作者:王华文; 周程; 吴一微 期刊:《湖北师范大学学报·哲学社会科学版》 2016年第02期
以功能化材料HPMo-SiO2@NH2为固相萃取剂,探究了其对铅的吸附性能,建立了HPMo-SiO2@NH2固相萃取-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定痕量铅的新方法。结果表明:在p H 4.0的条件下,HPMo-SiO2@NH2对Pb^2+能选择性地定量吸附,富集倍数达到50倍,在最佳条件下,方法对铅的检测限(3σ)为1.1μg·L^-1.所建立的新方法成功地用于食物样品中痕量的铅检测,加标回收率为93.5%-104%.
采用火焰原子吸收法测定奶粉中的铁元素浓度,对结果的不确定度来源进行评定。结果表明,不确定度来源主要有重复性试验导致的、标准物质、试样质量、最小二乘法拟合标准曲线得出试样液中铁的浓度时产生的不确定度。其中标准物质的不确定度和标准曲线拟合的不确定度相对较大,因此在试验过程中需要加强标液的配制技术。
作者:史旭峰; 赵星; 宋江伟 期刊:《云南地质》 2015年第04期
将样品经550-600℃灼烧后,以过氧化钠熔融,用(5+95)三乙醇胺溶液提取熔融物,过滤后用6mol/L盐酸溶解沉淀物,滤液中加入氢溴酸除去部分杂质,在(5+95)硝酸介质中,通过火焰原子吸收光谱仪于303.9nm处,以空气-乙炔火焰可精确测定烟尘中的铟含量。
作者:王如海; 蒋倩; 朱小芳; 王曦; 钱薇; 龚华; 倪俊; 韩勇; 俞元春 期刊:《土壤》 2014年第01期
本文评定了火焰原子吸收测定土壤中镍含量的测量不确定度。以标准土壤样品(GSW17401)为测试对象,通过应用火焰原子吸收法测定土壤镍含量,对其测量不确定度的来源、计算和结果表示等问题进行探讨。样品消解前处理产生的不确定度最大,标准曲线拟合测定溶液产生的不确定度其次。在测定中前处理和标准曲线拟合测定溶液应给予足够重视,以减小测量不确定度。
作者:甄亚斐; 贾鸿瑞; 梁军; 韩仁杰; 董权权; 任莉; 马晓艳 期刊:《化学研究与应用》 2018年第11期
以氮掺杂石墨烯(NG)为分散固相萃取(DSPE)吸附剂,建立了NG富集分离--火焰原子吸收光谱(FAAS)测定水样中痕量Cu 2+ 的方法。当萃取溶液的pH值为6.0,NG用量为30.0 mg,萃取时间为20 min,洗脱剂为1.50 mol·L^-1 的硝酸溶液时,Cu^2+ 的富集因子达80。Cu^2+ 的线性范围为0.5~80μg·L^-1 ,相关系数(R 2)为0.9988,检出限为0.45 μg·L^-1 ,相对标准偏差小于3.1%。此方法成功地应用于自来水、公园湖水、地下水中铜离子含量...
作者:缪英; 朱建丰; 石远; 陈军; 封蓉芳 期刊:《江苏工程职业技术学院学报》 2010年第04期
采用火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中钠的含量.根据本地区自来水中钠的含量,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,获得满意效果.检出限0.20 mg/L,相对标准偏差0.035%,回收率为99.90%~103.4%.该方法简单易行,准确度高,适用于含常量浓度钠的天然水样测定.
作者:杨晓莉; 罗常辉; 蓝海 期刊:《时珍国医国药》 2010年第05期
目的测定隔山消中Ca,Mg,Fe,Cu,Mn,Zn的含量,为进一步研究隔山消提供科学依据。方法采用火焰原子吸收法(FAAS)测定含量并用加标回收试验检验方法的可行性。结果对于所测元素,工作曲线的相关系数r〉0.9917,隔山消中上述6种元素回收率94.4%~119.1%,RSD〈6.0%。隔山消中上述6种元素的含量由高到低依次是Ca,Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。结论隔山消的临床应用与其所含微量元素密切相关,可为隔山消的进一步研究、开发提供依据。
作者:蒋江虹; 革丽亚; 李海燕 期刊:《公共卫生与预防医学》 2011年第04期
钠离子属于无机盐,难溶于油脂。因为"二次用油"经过滤等工序提取食物残渣后,"二次用油"中仍然能混有食物残细小颗粒,这些食物残渣内含有一定盐份,样品中仍然能检测出高含量钠离子,所以钠离子高低可以作为鉴别样品是否为使用过的油脂的重要指标之一〔1〕。目前测定食品中的钠方法有火焰原子吸收、原子发射光谱法,但样品前处理消化比较复杂,特别是对于纯油脂性样品采用湿法消化处理,样品前处理时间长,酸量大,对仪器也有一定...
作者:杨涛; 王勇; 刘元清; 翟可新 期刊:《科技创新导报》 2015年第28期
样品用盐酸加热溶解完全后,并加入适量的硝酸介质,样品溶液中的磷在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子光谱的轮廓和强度,在一定浓度范围内PO分子吸收光谱的强度与其浓度成正比。实验研究了测定过程中可能存在的光谱干扰、基体效应、乙炔/空气流速比、燃烧头高度等对PO双原子分子吸光度的影响。在优化的实验条件下,PO246.40 nm的检出限为0.001 mg/m L。通过测量五氧化二钒标准物质进行验证,表...
