组织部门:江苏省市场监管局抽查范围:共抽查童鞋产品100批次,其中在生产企业抽样12批次、市场实体店购样35批次、电商平台购样53批次时间:2019年9月抽查概况:对儿童旅游鞋的标志和说明、帮底剥离强度或、底墙与帮面剥离强度、成鞋耐折性能、外底耐磨性能、外底硬度、物理机械安全性能、皮革和毛皮中的六价铬、可分解有害芳香胺染料、甲醛、重金属总量(砷、铅、镉)、富马酸二甲酯、橡胶部件中的N-亚硝基胺、邻苯二甲酸酯等项目进行...
作者:王嘉琳; 周迎春; 杨振兴; 韩文鹤; 邵文伟; 柯春鹏 期刊:《当代化工研究》 2015年第01期
本文采用富马酸直接酯化法合成富马酸二甲酯。考察原料摩尔配比、催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对合成富马酸二甲酯收率的影响。研究结果表明:以富马酸和甲醇为原料,以Na HSO4为催化剂采用直接酯化法合成富马酸二甲酯,当酸醇比为1:12,催化剂用量为0.7512g,回流时间为4h,反应温度为75℃,产品的收率最高。
作者:刘文静; 赵小珍; 张松 期刊:《分析测试技术与仪器》 2010年第01期
建立了糕点中富马酸二甲酯的毛细管气相色谱快速检测方法.富马酸二甲酯易溶于三氯甲烷,通过超声波提取,用三氯甲烷提取糕点中的富马酸二甲酯,用毛细管气相色谱测定.方法的最低检出限为2.00mg/kg,标准曲线的线性范围:10~500μg/mL,相关系数r为0.999 99,样品加标回收率为93.0%~109.0%,相对标准偏差RSD为1.30%~1.90%.结果表明方法操作简便、快速、回收率高、精密度好,可用于糕点中富马酸二甲酯含量的快速测定.
<正>中国制造的沙发造成了英国人的身体过敏,罪魁祸首是沙发中一款名为"富马酸二甲酯"的化合物。正当中国政府和欧盟为倾销和反倾销的贸易问题喋喋不休的时候,中国沙发又给这场看似永无休止的争吵带来了一场英国司法史上人数最多的集体诉讼案——英国媒体称,由中国制造的、在英国销售的家具,导致消费者(包括部分婴儿)出现了严重的眼部和皮肤不适、呼吸困难及其
作者:梁俊; 朱秀林; 朱健; 程振平 期刊:《石油化工》 2004年第07期
成功进行了以偶氮二异丁腈为引发剂,不同结构的二硫代酯为链转移剂的富马酸二甲酯(DMF)与苯乙烯(St)的可逆加成断裂链转移(RAFT)的无规共聚.结果表明,在低转化率(<50%)时,In([M]0/[M])随聚合时间的延长呈线性增加,数均相对分子质量随转化率的增加也呈线性增长,所得聚合物相对分子质量分布(PDI)较窄(PDI<1.3).比较了不同结构的链转移剂对聚合控制的影响.根据元素分析所得到的共聚物的平均组成,利用Kelen Tüdos方程,计算两种共聚单...
作者:阎雪; 刘红梅; 张佳玉; 慈慧 期刊:《现代食品》 2018年第02期
本文综述了气相色谱法、气相色谱质谱联用法、高效液相色谱法、超高效液相色谱-串联质谱法、薄层色谱法在防霉剂富马酸二甲酯检测中的应用,阐述了各方法中用到的样品前处理方法及仪器分析条件.
作者:赵瑞华; 张建伟; 衣守志 期刊:《应用化工》 2004年第03期
以马来酸酐和甲醇为原料,用磷钨酸作酯化催化剂制得马来酸二甲酯,再用硫脲作异构化催化剂制得富马酸二甲酯.通过正交实验确定出最佳工艺条件为:甲醇∶马来酸酐的摩尔比为8∶1,催化剂磷钨酸的用量是马来酸酐用量的10%,酯化时间为5 h,催化剂硫脲用量为马来酸酐用量的2.5%,异构化时间为20~30 min,产率可达87.8%.
作者:倪文骁; 邵立伟; 于勐; 周迎春 期刊:《江西化工》 2019年第04期
以富马酸和甲醇为原料,以硫酸氢钠为催化剂采用直接酯化法制备富马酸二甲酯,考察了酸醇比、催化剂种类、催化剂用量、反应温度等对产品收率的影响。由实验确定了直接酯化法合成富马酸二甲脂的最佳合成条件。当酸醇比为1:12,以硫酸氢钠为催化剂且用量为原料量的12.93%,反应温度为75℃,产品的收率最高。
作者:周迎春; 冯世红; 刘兴江; 张启俭; 蔺岩 期刊:《水产科学》 2004年第04期
对可膨胀石墨催化合成富马酸二甲酯进行了研究.考察了原料配比、催化剂用量、酯化时间、反应温度等条件对收率的影响,并利用正交实验法确定了反应的最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为8:1;催化剂相对于富马酸的用量为7%;酯化时间为8h;反应在沸腾状态下进行.
