作者:朱倩文; 朱宝; 张军; 杨明山 期刊:《合成材料老化与应用》 2020年第01期
以甲基苯基硅氧烷环体(DnMe,Ph(n=3,4,5))和四甲基四乙基环四硅氧烷(D4Vi)为原料,自制高效催化剂,以六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂,采用一步开环聚合的方法,成功制得高折射率乙烯基苯基硅油。通过改变反应温度、反应时间和封端剂的用量这三个影响因素,得到最佳制备工艺。对制得的样品进行ATR-FTIR、TG、1H-NMR、折射率测试、透光率测试等测试和表征,制备的产物折射率达到1.54以上、透光率达到90%以上,达到了进口产品性能。将制得的乙...
作者:邱欢; 李瑶; 白天闻; 凌君 期刊:《高分子学报》 2019年第11期
两仪聚合(Janus polymerization)是在一条聚合增长链两端同时引发阳离子型和阴离子型开环聚合的聚合方法.两仪聚合可以一步从单体直接合成具有复杂拓扑结构的聚合物,包括两/多嵌段聚合物、超支化聚合物、杂臂星形聚合物和柱状聚合物刷等.本文总结了近年来本课题组有关两仪聚合方面的研究进展,介绍了两仪聚合特征与机理、两仪聚合在构筑拓扑结构聚合物上的应用、聚合产物独特而优异的性质、两仪聚合新体系等,并对两仪聚合发展作出了...
作者:朱永飞; 王乐萌; 苏俊铭; 李沛林; 杨芳 期刊:《高校化学工程学报》 2019年第05期
采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和原位傅里叶变换红外光谱(in-situ FTIR)研究了4-二甲氨基吡啶(DMAP)、乙醇胺对苯酚-苯胺型苯并噁嗪(pa)开环聚合过程的影响。结果表明,DMAP、乙醇胺及其混合物可使pa开环聚合的起始、峰值温度及其活化能明显降低,其起始温度甚至可降至80℃以下;同时,这些物质的加入还改善了pa聚合放热集中的不足;但它们基本不影响pa开环聚合过程中的化学结构演变及最终固化物结构。热重分析(TGA)...
作者:朱永飞; 李沛林; 苏俊铭; 于淑娟 期刊:《材料研究学报》 2019年第11期
制备了聚酰胺650(O-PA)/苯并噁嗪混合体系并测试凝胶化时间、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR),以研究O-PA对苯并噁嗪开环聚合和韧性的影响。结果表明,O-PA能促进苯并噁嗪的开环聚合反应,使其凝胶化时间、开环聚合的起始和峰值温度明显降低,但是不影响苯并噁嗪开环聚合过程中的结构演变和聚苯并噁嗪的化学结构。O-PA的引入使聚苯并噁嗪的韧性明显提高,但是热稳定性有所降低。结果表明,聚酰胺650是一类良好的苯并噁...
氧化乙烯(EO)开环聚合而成的线型高聚物,是一种具结晶性和热塑性的水溶性聚合物。其相对分子质量在200—20000者称为聚乙二醇(PEG),相对分子质量在十万以上者称为聚氧化乙烯(PEO)。PEO为白色粉末,软化点为65—67℃,脆化点为-55℃,具有水溶性好、毒性低、易加工成型等特点。本工作对采用氨钙体系催化剂时,合成PEO的工艺条件如催化剂用量、反应温度、反应时间等与PEO相对分子质量和聚合收率的关系进行了考察。
作者:韩世民; 王伟; 薛金强; 张得亮; 刘飞; 王连心; 尚丙坤 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2011年第05期
缩水甘油醚硝酸酯(GN)是合成新型含能黏合剂聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)的单体。介绍了几种合成GN的方法,并对其合成工艺特点进行了简要评述,其中甘油法和N2O5一步硝化法具较好的发展前景。
<正>产品和技术简介:聚乳酸(PLA)是第一个商业化的生物塑料。构成聚乳酸的碳100%来自可再生生物质资源。生产聚乳酸的现行工艺由两段组成,首先从碳水化合物发酵制得乳酸,接着将乳酸脱水得到丙交酯(乳酸的二聚体)、丙交酯开环聚合得到聚乳酸(聚丙交酯)。乳酸发酵生产和丙交酯生产已经有成熟可靠的工艺。
作者:张彩霞; 王艳; 张丽芳 期刊:《山西师范大学学报·自然科学版》 2011年第01期
将单组分三(2,4,6-三叔丁基芳氧基)钕用于ε-己内酯的开环均聚合,详细考察了单体浓度、单体与催化剂摩尔比以及聚合温度和时间对聚合反应的影响,得出了三(2,4,6-三叔丁基芳氧基)钕催化ε-己内酯开环聚合的最佳反应条件.
