作者:高金龙; 龚敬捧; 刘永明; 李宛萍; 王奎涛 期刊:《现代化工》 2020年第02期
利用层层组装法合成了羧甲基-β-环糊精修饰的Fe3O4纳米粒,以疏水型药物左旋咪唑(LMS)为模型药物,制备了载药纳米粒并对其细胞毒性和体外释药特性进行考察。利用IR、XRD、TEM、Zeta电位与激光粒度仪等对材料进行结构形貌表征,利用UV法测定载药纳米粒的载药量和包封率并进行体外释放药物左旋咪唑性能研究,采用MTT法评价材料的细胞毒性。结果表明,羧甲基-β-环糊精成功地接枝到四氧化三铁纳米粒上,粒径大小为22. 4 nm左右,呈球状或椭圆...
作者:赵星星; 马玉样; 王纪力 期刊:《山东化工》 2019年第24期
目的:应用固体分散体技术制备氢溴酸右美沙芬缓释粉末,与适合辅料混合、压片,并对其性质进行考察。方法:用固体分散技术制备了氢溴酸右美沙芬缓释粉末,采用单因素考察筛选最优处方和工艺条件,再与适合辅料混合压片,考察了缓释粉末的粉体学性质及压片后的体外释放情况。结果:制得的氢溴酸右美沙芬缓释片外观整洁,片面光滑,收率较高,体外释放较理想。结论:该法制备工艺简单易行,重复性好,采用适当的工艺,制得的氢溴酸右美沙芬缓释片...
作者:陈杰; 姜海峰; 马明硕; 金华; 高艳; 曾晓丹; 刘治刚 期刊:《化工技术与开发》 2019年第12期
采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为硅源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,在碱性条件下合成了尺寸均匀、形状规则的花状形貌的介孔状二氧化硅微球。基于二氧化硅花球特殊的表面褶皱和内部的介孔孔道,将其作为载体负载模型药物布洛芬,探究其药物缓释性能。结果表明,所制备的介孔二氧化硅花球对布洛芬模型药物的负载量为701.63 mg·g^-1,明显高于传统药物载体材料。此外,对介孔二氧化硅/布洛芬复合粒子进行缓释实验研究,发现10 h后布...
作者:张宇东; 张小平; 阎杰; 赵新; 张潇 期刊:《江苏农业科学》 2019年第21期
为了降低包膜尿素的生产成本,根据圆盘造粒机的原理利用4种不同黏度的环氧大豆油多元醇低聚物制备缓释包膜尿素。应用三维显微镜和红外光谱仪对包膜尿素的膜结构及成膜机制进行分析,并测定其氮素在水中的溶出率。结果表明,尿素包膜层是由紧密排列的固体颗粒和聚合物互相胶联构成的;对膜层研究表明,包膜材料在复合成膜过程中固体粉末表面的羟基与液体包膜材料有键合作用,这种键合作用是膜形成和保证强度的基础。4种包膜肥养分在水中...
作者:魏亚青; 吕江维; 任君刚; 张文君; 王立 期刊:《化学与生物工程》 2019年第11期
介孔硅纳米材料具有比表面积大、介孔结构高度有序、表面易修饰及对药物缓控释等特点,被广泛用作诊断、治疗药物递送的载体材料。综述了介孔硅纳米材料的基本特性、制备方法、在药物缓控释系统中的应用及影响因素。介孔硅纳米材料的孔径、表面性质、孔隙结构等因素是影响其缓控释性能的主要因素,可以通过改变制备工艺参数得到不同结构的介孔硅纳米材料,进而调控其载药释药性能。因此,设计、制备具有特定结构和药物缓控释性能的介孔...