作者:唐玉红; 孙辰逸 期刊:《西部皮革》 2019年第05期
本文简要介绍了国内外鞋类产品中富马酸二甲酯(DMF)的检测研究现状,包括现有标准、样品萃取方法和气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、薄层色谱法、分光光度法、毛细管色谱法和近红外光谱法等分析技术的原理、优点、弊端与应用前景。
建立RP-HPLC法测定碳酸饮料中富马酸二甲酯含量的方法。采用ThermoHypersiLGOLDaQ-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-缓冲溶液(55+45)为流动相进行洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长220nm。结果表明:富马酸二甲酯线性范围为0~39.6μg/mL(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.85%(加标浓度0.20、0.40和0.60g/kg);检出限为3.08μg/kg;供试品溶液在24h内稳定,RSD(n=6)为0.91%;方法耐用性好,在不同柱温(±1℃)条件下,RSD(n=3)为0.87%,...
作者:张瑞刚; 杨永坛; 钱承敬 期刊:《食品安全质量检测学报》 2017年第10期
目的评定高效液相色谱法测定饮料中富马酸二甲酯含量的不确定度。方法样品经甲醇超声提取,用水定容,经色谱柱分离,流动相等度洗脱,使用紫外检测器210 nm检测,外标法定量来测定饮料中富马酸二甲酯的含量。依据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,考察称量、试样定容体积、标准溶液配制、标准曲线拟合、仪器重复测量和回收率等主要因素引入的不确定度,并对不确定度的各分量进行...
作者:李杨树; 俞斌 期刊:《化工时刊》 2004年第02期
采用杂多酸磷钨酸为催化剂,在新的异构化剂溴酸钾存在下,以顺酐为原料合成了富马酸二甲酯,具有催化剂用量少、催化活性高、反应时间短、产率高等优点.产品后处理简单,收率达90%以上.
以马来酸酐和甲醇为原料,以HCl/H3PO4作催化剂.通过精馏分水一锅法制备富马酸二甲酯,考察了醇酐比、酯化时间和异构化温度对产率的影响,确定了最佳反应条件为:醇酐物质的量比为6∶1,回流反应6 h,异构化温度为100℃,利用红外谱图和元素分析对产物进行了表征.
作者:方正法; 俞善信; 文瑞明 期刊: 2005年第07期
马来酸酐与甲醇在五水四氯化锡催化下发生酯化反应,所得产物马来酸二甲酯在光和溴存在下异构化成富马酸二甲酯.n(马来酸酐):n(甲醇):n(四氯化锡)为1.0:5.0:0.114时,回流反应3 h,该富马酸二甲酯收率达90.3%.比较了几种不同固体酸催化合成富马酸二甲酯的催化活性,结果表明该法操作方便,反应条件温和,产物收率高.
作者:于庆; 王星童; 罗鹏飞; 夏照帆 期刊:《中国免疫学》 2017年第11期
1前言富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate,DMF)是一类将富马酸酯化后再利用甲醇重结晶得到的酯化物,用途十分广泛。在食品领域,其被用作食品抑菌剂,用于食品的防腐和保鲜[1]。20世纪50年代DMF开始应用于临床银屑病的治疗,随着银屑病免疫致病机制逐渐被揭示,DMF的免疫调节作用也被进一步深入研究。
作者:曾菁莘; 张丽丹; 刘炜钰; 罗权 期刊:《中国麻风皮肤病》 2018年第06期
延胡索酸酯治疗中重度银屑病患者,安全有效。延胡索酸酯通过影响T细胞、树突状细胞、中性粒细胞、角质形成细胞和内皮细胞等参与机体的免疫过程。本文综述了延胡索酸酯治疗银屑病的相关机制及其在临床中的应用。
作者:顾娟红; 严敏; 柳艳 期刊:《印染》 2018年第23期
建立了吹扫捕集和气相色谱,质谱仪联用测定皮革中富马酸二甲酯(DMF)残留量的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,于气相色谱一质谱联用仪测定,外标法定量。DMF的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限为4.8μg/kg,标准加入回收率在84.9%~103.7%(n=6)之间,相对标准偏差在3.9%~5.7%。该方法灵敏、简便,可用于皮革中富马酸二甲酯的测定。
作者:郭启雷; 潘红艳; 史海良; 杨红梅; 王浩 期刊:《食品工业科技》 2014年第14期
建立了利用加压毛细管电色谱(pCEC)测定糕点中富马酸二甲酯(DMF)的分析方法。样品采用甲醇超声提取,提取液经反相毛细管电色谱柱分离,流动相乙腈-水(3∶7,v/v),泵流速0.05mL/min,分离电压-5kV,紫外检测器检测。该方法在2.0-100mg/kg质量浓度范围内线性关系良好(r2=0.9998),定量限为20mg/kg,加标回收率为85.5%-93.6%,相对标准偏差小于5%。该方法操作简单、快速,准确可靠,为糕点中富马酸二甲酯的检测提供了新的技术手段。
作者:庞艳苹; 赵志磊; 吴广臣; 李小亭 期刊:《食品工业科技》 2009年第09期
建立了面制品中富马酸二甲酯的高效液相色谱检测方法。样品经甲醇超声波提取,以55%甲醇-水溶液为流动相,ASB—C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为216nm,外标法定量分析面制品中的富马酸二甲酯的含量。该方法线性范围为1-15μg/mL,最低检出浓度为10μg/L,RSD为1.2%-2.6%,加标回收率为97.0%-101.3%,方法准确可靠,精密度较高。