作者:钱莘; 郑沙沙; 李国保; 解立新 期刊:《中华肿瘤防治》 2020年第02期
作者:左亚奇; 高志红; 庞策; 刘赛娜; 张晓丽; 孙转友; 甄攀 期刊:《中成药》 2020年第02期
作者:李秋伟 期刊:《广东医科大学学报》 2010年第05期
目的了解三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞凋亡及其血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法用不同浓度的As2O3作用于HeLa细胞不同时间段后,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT法测定细胞生长抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting方法检测VEGF的表达。结果不同浓度的As2O3处理HeLa细胞不同时间后,能抑制宫颈癌Hela细胞的体外生长,诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,并呈浓度和时间依赖性(P〈0.01)。As2O3还下调VEGF的...
作者:陈玉芬; 洪龙年; 陈祝明; 张颖 期刊:《广东医科大学学报》 2018年第03期
目的观察不同浓度虫草素对人宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的影响。方法不同浓度虫草素处理Hela细胞24 h,倒置显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Western-blot检测凋亡相关蛋白。结果 Hela细胞增殖活性随虫草素浓度增加而降低(P〈0.05),虫草素引起Hela细胞早期凋亡(P〈0.05),降低Bcl-2蛋白、增加Bax蛋白表达,诱导Cleaved-PARP裂解。结论虫草素通过下调Hela细胞中Bcl-2并上调Bax表达,促进早期...
作者:陈蔚文; 赵健; Changjun; ZHU; 孔峰; 吴伟芳; 张建业; Wei; JIANG 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2005年第04期
为探讨人源驱动蛋白MKLP1在有丝分裂和胞质分裂中的作用,以E.coli RNaseⅢ制备MKLP1的3'UTR esiRNA转染HeLa细胞,通过定量RT-PCR、Western印迹检测MKLP1 esiRNA对MKLP1基因的沉默效率.再利用FACS分析、免疫荧光染色和活细胞成像分析检测MKLP1表达缺失后在有丝分裂和胞质分裂不同时期的细胞形态学、细胞分裂指数、细胞百分数,动态观察有丝分裂和胞质分裂期间的表型改变,以系统分析MKLP1的功能.最后通过挽救实验验证MKLP1esiRNA的作...
作者:卓俊哲; 黄婷; 雷梓妍; 王娟; 王智 期刊:《经济动物学报》 2019年第04期
以东亚钳蝎毒素和梁氏异蝎毒素来研究蝎毒对Hela细胞增殖的影响,MTT法试验结果:20,40,60μg/m L的2种蝎毒对Hela细胞均有抑制增殖的作用,具有浓度和时间的依赖关系,随着浓度升高和时间的延长,Hela细胞增殖的抑制作用增强。淋巴细胞转化试验结果:20,40,60μg/m L的2种蝎毒均能促进淋巴细胞转化,并且梁氏异蝎毒素的作用更强。乳酸脱氢酶(LDH)释放试验结果:2种毒素均能促使LDH的释放,随着蝎毒浓度的增加和时间的延长,Hela细胞溶液上清液...
作者:江涛; 利园梦; 周兵; 付丹; 杨求英 期刊:《国际检验医学》 2019年第S02期
作者:杜美洁; 王立; 王彬; 李志强; 闫晓鹏 期刊:《生物医学工程研究》 2019年第03期
为获得细胞膜受冲击破损的实际应力应变值。应用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)对Hela细胞进行破膜实验,得到细胞几何参数和加载过程的力-位移曲线。基于实验所得表面形貌与材料参数建立细胞破损有限元模型,并使用ABAQUS进行分析。当针尖位移达到2.35μm时,实验所得破膜力为38.7 nN,模拟所得破膜力为39.3 nN,两者较为吻合,验证了模型的合理性和正确性。通过模拟获得细胞膜被穿破时,应力为24.3 kPa,塑性应变为0.23。本研...
作者:王红; 程佳; 洪月英; 刘泽文; 陈春华; 叶冬云; 南方 期刊:《中华实用诊断与治疗》 2019年第10期
作者:瞿小玲; 曾仪; 姚利; 蔡政 期刊:《中国肿瘤生物治疗》 2019年第10期
作者:张淑萍; 杨秀玮 期刊:《现代肿瘤医学》 2019年第23期
作者:胡丽莉; 余雪松; 王丁丁; 张凤兰; 张国锋; 黄树林 期刊:《广东药科大学学报》 2011年第04期
目的研究Hela细胞诱导下T细胞受体(Tcell receptor,TCR)Vβ亚家族基因的优势表达规律,并探讨其是否与重排激活基因(RAGs)介导的TCR重排相关。方法将Hela细胞与健康人外周血单个核细胞(PBMC)混合培养,利用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)检测共培养前后TCRVβ各亚家族基因、重排激活酶RAGs、非同源末端连接(non-homogousend joining,NHEJ)途径中的核心蛋白Ku70/Ku80及末端脱氧核苷酸转移酶(termin...
