芳; 朱蓉; 赵逵 期刊:《海南医学》 2016年第24期
作者:孙龙; 江茂情; 吴华 期刊:《中华核医学与分子影像》 2013年第04期
患儿女,1岁9个月。2011年9月发现有眼眶外侧一黄豆大小包块,未予特殊处理。后包块呈进行性增大并伴右上臂不适。体格检查:右眼眶外侧上方软组织肿胀,局部包块无移动。当地医院右肱骨X线片示:右肱骨中段溶骨性改变(图1a);MRI检查示:有眼眶外侧新生物伴骨质破坏伴明显强化(图1b,1c);相关实验室检查未见异常。临床诊断:
作者:马斌; 尹建军 期刊:《临床放射学》 2016年第06期
目的探讨下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的影像表现和病理特征。方法回顾性分析经病理证实的2例下颌骨LCH患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献。结果2例病灶均位于下颌骨升支,其中1例累及下颌角。下颌骨骨质呈溶骨性及膨胀性破坏并见周围软组织肿块。病灶边界清晰,密度不均匀,内见低密度囊变坏死区;增强扫描后呈轻中度不均匀强化。病理示2例病灶内均含有丰富的朗格汉斯细胞组织细胞,...
近年来,由于病理学、影像学的不断进步,临床一病理一影像学三结合诊断朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)水平有了很大的提高,但在影像学诊断中,由于对本症的定义、病理改变以及临床征象不熟悉,
作者:王合文 王慧 王玲 李瑶 厉玉鹏 付金栋 期刊:《中国医师进修》 2011年第16期
患者男,16岁,因肝功能异常,伴食欲下降、疲劳以及黄疸1年余收入我院治疗。患者既往有甲状腺功能减低病史3年,服用左甲状腺素钠片(优甲乐)治疗。无类似疾病家族史。查体:患者指甲过度角化,部分甲床缺失、松离(既往存在3年)。巩膜轻度黄染。双侧甲状腺肿大,未触及结节,同时可见皮疹。肝脾肋缘下未触及。实验室检查:血常规检查示血红蛋白99g/L,红细胞沉降率(ESR)55mm/1h(正常值〈15mm/1h),肝功能示:碱性磷酸酶...
作者:武娟娟 王春霞 期刊:《四川医学》 2012年第03期
1 临床资料 患者,男,40岁。因反复发作胸憋、气喘3年,加重3h入院。患者2007年始无明显诱因出现活动后胸憋、气喘,胸部CT示双肺广泛肺囊肿。2009年反复自发性气胸4次,入院治疗2次行胸腔穿刺术排气治疗。于2010年3月2日受凉后出现咳嗽、咳痰,未予特殊重视,2010年3月22日患者感活动后胸憋、气喘加重,呼吸困难,急来我院。
作者:吴颖 孙自勤 刘晓峰 李文波 期刊:《广东医学》 2015年第20期
患者,男,34岁,因腹痛、腹胀3个月余,伴黑便10余天于2014年12月10日入院。患者于3个月余前无明显诱因出现腹胀,伴上腹部阵发性隐痛,伴乏力、皮肤瘙痒,无恶心、呕吐,无腹泻、便秘,未予重视。10余天前患者出现黑便,为稀便,4~5次/d,伴里急后重感,无呕血,偶有咳嗽,咳少量白痰,无畏寒、发热,服用雷贝拉唑肠溶片等药物治疗无明显缓解,为进一步诊治来我院。患者10岁时有乙型肝炎病史,诉已治愈,否认曾患其他疾病。入院体格检查:体温38.3℃,...
作者:赵曼丽 朱坤 杨敏 顾伟忠 赵云 舒艳 汤宏峰 期刊:《临床医学工程》 2015年第09期
目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等。方法 对67例儿童LCH的临床资料、病理学表现和免疫组化结果进行分析。结果 在67例儿童LCH中,单发为57例(85%),多发10例(15%),病变发生于骨组织48例(占72%),发生于皮肤组织9例,发生于淋巴结10例。镜下病变主要由朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示朗格汉斯细胞阳性表达CD1a 100%(63/63),S-100阳性率为100%(63/63)...