骨髓增生异常综合症,简称MDS,是一种常见恶性造血系统疾病,以一种或多种血细胞减少、骨髓病态造血,依赖输血和进展为急性白血病为特征。近年来,我科采用亚砷酸治疗MDS8例,其中1例因用药2周后严重胃肠道反应暂停使用外,余7例,其中1例无效。其余均取得了临床效果。现针对患者在应用亚砷酸治疗过程中的护理体会,总结如下:
作者:曹红; 何秋连; 马春蓉 期刊:《华西医学》 2015年第06期
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴发血细胞减少的患者骨髓病态造血的出现概率及其与狼疮病情的关系。方法回顾性分析2010年1月-2013年6月32例伴发血细胞减少的SLE患者资料,分析骨髓病态造血情况及其与临床病情的关系。结果SLE例患者中15例存在骨髓病态造血。粒、红、巨核系均可出现,其中红系单系病态造血5例,粒系单系病态造血4例,巨核系单系病态造血2例,粒红两系病态造血4例。出现病态造血的患者其疾病活动度【(38.5±10.3...
作者:郑昌成; 耿良权; 吴竞生 期刊:《安徽医学》 2004年第01期
目的 进一步认识骨髓增生异常综合征(MDS)的临床、血液学和骨髓病态造血的特点。方法 对1995年1月~2002年1月确诊的75例MDS患者的一般情况、临床和实验室检查特点进行总结分析。结果 75例MDS FAB分型难治性贫血(RA)46例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RAS)4例;按WHO 1997新诊断标准真正RA(包括RAS2例)仅8例,有39例属于“难治性血细胞减少伴多系增生异常(RCMD)”范畴。72例(96%)和39例(52%)患者分别有贫血和全血细胞减少,2...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性恶性克隆性造血干细胞/祖细胞疾病,患者以骨髓病态造血,并以高危白血病发展倾向为特征,男女均可发生,以老年人多见。病态造血细胞形态学特点:细胞成熟异常(克隆性、肿瘤性)增生,病态造血细胞的出现和(或)无效造血(细胞凋亡增加),外周血细胞减少。
骨髓增生异常综合征(MDs)是一组起源于CD34(+)造血干细胞/祖细胞的造血系统恶性肿瘤,其主要临床特征是一系或多系细胞质和量的异常,骨髓有病态造血表现,临床治疗反应差,高风险,并向急性白血病转化。巨幼细胞性贫血(MA)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要为体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。MDS的诊断依据是骨髓病态造血,但病态造血并非MDS所特有,所...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性恶性克隆性造血干细胞/祖细胞疾病,患者以骨髓病态造血,并以高危白血病发展倾向为特征,男女均可发生,以老年人多见。病态造血细胞形态学特点:细胞成熟异常(克隆性、肿瘤性)增生,病态造血细胞的出现和(或)无效造血(细胞凋亡增加),外周血细胞减少。
作者:马燕 许小平 林果为 期刊:《中华内科》 2010年第03期
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组高度异质性、获得性造血干/祖细胞克隆性疾病,以骨髓病态造血和向急性白血病转化的高风险为特点。该疾病最初由Leube等于1900年描述,诊断为“白血病前期。直到1970年以后,随着对该类疾病临床特点的认识,MDS的概念才被提出。1982年法美英(FAB)协作组将MDS确认为独立的疾病实体,提出MDS血细胞发育异常的形态学特征和分型标准,规范了MDS的诊断。
作者:姚玉前 戴碧涛 期刊:《儿科药学》 2012年第04期
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类高度异质性、获得性造血祖/干细胞克隆性的髓系肿瘤性疾病,以骨髓病态造血和向急性白血病转化高风险为主要特点。MDS的临床表现及实验室检查比较复杂,不同类型的MDS预后也不同。MDS的诊断分型在1982年由法、美、