作者:段磊; 王霞; 王梦圆; 宋亚男 期刊:《新农民》 2019年第02期
采用ISSR技术对来源不同的24份大花三色堇材料进行遗传多样性分析,结果发现材料的花色、品系越相似,其遗传距离就越小,同时地域限制了种质资源的交流,国内大花三色堇种质间遗传距离相近,亟需加强大花三色堇优良品种的选育研究。
作者:田苗苗; 周延清; 牛敬媛; 贾敬芬; 郝建国 期刊:《生物学通报》 2005年第10期
大豆基因组DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础.以大豆干燥的种子为材料,将SDS法和CTAB法结合在一起并进行了一定的改进,有效的提取了基因组DNA.通过电泳、紫外分光光度计检测和ISSR标记分析验证这种方法是提取大豆干种子基因组DNA的有效方法.
利用ISSR技术对6个家蚕品种和2个不同地域的野桑蚕群体进行了遗传多样性分析。通过6条ISSR引物扩增,共检测到66个位点。平均每条引物扩增的条带数为11条,其中65条具有多态性,多态位点百分率为98.48%。基于Ne&Li遗传算法计算出各品种间的遗传距离,家蚕品种问的遗传距离为0.4286—0.6491。根据遗传距离,用UPGMA方法进行了聚类分析。
作者:董博文; 管少花; 董卉卉; 赵志浩; 李继东 期刊:《河南林业科技》 2014年第01期
山茱萸成熟叶片中多糖及多酚类物质含量较高,传统CTAB法提取其叶片DNA效果较差,该研究在传统的CTAB提取法的基础上进行了改良,经DNA原液电泳检测及PCR产物的电泳检测表明,该法适用于提取硅胶快速干燥保存的山茱萸叶片的DNA。在此基础上,对山茱萸ISSR反应体系中的退火温度、弓l物浓度及模板用量进行了筛选,结果表明,在25μL的反应体系中,引物UBC847的最佳退火温度为55.2℃,引物最佳浓度为0.8μmol/L,模板最佳用量为70ng...
作者:郎乾坤; 樊丛照; 朱军; 李晓瑾; 贾晓光 期刊:《生物资源》 2017年第01期
研究适用于昆仑雪菊的ISSR—PCR反应体系,建立ISSR分子标记技术评价昆仑雪菊生态多样性体系。采用改良CTAB法、CTAB区室法、改良CTAB区室法、试剂盒法提取昆仑雪菊的新鲜叶片、干花以及种子的DNA;以827为引物,研究浓度、循环数、退火温度对ISSR—PCR反应体系的影响,以不同实验材料检测其适宜性。结果表明,昆仑雪菊新鲜叶片、干花以及种子的DNA的最佳提取方法为改良CTAB区室法,ISSR—PCR反应体系的最适引物浓度为1.0μmol·L^-...
作者:施肖堃; 郭仲杰; 蔡志欣; 卢园萍; 陈美元; 廖剑华 期刊:《食药用菌》 2019年第06期
具有优质或高产性状的双孢蘑菇传统菌株是品种改良的重要亲本来源。通过对双孢蘑菇具有代表性的24个优质类型和24个高产类型传统菌株的ISSR-PCR分析,发现引物ISSR834、ISSR835、ISSR807共扩增产生7条能判别传统菌株优质类型或高产类型的特异性标记条带,可以在双孢蘑菇定向杂交育种中方便地区分和鉴定传统菌株亲本的优质或高产性状。
作者:王巧; 周艳平; 郑惠成; 彭金彬; 方福钟; 邹双全 期刊:《亚热带农业研究》 2019年第03期
[目的]对福建省种植的牛樟进行有效分类。[方法]利用SRAP与ISSR分子标记技术鉴定福建省引种的10个牛樟种质。[结果](1)10对SRAP引物总共扩增出251条条带,多态性条带百分比为87.6%;遗传相似系数在0.355~0.882之间,平均相似系数为0.606。在遗传相似系数为0.43时,可将10个牛樟种质分成两大类,Ⅰ类包括农大牛樟和漳浦牛樟,Ⅱ类包括其余8个种质。(2)10个ISSR引物组合总共扩增出237条条带,多态性条带百分比为88.6%;遗传相似系数在0.371~0...
