作者:朱艳平; 何勇; 刘佳; 邢瑞林; 常乐凯; 李润芷; 岳锋; 吴玉苹; 李鹏; 孙国鹏; 张艳芳; 王选年 期刊:《中国畜牧兽医》 2019年第10期
为获得高活性的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白的重组蛋白,本试验对IBDV VP2蛋白基因与能进行自我组装的幽门螺杆菌(Hp)铁蛋白基因进行融合PCR扩增,获得其融合基因。根据成熟VP2蛋白基因cDNA序列和Hp铁蛋白基因的碱基序列,设计合成2对引物,应用融合PCR技术扩增获得融合基因片段VP2-Fe。将目的基因克隆至pMD18-T载体筛选阳性重组克隆质粒,然后将目的基因亚克隆至真核表达载体pPICZaC后转化大肠...
对28日龄无特定病原(SPF)鸡通过点眼、滴鼻方式人工感染了传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株GX;自感染第2天至第9天,每天用免疫胶体金试纸膜和琼脂扩散试验(AGP)两种方法检测九种组织(法氏囊、脾脏、胸腺、肾脏、肝脏、盲肠、扁桃体、肺脏、心脏、直肠内容物)的病毒含量变化,初步探索出传染性法氏囊病病毒在鸡体内各组织的侵染性变化规律。
作者:陈玲; 蒋桃珍; 李润; 孙晔; 陈光华 期刊:《中国家禽》 2019年第20期
为比较鸡传染性法氏囊病三价活疫苗种毒毒株之间的抗原差异性,将CA株、CF株和B87株分别以104.0ELD50/0.1 mL、103.0ELD50/0.1 mL和104.0ELD50/0.1 mL免疫3周龄SPF鸡制备单特异血清。用制备的三种单特异血清与三株病毒进行交叉中和试验,根据中和试验结果计算三个毒株之间的R值均低于0.4;设计引物扩增VP2片段,对3个毒株进行序列比对并构建系统发育树,表明3个毒株的VP2片段处于不同分支,且特征性氨基酸位点存在明显差异。结果表明:IBD...
作者:张宇耕; 卢佳; 崔保安; 李新生; 王子馨; 陈礼朋 期刊:《安徽农学通报》 2012年第09期
利用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病毒河南分离株(HN04)基因组RNA为模板。扩增并克隆IBDVHN04株基因组段cDNA。测序结果表明:克隆的段全长3260个核苷酸,包括2个部分重叠的开放阅读框(ORFl和ORF2)及两端的非编码区。ORFl和(ORF2分别编码含有1012个氨基酸的结构蛋白(VP2-4-3)及含有145个氨基酸的VP5。IBDV HN04株基因组段核苷酸序列与来自GenBank IBDV血清Ⅰ型毒株核苷酸序列的同源性高达94.9%一99.4%,血清Ⅱ型毒株核苷...
作者:徐正军; 徐小艳; 王相子 期刊:《兽医导刊》 2017年第18期
目的:分离鉴定鸽源传染性法氏囊病病毒(IBDV),扩增其基因组A、B节段cDNA。方法:采用SPF鸡胚尿囊腔接种分离IBDV,RT-PCR鉴定并扩增A、B节段全基因组DNA,进行同源性比较,初步分析分离株序列特征。结果:该分离株经RT-PCR特异性鉴定引物鉴定为强毒株,与强毒株相比,核苷酸序列同源性达97%,氨基酸序列同源性99%。
作者:辛波; 徐琼; 李思洁; 任东兴; 吕传忠; 孙阳阳; 付旭彬; 黄灿平; 鲍恩东 期刊:《中国兽医学报》 2019年第10期
VP2蛋白是传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)的保护性抗原。原核表达中能否获得具有天然构象的可溶性VP2蛋白是研发IBD亚单位疫苗的关键问题。为了解是否存在鸡自体促溶标签蛋白以及外源促溶标签能否在一定程度上促进蛋白的正确折叠,试验对不同物种来源的类泛素蛋白修饰分子(small ubiquitin-like modifier,SUMO)进行比对研究。结果显示,获取到的3种鸡源SUMO蛋白与酵母源SUMO蛋白的氨基酸同源性均高于40%,...
