作者:陆英; 华波 期刊:《国际内科学》 2004年第03期
异基因骨髓移植(Allo—BMT)可使部分恶性血液病,再生障碍性贫血,先天代谢性障碍和免疫缺陷疾病得到治愈,然而急性移植物抗宿生病(aGVHD)仍是儿童Allo—BMT患者复发和死亡的重要原因。本研究的目的是分析Allo-BMT患儿产生aGVHD的相关危险因素。
作者:刘文静; 苏龙; 刘晓亮; 谭业辉; 刘宇; 赵杨祉; 宋飞; 高素君 期刊:《中国实验诊断学》 2018年第05期
目的探究异基因造血干细胞移植后血清可溶性白介素-2受体(soluble interleukin-2receptor,sIL-2R)对急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的预测价值。方法回顾分析我院接受异基因造血干细胞移植患者12例,其中6例发生aGVHD,6例未发生aGVHD。移植前、移植后+14天、+28天、+42天、+60天、+90天通过ELISA试剂盒检测患者外周血sIL-2R水平,并分析其与aGVHD发生的相关性。结果本组患者血清sIL-2R水平为98...
作者:薛梅; 王志东; 董磊; 刘静; 朱玲; 韩东梅; 闫洪敏; 王恒湘 期刊:《中华血液学》 2011年第12期
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)尤其是单倍型相合造血干细胞移植的严重并发症之一,约半数患者对激素等一线治疗耐药。重度aGVHD患者病死率较高,成为影响造血干细胞移植总体疗效的重要因素。间充质干细胞(MSC)为中胚层发育的早期细胞,是一类多能干细胞。
作者:陈瑶; 陆道培; 刘开彦; 董陆佳; 任汉云; 黄晓军; 陈欢; 刘代红; 江倩; 陈育红; 许兰平; 张耀臣; 路瑾; 高志勇 期刊:《中华血液学》 2005年第02期
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生及其危险因素.方法总结2001年11月至2004年1月在我院治疗的150例患者151次allo-HSCT的临床资料.分析了受者年龄,供受者性别,供受者性别异同,供受者血型异同,患者移植前巨细胞病毒(CMV)、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒血清学检测,疾病种类、状态、病程,干细胞来源,HLA配型,预处理方案[含全身照射(TBI)或不含TBI],GVHD预防方案[含抗胸腺细胞球蛋白(ATG)或不...
作者:李振宇; 王春晴; 鲁光; 潘秀英; 徐开林 期刊:《中华血液学》 2011年第11期
同种异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)目前已成为治愈血液系统恶性疾病的有效方法之一。但是,由于缺乏HLA组织配型的相合供者,一定程度上限制了其临床应用。脐血已经成为造血干细胞(HSC)的一个重要来源,但是由于脐血HSC数量的限制,目前主要用于儿童移植。临床应用发现脐血HSC移植存在移植后造血及免疫重建延迟。
作者:陈峰; 吴德沛; 孙爱宁; 符粤文; 常惠荣; 冯宇锋; 朱子玲; 朱明清; 李佩霞; 陈列松; 阮长耿 期刊:《中华血液学》 2010年第05期
间充质干细胞(MSC)除在造血微环境的形成及造血调控(如促进造血干细胞归巢及定植等)中起重要作用外,近年其免疫学特性也颇受重视。有报道显示MSC可减低移植物抗宿主病(GVHD)发生率及严重程度,但部分Ⅱ期研究与体外及动物实验的结论并不一致。除偏倚因素外,
作者:胡亮钉; 陈虎; 江岷; 李波涛; 李欲航; 俞志勇; 楼晓; 宁红梅; 徐晨; 冯凯 期刊:《中华血液学》 2006年第07期
