作者:刘迎雪; 贾秀红; 尹会颖; 朱聪 期刊:《天津医药》 2019年第12期
作者:罗强; 李宁; 刘伟丽; 张艺; 陈照立 期刊:《中国应用生理学》 2019年第05期
作者:解友邦; 李建平; 沈括; 孟芳; 王莉; 韩国雄; 艾国; 蒋白丽; 赵强强; 侯艳; 杨红艳; 李文倩 期刊:《中国实验血液学》 2019年第05期
作者:贺扬欣; 张海涛; 贺鹏程 期刊:《中国实验血液学》 2019年第05期
作者:徐梅佳; 钱新华 期刊:《广州医科大学学报》 2009年第03期
目的:探讨低剂量羟基脲(hydroxyurea,HU)与丁酸钠(sodium butyrate,NaB)联合诱导人白血病细胞株(K562)细胞对γ珠蛋白基因表达的作用。方法:以K562细胞株为研究对象,用不同浓度HU和/或NaB作用于K562细胞,台盼蓝拒染活细胞计数观察细胞生长;联苯胺染色了解细胞红系分化,RT—PCR测定珠蛋白基因γ-mRNA表达。结果:25μmol/L HU与100μmol/LNaB是最佳用药组合,其对细胞生长抑制率为(46.09±1.54)%,与HU100μmol/L(...
作者:危建安; 胡永珍; 韩凌 期刊:《广东药科大学学报》 2011年第03期
目的探讨人参皂苷影响K562细胞增殖、分化的可能分子机制。方法采用real-time PCR技术和SYBR Green染料法检测人参皂苷(20μg/mL)作用于K562细胞36 h时间点Lif、Ccnd1、Mdm2、Erbb2、p53和myc等6个基因mRNA相对表达水平。结果人参皂苷能显著促进K562细胞Lif mRNA的表达(P〈0.05),对myc mRNA表达有显著抑制作用(P〈0.05),对Mdm2、Erbb2和Ccnd1等mRNA表达无显著影响。结论人参皂苷对K562细胞的诱导分化和增殖抑制作用可能分别与...
作者:赵兰滨; 李梅君; 崔涛; 李斌 期刊:《锦州医科大学学报》 2005年第05期
目的为探讨磷酸二酯酶抑制剂在慢性粒细胞白血病细胞系增殖与凋亡中的作用,研究了非选择性磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱对K562细胞系的影响.方法采用MTT检测观察细胞增殖变化,膜联蛋白V染色观察细胞凋亡率.结果 MTT显示氨茶碱对K562细胞系增殖呈浓度依赖性抑制作用,膜联蛋白V染色显示氨茶碱诱导细胞凋亡率增加.结论氨茶碱可诱导K562细胞凋亡.
作者:邵庆文; 薛天阳; 高吉照; 许伟 期刊:《徐州医科大学学报》 2009年第05期
目的研究不同时间蛋白酶体抑制剂MG-132对人慢性粒细胞白血病急性红白血病变细胞株K562的干预作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测16μmol/LMG-132作用不同时间(0、24、48、72、96h5个时间点)对K562细胞株增殖的影响,免疫细胞组织化学法检测MG-132作用不同时间后核因子-κB(NF—κB)及糖皮质激素受体(GR)的表达,采用流式细胞术检测MG-132不同作用时间对凋亡的影响。结果MTT:MG-132干预K562细胞株不同时间后K562...
作者:张永清; 黄高昇; 陈协群; 白庆咸; 王哲 期刊:《中华血液学》 2004年第09期
Bcl-6(B cell lymphoma 6)是原癌基因bcl-6的表达产物,决定着正常淋巴细胞的发育及淋巴组织生发中心形成[1].最近研究表明,Bcl-6还在其它许多正常及肿瘤细胞的增殖、分化过程中发挥着十分重要的生物学功能[2,3].人红白血病细胞株K562具有在不同诱导剂作用下分别向红细胞系、巨核细胞系及巨噬细胞系定向分化的特征[4],是研究白血病细胞分化及其机制的理想细胞系,了解Bcl-6在K562细胞定向分化过程中的表达及功能,对进一步了解白血病...
作者:陈波斌; 林果为; 陆华中; 范华骅; 高砾 期刊:《中华血液学》 2004年第09期
目的探讨带有导引序列的核糖核酸酶P亚单位M1 RNA(M1-GS RNA)转染白血病细胞株K562细胞后对bcr-abl融合基因mRNA及其表达产物的作用效应.方法含有针对bcr-ablmRNA的M1-GS RNA表达质粒pAVGS4,以X-treme Q2介导转染K562细胞,设置空载体组作为对照,分别在转染后24,48,72和96 h收集细胞,以Trizol试剂抽提总RNA,通过RT-PCR检测转染后不同时间bcr-abl mRNA的变化;在转染后48和96 h,抽提总蛋白质,通过Western blot检测癌基因的表达产物P21...
作者:于晓林; 刘永; 王涓冬; 孔德晓; 陈春燕 期刊:《中华血液学》 2009年第06期
目的探讨高三尖杉酯碱(HHT)诱导的人白血病细胞耐药相关分子。方法在前期建立的HHT诱导的人白血病多药耐药细胞株K562/HHT的基础上,采用基因芯片技术比较K562/HHT细胞、其亲本K562细胞以及用耐药逆转剂米非司酮(RU486)作用后的K562/HHT(K562/HHT/RU486)细胞三者基因表达谱的差异,选择在这三种细胞中呈动态变化的骨髓细胞X染色体上酪氨酸激酶(BMX)基因用RT—PCR和Westernblot法在转录和翻译水平进行验证,进而转染BM...
