近日,中国科学院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员刘建勇、韩克利团队在含能材料合成反应动力学研究方面取得新进展,揭示了新型含能材料五唑阴离子(cyclo-N5-)盐的合成机理。现代社会对新型高能量密度材料的需求不断增长,该研究团队一直致力于含能材料的合成和爆炸反应机理的研究。与传统的基于C、H、O、N元素合成的高能材料相比,多氮含能材料具有高放能、无污染等优点。
(10月8日消息)近日,中国科学院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员韩克利团队揭示了非铅钠钢基双钙钛矿纳米晶动力学机理。该团队创新性地采用变温热注射法成功合成未掺杂及银掺杂的非铅双钙钛矿纳米晶,银掺杂纳米晶展现出明亮的黄色荧光,并详细讨论了其自陷激子发光动力学机理。
作者:刘宏晓; 孙伟振; 赵玲 期刊:《化工学报》 2020年第02期
采用基团贡献法对四甲基-酮-癸烯酸甲酯(TOME)环化反应进行了热力学分析。结果表明,标准压力下该反应为吸热反应,温度高于403 K范围内反应为自发过程;反应的Gibbs自由能变随温度的升高而减小,升温有利于反应正向进行。通过间歇实验研究了非催化条件、常压、463~493 K温度范围内TOME环化反应动力学。动力学拟合结果表明,该反应为一级反应,升温能明显加快反应速率,在所研究温度范围内反应活化能为143.72 kJ·mol^-1。
作者:杨鑫宇; 吴杰; 解帅; 吴纯鑫; 张建庭; 赵德明 期刊:《环境科学学报》 2019年第11期
为有效抑制纳米级Pd/Fe颗粒的团聚和钝化及改善其表面特性,将纳米SiO2包覆在Pd/Fe颗粒表面,超声波辐照下液相还原法制备纳米级Pd/Fe@SiO2复合颗粒,采用TEM、SEM、XRD、EDX及BET表征其物性,以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为目标污染物,探究其对2,4-DCP的还原脱氯影响因素、降解机理和动力学,结果表明:制备的纳米级颗粒粒径均匀、分散性好,比表面积大;体系中纳米级Pd/Fe投加量、钯化率、TEOS投加量、反应温度及溶液初始pH均会对2,4-DCP的降...
作者:徐亚荣; 蒋斌波; 冯丽梅; 朱学栋 期刊:《聚酯工业》 2019年第06期
在消除内、外扩散对反应过程的影响下,研究了甲醇制芳烃的反应动力学,采用基团集总的方法,按照MDOH、C1烃、烯烃、烷烃、芳烃等5个集总建立了动力学模型,并通过试验进行验证,模型的计算值与实验值偏差很小,说明建立的模型是真实可靠的,为该技术的工业应用提供了技术基础。
作者:姜锴; 刘训良; 温治; 楼国锋 期刊:《电源技术》 2020年第01期
针对非水系锂空气电池多孔电极内物质传输及电极反应过程建立多物理场耦合数学模型,考虑两种不同的放电产物生长模式,分别建立了产物形态模型和电子通道模型。比较了两种产物模型的放电电压-比容量关系曲线,发现基于电子通道模型预测的不同倍率下的电池性能与实验结果吻合更好,并通过模拟研究了电池不同放电阶段的氧气浓度分布、产物厚度分布、多孔正极孔隙率分布、活性比表面积和液相电势分布等演化规律。
作者:陈馨; 何永祝; 王明超; 周俊; 任雯君 期刊:《固体火箭技术》 2019年第06期
通过液相色谱法测定EPDM绝热层胶片在不同硫化温度和硫化时间下的残留硬脂酸含量,采用Excel软件和积分法并用的手段研究了(200±10)、(90±10)、(50±10)、(30±10)nm四种纳米氧化锌和对三元乙丙绝热层中氧化锌与硬脂酸反应动力学的影响。结果表明,随着纳米氧化锌粒径增大,反应级数n逐渐增大,最终增幅趋缓,反应级数n趋于一定值;随着纳米氧化锌粒径减小,比表面积增大,粒子的摩尔表面能E^sm增大,速率常数k增大,反应的表观活化能Ea下降,反...
作者:冯晓军; 薛乐星; 曹芳洁; 刘谦; 李欣 期刊:《火炸药学报》 2019年第06期
为了改善铝粉在CL-20基含铝炸药中的反应动力学特性,利用溶剂-非溶剂法制备了CL-20/Al复合颗粒,实现了CL-20与Al在微结构上的紧密结合,通过直接法制备了由CL-20/Al复合颗粒构成的组分质量分数为85%CL-20/10%Al/5%黏结剂的含铝炸药,并与常规法制备的相同组成的CL-20基含铝炸药进行了机械感度、爆热、爆炸罐试验和圆筒试验等结果的对比。结果表明,CL-20/Al复合颗粒会使含铝炸药的撞击感度略有提高,而摩擦感度不变,但总体上对机械感度...
作者:廖文敏; 赵培培; 岑丙横; 贾爱平; 鲁继青; 罗孟飞# 期刊:《催化学报》 2020年第03期
采用单极性三维电极电解法处理低浓度含镍废水及回收金属镍,对比研究了三维电极与二维电极的去除镍离子效果,同时探究了电流强度、填充材料、填充比、pH值及极板间距对镍离子的去除规律,并建立了反应动力学模型。结果表明:三维电极的镍离子去除率远高于二维电极;在阳极为网状Ti/IrRu、阴极为不锈钢,第三极为空心钢球,电流为0.8 A,极板间距为10 cm、电解时间为2 h、填充比为2.8、废水pH值为5的条件下处理镍离子质量浓度为124.5 mg/L...
