作者:宋韶芳; 郜艳晖; 陈思东 期刊:《广东药科大学学报》 2009年第02期
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308位点基因多态性与环境因素在肝癌发生中的交互作用。方法应用1:1配对病例对照的研究方法,对广东顺德地区81例原发性肝癌进行危险因素调查。用EHSA检测HBV感染5项指标、丙肝抗体、甲胎蛋白、肝吸虫抗体;PCR—RELP分析TNF-α-308位点。应用条件Logistic回归模型筛选出肝癌发生的环境及遗传危险因素。根据交互作用指标判断基因与环境的交互作用。结果HBsAg、肝病史、饮酒、TNF2等位基因是广东顺德...
作者:胡英; 金丽艳; 耿排力 期刊:《中国高原医学与生物学》 2011年第01期
目的研究FAS-1377基因多态性与胃癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,检测青海胃癌患者和正常人的FAS-1377基因多态性,用χ2检验分析其基因多态性与胃癌风险间的关系。结果胃癌组中FAS-1377基因多态分布为纯合野生型GG频率7.4%(7/95)、杂合型GA频率61.1%(58/95)、纯合突变型AA频率31.5%(30/95)。正常对照组中FAS-1377基因多态分布为纯合野生型GG频率41.1%(53/129)、杂合型GA频率...
作者:峰; 宋文广; 曲银娥 期刊:《中国妇幼保健》 2014年第13期
目的:探讨COX-2—1195G〉A遗传变异与高危型HPV感染交互作用对宫颈癌发病风险的影响。方法:采用PCR—RFLP技术对127例宫颈癌患者和127例健康女性的COX-2—1195位点进行基因分型,以非条件性logistic回归模型计算各基因型与宫颈癌发病关联度,并对宫颈癌患者宫颈刮片HPV16/18检测结果分层分析,以阐释COX-2—1195G〉A遗传变异与高危型HPV感染的交互作用。结果:对照组和宫颈癌组COX-2—1195GG、AG和AA基因型频率分别是:25.2%...
作者:徐辉; 邱洪斌; 张亚军 期刊:《中国现代医生》 2010年第20期
目的小儿脑性瘫痪是严重威胁儿童健康的致残性疾病,其原因和发病机制至今尚不完全清楚。本研究运用分子生物学技术,对小儿脑瘫患儿GAD1基因部分外显子进行研究,探究小儿脑瘫人群易感性。方法收集脑瘫和对照患儿各109例,经患者家属同意对儿童采集外周血,用试剂盒提取DNA,设计引物,并运用PCR-SSCP方法对病例组与对照组血样GAD1基因第2、7、10外显子进行检测。结果对病例组和对照组共218例血样进行PCR—SSCP筛查,未检测出异常...
作者:谭光辉; 平立锋; 熊建民; 覃媛钰; 吴磊; 李杰章; 张依裕 期刊:《农业生物技术学报》 2019年第11期
目的对谷胱甘肽-S-转移酶M1 (GSTM1)基因多态与食管癌的关联性进行Meta分析.方法以食管癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,各资料间进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析.发表偏倚评估用漏斗图法进行.结果共收集国内外相关资料11篇,积累病例1190例,对照1964名,合并OR值为1.197(95%CI:0.846~1.692).对其中5篇资料按吸烟与否分层,吸烟组合并OR值为1.523(95%CI:1.099~2.109);不吸烟组合并OR值为0.933...
作者:邵春红; 李一峰; 江开达; 赵敏; 林凌; 宋立升; 徐一峰; 朱敏; 王秋颖; 周伟航 期刊:《中华行为医学与脑科学》 2005年第10期
目的分析多巴胺D2受体(DRD2)基因-141C Ins/Del多态是否与海洛因成瘾易感性有关.方法采用PCR-RFLP技术检测380名海洛因依赖者(依赖组)和275名健康对照者(对照组)的DRD2-141C Ins/Del基因多态,比较依赖组和对照组DRD2-141C Ins/Del多态基因型及等位基因频率是否有差异.结果依赖组与对照组相比,DRD2-141C Ins/Del的基因型频率(Del/Del:4.3 vs 6.5;Ins/Del:24.8 vs 27.2;Ins/Ins:70.9 vs 66.2)和等位基因频率(Del:23.6 vs 20.2;Ins:76...
作者:潘倩莹; 孙筱放; 廖宝平; 李少英; 孔舒 期刊:《中国现代医学》 2004年第23期
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性(I/D)与脑梗死、脑出血发病的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对323例脑梗死患者、340例脑出血患者和55例正常人进行血管紧张素转换酶基因型检测.结果脑梗死组DD,ID和Ⅱ基因型频率分别为20.7%,37.8%和41.5%,与正常对照组比较差异无显著性(X2=1.918,1.781,0.043和P>0.05),脑出血组DD,ID和Ⅱ基因型频率分别为21.8%,41.4%和36.5%,与正常对照组比较差异无显著性(X2=2.506,0.653和0.253,P...
