作者:胡卫兵; 李伟 期刊:《中国继续医学教育》 2020年第05期
目的观察丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)双抗原夹心法化学发光检测的应用效果。方法在2017年3月-2018年7月,采集本院疑似丙型肝炎病毒300例患者血液标本,通过重组融合丙型肝炎病毒抗原分别标记吖啶酯及生物素,建立双抗原夹心法化学发光试剂盒,对院疑似丙型肝炎病毒300例患者血液标本,分析检测结果。结果300份血液标本中,双抗原夹心法化学发光检测阳性112例,阴性183例,灵敏度为97.39%(112/115)特异度为98.92%(183/185)。结论应用双抗原夹...
作者:钟立群; 庾翔; 周兴旺; 吕鉴泉 期刊:《湖北师范大学学报·哲学社会科学版》 2013年第04期
基于As( III)在碱性介质中对Luminol -KMnO4体系化学发光抑制作用,建立一种测定湖水中As ( III)的新方法。工作中,对泵速、光电倍增管高压、Luminol和KMnO4的浓度等实验参数进行了优化。结果表明,在优化条件下,1×10-4~1.2×10-2 mg/L的As(III)对Luminol-KMnO4发光的减弱有良好的线性关系(R2=0.9970),检出限为8.2×10-5mg/L,相对标准偏差(RSD)(n=11,c =5×10-3mg/L)为0.5%.该方法具有简便、快速、准确、重...
化学发光分析检测技术具有仪器设备结构简单、自动化程度高、分析耗时短、人工操作少、检出限低以及检测结果灵敏度高等技术特点,不仅在生物医学、食品加工、环境监测、医药化学等领域中得到广泛应用,同样也是检测肿瘤标志物和肿瘤细胞的重要技术手段。本文使用化学发光检测领域中电化学发光分析方法,基于细胞表面单位与适体的特异性结合效果,使用自主开发的纳米探针材料,建立一种能够灵活检测肿瘤细胞的检测技术。
作者:李亚贞; 翟亚男 期刊:《检验检疫学刊》 2019年第05期
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)对鲁米诺-过氧化氢-Co(Ⅱ)化学发光反应有明显的抑制作用。实验结果表明,钴离子(Co^2+)浓度为2.95×10^-9~2.95×10^-7 g/mL、注射PAN浓度为2×10^-5 mol/L时,化学发光强度与Co^2+的浓度之间有良好的线性关系,检测限为1.29×10^-9 g/mL。据此,本文建立了测定水中Co^2+含量的新方法,该法可用于模拟水样中Co(Ⅱ)含量的测定,结果令人满意。
作者:由婷婷; 赵芳; 王丹晨; 张殿喜; 尚雪松; 程歆琦; 邱玲 期刊:《标记免疫分析与临床》 2019年第11期
作者:袁晓华; 左芳; 袁科; 高珊; 汪宏良 期刊:《标记免疫分析与临床》 2019年第12期
目的对两种进口化学发光检测系统筛查HIV的灵敏度进行比较。方法用一种电化学发光试剂(ECLIA试剂)和一种化学发光试剂(CLIA试剂)各自筛查临床样本,ECLIA法从57265例样本中筛查出阳性229例,CLIA法从32541例样本中筛查出阳性65例。把这229例样本用CLIA法检测,65例样本用ECLIA法检测。全部294例样本送疾控中心进行Western blot(WB)确认试验。结果(1)ECLIA法阳性的229例,用CLIA法复检阳性155例,WB法确认阳性113例,不确定6例;CLIA法阳性...
作者:陈文梅; 侯建国 期刊:《分析仪器》 2019年第06期
本研究中以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成了甲基对硫磷分子印迹聚合物,制备而成分子印迹固相萃取小柱。以此作为甲基对硫磷分子识别载体,利用鲁米诺-过氧化氢-甲基对硫磷化学发光体系,建立了测定甲基对硫磷的高选择性的流动注射化学发光分析方法。在8.0×10^-8~6.0×10^-5 mol L-1浓度范围内对甲基对硫磷具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9969,检测限为3.4×10^-8 mol L^-1。对5.0×1...
作者:陈健康; 彭道荣; 陈慧昱; 房艳; 邢瑞青; 刘杨; 吴永昌 期刊:《现代检验医学》 2019年第06期
作者:孙梅; 刘鹏; 耿建利; 王晓伟; 姚继承; 王明义 期刊:《现代仪器与医疗》 2019年第06期
微粒子化学法光检测体系的研究设计是开发研制全自动化学发光检测仪的关键,其主要包括“夹心”复合物形成、免疫复合物无损磁性分离、化学发光、微弱闪光信号检测四个过程。本文以AutolumiS 3000微粒子化学法光检测体系为例,对微粒子化学发光检测体系的研究加以介绍。采用背景噪声低、可直接标记抗原或抗体且结合稳定的异鲁米诺作为直接发光试剂。通过分析复合物颗粒磁分离过程,给出磁场设计原则并采用微米级别的磁性微粒研制出了...
