作者:李竣; 徐晓诗; 滕海达; 陈玉; 梅之南; 杨光忠 期刊:《有机化学》 2019年第12期
采用溶剂提取法和正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对小连翘化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定.从其氯仿提取物分离3个结构类型分别属于吡喃酮、黄酮和脂肪醇的新化合物以及15个已知化合物.以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立炎症模型,采用Griess法测定NO的分泌量,其中hyperiflavone(2)、isocudraniaxan-thoneB(5)和2-deprenylrheediaxanthoneB(6)对NO分泌表现出一定的抑制活性,其IC5...
作者:刘洋; 郭慧清; 杨乐; 程亚茹; 石秀佳; 杨丽; 龚燚婷; 董玲 期刊:《中草药》 2019年第24期
目的探讨蚕羌、条羌、大头羌的体内外抗炎作用差异,通过谱效关系研究明确羌活抗炎活性物质。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型及脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7模型,通过一氧化氮(NO)检测试剂盒与ELISA试剂盒测定炎症因子NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的释放量,研究不同商品规格羌活抗炎作用差异;采用灰色关联度分析法对各样品的指纹图谱特征峰峰面积与抗炎活性进行关联度分析。结果不同商品规...
作者:唐燕玲; 刘蓓; 杨小碧; 付丽琼; 高慧; 毛泽伟 期刊:《化学通报》 2019年第10期
二氢吡唑是一类含有多种生物活性的五元氮杂环化合物,广泛存在于各种活性天然产物结构中。本文由4-氟苯乙酮和N-甲基哌嗪经取代反应后,再与2-噻吩甲醛发生羟醛缩合生成哌嗪取代噻吩查尔酮(2)。化合物2与水合肼环化得到中间体化合物3,最后经磺酰氯衍生化,合成得到8个未见报道的3-芳基-5-噻吩基二氢吡唑磺胺衍生物(4a~4h),其结构均经IR、1H NMR和13C NMR确证。采用小鼠巨噬细胞Raw264. 7模型初步测试了衍生物的抗炎活性,结果表明,化...
作者:余章昕; 王灿红; 陈德力; 刘洋洋; 魏建和 期刊:《中国中药》 2019年第19期
综合运用多种现代色谱分离方法对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究,从二氯甲烷部位分离得到11个倍半萜类化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为:baimuxinol(1),5α,7α(H)-eudesm-11(13)-en-4α-ol(2),(7S,9S,10S)-(+)-9-hydroxy-selina-4,11-dien-14-al (3),petafolia A (4),7 (11)-eremophilen-8-one(5),neopetasane(6),petafolia B(7),11-hydroxy-valenc-1(10)-en-2-one(8),(4...
作者:卢辛甜; 邵莉; 赵碧清; 周小江 期刊:《中成药》 2019年第11期
目的研究苦笋Pleioblastus amarus(Keng) keng的化学成分及其抗炎活性。方法苦笋水提液采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,6,7,8-四甲氧基香豆素(1)、环脯氨酸-酪氨酸(2)、胸苷(3)、胸腺嘧啶(4)、对羟基苯乙醇(5)、对羟基苯乙酸(6)、对羟基苯丙酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯丙...
作者:徐晓琴; 陈良; 张娟; 孙宇; 卿德刚 期刊:《西部中医药》 2019年第09期
目的:优选意大利牛舌草抗炎活性部位的提取工艺。方法:采用单因素与正交试验设计法,以总黄酮与总多酚为指标综合评价意大利牛舌草优选提取工艺参数;建立角叉菜胶致大鼠足趾炎症模型,以足趾肿胀度为指标,评价提取物的抗炎药理活性。结果:优化的提取工艺为25倍量70%乙醇,95℃加热回流提取1.5小时,提取2次;药效评价证实2.52 g/kg给药剂量的70%乙醇提取物具有抑制大鼠足趾肿胀的作用。结论:优选的意大利牛舌草抗炎活性部位的提取工艺稳...