无血缘关系供者造血干细胞移植(UHSCT)是治疗恶性血液病的可供选择方法之一。随着造血干细胞库登记人数的增加,UHSCT数量逐年增加。我们对27例恶性血液病患者进行了以CD25单克隆抗体(单抗)为主要免疫抑制剂的UHSCT,对移植后GVHD的发生率、严重程度和转归进行了分析。
作者:李娟; 高磊; 熊啸; 汪菊萍 期刊:《护理学》 2010年第09期
对5例急性白血病异基因造血干细胞移植后复发的患者给予大剂量化疗联合供者外周血干细胞输注治疗,同时加强心理护理,密切观察病情变化,加强化疗药物不良反应及移植后并发症的观察与护理。结果1例死于急性移植物抗宿主病合并感染,1例白血病髓外复发死亡,3例现分别存活195d、232d和375d。
作者:仓顺东; 宋永平; 张(龙天)莉; 朱兴虎 期刊:《河南医学高等专科学校学报》 2005年第04期
目的评价异基因外周造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病发生情况.方法42例恶性血液病患者,采用马利兰、环磷酰胺预处理,用环孢素A+甲氨喋呤预防移植物抗宿主病,输入有核细胞中位数9.61(4.00~17.18)×108·kg-1,进行同胞相合外周造血干细胞移植.结果17例发生急性移植物抗宿主病,16例患者出现皮疹,以斑丘疹为主,4例有胃肠道症状,其中6例有肝脏受累.结论急性移植物抗宿主病的发生及其程度直接影响到移植病人的预后,而皮疹则是移植物抗...
作者:李芹; 朱霞明; 陆茵; 卫峰; 赵晔; 马骁; 吴德沛; 毛燕琴; 葛永芹 期刊:《中华护理》 2019年第08期
总结10例重度肠道急性移植物抗宿主病患者进行粪菌移植治疗的护理经验.治疗前做好风险评估,心理护理,用药护理;治疗中积极做好不良反应的应对;治疗后做好病情监测、感染预防及饮食护理,对提升粪菌移植治疗的效果、减少并发症等至关重要.住院期间,7例患者经有效治疗和护理后病情缓解;3例治疗效果一般,最终因肠道急性移植物抗宿主病进展死亡.
作者:黄伟; 张东华; 肖毅; 黄亮; 周剑锋; 孙汉英 期刊:《中华器官移植》 2005年第03期
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植后的主要并发症,肠道aGVHD主要表现为腹泻,严重者可出现血便、腹痛和肠梗阻,是影响移植效果的重要因素.布地奈德是一种肠道吸收率低的糖皮质激素类药物,临床多用于治疗支气管哮喘及结肠炎所致的腹泻.我们将布地奈德用于4例异基因造血干细胞移植后肠道aGVHD的治疗,观察其治疗效果,现报道如下.
作者:刘希民; 葛林阜 期刊:《中华器官移植》 2004年第04期
目的探讨更昔洛韦(GCV)治疗H-2半相合小鼠CD34+细胞和TK+T细胞混合移植后急性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效.方法从亲代雄性供鼠骨髓分离CD34+细胞,同时取脾脏T细胞转染TK基因(TK+T细胞).两者混合移植入雌性F1代受鼠,每只受鼠输入CD34+细胞和TK+T细胞数分别为1×105个和1×107个.移植后0 d或7 d给予GCV治疗,剂量为50 mg·kg-1·d-1×7 d腹腔注射.结果F1代受鼠移植后全部发生急性GVHD.移植后0 d或移植7 d应用GCV,小鼠生存时间分别为(26.6±4...
作者:赵成海; 王东宁; 张海鹏 期刊:《中国医科大学学报》 2004年第04期
目的:观察高压氧(HBO)对异基因骨髓移植小鼠血清IL-2,TNF-α,IL-4及IL-10浓度的影响,探讨HBO防治急性移植物抗宿主病(aGVHD)的机制.方法:受鼠移植前接受高强度预处理.HBO组移植前3 d及移植后2周接受高压氧处理.2周后用ELISA法检测受鼠血清细胞因子的浓度.结果:对照组均出现aGVHD,而HBO组没有出现aGVHD.HBO组血清IL-2和TNF-α浓度均明显低于对照组(P<0.05);而IL-4和IL-10则明显高于对照组(P<0.05).结论:HBO可有效预防异基因骨髓移植...
