作者:何丽红; 郑宣; 莫佳航; 许世超; 方伟利; 胡云根; 全仁夫 期刊:《中国中西医结合外科》 2019年第06期
目的:研究黄芪多糖(astragaluspolysacharin,APS)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)周期及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法:用不同浓度黄芪多糖对HUVEC进行干预培养,流式细胞仪检测细胞周期以及细胞凋亡;荧光倒置显微镜检测细胞表达VEGF的免疫荧光。结果:MTT法表明,APS在一定的范围内(0.1~100μg/mL)能以剂量依赖方式促进HUVEC细胞周期从G0/G1期向...
作者:刘长河; 李开言; 李华妮; 葛文静; 王艳艳 期刊:《中药新药与临床药理》 2019年第11期
作者:申玉莉; 葛玲; 张继青; 陈丹; 王琪; 刘宏; 宋梦娇 期刊:《广东药科大学学报》 2013年第01期
目的 研究染料木黄酮对大剂量X射线辐射诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化性损伤的防护作用。方法 染料木黄酮浓度为0、5、20、50 μmol/L分别于辐照前2 h预作用于HUVEC,以3.6 Gy、6.0 Gy X射线照射后于24、48 h检测细胞内SOD、GSH-Px和ROS的水平变化。结果 与正常对照组比较,辐照模型组HUVEC细胞内SOD、GSH-Px的含量明显降低(P〈0.01),ROS含量显著增加(P〈0.01),且随着辐照剂量的增加变化越明显;与辐照模型组相比,染料...
作者:唐东昕; 田伟 期刊:《时珍国医国药》 2011年第01期
目的探讨人参、三七组方对HUVEC VEGFR-2表达的影响。方法采用免疫组织化学的方法,观察人参、三七组方干预后,HUVEC VEGFR-2的表达。结果人参、三七组方大剂量组促进了HUVEC VEGFR-2的表达,其作用和bFGF相当,和空白组相比有明显增加,且组间差异显著。结论人参、三七组方可能通过促进VEGFR-2的表达而促进HU-VEC的增殖。
作者:钟喆; 何正文; 杨杰; 任年军; 高洪波; 章凯; 程浩峰; 蔡皞; 唐智; 陈帅 期刊:《时珍国医国药》 2015年第04期
目的探讨姜黄素对胶质瘤-HUVEC微生态系统中人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生物学特性的影响。方法用姜黄素干预胶质瘤细胞和HUVEC,用MTT法检测HUVEC的增殖活性。结果加入姜黄素干预后,HUVEC的增殖活性亦明显低于对照组。结论姜黄素可以明显抑制HUVEC的增殖活性。
作者:张阳; 鲁开化; 宋革; 裴兆辉; 郭树忠; 雷永红; 夏文森; 张琳西 期刊:《中国美容医学》 2004年第03期
目的:研究METH1基因对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外生长的抑制作用.方法:构建真核表达载体pCDNA3.0-METH1,转染肝癌细胞系HepG2中.体外扩增HUVEC,采用MTT法检测HepG2/METH1及HepG2培养的上清对HUVEC增殖的影响.结果:成功的构建了真核表达载体pCDNA3.0-METH1,并在HepG2中稳定表达.MTT法结果显示:与对照组相比,HepG2/METH1组对HUVEC增殖有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性(P<0.01);而HepG2组对HUVEC增殖有明显的促进作用,呈剂量依赖性...
作者:秦彦文; 王绿娅; 陈保生; 杜兰萍; 潘晓冬; 蔺洁; 刘舒 期刊:《中国组织工程研究》 2004年第28期
作者:汤庆; 徐辉雄; 吕明德; 岳殿超; 李宝金; 向邦德 期刊:《中国超声医学》 2005年第05期
目的探讨造影剂声诺维(SonoVue)联合超声辐照人脐血管内皮细胞(HUVEC)时增强型绿色荧光蛋白报告基因质粒(pEGFP)的瞬时转染效率.方法使用连续多普勒超声辐照方式介导pEGFP转染HUVEC,照射条件为频率1.9 MHz,TIS 0.8,ⅠSATA为80.0 mW/cm2,时间持续5 min,添加或不添加2% SonoVue,pEGFP浓度为50 μg /ml.48 h后用流式细胞仪检测绿色荧光蛋白(GFP)瞬时转染表达率,并用台盼蓝染色检测细胞活性(生存率).结果单纯超声辐照组GFP转染率仅为1.5...
作者:曹月新; 徐标 期刊:《现代医学》 2004年第05期
作者:王雅梅; 孙丽翠; 祁雅慧; 司杨; 闫豫东; 殷红; 张静宜 期刊:《首都医科大学学报》 2004年第04期
将人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)基因 cDNA克隆到pFastBacI转移载体中,重组质粒转化到感受态细胞DH10Bac中,使目的基因转座入Bacmid DNA中,纯化DNA后,利用病毒噬斑实验筛选重组的杆状病毒.重组杆状病毒感染Sf9细胞,在Sf9细胞中进行表达.Western印迹结果表明:表达产物为相对分子质量约17 000的蛋白,与预计的重组蛋白相对分子质量相同,并具有较好的免疫学活性.MTT检测证实表达产物能明显促进人脐静...