作者:赵晨星; 戴伟锋; 李宝才; 张金阳; 陈强; 张敉 期刊:《热带亚热带植物学报》 2017年第04期
作者:崔璨; 王欣宇; 苑广伟; 刘泽平; 陈晓阳; 王磊 期刊:《暨南大学学报·自然科学与医学版》 2018年第05期
提取纯化出辣木叶多糖,初步研究其体外抗炎活性.方法:采用水提醇沉法提取粗多糖,利用Sevag法除去粗多糖中的蛋白,进一步采用DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析法、透析法分离纯化得到辣木叶多糖组分MLP100-3;利用傅里叶红外光谱法、核磁共振光谱法和气相色谱-质谱法对MLP100-3的初级结构及单糖组成进行鉴定与分析.应用Griess试剂法和ELISA酶联免疫吸附测定法分别测定MLP100-3对细胞上清中NO和炎症细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、...
作者:谢勇; 曾建伟; 郑燕芳; 林培玲; 梁一池 期刊:《康复学报》 2010年第05期
目的探讨草珊瑚不同萃取部位的抗炎作用。方法采用系统溶剂法按极性由低到高分离得到草珊瑚石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水提取物4个部位,建立RAW264.7细胞炎症模型,对各部位抑制细胞炎症因子NO表达进行研究,通过MTT法测定各部位对RAW264.7细胞增殖的影响及评价细胞毒性分极。结果通过RAW264.7炎症模型的筛选,草珊瑚乙酸乙酯部位(100~200μg/mL)和多糖部位(100~400μg/mL)均可显著抑制模型细胞NO的表达(P〈0...
作者:余国膺 期刊:《中国介入心脏病学》 2005年第01期
他汀类降低高危病人的心血管病死亡率和罹患率,而不论其低密度脂蛋白(LDL)水平的高低。因此人们关注他汀类除了降IDL以外的血管保护作用机制。作者发现他汀增加血管平滑肌细胞的血红素氧化酶-1的含量。此种血红素降解径路中的酶对细胞应激适应具重要作用。他汀类因此酶而具有抗炎作用。这一发现可能部分地解释,在各临床试验中他汀类何以表现出如此强力的抗炎活性。
作者:赵志敏; 南艳平; 唐青涛; 赵宏伟; 郭未艳; 杨得坡 期刊:《时珍国医国药》 2014年第07期
目的研究无患子总皂苷抗炎和抑制酪氨酸酶作用活性。方法采用醇提一大孔树脂分离纯化得到无患子总皂苷,运用二甲苯所致鼠耳肿胀和蛋清所致的鼠足趾肿胀的两种急性炎症模型对无患子总皂苷体内抗炎活性进行研究。并以L-酪氨酸为底物,以熊果苷为阳性对照,采用比色法测定无患子总皂苷对酪氨酸酶的抑制率。结果无患子总皂苷低剂量组和高剂量组对鼠耳肿胀均有抑制作用,与模型对照组相比具有显著性差异(P〈0.05);无患子总皂苷各剂...
作者:张胜男; 秦思; 万青; 熊慧; 梅之南 期刊:《时珍国医国药》 2016年第06期
目的对榼藤不同用药部位药理活性及化学成分进行比较分析。方法采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型比较抗炎作用;采用小肠炭末推进法比较其对胃肠动力的影响;结合HPLC,UV,1HNMR法对两者主要化学成分进行分析。结果:种仁和藤茎均可显著抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀;种仁可显著改善模型小鼠的胃肠动力障碍,而藤茎无此作用;两个用药部位化学成分差异较大。结论榼藤藤茎及种仁均有抗炎作用。种仁还具有促进胃肠动力的作用。两者化学成分...