作者:胡霞; 张丽; 孙元喜; 周谷珍 期刊:《广州化工》 2009年第06期
以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。
作者:孙莹莹; 郑建明 期刊:《广州化工》 2011年第04期
采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。
作者:唐琼; 蒙舒婷; 庞洁; 陈思伊; 黄丽 期刊:《广州化工》 2019年第17期
分别采用微波消解法和湿法消解法消解,用火焰原子吸收光谱仪测定盲样中锰元素含量,对比了不同消解方法对测定结果的影响,并作了方法准确度和精密度考察,微波消解的加标回收率在87. 0%~97. 5%之间,RSD1. 11%~1. 33%(n=5),湿法消解的加标回收率在98. 0%~109. 0%之间,RSD 0. 51%~1. 25%(n=5),两种消解法测定结果差异无统计学意义(P>0. 05),上报考核盲样结果分别为1. 18 mg/L和1. 22 mg/L,评价为满意。为保证测定结果的准确性,重点把握...
采用高压微波消解一原子吸收分光光度法测定了药材青黛中微量元素铜和钴的含量,分别为:12.90μg/g和29.02μg/g;在水煮条件下,青黛中的铜和钴元素的浸出率分别为:16.7%和12.5%。本文测定青黛及其浸出物中铜和钴元素含量具有准确度高,回收率好的优点,对于青黛作为药材的药理研究和用量控制具有积极意义。
采用干法灰化与微波消解法对大米样品进行前处理,并用火焰原子吸收光谱法对样品中的锌元素含量进行测定比较。试验表明:不同的消解方法对测定结果有一定程度的影响,但结果数据差异不大。微波消解法的精密度RSD为1.7%,干法灰化法的精密度RSD为3.0%,回收率都在98%~105%。微波消解法相对于干法灰化法精密度较高,回收率差异不大,并具有试剂用量少,工作效率高等优点。
作者:刘文涵; 谈金辉; 张丹; 付强; 单胜艳 期刊:《分析化学》 2005年第01期
以石墨微粒柱电极为工作电极,对溶液中痕量镉进行电化学预富集、溶出,并用火焰原子吸收分光光度法在线测定.极大的提高了测试灵敏度,降低检出限达1~2个数量级,富集倍数可达754倍.并就支持电解质种类和浓度,富集流速、电压,溶出液流速、电压,pH值对测定的影响作了深入的研究.
作者:张为人; 张玉环 期刊:《环境保护与循环经济》 2004年第06期
采用日立Z~8000型原子吸收分光光度计对水质中的重金属元素铜、铅、锌、镉进行连续测定,运用正交试验设计法,确定了最佳操作条件。
作者:陈峰; 戴志英; 谢超; 陆春花; 杨梅桂 期刊:《医学动物防制》 2018年第04期
目的探讨分析火焰和石墨炉原子吸收在测定车间空气中钡的应用。方法利用火焰测定经超声洗脱滤膜中的钡,在测定过程中使其难以形成钡的氧化物,影响实际测定数据。并运用石墨炉原子吸收测定低浓度的车间空气。结果火焰原子吸收在0~50 mg/L范围内线性关系良好。线性方程y=0.00 028x+0.00 027,相关系数为r=0.9 990,以相对标准偏差作为精密度为0.46%~0.66%,加标回收率为99.27%~100.2%;石墨炉原子吸收在0~50μg/L范围内线性关系良好,线性...
作者:刘可心; 吴燕; 李华龙 期刊:《职业与健康》 2018年第12期
目的建立微波消解一火焰原子吸收分光光度法测定口服液类保健食品中锌含量的分析方法。方法优化了前处理环节,采用微波法对样品进行消解,用火焰原子吸收分光光度计测定锌含量。结果本方法测定锌的检出限为O.025μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.61%~0.93%(n=6),加标回收率在98.0%~101.3%之间。结论本方法高效、灵敏、准确,适用于口服液类保健食品中锌的含量测定。
作者:庄道友; 冯琼 期刊:《预防医学情报》 2004年第03期
水中银的分析方法国家标准采用石墨炉原子吸收法分析水中微量、痕量银,本文使用国产WFX-120型原子吸收分光光计,采用火焰法分析环境水样中微量银.其方法的最低检测限达到了2.0μg/L、特征浓度为25.0μg/L,分别低于国家卫生标准25和2倍,与文献[1]报道的火焰法分析银的检测限(10μg/L)和特征浓度(60μg/L)相比有显著的提高.方法的精密度、回收率、线性范围符合水质分析的要求,适宜在环境水质常规分析中使用.
作者:殷健成 期刊: 2018年第18期
通过不同波长来测定食品中高含量钾的方法改进.试验表明,使用火焰原子吸收光谱法测定食品中钾时,高含量样品在波长766.5nm测定时需要稀释较多倍数才能完成测定,而在波长404.4nm测定时,则无需稀释或稀释较少.该方法改进简便、快速,样品加标回收率在95%~105%之间,采用国家一级标准物质胡萝卜(GBW10047)和芹菜(GBW10048)进行验证,结果满意.