作者:付鑫; 张彦红; 邹慕蔚 期刊:《中国医药导刊》 2013年第03期
目的:探讨血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)炎症的作用机制。方法:采用MTT还原法检测细胞活性,通过DCFH-DA检测活性氧的生成,Western blotting分析相关蛋白的表达,凝胶滞留法(EMSA)分析NF-kB的DNA结合活性。结果:RBP4处理后,MTT检测发现人脐静脉内皮细胞存活率显著低于对照组,流式细胞仪的结果表明活性氧的水平也显著升高。结论:RBP4可诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)毒性及炎症反应。
作者:张云; 刘咏梅; 程恒文; 张盈颖; 吴广均; 王阶 期刊:《河北中医药学报》 2018年第04期
目的:研究丹参酚酸调节miR-210对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)过氧损伤的保护作用机制。方法:采用H-DMEM完全培养基培养HUVEC细胞株,3次传代后分为对照组(正常培养)、模型组(过氧化损伤)、中药组(丹参酚酸B干预)和沉默组(miR-210基因沉默+中药干预组)。采用过氧化氢诱导细胞过氧化损伤模型,LipofectamineRNAi MAX脂质体法转染miR-210-3P inhibitor诱导miR-210基因沉默,丹参酚酸B给药浓度是10-5mol/L。qRT-PCR法检测细胞...
作者:张林林; 洪华山; 陈良龙 期刊:《福建医科大学学报》 2004年第04期
目的观察巯基氧化剂二酰胺(diamide)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的诱导作用.方法(1)光镜及电镜观察细胞形态;(2)流式细胞仪分析细胞周期,计算凋亡峰值;(3)TUNEL原位检测细胞凋亡.结果(1)二酰胺诱导HUVEC出现细胞凋亡的超微结构改变;(2)二酰胺增加HUVEC细胞周期中凋亡峰值(百分比)及TUNEI检测阳性率;二者呈明显量效关系(P<0.05).结论二酰胺可诱导内皮细胞凋亡.
作者:李斌; 唐仕波; 林少芬; 肖迎; 孟晶 期刊:《中国微循环》 2005年第03期
目的利用HUVEC建立人体外三维血管模型.方法原代培养HUVEC,利用I型胶原蛋白建立三维系统,在上面培养HUVEC,随着胶原蛋白的降解,人体外三维血管模型逐渐形成,HE染色三维血管样结构.结果 HUVEC成功培养,人体外三维血管模型顺利构建.结论利用I型胶原蛋白建立的三维系统,能成功构建人体外三维血管模型.
作者:何晓琳; 刘志 期刊:《中国中西医结合》 2004年第12期
目的观察中药青蒿提取物青蒿琥酯(artesunate,AR)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)活化及损伤状态下的保护作用及相关机制.方法建立人脐静脉内皮细胞培养,细胞生长至融合状态后分别加入LPS及不同浓度的AR(0.04mg/L、0.2 mg/L、1 mg/L、5 mg/L及20 mg/L)共同孵育24h.ELISA方法检测培养上清中血管假性血友病因子(yon Willebrand factor,vWF)含量,Western blot...
作者:黄春; 陈晓春; 蓝玉福 期刊:《心血管康复医学》 2005年第01期
目的:观察血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)对内皮细胞(EC)纤溶活性的影响.方法:用ELISA法测定人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养上清液中的组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及1型纤溶酶原抑制剂(PAI-1)抗原,观察不同浓度Ang Ⅱ对 EC分泌t-PA,PAI-1抗原的影响.结果:不同浓度AngⅡ(0、10-10、10-9、10-8、10-7和10-6mol/L)与EC共孵育4 h,培养上清液中PAI-1抗原含量分别为(94.00±18.62)、(136.10±19.20)、(164.22±25.60)、(188.00±22.36)、(140.50±25.31)...
作者:刘云峰; 杨川; 程桦; 黎明涛 期刊:《基础医学与临床》 2005年第02期
目的探讨高糖诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)凋亡的JNK及AKT信号途径作用机制.方法 HUVECs细胞分别在生理浓度葡萄糖(5 mmol/L)(NG)、高葡萄糖(30 mmol/L)(HG)、高糖加JNK特异性阻断剂SP600125(10 μmol/L)(HG+I)条件下培养72 h.Hoechst 33258染色,荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变;annexin V-FITC试剂盒染色,流式细胞仪进行细胞凋亡定量;Western blot 方法测定细胞p-JNK、p-c-JUN、p-AKT...
作者:刘秋英; 张美英; 罗新; 李耘; 邢少璟; 王一飞; 胡红梅 期刊:《中国卫生检验》 2005年第03期
目的:建立一种体外培养人脐静脉血管内皮细胞的方法,初步探讨rhNDPK-A蛋白对内皮细胞生长的影响.方法:采用胶原酶对新生儿脐带静脉血管进行消化,从中分离出血管内皮细胞,体外传代培养,通过MTS/PMS法测定不同浓度的rhNDPK-A蛋白对HUVEC体外增殖的影响.结果:成功获得体外培养的人脐静脉血管内皮细胞,从 0.0610 μg/ml 到 250 μg/ml 的rhNDPK-A蛋白对人脐静脉血管内皮细胞的增殖既没有抑制也没有促进作用.结论:建立了分离培养人脐静脉...
作者:程卉; 王云龙; 苏婧婧; 胡容峰; 李庆林 期刊:《中国中药》 2018年第21期
为了观察新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对肺癌血管生成的影响及初步的作用机制。该实验以新藤黄酸处理肺腺癌A549细胞的条件培养基培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),建立非直接接触型细胞共培养体系;应用Matrigel胶建立HUVEC的二维培养模型,观察新藤黄酸对血管生成的影响;DAPI染色倒置荧光显微镜下观察新藤黄酸对HUVEC细胞凋亡的影响;Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术分析新藤黄酸对HUVEC凋亡率的影响;Western blot法检测新藤黄酸对HU...
作者:张俊杰; 钟婧; 张淑静; 董瑞娟; 葛东宇; 玄子男; 陈晓鸣; 吴莹 期刊:《中华中医药学刊》 2019年第06期