作者:瞿金环; 阮志兵; 罗弦; 胡雨; 郑星 期刊:《医学影像学》 2020年第02期
例1男性,49岁。“右上肢无力、反应迟钝6+月”入院。6+月前无诱因出现上肢无力,手指灵活度差,伴反应迟钝,言语减少,渐加重;1+月前出现肌肉萎缩,主动交流减少,只能说简短语句,行颅脑及颈椎CT检查未见明显异常,经针灸等治疗未见好转,且进行性加重。
作者:贾倩 期刊: 2018年第37期
目的:为患有胸腺瘤患者可以获得更好的治疗,对患有胸腺瘤并出现重症肌无力的患者进行的临床研究。方法:为了达到上述我们所说的目的,我们选取了2010年到2018年间在我院进行胸腺瘤治疗的患者为研究对象,这批患者的人数为90名。其中这90名患者当中有30名患者具有术前合并胸腺瘤。我们对这30名患者的相关资料进行了记录,这些资料包括患者患病的病程、年龄、性别等等。结果:我们发现在家90名患者当中具有合并胸腺瘤的有30名,在这30名患...
作者:曹玲 期刊:《中华医学信息导报》 2019年第22期
脊髓性肌萎缩症(SMA)是导致2岁以下儿童死亡的首位隐性遗传病,由于位于染色体5q11.2-q13.3的SMN1基因纯合缺失突变,导致脊髓前角运动神经元及低位脑干运动神经核团变性,近端肢体和躯干的进行性、对称性肌无力和肌萎缩。由于呼吸肌无力,患儿常死于呼吸衰竭。SMA患儿的呼吸问题呼吸肌无力,导致通气功能不足,往往先出现夜间血氧饱和度下降,夜间低通气,继而发展至日间CO2潴留;咳嗽无力,呼吸道分泌物增多,导致呼吸困难及反复呼吸道感染;...
据资料报道显示,脑卒中患者发生吞咽困难的概率大约为30%~65%,其中部分患者出院后仍吞咽障碍,且可能出现营养不良、脱水、窒息等并发症[1],严重影响患者生活质量及病情恢复,需引起重视。临床有关吞咽困难的康复治疗仍以保守治疗为主,包括常规的吞咽训练、改善食物性状、表面肌肉触发电刺激等[2]。其中常规吞咽训练治疗效果有限,患者生活质量相对较低[3]。而相关研究证实表面肌电刺激改善吞咽障碍效果好,且近年在临床使用广泛,对强...
作者:丁乐; 郭虎; 张刚; 向秋莲 期刊:《临床儿科》 2019年第11期
目的探讨儿童期起病的快发病性肌张力障碍-帕金森综合征(RDP)的临床特点及基因型-表型相关性。方法回顾分析2例ATP1A3基因R756H变异导致的RDP患儿的临床资料,以“RDP”和“ATP1A3 R756H”为检索词分别在中国知网、万方数据库和PubMed、HGMD和OMIM等数据库中检索文献并进行复习。结果2例男性患儿,分别为7岁和9岁,临床均表现为发热后出现构音困难、肌无力、肌张力障碍伴肢体抖动;全外显子基因测序均发现ATP1A3基因R756H变异。文献检...
作者:温玉琴 期刊:《广东药科大学学报》 2016年第03期
离子通道由细胞膜上的特殊蛋白组成,在细胞膜上构成细小的空隙,调节特定离子的移动。离子通道出现问题会引起多种疾病,如癫痫、先天性肌无力、中央脊髓性肌病、囊性纤维化等。其中囊性纤维化的发病与氯离子的载体受损有关。
作者:马振犊; 邢烨 期刊:《治理现代化研究》 2015年第02期
于1928年5月率百万大军进行二次北伐。6月,在皇姑屯的升腾烈焰中,奉系军阀首领伤重不治。两天后,北伐军占领北京城,统治中国16年的北洋政府,就这样退出了历史舞台。掌权后,试图惩治腐败,但最后无果而终。反贪机制看上去很美"如何能作育人材,激励士风,使其热心勇敢,廉洁奉公也"?这是执掌大权不太久的时候写下的日记。
<正>本发明涉及到大量制备医药化合物的方法,医药化合物包括卤化铜(Ⅰ),优先为用元素分析,光谱和晶体衍射图表征的烟酸卤化络合物,用于治疗肌肉萎缩症,肌症,肌无力重症,震颤性麻痹,慢性疲劳综合症,男性不育症和中风肌无力。氯化二(烟酸)铜
作者:张冬惠; 王大钊; 徐莉娜; 王绍谦; 金晓烨 期刊:《精准医学》 2005年第01期
急性有机磷农药中毒(AOPP)致中间综合征(IMS)的研究日益受到人们的重视.近年来,有人提出IMS是呼吸衰竭的新类型,主要表现为肌无力、呼吸肌麻痹、呼吸衰竭,病死率较高.因此,探讨IMS的临床特征及发病机制,寻求合理的治疗方案尤为重要.1996年3月~2003年4月,我院收治经消化道AOPP病人210例,其中致IMS 29例(13.8%),现报告如下.