作者:赵莉敏; 陆莹婷; 王苓; 蒋雪玮; 翟元梅; 杨莉; 侯海珠; 胡炯; 刘立根 期刊:《内科理论与实践》 2018年第02期
患者:男,23岁。诊断极重型再生障碍性贫血4个月,半相合造血干细胞移植术后(母供子),2017年4月入住我院。2016年12月以发热起病,所在大学校医院查血常规白细胞(WBC)1.9×10^9/L,血红蛋白(Hb)90 g/L,血小板(PLT)15×10^9/L,立即至当地医院行骨髓细胞学检查,提示全片未见巨核细胞.
作者:梁晓岚; 杨丛林; 王荷花; 杨静波; 孙乐静; 韩明哲; 邱录贵 期刊:《白血病淋巴瘤》 2005年第03期
目的探讨HLA-CW位点基因分型在造血干细胞移植(hematopoicetic stem cell transplantation-HSCT)中的作用,对HLA-CW基因位点相合与不相合造血干细胞移植的效果进行分析.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)方法对HSCT供、受体共42个样本进行HLA-CW位点等位基因分析.结果HLA-CW基因全相合者9例造血重建,存活200 d以上7例,1例存活303d复发,2例存活44 d(死于感染)...
作者:徐敏; 刘国强; 邢健; 耿丽; 丁慧芳; 路希敬 期刊:《中华内科》 2005年第02期
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要并发症之一,重度aGVHD治疗效果差,一旦发生,病死率极高,是移植成功的主要障碍之一.目前,防治aGVHD主要是应用系统性免疫抑制剂,由此可导致移植后感染率及恶性肿瘤复发率增加,因此,进一步探讨aGVHD的发病机制及防治方法是移植免疫亟待解决的问题.已有的研究表明,aGVHD发生与细胞因子密切相关,研究细胞因子不仅可以进一步明确aGVHD的发病机制,而且可以为aGVHD的发...
作者:冯丹; 姜尔烈 期刊:《中国医学前沿》 2019年第09期
急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)是异基因造血干细胞移植后特有的并发症,也是导致患者死亡的主要原因之一。间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)已被广泛研究用于aGVHD的治疗,尤其是用于经一线(类固醇)治疗后无反应的重度激素耐药aGVHD。本文通过探讨MSC治疗aGVHD是否有效、aGVHD受累器官或严重程度是否影响MSC治疗反应率、MSC体外扩增的技术问题与治疗效果之间的关系、MSC的供体来源、MSC治疗时...
作者:来晓瑜; 黄河; 蔡真; 施继敏; 罗依; 李黎; 谢万灼; 何静松; 胡晓蓉; 金爱云; 林茂芳 期刊: 2005年第12期
患者男性,33岁.2002年3月诊断为"急性淋巴细胞白血病(L2型)",于2004年4月23日行非亲缘异基因外周血造血干细胞移植术,供、受者间HLA基因型完全相合.
作者:刘茂兰; 史明霞 期刊:《实用医学》 2019年第11期
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生的严重且可能威胁生命的并发症,是移植失败的主要因素。尽管临床上已采用糖皮质激素及免疫抑制剂进行相关治疗,但治疗期间仍伴随着耐药、感染以及移植物抗肿瘤效应(GVL)的减弱等,最终导致患者治疗不耐受或者肿瘤的复发。间充质干细胞(MSC)具有低免疫原性且可通过负免疫调控明显改善aGVHD患者的临床症状并延长其生存期,已成为aGVHD的有效治疗手段之一。本文就MSC...
作者:刘庆国; 姜尔烈; 黄勇; 周世勇; 王荷花; 何袆; 王志东; 王玫; 周征; 翟文静; 冯四洲; 韩明哲 期刊:《临床血液学》 2005年第05期