调查了5个多指(趾)畸形的家系,在56人中有患者9人.该征的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)的掌指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上.据调查统计,何氏家系与刘氏家系提示多指畸形系常染色体显性遗传.其他3个家系则与何、刘二家系相悖,究其原因,还有待于积累更丰富的资料来证实.
日本一项研究发现。发育期未能充分咀嚼食物的实验鼠,其大脑神经细胞发育不全,学习和记忆能力相对低下。研究人员从实验鼠发育期(出生后3周)起,连续约3个月给两组实验鼠分别喂食固体和粉末状的相同的食物.之后比较它们的大脑功能异同。结果发现,吃粉末状食物的实验鼠腭部骨骼和肌肉发育不良,
作者:马秀霞; 何培政; 雍长福; 赵洪喜 期刊:《中国牛业科学》 2006年第05期
各种家畜均可发生脐疝,但以仔猪、犊牛为多。该病多因脐孔发育不全没有闭锁、脐部化脓性炎症或腹壁发育缺陷所致。笔者收治多例新生犊牛脐疝病例,经手术治疗,均获满意疗效。现将手术疗法及体会报告如下:
作者:夏青青; 刘俐 期刊:《中华医学超声》 2019年第11期
胎儿产前超声筛查在胎儿严重畸形的检出中发挥了重要作用。有文献报道,胎儿胆囊在孕14~16周的显示率可达99.9%,在孕24~32周的显示率达95%;32周以后,胎儿胆囊的的收缩功能逐渐形成,导致部分胎儿胆囊因完全收缩而无法显示,胆囊的显示率有所降低。胎儿胆囊未显示(non-visualization of the fetal gallbladder,NVFGB)的病例,其预后主要分为胆囊发育不全(gallbladder hypoplasia,GH)为主的良性结局和胆道闭锁(biliary atresia,BA)、囊性...
作者:丁延军 期刊:《畜牧兽医科技信息》 2019年第10期
母猪产后泌乳障碍综合征(PPDS)是仔猪腹泻、被压、发育不全、营养不良、生长缓慢的主要原因,因为临床表现多样,很难确定病因。在某些特定的猪群,PPDS的发病率为15%~20%。青年母猪的头胎和二胎更易患PPDS。1病因与病机该病发生有多种致病原因,其诊断和临床检查也比较复杂。曾将其视为是母猪MMA(子宫炎、乳房炎、无乳综合症)的一部分,相反PPDS应被认为包括更广泛的病理学。因此,MMA本质上是PPDS的亚型,或许临床表现最重,但是最少见。
喷过乙烯利的作物的种子乙烯利是一种植物生长调节剂,容易被植物吸收,进入到植物的茎、叶、花、果细胞中。进入植物细胞后,经分解,逐渐释放出乙烯,对植物的生长、发育和代谢产生调节作用,使作物增产、增收。但是用喷过乙烯利的作物种子做种,尤其是用乙烯利催熟处理过的辣椒、番茄、西瓜和甜瓜等种子,则是有害无益的。这是因为用乙烯利催熟缩短了农作物的自然成熟期,造成种胚发育不全,会严重影响种子发芽率。
作者:刘爱玲; 孙喜京 期刊:《影像研究与医学应用》 2018年第16期
目的:探讨超声在诊断胎儿桡骨发育不全的临床意义及实用价值,连续顺序追踪扫查法在胎儿肢体检查中的重要意义。方法:首先显示胎儿肱骨长轴切面并测量其长度,然后沿着上肢的自然伸展方向追踪显示出尺、桡骨纵切面,确认前臂有尺、桡两骨。然后继续向前臂末端扫查,显示手腕、手掌及掌骨、手指及指骨回声,并观察手的姿势及其与前臂的位置关系。结果:2016年1月—2017年12月期间,中孕期常规超声筛查胎儿5800例,采用连续顺序追踪扫查法共...
儿童用药的复杂性主要是由于儿童消化系统发育不全、胃排空时间长、消化液分泌少、胃蠕动差等,使药物吸收不规则;儿童肾功能低下,肾血流量只有成人的20%4~40%,导致药物在体内的存留时间较长,有可能引起体内药物蓄积。下面介绍对儿童有限制的常用药。
我们在地上种植一粒玫瑰种子时,会注意到它很小,但是,我们不会批评它无根无茎。我们会把它作为一粒种子,按一粒种子的所需浇水施肥。当它刚破土而出时,我们不会责备它不成熟或发育不全,而且,当花蕾刚出现时,我们也不会批评它不盛放。
作者:周琳; 马莲 期刊:《口腔疾病防治》 2005年第04期
唇腭裂患者因先天发育或早期唇腭裂手术继发上颌骨三维方向上的发育不全及牙颌面畸形,文献报道较多[1,2].大量的临床与动物实验表明,医源性因素是导致腭裂患者术后上颌骨生长发育受限的主要因素[3],唇腭裂术后上颌骨宽度的发育受到明显限制,牙弓横向关系不协调的比例较高[4].如何解决腭裂手术对上颌骨发育的影响仍是唇腭裂治疗的热点问题,笔者就这一方面作一综述.