作者:韦平; 龙进学; 阳秀英; 李康然 期刊:《中国兽医学报》 2004年第04期
根据已发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)核苷酸序列,在病毒结构蛋白VP2编码基因的高变区两端外侧的保守序列内设计合成了2条寡核苷酸引物,对各种不同致病性的12株参考毒株进行了RT-PCR检测.结果:12个参考毒株均能扩增出约679 bp的目的片段,而对照的5种鸡源性病原体NDV、IBV、CAIV、E.coli、PM均未扩增到相应片段;对疑似IBD的34份临床病料进行检测,并同时在其扩增的片段内设计另1对引物进行Nested-PCR检测,结果基础RT-PCR检测到11份...
作者:丁颖楠; 俞天奇; 张宜娜; 周继勇; 胡伯里 期刊:《农业生物技术学报》 2019年第06期
传染性法氏囊病(Infectious bursal disease, IBD)是一种由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)引起的急性、高度接触性的传染病,在易感雏鸡(Gallus gallus)群中发病率可达80%~100%,死亡率高达30%~35%。为探究IBDV感染所引起的宿主细胞内长链非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA)表达谱变化,本研究利用Illumina Hiseq 3000平台进行高通量测序,并对IBDV感染和未感染的鸡成纤维细胞系DF-1的lncRNA表达谱进...
作者:徐建生; 成大荣 期刊:《中国禽业导刊》 2004年第23期
传染性法氏囊(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种雏鸡急性、高度接触性和杀淋巴细胞性疾病。自1957年Cosgrove首次报道以来,相继流行于世界30多个国家,呈世界流行性,在工业化养鸡业发达地区尤为严重。我国自1979年先后在北京、广州、上海等地发现本病,现已遍及全国各地,给养鸡业造成很大的经济损失。本世纪80年代,IBDV的多种变异株相继在美国等世界各地发现。
作者:荣俊 期刊:《长江大学学报·自然科学版》 2005年第02期
综述了导致近年来传染性法氏囊病(IBD)疫苗免疫发生重大变化的主要原因,即:传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株的出现和IBDV分子生物学研究和分子克隆技术与手段的长足进步。介绍了目前IBD基因工程疫苗的4种主要类型:活病毒疫苗、DNA疫苗、亚单位疫苗、可食用转基因植物疫苗。
作者:王洁琼; 赵玉杰; 周云飞; 黄宗梅; 陈盼盼; 周薇帆; 刘琳; 李新生 期刊:《中国畜牧兽医》 2017年第12期
试验旨在研究一株传染性法氏囊病病毒(IBDV)河南分离株的毒力特征及其与VP2氨基酸序列特征的关系。通过提取IBDVC4株RNA,利用RT-PCR扩增其VP2基因,与其他不同毒力IBDV毒株进行核苷酸及推导的氨基酸序列比对分析,同时使用pET-32a(+)原核表达载体表达VP2基因,用SDS-PAGE和Westernblotting检测重组VP2蛋白的表达。结果显示,扩增的IBDVC4株的VP2基因序列在进化关系上属于超强毒力IBDV(vvIBDV)分类,与选取的vvIBDV毒株代表毒株核...
作者:李佩伦; 许信刚; 甘甲忠; 陈清; 卢景; 冯超; 黄宇; 黎军 期刊:《中国农学通报》 2005年第04期
参考GenBank发表的传染性法氏囊病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IB-DV VP2基因的引物.以广西玉林发病火鸡群分离的IBDV野毒YL株为材料,以其基因组为模板利用RT-PCR技术扩增出了1.5kb的cDNA产物,将VP2基因克隆于PUC119质粒上,得到重组PUC119质粒.并对VP2基因全序列测定、分析和聚类表明,YL株与欧洲超强毒株非常相似,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.
作者:葛祥启 期刊:《中国畜牧兽医文摘》 2018年第05期
近年来传染性法氏囊疫苗(IBDV)免疫时导致鸡免疫抑制的危害严重,给养禽业造成了很大的经济损失,试验主要探讨转移因子(TF)在免疫传染性法氏囊疫苗(IBDV)时引起的免疫抑制中的疗效,以期为实践提供参考.试验结果表明了TF可缓解IBDV免疫时引起的免疫抑制,疗效显著.
