全国化学试剂信息总站的2017年《中国试剂品牌影响力年度报告》主要针对试剂的诸多方面对用户进行了调查———包括品种和品类需求(含生化试剂)、采购选择权重习惯、常用包装、采购渠道、市场上的三十多个国内外品牌评价、对客户影响的宣传渠道、行业分布、地域分布、服务需求等;并根据统计数据进行了多维度分析。国产试剂满意度持续提升对比以往满意度数据可知,近几年国产试剂满意度持续提升。试剂用户满意度是企业生存、发展的...
通过分析国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中标准曲线的相关系数、准确度以及实际样品,指出国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中完全可以取代进口试剂。
作者:吴国桥; 茹兴龙; 鲍红日; 吴士定 期刊:《浙江实用医学》 2005年第03期
目的通过对各种抗HCV酶免疫试剂检测效果的比对分析,寻求合适的检测方法.方法抗HCV阳性血清,分别用国产第二代抗HCV ELISA试剂、进口第三代抗HCV ELISA试剂进行测定,结果分别与分片段试剂及RT-PCR测定结果进行比较;在此基础上进行配对组合,以达到较高的检出率.结果以RT-PCR测定结果为标准,国产试剂平均检出率为65.24%,进口试剂平均检出率为80.32%,两者比较P<0.01;以分片段试剂测定结果为标准,进口试剂与国产试剂对HCV-C区、NS5区...
作者:杨显福; 柏云; 喻洪跃; 彭世国 期刊:《中国输血》 2018年第08期
目的对1种国产活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂的检验性能作出评价。方法同时采用该国产试剂与1种市售进口APTT试剂平行测定205例临床患者标本的APTT,比对2种试剂敏感性、重复性。通过检测不同水平质控血浆的批间差评价其稳定性。结果基础检测指标:临床标本APTT测定、肝素监测、乏凝血因子血浆FⅧ∶C与FⅨ∶C工作曲线,该国产试剂与进口试剂间检验效能相近(P〉 0. 05)。部分检测指标:低浓度血浆敏感性、低纤维蛋白原含量...
作者:骆泉娥; 胡熙金 期刊:《现代检验医学》 2005年第06期
我科于2001年购置的美国MD-100+自动生化分析仪,是一种通过溶液样品对光谱敏感吸收这一原理来检测各种溶液浓度指标的智能仪器.它由微计算机控制,从测试到打印又快又准,试剂用量少,成本低,适用国产试剂,存储量大,是实验室及医疗机构检验的常用设备之一.四年的使用过程中总体运行良好,但也遇到一些常见故障,我们对这些故障的处理积累了一点经验,现介绍如下供同行参考.
作者:陈晓燕; 吴坚; 潘峰; 张丽霞 期刊:《中国实验诊断学》 2004年第06期
CD3700血细胞分析仪是雅培公司生产的五分类血细胞分析仪,该仪利用多角度偏振光散射白细胞分类技术、流式细胞术、激光检测和电阻抗法原理对血标本中白细胞、红细胞及血小板等进行分析.该仪所用试剂有:稀释液、清洗液、溶血剂及鞘液.雅培公司提倡用CD3700做血细胞分析时应用该仪配套试剂,但配套进口试剂价格昂贵.我们通过对57例体检标本在CD3700血细胞计数仪上分别用国产和进口两种试剂进行了对比试验,现报告如下.
作者:黄杰华; 侯化明; 梁鸿; 罗澍; 张明棣; 唐力 期刊:《环境监测管理与技术》 2017年第04期
分析HACH氨氮自动监测分析仪所用进口试剂配方中氧化剂、显色剂、催化剂、掩蔽剂、缓冲液的组分、试剂用 量、反应机理、吸收光谱、酸碱度、发色时间和温度、显色产物的稳定性、灵敏度、干扰及消除,以及存放条件的差异,自行研 发国产配方,并将该国产配方试剂与进口试剂做试验比对,结果2种试剂的效能无显著差异.
目的评价国产试剂在DADE特定蛋白分析仪上应用的可行性。方法对上海科华公司生产的IgA、IgG、kM、C3、C4试剂进行精密度评价、偏差评估以及与DADE-BN100原装配套试剂进行相关性分析。结果科华试剂无论检测低值还是高值血清其结果的日间、批内、批间及总变异系数(CV)均〈5%;与DADE-BN100原装配套试剂同时检测临床40份标本。两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(p〉0.05);相关系数(r)分别为:IgAr=0.96(P〈0.01)、IgGr...
作者:居漪; 黄嘉华; 周华文; 张瑞镐; 王美娟 期刊:《检验医学》 2006年第06期
目的通过对上海市医院实验窜使用的部分临床化学试剂的患者样本比对实验,分析临床化学检测系统误差。方法选择5家国产试剂厂家(分别为MI)、YY、KH、FH、CZ),根据厂家的校准声明校准其试剂,在日立自动生化分析仪上与罗氏诊断产品有限公司试剂进行内氨酸转氨酶(ALT)、尿素(Urea)、胆固醇(Chol)、白蛋白(Alb)4个项目的比对实验。用回归方法统计比对结果,并计算4个项目在医学决定水平处的偏倚。结果MD的ALT、试剂与罗氏...
