作者:杨鸿凌; 覃颖; 颜幸燕 期刊:《影像研究与医学应用》 2019年第02期
作者:许桂红 期刊:《影像研究与医学应用》 2019年第22期
目的:对超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值进行分析。方法:采集时间段为2016年5月—2018年5月内于我院接受超声检查的孕妇48例,其孕周为11~13周+6,经过超声确定NT值≥2.5mm。结果:经过统计后,胎儿染色体核型异常有5例,发生率为10.4%;经过各组对比后发现,NT厚度与胎儿染色体核型异常检出率之间存在正相关。结论:当孕妇的孕周为11~13周+6时,可通过超声的方式进行检查,可有效诊断胎儿NT增厚情况,可有效诊断胎儿...
作者:周妍; 王齐媛; 徐徽 期刊:《中国妇幼保健》 2018年第09期
目的探讨超声检测胎儿颈项透明层厚度(NT)、鼻骨长度(NB)联合游离人绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)、抑制素A(INH-A)检测用于胎儿唐氏综合征产前筛查的临床价值,为临床诊断提供依据。方法选取2013年5月-2015年10月于该院行产前检查的1 695例孕妇为研究对象。入院后收集患者的一般临床资料,孕中期采用超声测定胎儿NT、NB,测定并比较所有入选者血清F-βhCG及INH-A水平,绘制受试者特征曲线(ROC),将孕妇分为非唐氏综合征组(1 675...
作者:陈文艳; 郑爱娟; 胡梅青 期刊:《中国妇幼保健》 2013年第09期
目的:探讨胎儿颈项透明层(NT)增厚与胎儿染色体异常的关系。方法:2009年2月~2012年1月在舟山市妇幼保健院进行产前检查的312名NT增厚孕妇行胎儿染色体核型分析。结果:312名孕妇NT增厚孕妇中14例胎儿为染色体核型异常,比例为4.49%,并且NT≥3.0 mm对染色体异常的诊断灵敏度为96.45%,特异性为94.45%。结论:NT增厚对染色体异常的早期筛查具有重要意义,NT≥3.0 mm是进行染色体筛查的一个重要的指标。
作者:岳聪聪; 王宏; 郭瑞林 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2018年第09期
目的评价颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度在胎儿不良妊娠结局中的预测价值。方法回顾分析2014年1月至2015年12月深圳市妇幼保健院产前唐氏筛查高风险孕妇,胎儿NT≥2.5mm并行产前诊断的281例,对胎儿染色体核型进行分析及结局随访。结果 (1)染色体核型分析:12例染色体数目异常,无结构异常,分别为10例21三体,1例18三体,1例45,XO,均终止妊娠,异常率为4.3%(12/281)。(2)在268例核型正常胎儿中,26例(9.7%)发生不良妊...
作者:李淑娟 期刊:《中外女性健康研究》 2016年第04期
目的:探讨超声测量胎儿颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的临床意义。方法:选择2013年1月至2015年5月在我院进行胎儿畸形筛查的孕妇1500例,都采取超声测量胎儿颈项透明层厚度,并进行预后调查。结果:超声测定胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm 者25例,颈项透明层平均厚度为(6.83±1.11)mm,发生率为1.67%,其中胎儿染色体核型异常3例,胎儿结构异常22例。结论:超声测量胎儿颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的应用能有效反映胎儿...
作者:冯建丽; 沈国松 期刊:《中国现代医学》 2018年第08期
作者:刘伟明 期刊:《中国医疗器械信息》 2018年第09期
目的:探讨超声检查颈项透明层增厚(NT)在胎儿染色体异常诊断中的价值。方法:选择2012年1月~2016年12月在本院行产前检查的156例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚(NT≥2.5mm)的孕妇,所有孕妇均予以脐带血或羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析,并对孕妇的分娩结局进行随访。结果:156例NT增厚孕妇中,检出染色体异常27例,其中数目异常20例,结构异常7例。NT厚度〉5.5mm组核型异常发生率明显高于NT厚度2.5~3.5mm组、3.6~4.5mm...
作者:应金巧; 胡宓淑; 胡芯端; 章君华; 李磊 期刊:《现代实用医学》 2018年第11期
作者:王桂民; 刘晓英; 张辉 期刊:《中国优生与遗传》 2019年第07期
目的探究B超检测胎儿颈项透明层厚度(NT)筛查胎儿畸形的价值。方法 17例确诊为胎儿畸形的孕妇,均经B超检测,对胎儿NT进行测量。统计胎儿畸形检出率,分析胎儿畸形与NT的关系。结果 17例胎儿畸形检出率为88.24%(15/17),主要包括唇腭裂2例、单脐5例、肺囊腺瘤2例、肾积水3例、心脏畸形3例,其诊断准确率较高。15例检出的畸形胎儿中, 13例胎儿NT≥2.5 mm;胎儿畸形与NT的关系显示:当胎儿NT≥2.0 mm时,阳性预测值为41.6%;当胎儿NT≥2...
