上个星期,我在门诊上班,上来了一个患者,也是一个老熟人,满脸愁容地问我:“李教授,我这血压一直控制得很好,怎么稍微减点药就反弹得那么厉害呢?”
问:医生开的药物中,有的注明是缓释片、控释片,这是什么意思?服用时有不同的要求吗?甘肃张掖市马进功答:缓释片、控释片,是药物制剂的一个种类,大都是在药物內芯外包被一层外壳的结构,再通过电子激光技术在壳的一端或两端打有小孔,当药物进入酸性的胃液或碱性的肠液时,由于酸碱度的改变,小孔会相应溶开,内芯的药物有效成分即进行匀速释放,以达到匀速释药24小时的目的。
作者:杜加秋; 易芬芬; 董福霞; 蔡邱华 期刊:《中国医药工业》 2019年第12期
为探讨沙格列汀二甲双胍缓释片与含乙醇饮料同服而引起的剂量倾泻风险,本试验采用在0.1 mol/L盐酸介质中添加不同浓度乙醇(5%、20%和40%)的方法模拟药物与含乙醇饮料同服的情况,考察了自制和市售沙格列汀二甲双胍缓释片(Kombiglyze■XR)中盐酸二甲双胍的释放行为;同时考察了释放过程中不同转速(100、150和200 r/min)影响。结果表明,自制制剂中盐酸二甲双胍的释放略高于市售制剂;乙醇浓度升高时,盐酸二甲双胍的释放呈下降趋势;转速...
作者:李琳; 翟国松; 张伟; 徐淑英; 何仲贵 期刊:《中国药剂学》 2007年第04期
目的制备格列吡嗪缓释片,并考察其体外释放度。方法以HPMC为凝胶骨架材料制备缓释片,采用正交设计对处方进行优化,以f2因子法考察受试处方与参比处方释放曲线的相似度,并考察压片压力、释放介质pH值、浆转速等因素对释放的影响。结果采用HPMC K4M和HPMC K100LV为基本骨架材料制得缓释片,药物释放符合Higuchi模型。介质pH值、压片压力、浆转速对药物释放影响较小。结论作者研制的格列吡嗪缓释片处方合理,体外释放符合缓释制剂要求。
作者:梁胜男; 李晶欣; 王中彦 期刊:《中国药剂学》 2017年第03期
目的优化酮咯酸氨丁三醇缓释片处方,并对其进行体外释放度考察。方法采用羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备酮咯酸氨丁三醇缓释片,通过测定体外释放度,对HPMC黏度和用量、填充剂种类、润滑剂用量、制粒方法等因素进行筛选,在此基础上,结合星点设计-效应面法进行处方优化,并对模型进行验证。结果最佳处方为每片含酮咯酸氨丁三醇20 mg、HPMC K15M 45 mg、微晶纤维素10 mg、Starch1500 25 mg、微粉硅胶1 mg、硬脂酸镁1 mg,制备工艺...
作者:白海娇; 潘卫三; 赵佩君; 丁兆年 期刊:《中国药剂学》 2004年第04期
目的研究处方的组成和制备因素对阿克他利体外释放度的影响。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,建立阿克他利缓释片的体外分析方法,通过测定累积溶出百分率对各种处方及工艺因素进行比较。结果 HPMC的黏度和用量、微晶纤维素的用量以及湿颗粒的粒径等因素均对主药的释放产生一定影响。对释药机制的考察表明,释药机制为混合机制,即扩散和溶蚀协同作用的结果。结论经处方筛选可以获得缓释效果较好的阿克他利缓释片。
作者:孙亚欣; 何仲贵 期刊:《中国药剂学》 2007年第06期
目的以洛伐他汀为模型药物,比较以海藻酸钠或海藻酸丙二醇酯为骨架材料的缓释片的释药特性。方法采用直接压片法制备洛伐他汀缓释片,并参照《中华人民共和国药典》测定体外释放度。结果在体外溶出介质中,以海藻酸钠为骨架材料的洛伐他汀片可持续释药3~6 h,以海藻酸丙二醇酯为骨架材料的洛伐他汀片可持续释药12 h,释放规律符合零级动力学。结论海藻酸丙二醇酯能有效地控制骨架片中药物的释放,稳定性优于海藻酸钠,是一种优良的亲水骨...
作者:王震红; 潘卫三; 杨星钢; 孙天慧 期刊:《中国药剂学》 2008年第03期
目的制备盐酸安非他酮凝胶骨架缓释片,对影响药物释放的处方因素和工艺因素进行考察,为制备盐酸安非他酮缓释片提供一种简便方法。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以枸橼酸为致孔剂,通过正交设计确定最优处方;采用粉末直接压片法制备盐酸安非他酮缓释片;用单因素考察及正交实验等方法考察HPMC种类、用量、粒度及制片压力等工艺因素对释药速率的影响。结果成功制备了盐酸安非他酮缓释片剂;选择HPMC-K100M为盐酸安非他酮缓释...