作者:田进军; 薛艳 期刊:《当代化工研究》 2010年第08期
本文对流动注射进样方式和化学发光相结合的分析方法与传统分析方法进行比较,综述了国内外对药物、有机和无机物环境样品的应用研究进展,并展望了流动注射化学发光分析法的应用前景。
作者:陈健旋; 施伟梅; 陈建福 期刊:《当代化工研究》 2013年第06期
在碱性介质中,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲苯磺丁脲对该体系有强烈的增敏作用。基于此并结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定甲苯磺丁脲的新方法。在优化的实验条件下,测定甲苯磺丁脲的线性范围为1.0×10-8mol/L 6.0×10-5mol/L,检出限为3.6×10-9mol/L,对于浓度为7.8×10-6mol/L的甲苯磺丁脲连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%~100.5%之间,该方法用...
作者:黄妩姣; 吴炜霖; 陈曲波; 黄宪章; 庄俊华 期刊:《广州医科大学学报》 2011年第04期
目的:验证和评价雅培i2000SR全自动化学发光仪定量检测鳞状细胞癌抗原(SCCAg)的分析性能。方法:对雅培i2000定量检测SCCAg的精密度、线性进行验证。用i2000和酶联免疫吸附技术(ELISA)方法检测相同标本SCCAg,对检测结果进行比较分析。结果:精密度均符合雅培性能标准;SCCAg检测呈一次线性(r=0.999,P〈0.05),线性范围为:0.24—61.9ng/mL;两种方法检测相同标本,i2000的阳性率为60%,ELISA的阳性率为35%。以恐00...
作者:王浩田; 杨超产; 王竹利; 鲁琛琛; 李绍卿 期刊:《分析测试技术与仪器》 2008年第03期
用Zn-EDTA为掩蔽剂与稳定剂条件下,以鲁米诺-氰化钾体系化学发光测定土壤中有效铜,有稳定性好、选择性高的特点,试验确定了最佳稳定条件.铜的检出限为1×10^-11g/mL,方法的线性范围为5×10^-10~5×10^-7g/mL,变异系数最大为4.4%.
作者:王伟; 陈美婵; 王瑞娜 期刊:《分析测试技术与仪器》 2011年第01期
建立了高锰酸钾化学发光体系测定儿茶素的方法.在最佳实验条件下,儿茶素在酸性高锰酸钾体系中会产生较强的化学发光,其线性响应范围为1.71×10-6~3.44×10-5 mol/L,检出限为4.64×10-7 mol/L.方法应用于复方儿茶胶囊中儿茶素类成分总含量的测定,测得儿茶素类成分的总含量为327 mg/g,回收率为95.3%.方法简单、快速,结果满意。
作者:刘丽珍; 韩素琴 期刊:《山西师范大学学报·自然科学版》 2009年第02期
研究发现,碱性介质中吲哚乙酸(IAA)对铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度有显著的增强作用,并且增强程度和IAA浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了灵敏的化学发光法检测IAA的新方法.在优化的实验条件下,测定IAA的线性范围和检出限分别为1.2×10^-9mol/L~3.0×10^-7mol/L和5.76×10^-10mol/L.对1.0×10^-8mol/L的吲哚乙酸进行了11次的平行测定,相对标准偏差为3.58%.将该法直接用于土壤样品中IAA含量的分析测定,回收率在96.0%~104...
作者:赵梅; 卫贝; 郝芳 期刊:《山西师范大学学报·自然科学版》 2012年第02期
NaOH介质中,铁氰化钾可以氧化棉酚产生弱的化学发光,罗丹明6G有强的增敏作用.基于此,结合流动注射分析技术,建立了一种化学发光法测定棉酚的新方法.在最佳优化条件下,该方法测定棉酚的线性范围为2.0×10^-8mol/L~2.0×10^-6mol/L,检出限为1.4×10^-9mol/L(3σ),相对标准偏差为2.0%.将该方法应用于棉籽油和血清中棉酚含量的测定,结果满意.
目的 研究血浆脑钠肽检测在心力衰竭诊断中的应用价值.方法 应用化学发光法检测心力衰竭患者和健康对照组血浆BNP水平,并进行比较.依据美国纽约心脏协会(NYHA)分级方案对心力衰竭患者进行心功能分级.结果 经过检测,心力衰竭组患者的血浆BNP水平明显高于对照组(P<0.05),有统计学分析意义;且心力衰竭患者的BNP浓度随心功能分级的增加而增高,两组间的差异比较均有统计学意义(P<0.05).结论 血浆BNP是反映心功能客观指标,心力衰...
作者:刘向辉; 屈凌波; 李建军; 张勋 期刊:《轻工学报》 2006年第03期
以Microsoft Visual Foxpro 6.0为开发工具,以国内外的原始文献为事实理论基础,通过对文献合理的分类整理开发了化学发光体系查询数据库.调试运行结果表明,该数据库操作方便快捷,查询结果准确.
作者:吴迎春; 聂峰 期刊:《陕西理工大学学报·自然科学版》 2012年第06期
在过氧化氢存在下,西洋参总皂苷与高碘酸钠在磷酸介质中发生反应,产生强烈的化学发光,据此建立了一种测定西洋参总皂苷的结合流动注射技术的化学发光新方法。方法的检出限可达8.2×10^-9g/mL,线性范围为5.0×10^-8-7.0×10^-6g/mL西洋参总皂苷,RSD(相对标准偏差)是2.5%(n=11;Cs=1.0×10^-7g/mL)。