作者:徐君; 李欣; 江君; 王欢; 姜红卫 期刊:《江苏农业科学》 2019年第19期
采用表型性状和简单重复序列间扩增(ISSR)标记,对36个碗莲品种(系)进行遗传多样性分析。基于23个表型性状,品系间欧氏遗传距离系数平均值为7.78,范围在3.54~15.78间,聚类分析显示,以欧氏距离系数E=11.0,可将所有材料分为4组,其中32个聚在一个类群。基于10个ISSR引物,36个品系共获得62条扩增带,其中44条具有多态性,多态带百分率为71.0%,品系间的遗传相似性系数平均值为0.40,范围在0.10~0.71间,以遗传相似系数GS=0.60,可将所有材料分...
作者:魏小星; 阿啟兰; 张燕; 刘勇; 刘文辉 期刊:《分子植物育种》 2019年第20期
本研究以青海和西藏不同地理位置的60份早熟禾种质资源为材料,通过ISSR分子标记进行遗传多样性分析,以期了解青藏高原主体地区早熟禾种质资源间遗传关系,为种质创新及新品种选育提供理论依据。结果表明,在30条ISSR引物中共扩增出297条谱带,其中多态性谱带296条,多态性比率达到99.66%;等位基因平均值(na*)为1.996 6,有效等位基因平均值(ne*)为1.539 3,Nei’s基因指数平均值(h*)为0.320 1,shannon’s信息指数平均值(I*)为0.484 7;遗...
作者:周武; 王驰; 胡娜; 索有瑞 期刊:《分子植物育种》 2019年第16期
本研究以青海东部地区中国沙棘为试验材料,以中国沙棘雌雄株叶片基因组DNA混池为模板,再用初筛的引物UBC-857用于ISSR体系的优化。采用正交实验并结合单因素实验方法进行优化中国沙棘ISSR-PCR反应体系,得到的最优20.0μL反应体系为:DNA (10 ng/μL) 2.0μL,dNTPs (10 mmol/L) 1.6μL,引物(10μmol/L) 0.2μL,10×PCR Buffer (含Mg2+15μmol/L) 2.0μL,Mg2+Cl (25 mmol/L) 2.0μL,Taq DNA聚合酶(5 U/μL) 0.2μL。经过筛选,引物UBC807能够稳定地...
作者:赵琬玥; 冷秋思; 屈燕; 区智 期刊:《分子植物育种》 2019年第20期
为研究全缘叶绿绒蒿的ISSR遗传多样性,本研究以全缘叶绿绒蒿16个居群共185个个体为研究对象,采用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)标记技术分析全缘叶绿绒蒿遗传多样性,利用Popgen1.32计算遗传相似系数(GS)、Shannon指数(I)、Nei’s指数(He)等遗传参数;AMOVA进行遗传变异分析;利用MEGA4.0软件及UPGMA法进行聚类分析并构建树状图,并用MVSP中的主成分分析(PCA)对群体的遗传关系进行聚类分析;用TFPGA软件进行Mental检测。ISSR的21条...
作者:孙杰; 徐素峰; 周玉亮; 马丽; 康美玲; 明东风; 王庆军 期刊:《分子植物育种》 2019年第20期
葡萄果实营养丰富,具有鲜食和加工价值。本研究利用ISSR标记对30个葡萄品种的遗传关系和遗传多样性进行了分析。结果表明:12条ISSR引物共扩增出249个位点,其中多态性位点225个。遗传多样性的主要指标多态性位点比率(PPB)为90.36%,Na为1.903 6,Ne为1.356 8,He为0.239 1,I为0.383 6,遗传相似性系数(Gs)为0.482~0.972。结果说明,30个品种间存在较丰富的遗传多样性。采用UPGMA聚类法将30个品种按GS 0.672分为二大类。UPGMA聚类结果与地...
作者:任夏萌; 李欣怡; 丁群英 期刊:《山西农业科学》 2019年第12期
以秦岭野生大叶铁线莲为试验材料,在单因素试验的基础上进行L9(34)正交试验,从而优化大叶铁线莲ISSR-PCR反应体系。结果显示,在25μL反应体系中,最佳体系为1.0μL模板DNA、2.0μL Mg^2+、2.0μL dNTPs、1.0μL引物以及0.2μL Taq DNA聚合酶和18.8μL ddH2O。最佳扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性50 s,47℃退火1 min,72℃延伸1 min,35个循环;72℃延伸10 min,最后4℃保存。
作者:贾元; 胡利娟; 冯群; 田忠静; 余雨; 翁庆北; 朱斌 期刊:《贵州农业科学》 2019年第12期
为石斛属种质资源保护与开发及新品种选育提供理论指导,采用ISSR分子标记技术对采自西南地区的23份石斛属植物和1份金石斛属植物资源进行遗传多样性和亲缘关系分析,并采用非加权平均距离法(UPGMA)进行聚类分析。结果表明:从20条ISSR标记引物中筛选出11条扩增条带清晰的引物,共检测出151个扩增位点,平均每条引物扩增位点为13.7个;其中多态性位点148个,多态性条带比率为98.01%;24份石斛总扩增条带为1084条,平均45.17条,其中多态性条...