作者:王德飞; 秦爽; 刘红 期刊:《中华老年口腔医学》 2019年第05期
明胶是由18种氨基酸与肽交联形成的直链聚合物,具有良好的细胞相容性和生物可降解性,并且来源广、价格低廉,是制备微球的优选材料。明胶微球凭借着质量密度低和比表面积大的优势使其具有良好的吸附能力,为缓释系统的构建提供了结构基础。明胶微球可以用于局部递送抗生素、成骨生长因子、抗肿瘤药物等,以维持药物的有效作用浓度。目前,明胶微球制备方法多种多样,可根据负载药物种类和治疗目的选择合适的制备方法,在治疗因创伤、感染...
作者:孟祥俭; 郭小炜; 李玉妍; 王秀丽; 解庆林; 陈南春 期刊:《精细化工》 2019年第11期
以自制沸石分子筛为载体,通过水热法将二甲酸钾负载形成芯材,海藻酸钠、壳聚糖为壳材,以复凝聚法制备出缓释微胶囊。通过FTIR、XPS对微胶囊进行了结构表征,通过缓释及抑菌率测试对其性能进行表征。结果表明:沸石分子筛与二甲酸钾之间可形成复配效应,构成微胶囊的芯材;壳聚糖和海藻酸钠发生静电作用,形成聚电解质膜,构成微胶囊的壳材;制备的微胶囊在pH=2.0的模拟胃环境中稳定,在pH=7.2的模拟肠道环境中二甲酸钾得到了释放,并在3 h内...
作者:张德雄; 冯剑亮; 苟琼友; 贾永堂 期刊:《印染》 2019年第18期
以壳聚糖和海藻酸钠为壁材,柚皮素为芯材,采用锐孔造粒法制备载柚皮素微胶囊。研究表明:采用锐孔造粒法制备的柚皮素微胶囊成型良好,包埋率达到84%;微胶囊化后提高了柚皮素的稳定性,具有良好的缓释效果,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌具有良好的抑制作用。优化的载柚皮素微胶囊制备工艺为:海藻酸钠质量分数1-5%,壳聚糖质量分数0.3%,氯化钙质量分数2%,海藻酸钠与柚皮素的投料比为11:1。
作者:吴雨佳; 王令充; 张雯; 李俊松; 狄留庆 期刊:《中草药》 2019年第20期
目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺。通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征。结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径...
作者:姜同英; 莫凤奎; 隋娜 期刊:《中国药剂学》 2007年第04期
目的概括近年来5-氟尿嘧啶大分子前体药的研究近况。方法在参阅国内外相关文献的基础上,进行分析、整理和归纳。结果 5-氟尿嘧啶与大分子载体结合后,具有许多小分子药物无法比拟的优点,如缓释、长效和不良反应小等。结论 5-氟尿嘧啶大分子前体药在研究和开发领域具有广泛的发展前景。
作者:孔德宪; 莫凤奎; 王中彦 期刊:《中国药剂学》 2006年第03期
目的研制洛索洛芬钠缓释片并对其释药影响因素进行考察。方法采用(HPMC)和壳聚糖为基本骨架材料制备了洛索洛芬钠凝胶骨架片,并对羟丙甲基纤维素(HPMC)的规格与用量、黏合剂的种类、制片工艺、制片压力等影响释药的因素进行了考查。结果 HPMC的规格、用量,制片工艺对洛索洛芬钠骨架片的释药产生一定的影响,黏合剂的种类和制片压力对药物的释放几乎无影响。结论采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,制备了洛索洛芬钠缓释片,缓释...
作者:车鑫; 王立红; 顾珽; 李三鸣 期刊:《中国药剂学》 2007年第05期
目的考察盐酸奈福泮药物树脂缓释胶囊体内药物动力学情况。方法采用HPLC法测定了口服盐酸奈福泮药物树脂缓释后不同时刻家犬体内的血药浓度,并与口服盐酸奈福泮片的相比较。结果与市售片相比,盐酸奈福泮药物树脂缓释胶囊的血药浓度比较平稳,ρmax降低,Tmax后移。盐酸奈福泮药物树脂缓释胶囊相对于市售片的相对生物利用度为93.64%。结论盐酸奈福泮药物树脂缓释胶囊的体内药物释放情况表明其具有明显的缓释特征。说明采用离子交换树脂...
