作者:张文荟; 陈香丽; 裴晓杭; 陈玉清; 孙恺; 臧玉柱 期刊:《中华实用诊断与治疗》 2020年第01期
作者:林少珠(综述); 陈铭珍(审校) 期刊:《广东医科大学学报》 2010年第02期
血管内皮生长因子(VEGF)是血管新生过程中一种重要的因子,在骨髓增生异常性疾病中起重要作用,其主要通过与受体(VEGFR)结合而发挥生物效应。改变骨髓或血浆中VEGF或VEGFR的水平可能成为治疗骨髓增生异常性疾病的新途径,本文就VEGF与骨髓增生异常性疾病的研究现状作一综述。
作者:赵砚荣; 成静 期刊:《中国当代医药》 2019年第35期
艾曲泊帕不仅可促进巨核细胞分化,还对造血干细胞具有刺激作用,从而有效治疗免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)。艾曲泊帕在ITP、AA和MDS中的疗效存在差异,可能与三种疾病残存的正常造血功能不同有关。三种疾病存在共同的免疫病理机制以及疾病间转化的可能性。艾曲泊帕的免疫调节和铁动员作用可能有助于改善造血。本文分析了艾曲泊帕在ITP、AA和MDS中的最新研究,探索各研究中药物不同剂量、联...
作者:吴根容; 管慧红 期刊:《国际内科学》 2004年第03期
治疗相关性骨髓增生异常综合征和髓系白血病(t—MDS/t—AML)是化疗/放疗后一突出的临床综合征。本文报道了306例化疗/放疗患者细胞形态学及遗传学分析评估。
作者:骆惠丽; 吴海英; 陈优优; 苏传勇; 蒋玉霞; 蒋慧芳 期刊:《全科医学临床与教育》 2019年第10期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn dromes,MDS)是一组异质性克隆性造血干细胞疾病,具有髓系发育异常、外周血血细胞一系或多系减少、高风险向急性白血病转化等特点。临床上MDS转化为急性髓系白血病(acute myelogenous leu kemia,AML)的病例较为常见,然而转化为费城染色体阳性[philadelphia chromosome-positive,Ph(+)]的AML极其罕见。近年来有临床研究发现,酪氨酸激酶抑制剂在治疗慢性粒细胞白血病上有较为明显的效果,且能...
作者:李君; 王茂生; 孙长勇; 周玉才; 杨淑莲(指导) 期刊:《山东中医》 2020年第02期
杨淑莲教授认为"髓毒劳"作为骨髓增生异常综合征(MDS)的中医对应名称更好地反映了疾病本质,指出本病以正气亏虚为主,气(阳)虚、阴(血)虚者均较常见,气阴两虚或兼夹热毒、痰浊、瘀血者亦多见,单纯邪实者少见,故其病机以气血阴阳亏虚为本,以瘀血、痰浊、热毒为标,常见热毒炽盛、瘀毒内阻、气阴两虚、脾肾两虚等证型。杨老师结合精准医疗诊断特点,参照国际常用的MDS预后积分系统,动态应用解毒、益气、健脾、补肾等治疗方法,分期论治MD...
自2004年5月美国药监局(FDA)批准阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)以及随后的2006年批准地西他滨(Decitabine,DAC)用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验(NCT01751867)以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验(NCT01599325)。
作者:金凤波; 葛玲; 江磊; 曾庆曙; 杨明珍 期刊:《临床血液学》 2019年第05期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的髓系克隆性疾病,临床以持续性一系或多系外周血细胞减少、骨髓病态造血为特征,并且高风险向急性髓系白血病转化[1]。目前MDS诊断主要依靠细胞形态学和细胞遗传学异常。近几年二代测序的应用剖析了MDS的基因突变谱系,为MDS的精确诊断、治疗和预后评估等均将产生深远的影响。
作者:师蕾; 常春康 期刊:《临床血液学》 2019年第06期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组发生在造血干细胞水平的克隆性疾病,表现为外周血细胞一系或多系减少,骨髓病态造血、无效造血,高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗总体疗效欠佳,目前异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍然是唯一能治愈该病的治疗手段。近20年来,其有效性和安全性已有很大改善,但由于移植后的高发病率和高死亡率,以及MDS的强异质性,如何判断哪些患者需要移植必须依赖一个可靠的预后评分系...
作者:付蓉; 陶景莲 期刊:《临床血液学》 2019年第06期
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,血细胞一系或多系减少伴形态异常,高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化。将IPSS≤1、WPSS≤2或IPSS-R≤4.5定义为相对低危MDS。对于大多数较低危MDS,治疗目标是减少输血需求和降低向高风险疾病或AML的转变,以及提高生命质量。目前针对彳氐危MDS的治疗方案主要包括促造血治疗、...
8岁男孩小翔,有个宠他爱他的姐姐小敏。姐姐赚钱供他读书,还常陪小翔玩耍,小翔调皮捣蛋,但姐姐仍宠着他。小敏大学毕业后回到龙岩连城,当了一名大学生村官。因为她是穷苦家庭出身,就想着回家乡工作,多给乡亲们一些帮助。每天上班,小敏要挨家挨户走访,叮嘱村民不要忘了交医保,有时也帮村民申请低保、救助金。但幸福太短暂,她咳嗽1个多月后,于2019年1月被确诊为骨髓增生异常综合征。
作者:赵桂芳; 白文钦; 郑艺; 孙秀玲; 张贵民 期刊:《中国医药工业》 2019年第09期
本研究改进了地西他滨(1)的合成工艺。将活性炭负载五水四氯化锡固体酸(SnCl4/C)用于催化1合成过程中的乙酰化和糖苷化反应。SnCl4/C代替浓硫酸催化1-O-甲基-2-脱氧-3,5-二-(O-芴甲氧羰基)-D-呋喃核糖(4)合成1-O-乙酰基-2-脱氧-3,5-二-(O-芴甲氧羰基)-D-呋喃核糖(5),能显著提高5的纯度并防止后处理时反应液乳化,5的纯度达到80%以上。SnCl4/C催化5和2-三甲基硅烷氧基-4-三甲基硅烷氨基-1,3,5-三嗪(7)通过糖苷化反应得到1-[3,5-二-(O...
作者:苟阳; 唐永杰; 杨程; 彭贤贵 期刊:《第三军医大学学报》 2019年第21期
作者:陈玲玲; 贺湘玲; 陈可可 期刊:《中国当代儿科》 2019年第11期
1病例介绍(1)病史:患儿女,11岁,因发现面色苍白、贫血1年入院。1年前因咳嗽20余天,加重伴发热5 d就诊我院,无头晕、乏力,无咯血、呕血及黑便。查体无贫血貌,无肝脾大,无杵状指。查血常规示Hb 91 g/L(参考值:113~151g/L),叶酸、维生素Bu正常,地中海贫血基因筛查为基因型aa/aapN/pN,未予特殊处理。
作者:严匡华; 陈龙; 严风梦 期刊:《医学新知》 2019年第04期
作者:曾英坚; 彭国蕊; 姜建泽; 刘凡; 吴欣平; 吴敏 期刊:《中国医学创新》 2019年第31期