作者:项龙庆; 罗渢 期刊:《转化医学电子》 2016年第01期
目的:研究片仔癀对70%肝切除小鼠肝再生的影响,为临床肝再生用药研究提供动物模型.方法:将8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为实验组(片仔癀预处理组)和对照组(生理盐水预处理组).采用70%肝切除方法建立肝再生模型,术前连续两周通过灌胃给予小鼠片仔癀0.2 mg/g体质量(实验组)和生理盐水(对照组).第14天灌胃完片仔癀和生理盐水2 h后对两组小鼠分别进行70%肝切除手术(PH).用肝质量/体质量比、实时荧光定量聚合酶链式反应(Rea...
作者:陈世清; 刘杞 期刊:《国际内科学》 2005年第06期
肝脏具有强大的再生能力,多种细胞因子和生长因子参与了肝再生过程的调控.其中白介素(IL)-6在启动肝细胞再生、抑制肝细胞凋亡及肝再生双向调控中都发挥着不可或缺的作用.本文就IL-6在肝再生中重要作用的研究进展作一综述.
作者:龚奇; 徐锋; 赵亮; 戴朝六 期刊:《中国普外基础与临床》 2019年第10期
作者:寸向农; 杨继武; 石洪波; 杨开明 期刊:《大理大学学报》 2006年第02期
目的:探讨肝脏、胰腺和十二指肠部分切除术后肝组织的再生反应。方法:在6只新西兰大白兔行60%肝叶的切除加50%胰腺切除和近端十二指肠切除术,采用组织化学分别在1,2,3,4d对术后肝组织的TGF—β(转化生长因子-β)和PCNA(核增殖抗原)进行检测。结果:联合切除术后1d,PCNA和TGF—β即在肝组织内表达,3d后表达逐渐下调。结论:肝脏、胰腺和十二指肠部分切除术后1d肝组织即出现再生反应,胰腺和十二指肠外分泌腺的多种因子可...
作者:王秀峰; 毛德文; 张荣臻; 龙富立 期刊:《时珍国医国药》 2013年第02期
目的探讨解毒化瘀颗粒对大部分肝切除肝衰竭大鼠肝细胞再生的的促进作用。方法健康SPF级Wistar大鼠300只随机分为6组:假手术组50只、对照组50只、解毒化瘀颗粒组50只、解毒组50只、化瘀组50只、祛痰组50只。采用85%肝叶切除术构建大鼠肝衰竭模型,秤取肝脏重量,计算肝再生指数,使用流式细胞仪进行检测,每份样品检测104个细胞,应用DNA细胞周期分布软件计算出肝细胞增殖指数。结果在术后48h之后解毒化瘀颗粒组存活率显著优于对照组(...
作者:李晓艳; 刘娟; 白春爱; 许翠萍 期刊:《中国现代医生》 2009年第32期
目的探讨外源性Noggin对肝大部切除大鼠肝再生率的影响。方法80只雄性Wistar大鼠,取72只行肝大部切除术(PH),随机分为生理盐水组(NS)、Noggin低剂量组(NL)和Noggin高剂量组(NH),余8只为正常对照组(NC)。以Nc组为0h观察点,在PH后12h、48h、72h测定肝再生率、骨形成蛋白2(BMP2)含量。结果PH后NS、NL、NH组肝再生率逐渐增高,NL、NH组与NS组间在12h差异有统计学意义(P〈0.01)。PH后NS、NL、NH组肝组织匀浆BMP2含量...
作者:张顺利; 张国俊; 贾永芳; 宋兴丽; 张彤; 徐存拴 期刊:《解剖学报》 2004年第06期
目的通过检测整合素α1、层黏连蛋白(LN)和IL-1α在大鼠肝再生过程中的表达变化,探讨肝细胞增殖的机制.方法SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和实验组.切除实验组大鼠2/3肝,分别于术后不同时段取肝,以免疫组织化学方法检测肝组织中整合素α1和LN的表达变化,以ELISA方法测定肝组织和库普弗细胞内IL-1α的含量变化.结果1.整合素α1定位于肝细胞膜和细胞质,术后4 h其免疫反应阳性肝细胞数开始增多,24~36 h达高峰,144 h后恢复正常(P<0....
作者:赵利峰; 徐存拴; 王林嵩; 章静波 期刊:《解剖学报》 2004年第03期
肝脏是哺乳动物具有很强再生能力的器官.随着分子生物学理论和实验技术的不断发展,尤其是1931年Higgins和Anderson建立了大鼠2/3肝切除模型后,人们可以在实验肝脏学基础上研究肝再生的分子机理,极大地促进了有关研究的发展[1].现在知道,肝再生涉及到细胞的激活、去分化、增殖、再分化、组织结构和功能重建等不同阶段,且每个阶段的进程都受到严格调控.与之有关的基因、生长因子和蛋白质等也在不断地被发现和鉴定,我们在本文中就与肝...
作者:郭跃华; 余小舫; 鲍世韵; 刘嘉林 期刊:《中华临床营养》 2005年第06期
目的探讨肝硬化大鼠行大部分肝切除术时围手术期合理充分的营养支持方案.方法将48只肝硬化大鼠随机分为标准肠内营养组(A组,n=24)和肠内免疫营养组(B组,n=24),根据标本采集时间的不同,各组再分为术前,术后1、4和8天4个亚组,每组6只.两组大鼠分别用等热量的标准肠内营养剂和肠内免疫营养剂喂养8天后行68%肝切除术,术后再喂养至取标本.分别于术前、术后第1、4和8天取相应亚组大鼠血和肝组织标本,检测T淋巴细胞亚群、血清IgG、血清IL-...