作者:赵来; 杜勤; 尹兆海 期刊:《现代泌尿生殖肿瘤》 2007年第01期
K4500型血细胞分析仪是日本东亚公司生产的专用血液分析仪器。该仪器检测时需要的血量少,自动化程度高,测试速度快,能提供的血细胞参数多,操作系统封闭,受外界环境干扰少,特别是其溶血剂中不含KCN剧毒物,是环保型试剂,因而受到检验工作者的普遍欢迎。但原装配套试剂为厂家专利,需使用两种溶血剂,成本高。因此,我们试采用国产试剂检测,并与原装试剂进行比较,现将检测结果报告如下。
作者:赵绍林; 段厚全; 吴惠毅 期刊:《临床检验》 2006年第05期
目的评价国产试剂在Immage特定蛋白分析仪上应用的可行性。方法对四川奥博公司生产的IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂进行精密度评价、偏差评估以及与Beckman—Coulter原装配套试剂进行相关性分析。结果奥博试剂无论检测低值还是高值血清其结果的日间、批内、批间及总变异系数(CV)均〈5%;与Beckman—Coulter原装配套试剂同时检测临床40份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(P〉0.05);相关系数(r)分别为:IgA r=0.96...
作者:方有兵; 沈际佳; 管世鹤; 陈月英 期刊:《现代检验医学》 2006年第02期
时间分辨荧光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)以其有较高的检测灵灵敏度已成为最有发展前途的非同位素标记免疫技术之一[1].我室检测甲胎蛋白使用此方法,因使用进口试剂,价格较贵,欲选择国产试剂代替之.为此运用两种铕标试剂对同一批样本进行甲胎蛋白检测,结果报告如下:
作者: 期刊:《中国医疗器械信息》 2012年第10期
真正分立式系统,各部件采用模块式组合,生化和免疫项目800测试/小时,加电解质时可达1200测试/小时 测试方法全面,可他用进口或国产试剂
作者:陆红兵; 孙文旦 期刊:《职业与健康》 2008年第06期
目的 评估国产试剂在进口血细胞分析仪上的应用。方法 以美国产BECKMAN COULTER STKS全自动血细胞分析仪为测定仪器,对同一批病人标本分别用进口与国产试剂进行测定,用统计学方法进行数据处理。结果 国产试剂RBC、WBC、Hb、PLT本底值均低于进口试剂;各分析参数如RBC、WBC、Hb、PLT、NE、MO、LY、EO与进口试剂差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 国产试剂可替代进口试剂,以得到更多的社会和经济效益。
作者:顾志冬; 吴倩文; 冯晓静; 林孝怡; 樊绮诗 期刊:《检验医学》 2011年第01期
目的延长酶反应时间以提高国产一步法酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂的敏感性和精密度。方法将酶反应时间自30 min延长至120 min,观察检测结果的敏感性和特异性的变化,及其对相关确认试剂确认试验的影响,并与Murex确认试剂检测结果进行比对。结果酶反应时间延长至120 min,HBsAg ELISA试验检测的Cut-off值不变,在检测Murex HBsAg检测结果呈阴性反应的样本时,其结果均为阴性。延长酶反应时间至120 min可以...
作者:高露娟; 余进; 王晓红; 万喆; 李若瑜 期刊:《中国真菌学》 2010年第05期
目的比较国产与进口(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)检测试验并对国产试剂在侵袭性真菌感染中的诊断价值进行评估。方法回顾性调查2008年4月~2009年5月我院203例(342份样本)怀疑侵袭性真菌感染的住院患者,根据诊断标准分为感染组和非感染组,对其中同时进行国产与日本试剂检测的100份样本进行配对t检验比较;在不同的判断标准下计算国产试剂的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值等,采用McNemar配对χ2检验对不同方法进行比较。结果...
作者:石玲玲 期刊:《中国冶金工业医学》 2012年第05期
在使用CA-500自动血细胞计数仪计数血小板数目的过程中,影响最后测定结果的因素有几个方面。当溶血素对待测样品溶解不完全时,会对下一个待测样品的血小板计数造成假性增高。如果待测样品中MCV〈70f1的小红细胞数量越多,影响血小板计数会越大。另外,国产试剂的质量不过关造成试剂本底过多,也会影响血小板的计数。待测样品放置时间过久,血小板会发生变化从而导致最后测定结果的不准确性。
作者:张学军 朱丽凤 期刊:《医疗卫生装备》 2008年第03期
目的:评价国产试剂在SF-3000全自动血球计数仪上应用的可行性。方法:对国产PK稀释液、SLS溶血素、FD1溶血素、FD2溶血素、FB溶血素及CELLCLEAN清洗液作为一个整体的试剂系统进行精密度评价。将国产试剂与SF-3000配套试剂进行相关性分析。结果:国产试剂检测高、低值全血结果的日间、批内、批间及总变异系数(CV)均小于5%。国产与配套2组试剂同时检测100份标本,所测出结果基本一致,两者之间无显著差异(P〉0.05)。其相关系...
通过严格的血液检测排除病毒阳性血液是提高输血安全的重要措施。我站应用两家不同的国产试剂对同一献血者血液标本进行初、复检,但现工作中发现两家试剂检测同一标本时常存在结果不一致现象,为避免血液病毒标志物阳性血液流入临床造成院内感染、医疗纠纷,笔者抽取了2006年10月至2007年10月我站无偿献血者血液肝炎病毒标志物检测结果不一致样本进行了分析总结,现报道如下:
作者:张志安 赵磊 蔡雁 孙立平 期刊:《中国输血》 2010年第S1期