作者:郭立强 期刊:《江苏工程职业技术学院学报》 2014年第01期
根据阴离子聚合反应的机理,考察催化剂、助催化剂、改性剂等因素对铸型尼龙的材料拉伸强度、断裂伸长率、硬度和冲击强度等性能指标的影响.试验结果表明:当真空度为1.333 kPa,氢氧化钠一般为己内酰胺的0.4%~ 0.5%每摩尔,列克纳用量为4 mL时,材料的综合性能较佳.
该发明涉及一种可生物降解聚酯复合材料的制备方法。在一密闭的反应瓶中,无水、无氧、氮气或氩气保护、加热和搅拌的条件下,以有机亚锡类化合物为催化剂、纳米或微米级羟基磷灰石(n—HAP)表面的羟基为引发剂,使丙交酯单体开环聚合接枝到羟基磷灰石表面的羟基上,得到表面接枝有聚丙交酯的羟基磷灰石(g—HAP)有机一无机材料。将g—HAP粉末通过溶剂法(一步法)或母料法(二步法)进一步与可生物降解聚酯混合,
作者:闫辉; 孟跃中 期刊:《石油化工》 2006年第04期
以四丁摹硫酸氢铵为相转移催化剂合成了一系列芳香单硫聚甲烷环状物(简称环状物),并采用凝胶渗透色谱、高效液相色谱、核磁共振、热重分析法对环状物的结构进行了表征。熔点测定表明,低相对分子质量环状物具有明显的熔点(204~268℃)。低相对分子质量环状物在2,2’-二硫代二苯并噻唑的引发下于(285±5)℃发生开环聚合,得到相应的不溶性的线型高相对分子质量的芳香单硫聚甲烷。示差扫描量热法分析表明,所得到的高相对分子...
作者:陈晓东; 周南桥; 张海 期刊:《石油化工》 2008年第11期
用ε-己内酯单体开环聚合制取了3种不同相对分子质量的聚己酸内酯二醇(PCL);PCL与2,4-甲苯二异氰酸酯、3,5-二甲硫基甲苯二胺采用两步法制备了一系列浇注型聚己内酯型聚氨酯弹性体(CPUE)。采用电子万能试验机、示差扫描量热、动态热机械和可见分光光度计等手段对CPUE的静态/动态力学性能及光学性能进行了表征。表征结果显示,PCL软段的相对分子质量对CPUE的性能有较大的影响,PCL软段相对分子质量低的CPUE表现出更多的塑料...