作者:韩鹭; 汪鼎夫; 杨江南; 张慧明; 杨星航; 林红霞 期刊: 2019年第10期
肝脏因其独特的再生功能一直是科学研究的热点领域,在当今肝脏再生研究的成果中,miRNAs作为一类小分子参与了肝脏再生过程的调控。本篇综述就肝脏再生的过程、miRNAs调控靶基因的表达在肝再生中的作用、肝再生的未来研究方向及临床应用价值进行总结和分析。
作者:夏锋; 陈大伟 期刊:《中华消化外科》 2005年第03期
1概述 中国是肝病大国,肝癌的发病率居世界首位[1].目前肝脏切除手术已在许多医院被广泛施行.肝切除后面临残余肝脏功能的代偿问题.残余肝脏功能若能代偿,则会诱发肝再生而逐渐康复.反之,则会走向急性肝功能衰竭,导致患者死亡.
作者:赵亮; 戴朝六 期刊:《肝胆外科》 2018年第06期
肝脏具有强大的再生能力,虽然肝再生并不完全依赖于肝干细胞,但当发生肝炎、肝外伤、肝硬化及肝癌等肝损伤时,肝干细胞便会被激活[1],受损后的残存肝组织通过再生,可迅速恢复至原有体积和重量,最终实现肝组织结构的重建及肝功能恢复[2]。
作者:丁浩然; 任昊桢; 施晓雷 期刊:《肝胆胰外科》 2019年第06期
肝大部切除术后肝衰竭的病死率极高,是非常危重的肝脏手术并发症,并且尚无有效治疗手段,目前仍然以控制症状为主。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因免疫调节、减轻炎症反应能力被广泛研究。此外,MSCs具有促增殖和抗凋亡的特性,可以促进肝脏的修复和再生。综上,MSCs移植成为治疗肝大部切除术后肝衰竭的研究热点,本文对MSCs的治疗效果及其促进肝脏修复的机制作一综述。
作者:陈述海; 董冰子; 冯玉杰; 邹浩; 康晓亮; 张炳远; 朱呈瞻 期刊:《肝胆胰外科》 2019年第07期
肝脏再生是肝脏组织损失后剩余肝脏组织恢复肝脏体积和功能的复杂有序的病理生理过程。肝部分切除术后残余肝脏可以通过一系列复杂有序的调控机制迅速再生,恢复肝脏体积。然而,肝硬化、高龄、脂肪性肝病、门静脉高压症、残余肝脏体积大小及黄疸等临床病理学因素均会影响肝部分切除术后肝脏的再生过程。特别是存在各种急、慢性肝损伤的患者,常因肝再生能力不足而在肝部分切除术后发生肝功能衰竭,从而限制了肝切除手术的临床应用。本...
作者:秦建民; 刘淑琴; 曾锦章; 满晓波; 唐亮; 邱秀华; 吴孟超; 王红阳 期刊:《中华普通外科》 2004年第03期
本研究旨在通过建立大鼠肝再生模型,观察转化生长因子-β1(TGF-β1)在整个肝再生过程中表达变化,为进一步研究其在肝再生过程中的生物学作用提供实验依据.
作者:叶晟; 韩本立; 董家鸿; 朱瑾; 李昆; 张玉君 期刊:《中华实验外科》 2004年第03期
作者:成峰; 王学浩; 张峰; 李相成; 钱晓峰; 王科; 黄蓬; 李国强 期刊:《中华器官移植》 2004年第04期
目的研究冷缺血对移植肝再生及肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)表达的影响.方法建立稳定的大鼠部分肝移植模型.实验分为:50%肝切除对照组、冷缺血30 min后部分肝移植组(实验1组)和冷缺血10 h后部分肝移植组(实验2组).观察各组生存率,并分别于术后1 d、2 d、4 d取肝组织,免疫组织化学检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)、TNF-α、IL-10的表达;对各组肝再生增殖及TNF-α和IL-10的表达进行相关性分析;探讨TNF-α和IL-10的变化对大鼠...
作者:刘俊; 陈骋; 郑进方; 覃伶伶; 张震生; 孙启刚; 李灼日 期刊:《中国热带医学》 2018年第09期
目的探讨门静脉栓塞及结扎联合肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对肝纤维化大鼠肝再生的作用。方法制备大鼠肝纤维化模型,将100只肝纤维化大鼠随机分为5组,术前对照组、门静脉栓塞组(A1组)、门静脉结扎组(A2组)、门静脉栓塞+肝细胞生长因子组(B1组)和门静脉结扎+肝细胞生长因子组(B2组),每组20只。除术前对照组外以上各组栓塞或结扎大鼠门静脉右支。每组于术前及术后1、3、7及14 d分批处死大鼠,每次5只,...
作者:廖允军; 王成友; 张阳德; David; Rudnick 期刊:《中国现代医学》 2004年第05期
作者:金望迅; 王兵; 黄灵; 张云利; 王新保; 郭剑民 期刊:《中华全科医学》 2019年第06期