作者:余超; 邹梅娟; 王悦; 史一杰; 程刚 期刊:《中国药剂学》 2010年第03期
目的制备酒石酸美托洛尔择时缓释微丸并研究该制剂的体外释药影响因素。方法采用Eudragit?NE30D为缓释层包衣材料制备缓释丸芯,水溶胀性材料交联羧甲基纤维素钠为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体Surelease为外包衣控释层对缓释丸芯进行包衣,制备择时缓释微丸,并考察处方因素和溶出条件对药物释放的影响。结果缓释层材料类型和包衣增重、溶胀层包衣增重和控释层包衣增重对该择时缓释微丸的释药时滞和释放速率具有显著影响,药物释放...
作者:王燕; 高林 期刊:《当代化工研究》 2009年第09期
作为一种新兴技术,缓释技术可以有效解决活性制剂释放速度快、有效作用时间短的问题。本文介绍了缓释技术的基本原理和特点,金属型抗菌剂的抗菌机理并对载金属无机缓释抗菌材料的研究及应用进行了综述。
作者:左金平; 方明山; 王华林 期刊:《当代化工研究》 2007年第04期
应用自制的聚乳酸/SiO2材料为药物载体通过溶剂挥发法制备了阿司匹林微球,并对该微球的粒径、包封率、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球电镜图片显示粒径大小分布在15μm左右,符合缓释制剂要求。体外缓释研究所得Higuchi方程为Q=0.3598+0.03t^1/2,相关系数P=0.9961,该结果显示所得微球具有明显缓释作用。
作者:李战毓; 刘玉飞; 王宁; 罗筑; 何敏; 刘渝 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2015年第05期
介绍了防蚁防鼠驱避剂的研究历史,综述了辣椒素类、环己酰亚胺类和植物提取液等环保型防蚁防鼠驱避剂的研究进展,并且展望了其未来的发展方向。
作者:吴声振; 雷凯君; 霍钻云 期刊:《广东药科大学学报》 2013年第03期
目的研究磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片在兔体内的药动学与相对生物利用度。方法取12只新西兰兔随机分为2组,自身交叉对照、单剂量口服150 mg磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片,采用高效液相色谱法测定血浆中磷酸川芎嗪的浓度,应用DAS 2.1软件计算药动学参数和相对生物利用度。结果磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片的药动学参数t_(mat)分别为(4.17±0.41)h和(1.08±0.49)h,C_(max)分别为(3.240±0.471)mg·L~(-1...
作者:董欣; 潘麒帆; 刘阳; 黄佳娜; 王浩 期刊:《锦州医科大学学报》 2019年第06期
目的制备载米托蒽醌的聚L-乳酸电纺纤维,考察Poloxamer188复合量和载药量对药物释放的影响。方法将米托蒽醌,Poloxamer188,聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷与乙酸的共溶剂中,形成均相溶液后静电纺丝。将所得纤维采用扫描电子显微镜,广角X-射线衍射,差示热分析,红外光谱等方法对纤维形态和药物包裹情况进行表征,紫外分光光度-高效液相色谱法测定其释放量,绘制释放曲线并对其回归。结果电纺产品中各材料复合良好,当Poloxamer188复合量为2...
蒙脱石作为药用原料和辅料在医药行业中已应用多年,其可利用自身的片层结构负载药物,通过静电作用发生阳离子交换从而将药物插层于片层之间,将药物运载到治疗部位后再进行缓慢释放,从而可有效保证治疗部位的药物浓度。
面对全球化的国际竞争和技术变革,组织间合作成为企业制胜的法宝。然而,组织间合作本身由于资源依赖会产生风险和不确定性,从而导致合作的失败或低效。通过松驰或降低资源依赖水平,企业可以降低彼此合作的不确定性和风险性。