作者:顾生玖; 李鹤; 周艳林; 邹节明; 林昆; 陈镜任; 朱开梅 期刊:《中国现代中药》 2019年第11期
目的:建立枇杷叶的HPLC特征图谱,并测定其中主要成分金丝桃苷、槲皮苷的含量。方法:色谱柱为CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量20μL。建立枇杷叶药材的特征图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》进行分析。结果:从枇杷叶药材特征图谱中共标示出10个共有峰,各共有峰相对保留时间RSD均小于2.0%。主要成分金丝桃苷和...
作者:郝磊; 孙福仁; 高晗; 李雪利; 田方; 李振江; 李军山 期刊:《河北工业科技》 2019年第06期
为了进一步研究山楂配方颗粒的质量控制方法,以山楂标准汤剂为研究对象,采用高效液相色谱仪与GL science C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,应用特征图谱技术以及中药指纹图谱相似度评价软件提取山楂标准汤剂特征图谱中的特征成分。研究表明,15批山楂标准汤剂中共确定了7个特征峰,分离度较好,且峰面积较大,易于识别,使用参照物标定了3个特征峰成分,各共有峰...
作者:杨青; 杨丹; 童静玲 期刊:《中国中医药科技》 2020年第01期
目的:建立同时测定右归丸中莫诺苷、马钱苷和金丝桃苷含量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法。方法:采用Atlantis C18(50 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,流动相为纯净水-乙腈梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,进样量10μL,柱温30℃,采用ESI离子源,正离子模式,选择离子扫描模式进行定量分析。监测离子对分别为:莫诺苷m/z 429→m/z 267,马钱苷m/z 413→m/z 219,金丝桃苷m/z 487→m/z 324。结果:莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷均在质量浓度0.05...
作者:任晓霞; 马君义; 李茂星; 吕孝飞; 田秀玉; 马生辉; 陈丽萍; 张继 期刊:《中药新药与临床药理》 2019年第11期
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定贯叶金丝桃及相关药品中金丝桃苷、金丝桃素含量的方法。方法采用Hypersil GOLDTM C18 LC色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(pH 2.30~2.32)-乙酸铵缓冲液(0.15 mol·L^-1,pH 4.10~4.14),梯度洗脱(0~11 min,乙腈25%-0.05%磷酸水溶液75%;11~18 min,乙腈90%-乙酸铵缓冲液10%;18~22 min,乙腈25%-0.05%磷酸水溶液75%);流速1.0 mL·min^-1;检测波长360 nm和590 nm;柱温25℃;进...
作者:刘刚; 周志英; 刘育辰; 张永萍; 杨立勇; 向兴泉; 林泽武 期刊:《中成药》 2019年第10期
目的建立甜茶Rubus suavissimus S. Lee的质量标准。方法 TLC法定性鉴别芦丁、金丝桃苷,HPLC法测定金丝桃苷含有量,药典法测定水分、醇溶性浸出物含有量。结果 TLC斑点清晰,重复性好;金丝桃苷在0.01~0.2 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R~2=0.999 9),平均加样回收率为100.05%,RSD为0.43%。10批样品中,水分、醇溶性浸出物含有量范围分别为7.35%~9.19%、26.04%~45.11%。结论该方法稳定可靠,可用于甜茶的质量控制。
作者:涂正伟; 刘洪斌; 韩忠耀; 阎姝; 夏亚飞; 尤园 期刊:《中草药》 2019年第21期
目的优化番石榴叶总黄酮提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数4个因素为考察对象,进行L9(34) 4因素3水平正交设计,以信息熵赋权法计算总黄酮得率及提取物中金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷得率4个评价指标权重系数并进行加权处理得综合评分,采用综合评分进行正交分析筛选最佳工艺。结果番石榴叶总黄酮的最佳提取工艺为以8倍量的70%乙醇提取3次,每次2h。3批验证实验...
作者:黄莹; 张德志 期刊:《广东药科大学学报》 2007年第06期
目的对细叶杜香乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为七叶内酯,对羟基苯甲酸,槲皮素,金丝桃苷。结论对羟基苯甲酸为首次从该植物中分离得到。
作者:孙冬梅; 段福先; 江洁怡; 廖小芳; 香志豪; 李素梅 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第04期
目的建立不同干燥工艺(30℃烘箱干燥、60℃烘箱干燥、真空冷冻干燥)所得的三白草药材中5种黄酮类成分质量分数的测定方法,研究不同干燥工艺对三白草质量的影响。方法采用UPLC-DAD法,以Waters CORTECS UPLC C 18(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素分别在1.41~141.16 ng(r=0.999 2)、1.22...
作者:郭霞; 刘丽红; 宋治荣; 李岩; 杨春霞; 刘秀梅; 梁新桃 期刊:《系统医学》 2018年第11期
目的优化孕子保胎胶囊的提取工艺。方法该方为甘肃静宁名医世家张兆南组方,对2013年1月—2016年1月门诊的312例患者进行临床研究发现,孕子保胎方在治疗不孕症和保胎方面效果显著。现研制为成方制剂胶囊,根据处方中药物的组方及主要活性成分,分为水提和醇提两部分,水提部分以金丝桃苷含量、干膏得率为考察指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响;醇提部分以橙皮苷含量、干膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、...
作者:张莉霞; 李志; 刘东彦; 石晓峰; 李琳 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第06期
目的优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素(料液比、乙醇浓度、提取时间)进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16(g·mL^-1)、回流提取1次,时间为100min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量...