二(2-乙基己基)磷酸(P204)常作为溶液净化除铁的萃取剂,P204-磺化煤油体系中Fe^3+与有机相形成络合能力较强的萃合物,使得Fe^3+反萃比较困难,需采用较高浓度的酸作为反萃剂,但高浓度的酸会破坏有机分子的结构,影响萃取剂循环利用。针对P204-磺化煤油负铁有机相反萃困难的问题,提出利用草酸为反萃剂对负载1g/L铁的P204-磺化煤油有机相的反萃行为进行研究,考察了反萃转速、草酸浓度、反萃温度、反萃时间和相比对Fe^3+反萃率的影响。...
作者:段学志; 陈文尧; 周兴贵; 袁渭康 期刊:《化工学报》 2019年第10期
传统催化反应动力学研究主要关注宏观变量与性质(如温度和浓度敏感性),能用于指导工业反应器的优化设计,但极少关注催化剂微尺度结构与性质的影响,因而不能用于指导催化剂的优化设计。重点介绍了近年来发展的催化反应速率解析的方法,归纳总结了基于动力学分析的催化剂活性位的辨认方法,探讨了易实验测量的活化熵作为催化剂活性描述符的可能性,并阐明了炭载体表面化学性质对负载金属电子结构和催化性能的调变规律,将动力学分析方法...
作者:张荣华; 胡书敏; 张雪彤 期刊:《地质学报》 2016年第09期
热液金属矿床成因研究过程中,观测与实验始终是密切结合的。上世纪70年代,平衡热力学的实验数据的快速积累,使人们用热力学理论计算可以预测和反演矿石和岩石的成因。但是,没有矿物-水溶液的反应速率数据,又没有与流体力学的结合,搞清楚矿石成因是困难的。七、八十年代,开始研究矿物与水溶液的反应动力学实验。科学家们开始瞄准了从平衡-封闭-静态转向非平衡-开放-动力学研究的这个大方向。1992年我们建立地球化学动力学开...
作者:蒋绍志; 罗洪波; 张允湘 期刊:《工程科学与技术》 2007年第06期
为了开发适合我国湿法磷酸生产磷酸脲的技术,以磷酸溶解尿素来研究磷酸脲制取的反应动力学,实验在消除液相扩散影响下,研究了尿素的溶解反应时间,考察了反应温度、尿素粒度及磷酸浓度对溶解反应的影响,经分析和实验数据处理,建立了磷酸溶解尿素的反应动力学式,得出反应为近似一级反应,求取了有关参数,结果为进一步研究和工业化奠定良好基础。
作者:郑亭亭; 李苗苗; 陈静静; 程连潮; 吕晓燕 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2018年第05期
采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法研究双元固化剂IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)/N100(多官能度异氰酸酯)与HTPE(端羟基环氧乙烷–四氢呋喃嵌段共聚醚)之间的反应动力学,并与TDI(甲苯二异氰酸酯)/HTPE、IPDI/HTPE体系进行了比较。结果表明:以TPB(三苯基铋)作催化剂时,IPDI/N100/HTPE、TDI/HTPE、IPDI/HTPE体系的固化反应近似为二级反应,IPDI/N100/HTPE体系的表观活化能为126.21 kJ/mol,相比TDI/HTPE和IPDI/HTPE体系,IPDI/N1...
石墨烯掺杂氮原子可以在其表面诱导形成高的局域电荷/自旋密度而提高其化学活性。近日,陈乾旺课题组发现氮掺杂石墨烯可以催化还原硝基苯酚,这是首次在温和条件下(无光照等影响)非金属催化剂用于催化该反应的报道,其反应动力学为零级反应,有别于之前金属催化剂的一级反应。相关研究成果发表在英国皇家化学会的《能源和环境科学》(Energy&Environmental Science)上。
作者:陶君; 付忠田; 王允妹; 祁国恕; 陶冶 期刊:《中国高新科技》 2017年第14期
文章采用电凝聚方法对两种模拟染料废水处理过程的反应动力学进行了研究,结果表明:电凝聚处理活性黄X-R模拟染料废水过程比较复杂,反应基本符合一级反应动力学特征,其余时间不受一级和二级反应动力学控制,该方法处理活性嫩黄X-6G模拟染料废水的脱色过程近似符合二级反应动力学特征。
作者:金昊; 马富媛; 柴柳英; 梅娜; 韩瑞瑞; 方应森 期刊:《生物化工》 2019年第02期
采用臭氧氧化法降解水溶液中8种磺胺类抗生素,分析了臭氧作用时间对8种磺胺类抗生素的降解影响,并对臭氧氧化去除水中抗生素的反应动力学进行了研究。结果表明,臭氧氧化法对SIZ、SN、SCPD、SDZ、SMX可全部去除,对SMR、SG、SA的去除率分别为99.30%、98.19%和98.49%。臭氧氧化法对8种磺胺类抗生素的降解符合一级反应动力学,其反应速率常数为0.054 7~0.121 0 min^-1。
作者:刘婕 期刊:《天然气勘探与开发》 2019年第01期
孟买高油田下部的基底碎屑砂岩来源于花岗质基岩,1987 年以前,对非常规储层中的基岩和基底碎屑砂岩进行过勘探。然而,在1989 年钻了第一口探井之后的20 年,这些储层并未成为目标储层。基底碎屑砂岩的巨大潜力尚未被开发,不过由于广泛进行的水力压裂设计优化,使得动用这些资源成为可能。之前,采用酸化增产措施对基底碎屑砂岩储层没有一点效果,因为这些砂岩源自花岗质基岩,含有粘土矿物(高岭石和绿泥石)、重矿物、菱铁矿、黄铁矿、赤...