作者:李璐; 董诚明; 朱畇昊; 夏伟 期刊:《中草药》 2019年第15期
目的研究不同居群连翘的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术对连翘25个自然居群的样本进行分析,利用POPGENE32软件分析多态位点百分率(P)、Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多样性指数(I);居群间遗传一致度采用NTSYSpc-2.10软件进行聚类分析。结果选出13条ISSR引物,扩增出353条清晰条带,物种水平P为100%,H为0.252 3,I为0.394 0,遗传分化系数(Gst)为0.331 8,居群间基因流(Nm)为1.007 0,遗传距离0.031 0~0.155 5;NTSYSpc软件进行...
作者:邓锋; 林向华; 梁蔚阳 期刊:《广东药科大学学报》 2012年第04期
目的研究利用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别新会茶枝柑。方法从28条ISSR引物中筛选合适的引物,对从新会茶枝柑、砂糖桔、阳山桔、贡柑、芦柑共16个新鲜叶片样品中提取的总DNA进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。结果新会茶枝柑所有样品与其中2条ISSR引物扩增出较为明显的特征条带,可区别于其他品种。结论 ISSR作为一种简便有效的分子标记方法,可用于新会茶枝柑的鉴别。
作者:隋晓青; 王堃 期刊:《草业学报》 2008年第03期
采用正交试验与单因素设计相结合的方法,对克氏针茅ISSR—PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA、Mg^2+、TaqDNA聚合酶、dNTP及引物)进行优化筛选,确立了适合克氏针茅ISSR分析的优化反应体系。在25μL反应体系中各反应成分为:模板DNA50ng,Mg^2+ 1.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,引物0.8μmol/L,TaqDNA聚合酶1U,10×buffer 2.5μL。这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行克氏针茅遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位奠定...
作者:唐燕琼; 胡新文; 郭建春; 白昌军; 何华玄 期刊:《草业学报》 2009年第01期
应用ISSR 标记,对48份柱花草种质的遗传多样性进行研究。从68 个ISSR 引物中筛选出14 个多态性明显。反应稳定的引物,共扩增出156条谱带,平均每个引物能扩增出11.1条带,多态性条带比率达99.36%。材料间遗传相似系数为0.445-0.975,POPGENE 结果分析表明,平均Shannon信息指数(I)为0.3553,平均Nei's基因多样性(H)为0.2279,每位点平均有效等位基因数(NE)为1.3887。利用聚类分析和主成分分析表明,48份供试材料可聚为5类:有钩柱...
作者:刘忠辉; 刘国道; 黄必志; 罗富成 期刊:《草业学报》 2009年第05期
以云南41份野生猪屎豆属种质为材料,用ISSR进行分析,结果表明,100个ISSR引物中共筛选出16个多态性明显、反应稳定的引物,41份材料DNA共扩增出164条条带,平均每个引物的扩增条带数为10.3条,其中多态性条带总数为159条,多态性比率为99.3%。材料间遗传相似系数范围在0.4817~1.0000,表现出丰富的遗传多样性;通过正交设计优化,得出适合猪屎豆属野生植物的ISSR—PCR反应体系为:40ng模板DNA、引物0.2μmol/L、200/μmol...
作者:范彦; 李芳; 张新全; 马啸 期刊:《草业学报》 2007年第04期
用ISSR标记对来自中国西南地区(四川、重庆、贵州)的28份扁穗牛鞭草材料的遗传多样性进行了检测.从96个ISSR引物中共筛选出13个多态性明显、反应稳定的引物.28份材料的DNA共扩增出129条谱带,平均每个引物扩增出9.9条带,多态性条带比率达84.2%.材料间遗传相似系数为0.466~0.980,表现出丰富的遗传多样性.通过聚类分析和主成分分析,将28份扁穗牛鞭草分为两大类,同一地区的扁穗牛鞭草品种(系)基本聚在同一类,呈现出一定的地域性分...