作者:王猛 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第51期
作者:刘大丽; 马龙彪; 郭爱英; 杨洪; 鲁振强 期刊:《中国糖料》 2017年第06期
利用RT—PCR技术,克隆了甜菜谷胱甘肽合成酶基因(BvGS;LOC104891052),其CDS全长为1662bp,编码553个氨基酸。以Betavulgaris Actin 1为内参基因,半定量RT—PCR的研究结果表明:与0mMCdC12的对照处理相比,在0.5、1.0、1.5、2.0mMCdCh的逆境胁迫下,甜菜BvGS基因的表达量随着处理浓度的增加而逐渐增大。这说明BvGS基因在其转录表达水平上受到了镉胁迫的诱导,并与镉逆境存在着一定的应答关系。
作者:傅瑞燕; 陈坚; 李寅 期刊:《生物加工过程》 2004年第02期
以大肠杆菌染色体DNA为模板,分别扩增得到编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶和谷胱甘肽合成酶的基因gshA和gshB.将gshA和gshB基因克隆到质粒pNZ8148中,电转化乳酸乳球菌NZ9000,获得重组菌NZ9000(pNZ3203).在添加10 mmol/L谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸的M17培养基中培养该重组菌,当OD600达到0.4时用乳酸链球菌素诱导4 h,胞内谷胱甘肽含量达到358 nmol/mg蛋白(胞内浓度相当于140 mmol/L),这是在革兰氏阳性菌中生产谷胱甘肽的首例报道.
作者:于蕊; 左芳雷; 陈喜玲; 魏艳杰; 陈尚武 期刊:《生物技术通报》 2014年第09期
乳酸菌作为重要的食品工业微生物,其在工业生产应用过程中会受到多种非生物胁迫。已有研究表明部分乳酸菌可以吸收培养基中或是自身合成谷胱甘肽(Glutathione,GSH),提高对各种胁迫的抵抗作用。克隆了粪肠球菌(Enterococcus faecalis)中的谷胱甘肽合成酶基因gshF,通过构建乳杆菌重组表达质粒,实现了gshF在副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)L14菌株中的异源表达。通过对重组gshF-副干酪乳杆菌阳性菌株的抗逆性性测定,结果...
作者:王雅楠 梅艳珍 郑丽雪 齐斌 王立梅 期刊:《食品科学》 2009年第17期
酿酒酵母突变株SaccharomycescerevisiaeY518比原始菌株谷胱甘肽产量有明显提高,有较好的耐酸性,本研究通过克隆突变前后谷胱甘肽合成酶基因并进行结构比较,分析其突变后耐酸性提高的原因。结果表明:Pr054Leu使突变残基扭转角度由-40.2°变为-50.4°,柔性增强,可能有利于酶催化过程中“帽子”结构域的位移形成闭合构象而提高了与底物结合的稳定性;Leu54侧链基团向外伸展,包裹暴露表面的-SH,避免因氧化而影响酶分子活性;同...
作者:周菲 窦宏伟 王彦文 初翔 牟志美 高绘菊 期刊:《蚕业科学》 2011年第01期
通过分析在SO2胁迫下家蚕5龄幼虫血淋巴中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的变化,探讨SO2对家蚕的毒理作用机制。当对家蚕5龄幼虫每天以40 mg/m3SO2熏气刺激6 h,蚕体血淋巴中的GSH含量显著降低,雄蚕GSH的平均含量为49.8μmol/L,雌蚕为41.0μmol/L,分别为对照的73.80%和55.76%,而谷胱甘肽硫-转移酶(GST)活性显著升高,雄蚕GST的平均活性为31.86 U/L,雌蚕为31.80 U/L,分别高于对照46.15%和27.30%。与此同时,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活...
作者:张艳梅 陈金 李攀 常虹 王芳 邬伟 期刊:《中风与神经疾病》 2015年第01期
目的通过对血管痴呆(vascular dementia,VD)模型大鼠行为学、免疫组化及蛋白质组学研究,探讨VD病理生理机制,揭示其背后隐含的关键神经生物分子。方法双侧颈总动脉结扎(2-VO法)建立VD大鼠模型,随机分为假手术组、VD模型组,Morris水迷宫评价大鼠的空间学习记忆能力;免疫组化方法检测海马脑区tau蛋白、p-tau蛋白、Aβ淀粉样蛋白表达量的改变;蛋白质组学技术分析鉴定VD模型中差异表达蛋白改变。结果(1)Mories水迷宫实验证实术后1...