作者:尹西玉; 王宇容; 吕伶俐 期刊:《中国现代药物应用》 2019年第10期
作者:魏秋鑫; 廖治; 熊雯 期刊:《中华医院感染学》 2018年第22期
目的探索颈项透明层厚度(NT)与TORCH宫内感染胎儿发育的关系。方法选取2015年1月-2017年1月于医院接受产检152例单胎孕妇和胎儿为研究对象,按照胎儿NT值将胎儿分为颈部水囊瘤组(n=12),2.5~2.9mm组(n=43),3.0~3.4mm组(n=37),3.5~4.4mm组(n=31),≥4.5mm组(n=29)。计算妊娠孕妇染色体非整倍体风险值,统计异常胎儿例数及构成比,记录各组孕妇妊娠结果。结果 152例胎儿中40例胎儿染色体异常,占比26.32%。核型45,X、18-三...
作者:徐靖; 王娴; 黎安琴 期刊:《中国优生与遗传》 2017年第11期
目的利用超声测量仪器测量胎儿颈项透明层增厚,探讨其与染色体异常是否存在相关性。方法选取我院从2014年6月到2016年6月期间选取的共128例孕周为11-22周的孕妇,通过超声测量其NT值并行羊水穿刺术进行染色体核型检测,及跟踪随访,并对临床资料进行回顾性分析。结果 120例中有113例胎儿的染色体无异常,7例胎儿的染色体发现异常,6例为21-三体综合征,1例为18-三体综合征;113例染色体正常的胎儿中,有6例胎儿经预测妊娠结局不良,经超声测...
目的:探讨超声仪对胎儿颈项透明层(NT)厚度、鼻骨缺失、静脉导管A波的联合检查在胎儿染色体异常(CA)中的应用价值。方法:选择2013年1月—2014年5月在我院行产前常规彩超筛查的867例孕妇,测量其胎儿的NT厚度、鼻骨缺失及静脉导管频谱等项目,若初诊为染色体异常,再通过胎儿羊膜腔或脐静脉穿刺,分析羊水染色体核型。结果:检测结果:NT增厚(≥2.5mm)19例,鼻骨短小或缺失18例,静脉导管A波消失或倒置14例,联合检查诊断...
作者:孙晶; 王丽; 望丹丹; 谭卫荷 期刊:《中国医学创新》 2017年第21期
目的: 对早孕期颈项部皮肤透明层(Nuchal Translucency,NT)增厚(≥3.0 mm)的胎儿进行孕期及出生后追踪随访,了解及掌握中、晚孕期胎儿的发育情况,以期为临床产科医生提供科学的产前诊断策略.方法: 2013年1月-2016年12月在本院产前诊断科完成早孕期单胎NT测量共计6533例,其中NT≥3.0 mm 299例,排除胎儿染色体异常病例68例,所有病例于孕16、24、36周进行超声复查及出生后随访.随访方式主要以病案追踪及电话随访为主,随访内容主...
作者:朱继红; 夏辉; 陈英红; 文珂; 赵阳 期刊:《中国现代医学》 2017年第13期
目的 探讨于孕早期颈项透明层厚度(NT)、三尖瓣反流(TR)与动脉导管(DV)和孕中期母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)检测在筛查胎儿先天性心脏病(CHD)中的意义和作用。方法 对2010年12月-2016年2月于该院就诊的单胎孕妇共2 632例,于孕11~14周时进行产前诊断时行超声检查,3项超声检查均异常视为高危;所有孕妇亦于孕15~21周进行母血清标志物AFP和free-β-HCG测定,风险率≥1/270为血清学筛查高危。...
目的 探讨胎儿颈项透明层增厚在胎儿结构畸形筛查中的应用价值。方法 选取我院孕周在11-13+6w的颈项透明层增厚患者60例,对其进行回顾性分析和随访。结果 60例颈项透明层增厚的患者中,11例胎儿染色体核型异常,异常比例是18.33%。异常核型中:21-三体4例、18-三体2例、20-三体1例,45,XO 2例,47,XXY 2例。余49例正常染色体核型中,10例超声随诊发现有胎儿结构异常,32例随访未发现异常,7例失访。结论 胎儿颈项透明层增厚与胎儿结构异常...
作者:陈寸; 何娟; 吉文倩 期刊:《中国优生与遗传》 2017年第01期
目的探讨超声NT测量与血清β-HCG及PAPP-A检测在孕1113+6w唐筛中的作用和意义,以期对现有研究数据进行补充,从而为临床诊疗提供指导。方法 回顾性三亚市妇幼保健院2014年08月至2016年08月期间经临床确诊为唐氏综合征的孕1113+6w单活胎妊娠孕妇38例,且均予实施超声NT测量与血清β-HCG及PAPP-A检测。最终根据资料分析单一筛查与联合筛查的结果。结果 经超声NT测量的阳性率为84.21%(32/38),经血清β-HCG及PAPP-A检测的阳性率为76.32%...