作者:赵润杨; 盂泳; 王艳梅; 侯从岭 期刊:《中国肿瘤生物治疗》 2019年第12期
作者:潘艳琳; 韩莹; 李劭; 翁淑琴 期刊:《海峡药学》 2019年第12期
目的确定藿砂颗粒的澄清工艺,并为下一步藿砂颗粒的研究奠定基础。方法采用L9(34)正交试验设计,以甘草酸含量及出膏率为指标,壳聚糖凝絮法考察壳聚糖用量、絮凝温度及药液浓缩比对其指标的影响,并与原工艺醇沉法进行比较。结果壳聚糖凝絮法优于醇沉法,其最佳澄清工艺为药液浓缩比1∶5,絮凝温度60℃,1%壳聚糖液加入量为药液体积的20%。结论藿砂颗粒的澄清工艺稳定可靠,简便经济,合理可行。
作者:杨松海; 孙奋勇 期刊:《广东医科大学学报》 2008年第03期
目的探讨甘草酸(glycyrrhizin,GL)抑制肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖的分子机制。方法采用血小板源生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)与GL共同处理肝星状细胞系,MTT与流式细胞术检测细胞周期,定量RT-PCR检测PDGF受体β(PDGFreceptorβ,PDGFRβ)的表达情况;用CCl4处理大鼠,制备肝损伤后肝纤维化模型,分离肝组织进行原代培养,定量RT-PCR检测PDGFRβ的表达情况。结果体外研究表明GL抑制PDGF-B...
作者:朱美娟; 李灵云; 杨君君; 杨静; 柴欣; 王跃飞 期刊:《天津中医药大学学报》 2019年第06期
[目的]采用差示浓度法分析远志及其炮制品中远志[口山]酮Ⅲ(PXⅢ)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(DISS)、甘草酸(GA)的含量,以GA为标志物区分制远志与生远志、蜜远志。[方法]采用超高效液相色谱法(UPLC),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;柱温60℃;检测波长320、237 nm;进样量2μL;测定高浓度供试品溶液中低含量成分(GA),测定低浓度供试品溶液中高含量成分(PXⅢ、DISS)。[结果]差示浓度法能够分析远志及其炮制品中含量悬...
作者:邱连建; 何泰东; 周才杰 期刊:《天津药学》 2019年第05期
目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate -C 18 柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为 0.9 ml/min;柱温35 ℃;进样量:20 μl。结果:芍药苷在16~ 400 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 5),平均加样回收率为99.89%,RSD 为1.5%;甘草酸在24~600 μg/ml 范围内线性...
作者:费龙; 文煜; 毛晓丽 期刊:《中国药师》 2019年第09期
目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃。检测波长214 nm(0~8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8~15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸);285 nm(15~20 min,桂皮醛、6-姜辣素);250...
作者:高磊; 曹蕾; 王瑞芳; 冯丹丹; 薛娟 期刊:《实用肝脏病》 2019年第06期
作者:燕午宁; 李元圆; 李江奇; 吴健; 景晓平 期刊:《药物分析》 2019年第09期
目的:建立HPLC波长切换法同时测定'宝根1号方'中5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖和甘草酸的含量。方法:采用Dikma C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温35℃;波长切换方式:0~10 min为280 nm,10~70 min为240 nm。结果:5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖、甘草酸质量浓度分别在0.128~8.22 mg·L-1(r=0.999 9),3.31~212 mg·...
作者:王晓敏; 赵如月; 周凡 期刊:《中国民族民间医药》 2019年第17期
目的:建立复方巴旦仁颗粒中甘草酸的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(39∶61),检测波长为250 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为19.92~199.17μg/mL,R^2=0.9996(n=7),平均回收率102.49%(n=9,RSD=2.05%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于测定复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量。
作者:杨莎; 袁军; 杨超; 杨蕾; 包小红; 李曦 期刊:《中国实验方剂学》 2019年第21期
目的:建立复方桔梗止咳片中远志(3,6’-二芥子酰基蔗糖)和甘草(甘草酸)中成分的含量测定方法,了解复方桔梗止咳片的整体质量情况,保障公众用药安全有效。方法:采用HPLC,MG C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 05%磷酸水溶液(18∶82)检测远志(3,6’-二芥子酰基蔗糖),(35∶65)检测甘草(甘草酸),进样量20μL,柱温30℃,流速1. 0 m L·min-1,检测波长320 nm检测远志(3,6’-二芥子酰基蔗糖),250 nm检测甘草(甘草酸)。结果:3,6’-...