作者:何向群; 黄向华; 赵素芬 期刊:《中国妇幼保健》 2006年第14期
先天性无子宫无阴道是由副中肾管在胚胎发育过程中发育不全所致,其发生率约为1/4000,治疗时需阴道再造。我院自1998年9月开始施行乙状结肠代阴道术至今已荐78例,获得了满意效果。阴道成形手术成功固然与精湛的手术技巧有关,而正确、细致的手术前后处理也是手术成功的保障,对此,我们作了一些改进,现报告如下。
作者:熊前; 何平 期刊:《农村百事通》 2008年第05期
幼犬通常是指45日龄到性成熟阶段的犬,此期的犬性情活泼好动甚至贪玩,消化器官发育尚不发达,免疫系统发育不全,体温调节能力差,对饲养员及生存环境依赖性较大,因此在饲养管理方面与成年犬存在着较大的不同。
目的对胼胝体发育不良的CT表现作进一步研究。方法本例患儿主要是通过CT平扫发现病灶,结合临床及CT表现,从解剖学及组织胚胎学、病理学的角度加以论述。结果胼胝体压部缺损,为三脑室替代,其下方与四叠体池相通,侧脑室前角纤细,枕角呈憩室样不对称性扩大,并平行分离,右侧脑室体部未显示,大脑纵裂亦呈囊样扩张,接近脑脊液密度,边缘清晰,大脑额叶轻度萎缩。结论CT横断面图像可见两侧侧脑室扩大、平行分离,前角变尖,枕角...
作者:杜晓岩; 宋任游 期刊:《中国美容医学》 2005年第03期
第一二鳃弓综合征,又称单侧颜面部发育不全,表现为颌面部多发畸形,大口畸形是其中较常见的症状[1],理想的手术效果是术后形态佳、不复发、无动态畸形、瘢痕不明显.2002~2004年,我们收治了4例第一二鳃弓综合征之大口畸形患者,采用改进传统大口畸形整复术的方法修复后,效果较好.现报道如下.
作者:马思维; 文抑西 期刊:《中国美容医学》 2007年第02期
口-面-指(趾)综合征(Oral-facial-digitis syndrome,OFD)是一种罕见的先天性畸形,近日我院收治两例,报道如下.……
作者:姜惠; 王丽; 吴晨光 期刊:《临床医药文献》 2018年第96期
目的进一步提高对先天性胰腺背侧发育不全的认识及诊治水平。方法报告1例先天性胰腺背侧发育不全病例,回顾性分析先天性胰腺背侧发育不全的临床表现、影像学检查、诊疗经过,结合文献对先天性胰体尾缺失患者的临床病史特点、诊断及治疗进行探讨。结果患者有糖尿病病史17年,此次因合并腹痛、呕吐入院。入院后查糖化血红蛋白明显升高,CT及MRCP均提示胰腺体尾未见,考虑先天背侧胰腺未发育,胰头及钩突形态饱满伴钙化,胰头及钩突周围低密...
一说到生长发育,很多人都会马上想到不长个子,或者体型瘦小、发育不良,其实生长发育的问题非常广泛,其中最重要的一个是涉及人类生殖繁衍、传宗接代的大问题。有些人虽然在外观上像成年人,但他们该有的男性或女性的性征却迟迟没有出现,这属于性征发育不全。
绝经过渡期是指从出现绝经趋势直至最后1次月经的时间.绝经过渡期卵巢功能逐渐衰退,卵泡数目明显减少且易发生卵泡发育不全.因此,绝经过渡期功血多为无排卵性功血.
目前研究中,最多证据显示有益的补充是叶酸。叶酸参与神经管(脑和脊髓)的形成,孕妇若摄取叶酸不足,会造成胎儿神经管形成不全。孕妇补充叶酸可降低神经管发育不全的发生率高达70%。因此,建议所有孕龄妇女平日至少摄取400微克(等于0.4毫克)叶酸,怀孕期甚至提高至每日补充600~800微克。若不想平日摄取,在受孕前3个月到怀孕初期3个月必须补充。
男性,11岁。双眼自幼视力不佳。右眼视力0.5矫正-1.00 DS=0.7;左眼视力0.5,不能矫正。眼球轻度震颤,无中间带。母孕期无感染及用药史。双眼底未见黄斑中心凹光反射,中心凹无血管区不明显(图1)。