作者:王鹏洋; 韩子昂; 翟玉欢; 赵晓航; 曹羊; 詹亚光 期刊:《分子植物育种》 2019年第24期
冷调节基因(cold-regulating gene,COR基因)对植物受低温胁迫后提升其低温耐受性起重要作用。本研究以水曲柳为材料,克隆得到一个COR基因,序列比对后,命名为FmCOR413,编码区全长631 bp,共编码209个氨基酸。生物信息学分析可知其含有一个WCOR413保守结构域,属于WCOR413超家族中的一员。同源比对结果显示,FmCOR413基因碱基序列与15个物种序列同源性在95%~77%之间,与油橄榄的同源性最高为95%。荧光定量PCR显示该基因的表达具有节律性;...
作者:李丹; 陆俊杏; 鲁庚; 唐鑫; 张小梅; 张涛 期刊:《西北植物学报》 2019年第12期
紫苏是目前发现的α-亚麻酸含量最高的药食同源经济作物,其种子油脂中含60%以上的α-亚麻酸。该研究基于紫苏转录组测序结果,从紫苏种子中克隆获得植物种胚发生过程中的关键基因Leafy Cotyledon 1(Pf LEC1),并对其进行相关生物信息学分析、实时荧光定量PCR以及不同时期种子的脂肪酸含量测定,以探讨紫苏α-亚麻酸高效合成积累的分子调控机制。(1)序列分析结果表明,Pf LEC1基因编码区长度为621 bp,可编码206个氨基酸,属于NF-YB亚基家族,...
作者:辛佳佳; 周琼; 裴艳艳; 李刚 期刊:《安徽农业科学》 2020年第02期
[目的]研究SgARF9基因与罗汉果果实发育的关系。[方法]在转录组Unigene序列基础上,对罗汉果SgARF9基因进行克隆,并结合CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建以SgARF9为靶基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体。[结果]克隆得到SgARF9基因序列,且成功构建包含SgARF9基因靶点的编辑载体。[结论]该研究为揭示SgARF9基因的分子生物学功能,明确其在罗汉果果实起始发育中的遗传调控机制提供了基础。
作者:李勇; 李生虎; 贺林芝 期刊: 2020年第01期
为研究宁夏地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的流行规律,应用RT-PCR的方法从PRRSV分离株GP3蛋白中扩增出ORF3基因cDN段。结果显示,ORF3基因全长765 bp,编码254个氨基酸,与北美型毒株VR-2332的同源性达到85%以上,与欧洲型毒株LV的同源性低于60%,与国内近3年主要流行毒株JXA1、HEB1、HUB2亲缘性较近。对PRRSV分离株的亲水性分析表明,GP3蛋白的前57位氨基酸为疏水性信号肽序列;对PRRSV分离株GP3蛋白抗原表位分析表明,与国内外其他毒株抗...
作者:张丹阳; 吕育财; 田毅红; 龚大春; 任立伟; 郭金玲 期刊:《食品工业科技》 2020年第06期
为实现对魔芋葡甘聚糖具有高度专一性的β-甘露聚糖酶基因的异源表达,从枯草芽孢杆菌G1中克隆出β-甘露聚糖酶基因Bsman A,将该基因与表达载体pACYCDuet-1连接并转化到E.coil BL21(DE3)中。结果表明:该β-甘露聚糖酶基因Bsman A序列全长为1098 bp,编码366个氨基酸;经Ni柱亲和层析纯化后,测得重组酶分子量大小为38 kD;酶学性质研究结果显示:该酶促反应的最适温度为60℃,最适p H为6.5,在温度50~70℃间,pH4.5~7.0的范围内能保持较好的稳...
作者:张金辉; 池明; Yu; Xiang; 王远宏; 李二峰; 刘慧芹; 马睿 期刊:《食品研究与开发》 2020年第02期
多酚氧化酶是普遍存在于植物、动物、细菌及真菌中的一类由核基因编码的具有氧化酚类底物成醌类作用的金属铜蛋白酶,也是褐变过程中的关键酶类。本研究通过对马铃薯基因组数据库检索,发现马铃薯多酚氧化酶包含StuPPO1到StuPPO9中9个基因成员,其中StuPPO5-9为预测基因。同时StuPPO9是生物和非生物因素诱导表达的基因,然而其序列和功能未被验证。本试验以“大西洋”马铃薯叶片为试材,分别提取总RNA和gDNA,对该基因进行分离鉴定,同时...
作者:何昕; 秦真东; 张凯; 梁日深; 杨森; 伍剑标; 赵丽娟; 林蠡 期刊:《水产学报》 2020年第03期
为了解苏丹鱼MR(Lh MR)的结构特点及其在抗感染免疫反应中的作用,本研究克隆并分析了LhMR基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了LhMR在正常及柱状黄杆菌感染苏丹鱼组织中的表达。结果显示,LhMR开放阅读框4296 bp,编码1431个氨基酸(aa)。LhMR的氨基酸序列和分子结构与其他物种高度相似,胞外1个富含蓖麻类β型三叶草的结构域(RICIN)、1个纤连蛋白Ⅱ型结构域(FNⅡ)、8个串连的C型凝集素样结构域(CLECTs)、1个跨膜区和1个胞内区...