作者: 期刊:《西南医科大学学报》 2012年第06期
近期,我校附属医院肿瘤科吴敬波教授、杨玲麟博士团队研究发现,CXCL10可以上调Hela细胞的p27Kip1、下调eyelins E,从而延长细胞周期的G1期、缩短S期,提高了放射治疗的敏感性,
作者:聂丹; 刘玲; 詹平; 汪春燕; 毛熙光; 任黔川 期刊:《西南医科大学学报》 2012年第04期
目的:构建针对钙激活性中电导钾离子通道(intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels,IKCa1)的小发夹RNA(small hair RNA,shRNA)真核表达载体,观察其在宫颈癌细胞HeLa中的表达。方法:设计、合成IKCa1基因特异性shRNA序列,插入空载体pGenesil-1.1中,构建重组体,脂质体法转染宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR和Western blotting技术检测转染前后HeLa细胞中IKCa1的表达。结果:成功构建IKCa1 shRNA真核表达载体,转染后H...
作者:吴婷; 杨茂; 何涛; 杨文理 期刊:《西南医科大学学报》 2016年第06期
目的:用增强型绿色荧光蛋白作为标记物,观察人类异染色质相关蛋白HPlα在HeLa细胞中的表达及定位。方法:用RT-PCR方法扩增获得HPl仪基因编码序列,将其定向克隆至含增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的真核表达载体pEGFP-N1中,构建HPlα/pEGFp-N1荧光蛋白融合基因表达载体。并由脂质体介导将其转染HeLa细胞,荧光显微镜观察其表达情况及亚细胞定位。结果:双酶切与测序结果表明目的基因序列完全...
作者:付婷婷; 邹存华; 赵淑萍; 徐祥; 鲁强; 张志磊 期刊:《精准医学》 2012年第03期
目的探讨苦参碱对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖的抑制作用及其分子机制。方法以不同浓度(0.5、1.0、1.5、2.0g/L)的苦参碱分别处理HeLa细胞24、48、72h后,应用MTT法检测细胞增殖抑制率,WesternBlot方法检测培养48h细胞中真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)、4E结合蛋白1(4E-BP1)蛋白表达情况;1.0g/L的苦参碱作用HeLa细胞1、3、6、12h后,Western Blot方法测其eIF4E、4E-BP1蛋白磷酸化水平。结果苦参碱明显抑制HeLa细胞增殖,且呈时间...
作者:刘树亮; 葛南; 崔莲花 期刊:《精准医学》 2018年第03期
目的构建叶酸靶向的纳米金载体并负载阿霉素(Au-BSA-DOX-FA),探讨其对人宫颈癌He La细胞的杀伤作用。方法以牛血清白蛋白为模板合成纳米金(Au-BSA),MTT法检测其细胞毒性。以在酸性环境下易断裂的顺乌头酸酐作为连接键结合DOX,达到p H敏感的可控释放药物效果。同时结合叶酸(FA)作为靶向分子,使药物可以靶向聚集于FA受体(FR)高表达的He La细胞表面。用表面FR低表达的人乳腺癌MCF-7细胞和人皮肤成纤维HSF细胞作为对照,比较Au-...
作者:牛娟娟; 宋扬 期刊:《精准医学》 2010年第05期
目的研究海洋刺参多糖(SJAMP)对人宫颈癌细胞系HeLa细胞周期影响并探讨其作用机制。方法实验分为对照组(不用SJAMP)及1.6、3.26、.4 g/L不同剂量SJAMP组。应用免疫细胞化学法分别检测各组SJAMP对增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期抑制蛋白Mdm2表达的影响;流式细胞仪检测不同浓度SJAMP对HeLa细胞周期的影响。结果与对照组相比较,1.6、3.2和6.4 g/L SJAMP组均能抑制PCNA和Mdm2的表达(F=209.02~951.11,q=18.97~74.55,P〈0.05),...
作者:孙刚; 宋晓英; 张晓; 王照艳 期刊:《精准医学》 2013年第01期
目的探讨丹参酮ⅡA诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡的可能途径。方法体外培养人宫颈癌HeLa细胞,用不同浓度丹参酮ⅡA处理后,流式细胞仪检测HeLa细胞凋亡,JC-1染色后流式细胞仪检测线粒体膜电位的改变,Western印迹法检测细胞色素C(Cyto C)从线粒体释放情况。结果不同浓度丹参酮ⅡA作用48h后,与空白对照组比较,HeLa细胞凋亡率均增加;线粒体Cyto C表达减少,细胞质Cyto C表达增加;线粒体膜电位电压较高细胞(正常细胞)数量减少,线粒体膜电位...