作者:杨桑; 缪小平; 张雪梅; 孙瞳; 曲世宁; 熊萍; 叶颖江; 郭永丽; 谭文; 王杉; 林东昕 期刊:《中华医学》 2005年第30期
目的凋亡相关基因FAS及其配体FASL系统与肿瘤发生关系密切.本研究主要探讨FAS-1377G/A和FASL-844T/C多态与大肠癌风险的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了382 例大肠癌患者和648例配对的正常对照者FAS-1377G/A和FASL-844T/C多态基因型,比较不同基因型与大肠癌发生的关系.结果与FAS-1377GG基因型和FASL-844TT基因型者相比,FAS-1377AA基因型和FASL-844CC基因型携带者罹患大肠癌的风险分别...
作者:张文娟; 吴拥军; 吴逸明 期刊:《癌变畸变突变》 2005年第02期
背景与目的:研究碱基切除修复基因XRCC1基因G28152A单核苷酸多态与肺癌风险的关系.材料与方法:以病例-对照研究方法,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法检测肺癌病例(n=149)和按性别、年龄频数匹配的正常对照(n=157)XRCC1基因G28152A多态,分析各基因型与肺癌易感性的关系.结果:肺癌患者中,XRCC1基因28152AA突变基因型频率为15.4%,高于对照组7.6%;此基因型个体发生肺癌风险是其他基因型个体的2.2倍(95%CI 1.06~4.61).结论:X...
作者:齐军; 缪小平; 谭文; 于春媛; 梁刚; 吕文富; 林东昕 期刊:《中华肿瘤》 2004年第05期
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态与女性乳腺癌风险的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了217 例乳腺癌患者和218例配对的正常对照者MTHFR基因C677T和A1298C基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系.结果 677TT基因型频率在乳腺癌患者和正常对照中的分布差异有显著性(32.7%比24.8%,P=0.02).携带MTHFR 677TT基因型者与携带MTHFR 677CC基因型者比较,前者罹患乳腺癌的风...
作者:王谦; 肖争流; 胡斌; 李长贵 期刊:《医学研究生学报》 2005年第04期
作者:王晓焕; 尹昭; 刘婷 期刊:《淮海医药》 2018年第01期
目的:探讨昆明地区冠心病(CHD)人群中CYP2C19基因多态性分布情况,为本地区冠心病人群个体化药物治疗提供依据。方法:采用Sequenom Mass ARRAY飞行质谱方法检测昆明地区根据知性同意原则收集的198例正常人(对照组)和514例冠心病患者(冠心病组)血液样本DNA中细胞色素P450(CYP)2C19基因基因多态性,计算基因型、等位基因、代谢表型分布频率,分析昆明地区冠心病人群CYP2C19基因多态分布情况。结果:CYP2C19*1,CYP2C19*2,C...
作者:周雪峰; 季霞 期刊: 2018年第24期
作者:郑萍; 邢晓春; 秦勤 期刊:《继续医学教育》 2018年第07期
作者:吴衍忠 期刊:《天津体育学院学报》 2004年第04期
随着人类基因组计划的完成,后基因组计划的全面展开,以基因工程为主导的生物技术在体育运动问题研究领域的应用得到广泛的关注.就基因技术在运动员选材、运动能力研究方面的应用情况作一综述,并对未来热点问题和前沿研究作一展望.
作者:蔡琳; 郑宗立 期刊:《肿瘤防治研究》 2004年第07期
目的探讨细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因多态与贲门癌易感性的关系.方法采用病例对照研究方法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对159例贲门癌患者和192 例对照的CYP2E1基因多态性进行分析.结果 CYP2E1 3种基因型在贲门癌病例组和对照组的分布差异有显著性(χ2= 16.04,P< 0.01),比值OR为 2.37(95%CI: 1.52~ 3.70).贲门癌病例组CYP2E1(c1/c1)基因型频率为 60.4%, 对照组为 40.1%.吸烟且携带CYP2E1(c1/c1)基因...
作者:蓝贤勇; 陈宏; 张润锋; 田燚; 张永德; 房兴唐; 孙维斌; 雷初朝; 胡沈荣 期刊:《畜牧兽医学报》 2005年第04期
利用PCR-RFLP技术对69只西农萨能奶山羊的CSN1S2基因进行多态性分析.扩增产物为310 bp的CSN1S2F基因片段,被Alw26I限制性内切酶消化后表现多态性.F等位基因为310 bp,N等位基因为179和131bp,相应地,FF基因型为310 bp,NF基因型为310,179和131 bp,NN基因型为179和131 bp.在该群体中,F等位基因频率为0.087 0,N等位基因频率为0.913 0,处于Hardy-Weinberg平衡状态.将西农萨能奶山羊CSN1S2F基因座不同基因型与平均产奶量进行相关分析,结果...
作者:叶蔚云; 陈思东; 陈清 期刊:《营养学报》 2005年第01期
目的:探讨血清硒水平与GSTM1基因多态性在肺癌发生中的交互作用.方法:采用成组病例-对照研究方法,选择广州地区原发性肺癌患者58例,对照62例,用PCR检测GSTM1基因多态性,用氢化物发生原子荧光光谱法(GHAFS)测定血清硒.结果:病例组血清硒水平显著低于对照组(P=0.001),OR为4.44(95%CI 1.64~12.01);GSTM1基因多态性与肺癌危险性关系无统计学意义(OR 1.73,95%CI 0.84~3.58);血清硒水平低与GSTM1缺失在肺癌发生中有正交互作用.归因交互...