作者:佟陈昀颢; 郭平; 马艳 期刊:《广东药科大学学报》 2020年第01期
目的获得可溶性且纯度高的肝靶向肽-人肿瘤坏死因子融合蛋白。方法首先以HepG2 cDNA为模板,RT-PCR克隆人肿瘤坏死因子(TNFα)基因,SOEing PCR扩增肝靶向肽-人肿瘤坏死因子(CSP-TNFα)融合基因,通过双酶切连接构建融合基因原核表达载体,利用ProtParam对原核表达载体中CSP-TNFα开放阅读框进行生物信息学分析,最后进行可溶性表达和Ni柱纯化并SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果获得TNFα基因序列、CSP-TNFα融合基因和表达载体CSP-TNFα/pET...
作者:刘向上; 鲁南 期刊:《农村青年》 2009年第09期
牡丹是产于中国的名贵花卉,自古以来被中国人民视为和平幸福,繁荣昌盛的象征,称誉为花王、国花等,在世界各国被誉为中国花。以往全国各地的人们要观赏牡丹,必须千里迢迢到山东菏泽和河南洛阳,不久的将来这一现状可能要被改变,因为一个被称作菏泽“花王”的农民正在进行着一项雄心勃勃的计划:将菏泽牡丹园“克隆”到全国各地,让全国各地的老百姓在家门口就能欣赏到牡丹!
笔者是软件测试狂,经常将系统搞的一塌糊涂,重新安装系统成了家常便饭。为了给自己减负,最好在虚拟机中测试各版本操作系统与软件。但无论是何种虚拟机软件,都需要先安装操作系统,之后还得像真实主机那样安装必备的软件并调节系统设置,让其与自己使用的真实环境下的系统一样,操作起来不但很费时,还很麻烦。
作者:岁月无敌 期刊:《新一代信息技术》 2011年第13期
QQ空间是目前网友们必玩的网络项目,总想方设法让QQ空间更精美更吸引人。近来发现一款“Q妹子QQ空间克隆器”工具,只要找准目标。在几秒钟内就能将对方的QQ空间克隆到自己的空间。
在科幻小说中,时间旅行往往是一种可以改变历史的方法,比如“回到未来”等,现在研究人员发现时间机器不仅具有在时间轴上前进和后退的功能。还拥有另一个强大的功能,即克隆物体,形成一个完美的副本。事实上我们都是时间旅行者,只不过是向时间轴的前方移动,科学家认为可以通过操纵空间和时间来实现向时间箭头相反的方向移动。
作者:王昌留; 张士璀; 王长法 期刊:《生物学通报》 2004年第09期
概述了染色体的发现和基因在染色体上定位的荧光原位杂交技术,放射杂交体法,重叠群拼接和染色体步移及基因定位克隆的常用方法以及基因定位的应用.
作者:宋秀珍; 李翠兰; 李艳红 期刊:《生物学通报》 2004年第07期
苔藓植物是一类较低等的陆生植物,但由于它生存环境的特殊性及物种本身的特性,在多种领域均具有重要的应用价值.主要从苔藓植物分子生物学的角度介绍国际和我国研究概况,以期为进一步加强认识、提高其利用价值提供帮助.
研究人员首次报告了利用已分化细胞作为核供体一步实现体细胞核移植的过程。粒细胞是指细胞质中含有颗粒的一类白细胞,新研究显示,与未分化的血干细胞相比,用全分化的粒细胞培育克隆小鼠的效率要高得多。
作者:葛晶; 成蓓; 何平; 戚本玲; 文晖; 白莉娟 期刊:《生物学通报》 2007年第03期
克隆并测定人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)基因P7启动子的序列,进一步探讨ACAT1基因表达的转录调控特点并分析其特异性转录位点。根据GenBank数据库提供的人A-CAT1基因P7启动子核苷酸序列,应用PCR方法从人单核细胞系THP-1扩增分离出ACAT1基因P7启动子全长片段,将PCR产物克隆入T载体,并对所获得的序列进行生物学信息分析。经琼脂糖凝胶电泳及直接测序鉴定,克隆的ACAT1基因P7启动子片段碱基序列与GenBank数据库一致。...
微信的新版本添加了LBS功能,这个传说中的“大规模杀伤性武器”能够让用户找到周围1000米以内同时使用微信的人.也让很多人相信,微信终于找到了杀死米聊的方法。
作者:刘青松; 李瑜; 李珍珍; 刘莉娜; 王叶菁; 何华伟 期刊:《蚕学通讯》 2015年第02期
蚕丝主要由丝素和丝胶蛋白组成,其中丝素包括丝素重链,丝素轻链和P25蛋白。丝素重链蛋白分子量大,体外表达困难,难以分离纯化,很难对其结构进行研究。本文通过对丝素重链基因的分析,以家蚕5龄3d后部丝腺cDNA为模板,克隆获得了丝素重链C末端碱基序列,并将其构建到pET-50b(+)表达载体上,转入到大肠杆菌中进行表达,通过镍柱亲和层析纯化获得了丝素重链C末端的融合蛋白,为进一步研究蚕丝蛋白的折叠和组装奠定了研究基础。
作者:古力 期刊:《百科知识》 2007年第04S期
生物的繁殖分为有性和无性,这两种方式都有利有弊,同时也让人困扰。无性繁殖是雌性可以克隆自身,而有性繁殖则是多数生物的自然选择。为什么今天人和多数生物都需要通过性的交配来繁衍,而无性繁殖逐渐式微,科学对此在慢慢做出解答。
作者:简岩 期刊:《百科知识》 2007年第05S期
美国内华达大学教授伊斯梅尔·赞贾尼利用向绵羊胚胎注射人体干细胞的技术,成功培育出一只含有15%人体细胞的绵羊。