作者:赵德波; 罗宗艳; 姜东美; 唐琳; 杨月娥 期刊:《大理大学学报》 2009年第10期
目的:通过测定大理苍山两种不同鹿蹄草中金丝桃苷的含量,为控制鹿蹄草的质量和临床应用提供理论依据。方法:HPLC测定金丝桃苷含量的色谱条件:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇∶水(35∶65),检测波长:358nm,进样量:8.00μl,流速:1.0ml/min,柱温:25℃。结果:金丝桃苷的线性范围为0.18~0.90μg(r=0.9991),回收率为100.60%(RSD=1.78%)。结论:两种鹿蹄草中金丝桃苷的含量存在差异。
作者:孟祥才; 颜丙鹏; 孙晖; 王喜军 期刊:《时珍国医国药》 2011年第01期
目的确定出优质叶片的植物性别类型和最佳采收期。方法采用RP-HPLC色谱法检测金丝桃苷,紫外分光光度法测定不同发育时期总黄酮和总皂苷含量。结果不同性别类型刺五加叶的有效成分含量季节积累规律相似。各生长发育期短花丝类型各主要活性成分的含量显著高于长花丝类型,短花丝类型金丝桃苷、总黄酮和总皂苷年平均含量分别为3.61,20.88,20.42 mg/g,长花丝类型分别2.41,15.95,18.38 mg/g。两种性别类型的各有效成分含量在绿果期后含量...
作者:王旭鹏; 党维霞; 张文懿 期刊:《时珍国医国药》 2015年第02期
目的确定宁夏栽培南方菟丝子的适宜采收期。方法通过HPLC法比较成熟度不同南方菟丝子中的金丝桃苷的含量,同时比较氨基酸的含量及其产量。结果栽培南方菟丝子中金丝桃苷在10月份含量最高,氨基酸的含量在10月份最高,南方菟丝子的产量在10月份也是最高。结论综合分析栽培南方菟丝子中金丝桃苷的含量,氨基酸含量及其产量,栽培南方菟丝子适宜的采收期为每年的10月份。
作者:苏本正; 戴衍朋; 孙立立 期刊:《时珍国医国药》 2013年第05期
目的建立焦山楂饮片中金丝桃苷和槲皮素HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Phe-nomenon HyperClone C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸,进行梯度洗脱。结果金丝桃苷和槲皮素的平均回收率为98.8%和100.1%,其RSD分别为2.69%和2.05%(n=6)。结论该方法稳定、准确、可靠,为焦山楂饮片炮制程度和质量标准的制定提供了科学依据。
作者:潘红; 郝丽静; 黄建梅; 倪健; 张俊义; 孙毅坤 期刊:《时珍国医国药》 2012年第09期
目的对萱草花进行化学成分研究。方法使用多种色谱技术对萱草花70%乙醇提取液进行分离纯化,根据理化常数和波普数据对化合物的结构进行鉴定。结果共鉴定出7个单体化合物,分别为槲皮素-3-O-芸香糖苷(1),槲皮素(2),槲皮素-3-O-吡喃木糖苷(3),3-糠酸(4),琥珀酸(5),金丝桃苷(6),异槲皮苷(7)。结论化合物4,5,6,7为首次从该植物中分离得到。
作者:郑梅竹; 时东方; 刘春明; 张语迟; 吴桂梅 期刊:《时珍国医国药》 2011年第02期
目的利用PC12细胞的抗抑郁损伤模型研究金丝桃苷的抗抑郁作用及其可能机制。方法金丝桃苷、盐酸氟西汀与0.01 mmol.L-1皮质酮共孵PC12细胞48 h,采用形态学法、MTT比色法、LDH法、Fura-2/AM荧光标记法测定胞内Ca2+浓度。结果高浓度皮质酮处理PC12细胞后,细胞数显著增多,受损变圆的细胞数较少;OD490值显著升高(P〈0.01),LDH释放量较少(P〈0.01),胞内[Ca2+]i升高,表明细胞受到损伤或部分死亡;当给予金丝桃苷或盐酸氟西汀后,细胞...
作者:韩霖; 刘妍如; 杨建云; 肖炳坤; 黄荣清 期刊:《时珍国医国药》 2012年第10期
目的建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃。结果金丝桃苷检测浓度在11.4~91.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7%,RSD为1.37%。结论该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定。
作者:许小红; 廖丽云; 陈龙江 期刊:《时珍国医国药》 2009年第06期
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时,流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm;测定金丝桃素时,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液,检测波长580 nm。结果金丝桃苷,槲皮素,芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97-20.3μg·ml^-1(r=0.999 2),2.47-24.7μg·ml^-1(r...
作者:陈岳蓉; 刘海青 期刊:《时珍国医国药》 2008年第02期
目的建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46:54),用三乙胺调pH至3.0,流速1.0ml·min^-1,检测波长370nm;供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。结果测定了不同产地不同批次的地榆药材,金丝桃苷质量分数在0.052%~0.291%。结论该方法灵敏快速,准确可靠,可用于地榆的质量控制。
作者:胥秀英; 郑一敏; 傅善权; 王阿丽 期刊:《时珍国医国药》 2006年第04期
目的 用高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷、槲度苷与木樨草素的含量。方法 采用Shimadzu C18柱(150mm×4.6mm,51μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0ml·min^-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,同时测定萹蓄中金丝桃苷与槲皮苷的含量;再采用Shimadzu C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0ml·min^-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定萹蓄...