作者:刘毅; 王颖; 刘晓丹; 杨平地; 于晓妉 期刊:《中华血液学》 2006年第12期
目的研究热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂17-AAG诱导人白血病细胞系K562细胞凋亡及其分子机制。方法用17-AAG处理K562细胞,用四氮唑盐还原法(MTr法)检测17-AAG对K562细胞增殖抑制的剂量-时间-效应关系,瑞特-姬姆萨染色观察细胞形态学变化,Hoechst33342荧光染色观察凋亡细胞核的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期变化,Western blot检测相关蛋白分子的变化。结果17-AAG呈时间和剂量依赖性抑制K562细胞,5μmol/L 17-AAG作...
作者:成志勇; 郭晓玲; 李世辉; 王素云; 杨晓阳; 薛芳; 温树鹏; 潘崚 期刊:《中华血液学》 2009年第02期
目的探讨肿瘤抑制基因10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)对人慢性粒细胞白血病细胞系K562增殖和凋亡的影响以及PTEN-FAK信号传导通路在白血病细胞迁移、侵袭中的作用。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体腺病毒(Ad-GFP)转染K562细胞和慢性粒细胞白血病急变期患者白血病细胞,用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN mRNA、FAK mRNA水平变化,Wester...
作者:雷燕; 张彦; 汪永强 期刊:《中华血液学》 2009年第06期
目的探讨靶向干扰IER3IP1基因对K562细胞增殖和红系分化的影响。方法针对IER3IP1基因设计并构建小发夹状(shRNA)真核表达载体,转染K562细胞后用RT—PCR方法鉴定沉默效果。采用MTT实验、联苯胺染色、光镜和电镜观察、流式细胞术以及RT—PCR,观察抑制IER3IP1基因表达后对1(562细胞的影响;采用0.2μmol/L伊马替尼诱导K562细胞2d,观察诱导分化过程中IER3IP1基因表达变化情况,抑制IER3IPl基因表达后对红系分化相关基因Gfi—1B...
作者:张广森; 扶云碧; 夏梦 期刊:《中华血液学》 2004年第12期
目的探讨吲哚美辛(IN)抗慢性髓系白血病(CML)细胞增殖的作用机制. 方法用MTT法分析IN对慢性髓系白血病细胞系K562及CML患者骨髓细胞活力的影响;Western blot分析CML细胞信号转导和转录活化蛋白(STAT)1、STAT5表达;免疫共沉淀/Western blot分析IN干预后CML细胞磷酸化的STAT1(p-STAT1)和STAT5(p-STAT5)表达,间接免疫荧光技术观察p-STAT1和p-STAT5在CML细胞中的分布及变化;Western blot检测IN干预前后Bcl-XL及环氧化酶-2(COX-2)蛋白的...
作者:王小中; 冯文莉; 史梅; 曾建明; 涂植光; 黄宗干 期刊:《中华血液学》 2004年第12期
作者:李晓红; 王宏伟; 李建兰; 朱镭; 樊卫平; 田彩霞; 徐菁; 徐永群 期刊:《中华血液学》 2007年第06期
目的 分析佛波酯(TPA)诱导K562细胞分化过程中WT1基因及其四种异构体表达水平及比例变化,探讨WT1基因不同异构体与细胞分化的关系。方法采用TPA诱导K562细胞分化,以硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验及细胞免疫表型CD9检测判断细胞分化程度;实时荧光定量RT—PCR技术检测K562细胞被诱导分化过程中总WT1基因表达水平,并计算出WT1(+/+)、WT1(+/-)、WT1(-/+)、WT1(-/-)四种异构体在细胞分化过程中的比例变化。结果 TP...
作者:嘉红云; 吴晓蔓; 王忠英; 邓小燕; 林桢; 冯桂玲; 黄文林 期刊:《中华血液学》 2010年第06期
目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂ZD6474(Vandetanib)对K562细胞及其衍生的伊马替尼耐药的K562/G细胞的增殖抑制作用及其分子机制.方法 通过逐渐增加药物浓度的方法诱导伊马替尼耐药的K562/G细胞株,采用Western blot方法检测耐药细胞株中明显变化的分子.WST方法检测伊马替尼和ZD6474对细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物对细胞周期的影响.采用RT-PCR、Western blot和体外Src激酶卣接测定的方法研究ZD6474作用的分子机制.结果 伊马替尼...
作者:许文林; 沈慧玲; 袁伟; 江云伟; 吴朝阳; 费霞; 唐华容 期刊:《中华血液学》 2007年第03期
目的探讨抗VEGF抗体及抗VEGF发夹状核酶基因对K562细胞增殖、凋亡及相关基因表达的影响及其分子机制。方法将不同浓度的VEGF抗体作用于K562细胞,应用脂质体介导的方法将抗VEGF发夹状核酶基因真核表达载体pcDNA-RZ转染K562细胞,采用MTT法、甲基纤维素半固体培养法和细胞周期测定分析抗VEGF抗体及发夹状核酶基因对白血病细胞增殖的影响;DNA凝胶电泳和AnnexinⅤ标记法检测白血病细胞的凋亡程度;RT-PCR法测定K562细胞中相关基因表...
作者:刘兵城; 肖志坚 期刊:《中华血液学》 2008年第12期
目的探讨甲异靛对K562细胞bcr-abl信号通路的影响以及甲异靛诱导K562细胞凋亡的机制。方法应用流式细胞术检测甲异靛诱导K562细胞凋亡的情况以及线粒体膜电位稳定性。应用Western blot技术检测bcr-abl信号通路相关蛋白、caspase以及Bcl一2家族成员在甲异靛作用前后的表达情况。RT-PCR技术检测甲异靛作用前后bcr-abl mRNA表达水平,用电泳移动迁移速度分析检测STA33、STATS的DNA结合能力。结果20μmol/L甲异靛可降低bcr-abl融合蛋白...