作者:束成平; 杨明波; 崔传勇 期刊:《广州化工》 2015年第23期
四氢呋喃开环聚合制备聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)工艺中,由于使用的催化剂不同,会不同程度地生成一定量的环状聚合物,即环醚;此物质较难去除,会带入后续制品中;氨纶为PTMEG最大下游应用领域,由于环醚的存在,会影响其纺丝工艺及丝品性能。通过对PTMEG原料、氨纶原液、制膜过程以及氨纶丝中环醚含量和分布形态的分析,理清环醚在这一系列处理过程中的变化情况以及不同PTMEG厂家之间的差异,并探究脱除环醚方法。
作者:张成; 魏凯; 廖京城 期刊:《广州化工》 2011年第06期
聚己内酯及聚交酯是可供生物降解的高分子材料,具有良好的生物相容性和优异的力学性能,广泛应用在生物医学领域,可应用于骨骼固定材料、手术缝合线、药物载体和组织修复材料等。本文综述了不同类型含氧配体螯合金属铝络合物以配位-插入机理引发环酯开环聚合近年来的研究成果。
作者:龙梦捷; 刘书正; 张爱清 期刊:《山东化工》 2018年第08期
通过四甲基胍和三氯氧磷合成了三(四甲基胍基)氧化磷[(tmg)_3OP],并与三异丁基铝、丙酮缩甘油(solketal)形成催化体系,催化环氧氯丙烷(ECH)开环聚合。并通过正交试验探索了温度、聚合时间及单体与催化剂体系的比例三个因素对聚合反应的影响,结果表明该催化体系为典型阳离子聚合体系,聚合物分子量及分子量分布受反应温度控制,转化率受反应时间控制。
作者:杨威龙; 郭慧君; 田晶; 杨春才 期刊:《吉林化工学院学报》 2019年第05期
主要对侧链氨基改性硅油的合成方法和性能表征进行研究.合成的侧链氨基改性硅油由六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)和N,β-氨基乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602),通过开环聚合反应制备而成.实验过程中,通过对粘度和产率的对比,得到MM,KH-602和四甲基氢氧化铵在实验制备过程中的最佳当量比.通过平行实验,在优化MM,KH-602和四甲基氢氧化铵最佳当量比条件下,最终获得实验最佳反应条件.本文通过多种分析方法对制备的侧链...
作者:周亦文; 崔晓; 王立伟; 何辛; 吴蓁 期刊:《化工新型材料》 2017年第11期
分别对甲基苯基混合环体体系、八苯基环体体系通过开环聚合所制备的高黏度苯甲基硅油性能进行了研究。结果表明,随着封端剂用量的增加,苯甲基硅油的黏度降低,封端剂的合理使用能有效控制苯甲基硅油的黏度;随着八甲基环四硅氧烷(D4)用量的增加,苯甲基硅油的折光率下降。由八苯基环体体系制备出的苯甲基硅油黏度受温度的影响小于混合环体体系,耐热性在质量损失率为10%时优于混合环体体系。
作者:梁培亮; 郑震; 陈亮; 王新灵 期刊:《高分子材料科学与工程》 2019年第02期
以四甲基氢氧化铵为引发剂,顺式2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷(Cis-P3)为单体,通过开环聚合制备了不同规整度的聚甲基苯基硅氧烷。通过在线流变研究发现,Cis-P3开环聚合体系的存储模量(G’)出现了先下降后上升特征的流变现象。对P4开环聚合和不同溶剂中Cis-P3开环聚合的在线流变研究也发现了相同特征的流变现象,且特征流变现象出现的时间与单体浓度和反应温度呈现明显的相关性。通过数据对比证实了这种流变行为是由于Cis-P3...
作者:朱永飞; 王乐萌; 苏俊铭; 李沛林 期刊:《高分子材料科学与工程》 2019年第10期
在室温下首先制备了磷钨酸/苯酚-苯胺型苯并噁嗪(Pa)混合体系,然后通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析研究了磷钨酸(PWA)对Pa开环聚合过程的影响。测试结果表明,由于磷钨酸中氢离子、钨原子与Pa中氧原子的相互作用,不仅使得Pa开环聚合起始温度和峰值温度随磷钨酸的引入而明显降低,甚至在室温下也可促使Pa开环聚合。通过Kissinger和Ozawa法对苯并噁嗪固化动力学进行了研究,结果表明Pa开环聚合反应活化能随磷钨...
作者:李仁; 张治国; 刘钢; 党超; 蒲俊文 期刊:《应用化工》 2018年第01期
以含有双羧基的有机质子酸草酸作为ε-己内酯单体(ε-CL)开环聚合的催化剂,以体系存在的水分作为引发剂,使ε-己内酯单体开环聚合形成生物可降解的材料聚己内酯(PCL),研究催化剂浓度、在50℃和室温(20~25℃)下反应96 h己内酯开环聚合状态。结果表明,0.5%浓度的草酸能有效催化ε-CL单体的开环聚合形成PCL,50℃热聚合的PCL晶体结构更加完善,热稳定性良好。