作者:毛彩霓; 谭银丰; 杨卫丽; 刘明生 期刊:《时珍国医国药》 2011年第07期
目的寻找薜荔药材抗炎作用的有效部位。方法用系统溶剂法提取分离得到3个部分,分别为醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水液部位,通过小鼠耳肿胀实验、腹腔毛细血管实验和角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀实验对3个部位进行药效学比较研究。结果醋酸乙酯提取物组和水液组与空白组比较均有较好的抗炎作用。结论薜荔药材醋酸乙酯提取部位和水液部位可能为抗炎活性部位。
作者:吴新安; 秦峰; 都模琴 期刊:《时珍国医国药》 2012年第03期
目的探讨黄酮碳苷类化合物抗炎活性的构效关系。方法从短瓣金莲花中分离制备12个黄酮碳苷系列化合物,进行抗炎活性评价。结果黄酮碳苷化合物的糖基、酚羟基的取代位置、数量等影响黄酮碳苷的抗炎活性。结论黄酮碳苷类化合物的抗炎活性具有一定的构效关系。
作者:郭培; 柳航; 朱怀军; 丛友权; 葛卫红 期刊:《中国医药导报》 2017年第10期
目的 研究六月雪提取物及单体对脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞的抗炎作用,确定六月雪抗炎作用活性成分。方法 体外细胞毒性试验建立调零组、对照组、给药组,采用噻唑蓝(MTT)法检测终浓度为10、20、40、80、100、200、300、400μg/m L的六月雪水提物,70%乙醇提取物及单体化合物对RAW 264.7细胞活性的影响;依据体外细胞毒性实验结果确定后续实验给药浓度,建立对照组、模型组、给药组,采用一氧化氮(NO)试剂盒法、酶联免疫吸...
作者:高铭彤; 王佳奇; 陈凯; 李莹; 李婧毓; 刘一桐; 丁传波; 刘文丛; 郑毅男 期刊:《中国兽药》 2016年第11期
为研究精氨酸双糖苷(AFG)体外的抗炎机制,以脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)作为炎症模型,用精氨酸双糖苷(AFG)的低、中、高(5、10、20mg/L)三个剂量进行干预后,MTT法测定细胞毒性作用,Griess法测定一氧化氮(NO)生成量,ELISA法检测细胞上清液中白细胞介素-1β(IL-lβ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及前列腺素E2(PGE2)的分泌量。结果表明:AFG的三个不同剂量对RAW264.7细胞无...
作者:孙志忠; 侯艳君; 初文毅; 李敬芬 期刊:《黑龙江大学自然科学学报》 2004年第02期
以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。
作者:张继瑜; 胡俊杰; 李建勇; 周绪正; 李金善; 李宏胜; 张占峰 期刊:《动物医学进展》 2005年第02期
为了对"乳源康"的毒理药理学进行研究,进行4种试验--急性毒性试验、抗菌试验、局部刺激试验、抗炎试验.结果表明,①"乳源康"的小鼠口服LD50为36.80 g/kg体重,腹腔注射LD50为 13.85 g/kg体重;②"乳源康"对乳房炎致病菌金黄色葡萄球菌、链球菌等有较强的抑制作用;③无明显刺激作用;④"乳源康"注射液与氢化可的松的消炎效果相同."乳源康"治疗奶牛乳房炎具有高效、安全、低毒、使用方便、无化学药物和抗生素残留的优点,临床应用对治疗...
作者:陈巧玲; 袁琳; 王也; 李琳 期刊:《生物医学工程与临床》 2019年第05期
目的利用北苍术为实验原料,优化其粗多糖的提取工艺,并对其体外抗炎活性进行研究。方法选用干燥北仓术块茎,用无水乙醇进行脱脂处理,制备脱脂粗多糖粉。苯酚硫酸法检测多糖含量,以多糖得率为指标,利用正交实验确定酶法辅助超声提取北仓术粗多糖(ACCPS)的最佳工艺。采用Elson-Morgan改良法检测透明质酸酶的活性,观测ACCPS对透明质酸酶的抑制效果。在酸性条件下,利用考马斯亮蓝法检测加入不同浓度ACCPS溶液后牛血清蛋白质含量的变化...