患者,女,68岁,因“发热伴胸闷气喘3d”就诊,既往有“肌无力”病史40余年。心浊音界向右移位,全胸片示心脏右移,两肺纹理增多。心电图示频发房早,见短阵房速。心脏彩超示:右移心,心尖部朝向左侧。诊断为非病理性右移心,考虑为长期肌无力所致,病程中很快出现呼吸衰竭,最终脱机困难,因呼吸循环衰竭而死亡。
作者:薛广团; 闫炳苍 期刊:《临床医药实践》 2016年第06期
患者,罗某,男,60岁,已婚。主诉:间歇性四肢无力、疼痛、僵硬不适6年。患者于6年前无明显诱因感觉四肢无力、疼痛、僵硬不适,长时间行走及爬楼梯时症状加重,并出现持物无力、站立及行走困难,当时就诊于某医院,查肌酸激酶1 752 U/L,肌酸激酶同工酶84 U/L,乳酸脱氢酶455 U/L,诊断为"多发性肌炎"。
缺钾在我们的生活中很常见,尤其是老年人。老年人缺钾常常会引发疲乏、便秘、心律失常、麻木和肌无力,以及精神疲乏和意识混乱。
春曼、心曼是一对来自黑龙江的姐妹花,姐姐春曼44岁,妹妹心曼42岁。她们患有先天的婴儿型进行性脊髓肌萎缩症,从出生起,等待她们的就是四肢渐渐无力,生活无法自理,最后呼吸窒息死亡。很多医生都预言她们的生命很短暂,活不过30岁,但她们不仅咬牙挺到现在,还通过写书和电话等方式,把自己的正能量传递给了更多人。
作者:张洪斌; 郑梅; 陈斌; 张清安; 吕志华; 洪炜 期刊:《中国社区医师》 2019年第18期
病历资料患者,男,60岁,因左上肢无力12d就诊。患者12d 前抱钢筋出现左颈肩痛,喷剂无效,晚餐后左上肢肌无力,手臂发凉,上举不能,握力可。伴上腹痛,无耳鸣、视物旋转。自购喷剂外用无效,外院予以改善循环、抑酸护胃、康复理疗后腹痛缓解,但肌无力无明显改善,来院治疗。高血压5年,最高180/110mmHg,间断服药。父高血压卒中2次,已故。入院查体:血压140/100mmHg。
作者:廖勇; 史艳; 柯珍群 期刊:《中国社区医师》 2004年第06期
病例资料 患者,男,22岁.因"空洞性肺结核"于2003年7月11日进行抗痨复治,在使用链霉素(0.75g肌注,每日1次),异烟肼(0.3g口服,每日1次),氧氟沙星(0.4g口服,每日1次)等药物治疗后,患者的结核症状得到很好的控制.但在使用上述药物17天后,患者突然出现四肢肌肉无力,自觉抬臂乏力,但可握物,双下肢不能行走,只能卧床,呈朝轻暮重.
作者:庞咪; 笪宇威 期刊:《卒中与神经疾病》 2015年第05期
脂质沉积性肌病是由于影响脂质代谢的一些酶或肉毒碱等缺乏而导致长链脂肪酸代谢障碍,异常的脂滴聚集在肌纤维细胞,临床以四肢近端为主的肌无力、萎缩、疲劳不耐受为特点。尽管脂质沉积性肌病的分子生物学已经得到广泛的研究,但是基因学确诊的只有以下四种:原发性肉碱缺乏(PCD)、多酯酰辅酶A脱氢酶缺乏(MADD)、中性脂质贮积病伴鱼鳞病(NLSDI)、中性脂质贮积病伴肌病(NLSDM)。
作者:姚远; 金丽日; 高山; 刘明生; 彭斌; 崔丽英 期刊:《中国现代神经疾病》 2013年第07期
作者:苏秋棉; 杨荆艳 期刊:《护理研究》 2004年第12期
有下尿路梗阻症状的良性前列腺增生(BPH)病人中,伴有逼尿肌无力(ACD)的为10%~20%[1].手术虽可解除膀胱颈部机械性梗阻,但逼尿肌的收缩功能如果不能有效恢复,即使切除了前列腺,解除了梗阻,排尿困难仍很难得到改善.于是,在术后指导病人进行提肛肌的功能锻炼,促进了膀胱逼尿肌收缩功能的恢复,降低了残余尿量.
作者:叶塞尼亚·叶莲娜; 张克俊 期刊:《中外文摘》 2013年第17期
我生来健康,上学成绩拔尖儿,梦想当一名教师。但从12岁起,我浑身总是软绵绵的,没一丝力气。医生诊断为肌无力,是不治之症。我所有的愿望和理想就此化为泡影,时光荏苒,我如今已在轮椅上度过了20多个春秋。感谢我的至亲好友,有他们,年轻貌美的我才得以鼓起勇气,顽强地生活下去……我和第一任丈夫共同生活了18年。我们同村,我坐轮椅,他则健壮有力。丈夫全力帮助我,从不让我受委屈。
目的 评价产后肌肉训练对于产后盆底功能障碍的改善效果。方法 选择产后6周复诊确诊存在产后盆底功能障碍的106例患者,分成观察组(57例)和对照组(49例),观察组给予电刺激盆底肌肉康复治疗,同时辅以自主功能锻炼,对照组给予康复指导及自主功能锻炼,观察锻炼后3个月、6个月盆底肌力以及压力性尿失禁的变化情况。结果 观察组产后3个月、6个月VSP和阴道收缩持续时间都较产后6周有明显提高;与对照组相比,产后6个月压力性尿失禁有明...