作者:路建彪; 王允超; 周东顺; 孙秋艳; 朱瑞良 期刊:《中国预防兽医学报》 2005年第05期
用免疫胶体金试纸膜检测人工感染GX-8/99株超强毒株传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)SPF鸡,检测9天内这九种病料病毒含量的变化,进一步揭示了VVIBDV对鸡体内各组织的侵染性变化规律.
作者:刘玉锋; 佘锐萍; 李慧姣 期刊:《中国兽医科学》 2004年第04期
用鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV) SNJ93株、BC6/85株、B87株感染SPF鸡后观察免疫器官淋巴细胞中Bcl-2和Bax蛋白的分布定位和动态变化.结果,B87株接种组的腔上囊、脾、胸腺淋巴细胞中这两种蛋白在各检测时间均为阴性反应;SNJ93与BC6/85攻毒组胸腺淋巴细胞中这两种蛋白呈现阴性反应,SNJ93攻毒组腔上囊和脾淋巴细胞在48 h即开始出现Bcl-2和Bax阳性反应,腔上囊淋巴细胞内这两种蛋白在感染后72、96、120 h呈现明显的强阳性反应,以后开始降...
作者:刘文利; 高菘 期刊:《山东畜牧兽医》 2004年第06期
选用两种在山东省普遍使用的中等毒力IBD疫苗,分别在12日龄和19日龄两次免疫商品鸡,同时在10日龄时用低聚异麦芽糖饮水,连用7 d,二免后13 d人工接种vvIBDV,连续观察14 d.根据血清学检测指标,囊指数,BBIX值,病理组织学检查,临床保护率和病理保护率结果,都充分表明低聚异麦芽糖对传染性法氏囊病中等毒力疫苗具有显著的免疫增强作用,而且对提高法氏囊等免疫器官的保护作用及疫苗对其损伤后的修复作用也有显著效果.
作者:闫爱荣; 王强; 蒋作吉; 马忠莲 期刊:《新疆畜牧业》 2005年第01期
鸡传染性法氏囊病(IBD)由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的急性、高度接触性、免疫抑制性疾病,IBDV在外界环境中极不稳定,能够在鸡舍中长期存活,可在空鸡舍中存活122天,对大多数消毒药都不太敏感.如果消毒不彻底,是很难消灭IBDV的.病鸡和隐形感染的带毒鸡是IBD的主要传染源,其粪便中含有大量的病毒,污染的饲料、饮水、垫草、用具、人员等都可以成为传播媒介.昆虫也可以传播本病.主要经呼吸道、眼结膜及消化道感染.该病发病突然、...
作者:于涟; 李龙; 刘岩郑; 江涛; 魏永伟; 许健 期刊:《微生物学报》 2005年第05期
利用RT-PCR技术从传染性法氏囊病病毒(IBDV)TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5 基因,进而构建了T7 启动子控制下的N 端GST-Tag 融合表达质粒pGEX-VP5.序列测定表明VP5基因全长438bp,编码一个由145个氨基酸组成的VP5蛋白.将pGEX-VP5转化大肠杆菌BL21,在IPTG的诱导下高效表达了GST-VP5融合蛋白(44kD).通过包涵体纯化的方法,获得的较高纯度的融合蛋白,免疫新西兰兔,Western blot和ELISA分析表明,制备的融合蛋白抗血清效价在1∶12800...
本试验在对29株来自山东省不同地区的IBDV野毒株致病性初步比较的基础上,又用SPF鸡进行重复试验,以阐明最近几年IBDV在山东省的流行形式及毒力变化规律。
英国国立女皇大学的研究人员通过EL/SA检测了肉鸡针对葡萄球菌产生的核酸酶抗体,金黄色葡萄球菌的感染以及传染性法氏囊病毒(IBDV)和贫血病毒(CAV)的共感染对抗体的影响水平。他们采用稳定的蛋白核酸酶作为抗原用于检测试验鸡只的血清抗体。接种葡萄球菌、CAV和IBDV的肉仔鸡的血清样本有71%的呈现抗体阳性反应,只接种葡萄球菌的鸡只阳性率为35%。CAV和IBDV对鸡只抗体阳性的影响限于接近42日龄的鸡只。结果显示,暴露在葡...