作者:梅丽娜; 陈大为; 董楷一; 李淑斌 期刊:《中国药剂学》 2005年第02期
目的研制凝胶骨架型胸腺肽肠溶缓释片,考察其体外释药特性。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC K15M)、Eudragit S100为骨架材料,采用湿法制粒,制备了胸腺肽肠溶缓释片。以欧巴代OY—P—7171包肠溶衣,体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果其释药速度受HPMC及Eudragit S100的用量、HPMC型号及制片压力的影响。结论胸腺肽肠溶缓释片可以在体外模拟肠液连续12 h释药。
作者:朱旭; 王琳; 陈秋晨; 陈再兴; 孟繁浩 期刊:《广东药科大学学报》 2009年第01期
目的研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响。方法采用单因素方法考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺。结果优选工艺为:以羟丙基甲基纤维素(用量为15%)、聚乙烯吡咯烷酮(用量为10%)为缓释骨架材料,采用酒石酸(用量为25%)为酸化剂,乳糖为填充剂。释放度研究结果表明,双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定。结论处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产。
作者:向军涛; 蒋琳兰 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第06期
目的以甲基丙烯酸甲酯为原料,过硫酸钾为引发剂制备聚甲基丙烯酸甲酯。方法采用乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯,考察了引发剂和乳化剂用量、温度对反应过程的影响。结果最佳合成条件为:反应温度70℃。引发剂用量为单体量的0.4%,乳化剂用量为单体量的0.6%。结论利用乳液聚合法可以制备出具有良好缓释效果的聚甲基丙烯酸甲酯。
作者:李晓芳; 金描真; 陈建萍 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第03期
目的制备黄山药提取物亲水凝胶骨架缓释片。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备缓释片,以体外释药试验优选处方,探讨HPMC的黏度、用量以及片剂的硬度对药物释放的影响。结果建立了高氯酸比色法测定薯蓣皂苷元含量,作为缓释片体外释放度的测定方法。该法精密度较好,RSD%为1.8%,平均回收率100.3%。制得的缓释片体外持续12h释放药物,释药行为符合Higuchi方程,释药速率随着HPMC的黏度增大、用量增加而减慢;片剂...
作者:温新国; 张霖泽; 黄民; 陈卫; 汤琤; 锶小希 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第03期
目的研究并比较盐酸二甲双胍缓释片与进口片的药代动力学性质及体内外相关性.方法分别单剂量和多剂量口服两种制剂后测定血药浓度并计算出它们的药动学参数.将体外释放度数据与用Wagner-Nelson方法计算的药物体内吸收百分数进行线形回归来进行体内外相关性研究.结果研制品与进口品的药动学特性非常近似.结论研制片与进口片具有生物等效性并且它们的体内外相关性良好.
作者:向军涛; 蒋琳兰 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第05期
目的采用实验室自制的聚甲基丙烯酸甲酯作为缓释骨架材料制备硝苯地平缓释片,并测定其体外释放度。方法用紫外分光光度法,在237nm波长处测定吸光度,计算硝苯地平缓释片不同时间的释放度,并比较不同转速,不同释放介质对其释放度的影响。结果本品在0.1moL/mL的盐酸介质中,以50r/min为转速,药物具有良好缓释效果。结论以聚甲基丙烯酸甲酯作为缓释材料可用于制备硝苯地平缓释片。
作者:郭波红; 陈文俊 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第06期
目的筛选钩藤总碱骨架缓释片的最佳制备工艺条件.方法应用正交设计法考察不同因素水平对钩藤总碱骨架缓释片释放速率的影响.结果乙基纤维素(EC)的黏度对本制剂的释药影响不大,EC用量增加,释药速率减慢,致孔剂用量增加,释药速率加快.结论钩藤总碱骨架缓释片的释药过程符合Higuchi方程,影响药物释放的主要因素是EC的用量和致孔剂的用量.
作者:谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬; 何敏 期刊:《广东药科大学学报》 2010年第06期
目的制备吲达帕胺缓释片并测定其释放度。方法以进口市售片为对照片,以高效液相色谱法为测定释放度的方法,以释放度为指标筛选缓释片处方,考察填充剂类型(乳糖、可溶性淀粉及微晶纤维素)及羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M)用量对释放度的影响;并对自制片和对照片的释放曲线进行相似性评价。结果以乳糖作填充剂,HPMC K4M的质量分数为25%时,自制缓释片的释放度与对照片比较差异无统计学意义。释放度测定方法:吲达帕胺的质量浓度在0.2...
作者:陈燕忠; 吕竹芬 期刊:《广东药科大学学报》 2004年第03期
目的:测定盐酸二甲双胍缓释片的相关物质.方法:采用HPLC法,色谱柱为SAULENTECHMIK Partisil-SCX(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.7%磷酸二氢铵溶液,用磷酸调pH值至3.0,检测波长为289 nm,对盐酸二甲双胍缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.结果:本品的相关物质含量均小于0.1%.
作者:周毅生; 卢毅; 宋华; 翟冬燕; 段琼辉 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第01期
目的 根据流体动力学平衡控释系统(HBs)原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片。方法 以释放度为指标,并结合漂浮性能。优选最佳配方。结果 最佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12h,体外药物释放符合零级过程。结论 本文制备工艺简单,所制得的胃内漂浮缓释片释药速度平稳,漂浮时间长,达到了设计要求。
作者:路楠; 田晶晶; 胜芙蓉; 陈一波; 赵宏丽 期刊:《锦州医科大学学报》 2015年第05期
目的研制愈创木酚甘油醚缓释片,并考察其体外释放度。方法以愈创木酚甘油醚为模型药物,HPMC为骨架材料,通过正交试验优选处方;以水为释放介质,采用紫外分光光度法,考察愈创木酚甘油醚缓释片的体外释放度。结果缓释片处方为:愈创木酚甘油醚40g,HPMC11g,微晶纤维素15g,聚维酮乙醇浓度为20%,硬脂酸镁1%;药物含量和体外释放度均符合规定。结论本品处方和工艺设计合理,样品释放度12h累积释放率达到了90%以上,符合缓释...
我患有糖尿病伴有高血压,经常服用多种药物可我发现,同一种药有多种药名,有的是缓释片,有的是控释片,有的是普通片,这些药物之间有什么不同?普通的片剂、胶囊剂或颗粒剂一般需要每日服3次,然后经过数次服药后,药物在体内的浓度才能达到相对稳定,但仍易出现浓度的高低波动,影响疗效。