作者:毛俊; 朱项羽; 夏宏光; 王志豪; 刘慧茹; 江海燕; 金涌 期刊:《中国药房》 2019年第21期
作者:苏汝彬; 李月婷; 马兆臣; 阳娇; 李乾; 吴浩; 郁映婷; 刘洁; 贾志鑫; 肖红斌 期刊:《中草药》 2019年第18期
目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对...
作者:王若宁; 柳雨影; 陈健; 王洪兰; 李俊松 期刊:《中草药》 2019年第23期
甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma是中医临床常用中药之一,具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功能。其主要活性成分为皂苷、黄酮、多糖等。其中,皂苷类成分甘草酸、甘草次酸不仅对肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症具有抑制作用,还能与化疗药物联用增加药效,同时可被开发用作药物递送的载体材料以解决药物低水溶性、低生物利用度、高毒副作用等问题。研究发现,甘草酸、甘草次酸的增溶作用可能与其两亲性结构有...
作者:李存玉; 支兴蕾; 牛学玉; 赵晨光; 彭国平 期刊:《中国药学》 2019年第22期
目的利用响应面法优选超声辅助超滤去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺。方法以甘草酸透过率、细菌内毒素截留率为指标,在明确截留相对分子质量、超声功率、甘草酸浓度和溶液p H因素影响的基础上,采用响应面优选超声-超滤联用分离参数。结果甘草酸浓度对超滤分离影响较小,优选出的最佳超声辅助超声分离的其余参数为:截留相对分子质量10×10^3、超声功率300 W、pH7.7,内毒素去除率93.7%,甘草酸透过率为92.2%,与模型理论预测值接...
作者:蒋港龙; 何吉超; 王霜; 袁蓉 期刊:《当代化工研究》 2018年第09期
目的:建立HPLC同时测定洋参保肺丸中苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷含量的方法;采用AgiLentTC-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为室温、检测波长分别为:210nm(苦杏仁苷)、254nm(甘草酸)、280nm(橙皮苷)。结果:苦杏仁苷、甘草酸和橙皮苷进样量分别在0.064、0.48μg(r=0.9998)、0.034~1.02μg(r=0.9999)和0.064~0.08μg(r=0.9998)在范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分...
作者:孙京海; 李凌军; 潘晴; 马鲁豫 期刊:《广东药科大学学报》 2015年第06期
目的建立同时测定凉膈胶囊中栀子苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸质量分数的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3%(体积分数)H3PO4(B),梯度洗脱:0~12 min,14%A;12~15 min,14%A~20%A;15~35 min,20%A~30%A;35~45 min,30%A~43%A;45~50 min,43%A~43%A;50~55 min,43%A~100%A,55~60 min,100%A,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm。结果栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草...
作者:曾兰花; 张坤; 袁焕合; 吴跃丽; 黎嘉茗; 周羽飞; 黄俊忠 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第05期
目的建立复方川贝止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的化橘红、薄荷脑、枇杷叶、麦冬、川贝母、甘草;高效液相色谱法双波长同时测定甘草酸、柚皮苷质量分数。结果TLC斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰。甘草酸铵在19.64~589.25ng范围内线性关系良好(r2=0.9992),平均回收率为106.3%,RSD为1.1%(n=9);柚皮苷在81.87~2456.14ng范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为0.9%(n=9)。结论本法稳定、重复...
作者:靳子明; 王谨慧; 窦霞 期刊:《甘肃中医药大学学报》 2008年第05期
目的建立祛暑胶囊中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1);流速0.8mL/min;检测波长250nm。结果祛暑胶囊中甘草酸含量测定方法线性范围为188.06-494.59μg/mL;平均回收率为103.3%,RSD为2.2%(n=6),理论塔板数大于2000。结论HPLC法测定祛暑胶囊中甘草酸含量简便、准确、重复性好。
栽培甘草的甘草酸含量易受许多因素的影响,文章分析了影响甘草质量的诸多因素,以期在甘草生产中重视这些因素,保证栽培甘草达到药典所规定的标准。