作者:遆振宇; 高小鹏; 千东维; 慕喜喜 期刊:《中国中西医结合外科》 2019年第06期
作者:谢玮; 庞缨; 叶絮; 冯莹; 郭锐; 钟乐璇 期刊:《广州医科大学学报》 2015年第05期
目的:观察复方黄黛片联合沙利度胺治疗难治或复发多发性骨髓瘤的有效性及安全性。方法:11例复发或难治的多发性骨髓瘤患者采用复方黄黛片联合沙利度胺治疗,复方黄黛片1.35~2.5 g/次,一天三次,连续口服14天,停用14天;同时给予沙利度胺口服,起始剂量为100 mg/d,一周后逐步加量调整至100~150 mg/d,28天为1个疗程。两药连用3个疗程后评价疗效,观察其有效性和不良反应。结果:11例患者中,完全缓解(CR)1例,很好的部分缓解(VGPR)2例...
作者:向阳; 王晓波; 孙淑君; 郭爱霞; 魏艾红; 成玉斌; 黄世林 期刊:《中华血液学》 2009年第07期
目的总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应。方法复方黄黛片1.25g,每日3次,饭后服;3d后逐渐增量至7.5g/d。结果193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC。治疗中的主要不良反应是胃肠道症状。110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大。结论复方黄黛片治疗...
作者:王海嵘; 赵劲秋; 欧阳仁荣 期刊:《上海医学》 2005年第08期
硫化砷包括雄黄(又名红砷)及雌黄(又名黄砷).其主要结构是As4S4(约84%)和As2S2(约10%)[1,2],并含有少量的As2O3.雌黄主要为As2S3.中医认为雄黄味辛、苦、温,有毒,有燥湿、祛风、杀虫、攻毒之效.雌黄味辛、温有毒,可治疥疮、恶疮、蛇虫咬伤、痢疾等症.雄黄在白血病的治疗中显示出令人瞩目的疗效.
作者:何秋连; 刘洋; 魏锦; 邹兴立; 马春蓉; 曹红 期刊:《成都医学院学报》 2019年第05期
作者:邓姝; 曾宇晴; 林圣云; 项静静; 沈建平 期刊:《江西中医药大学学报》 2018年第04期
目的:比较单用CAG方案、复方黄黛片联合CAG方案及地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其安全性。方法:回顾性分析18例患者接受CAG方案、19例患者接受复方黄黛片联合CAG方案及20例患者接受地西他滨联合CAG方案治疗的临床资料,分别比较三组患者的总反应率(ORR)、总生存(OS)率及不良反应发生率。结果:单用CAG方案组、复方黄黛片联合CAG方案组及地西他滨联合CAG方案组的ORR分别为50.0%、63.2%和65.0%...
作者:王晓东; 刘传绪; 张倩; 周小辉; 陈森敏; 刘四喜 期刊:《解放军预防医学》 2019年第08期
作者:林双; 韩凌; 吴新忠; 冯梅; 卢爱丽; 吴远彬; 高红霞; 李达; 代喜平 期刊:《世界中西医结合》 2018年第07期
目的探讨复方黄黛片(CRNIT)灭活兔血清对人红白血病(HEL)细胞的促凋亡作用及JAK2基因的影响。方法应用PCR探针法鉴定HEL细胞是否存在JAK2突变,制备CRNIT、羟基脲片、生理盐水3组灭活含药兔血清,用不同浓度的血清处理HEL细胞,采用实时荧光定量PCR法检测JAK2基因的表达,采用Western blotting检测相关蛋白的表达。结果 HEL细胞经检测为纯合JAK2 V617F突变;在一定浓度范围内,CRNIT灭活兔血清对HEL细胞JAK2 mRNA表达有抑制作用,羟基...
作者:魏艾红; 常晓慧; 黄世林 期刊: 2008年第03期
应用WX-6型多部位微循环显微仪进行舌微循环观察。对舌乳头状态、微血管形态、血流状态、微血管周围状态,综合定量评价分为五度:即正常(加权积分值≤2.0)、大致正常(加权积分值〉2.0)、轻度改变(加权积分值〉4.0)、中度改变(加权积分值〉6.0)、重度改变(加权积分值≥8.0)。临床分析45例慢性粒细胞白血病。服用复方黄黛片前、一个月后、两个月后舌微循环状态。结果示用药前舌乳头增大,上皮层变薄,微血管管袢多,...
作者:向阳; 陈楠楠; 孙淑君; 李海霞; 常晓慧; 黄世林 期刊:《中国中西医结合》 2017年第09期
黄世林教授是著名的中医血液病专家,从医七十载,获军队"国医名师"的称号。复方黄黛片是由黄世林教授研制的纯中药复方制剂,主要成分为雄黄、青黛、太子参和丹参,已于2009年获国家食品药品监督管理局的新药证书(国药证字Z20090053)。
作者:朱伟; 姚岚; 赵赫; 王舒; 王晓波 期刊: 2017年第14期
目的:建立复方黄黛片中青黛的薄层色谱(TLC)鉴别方法及高效液相(HPLC)法同时测定靛蓝、靛玉红含量。方法:TLC法对复方黄黛片中青黛进行定性鉴别。HPLC法对复方黄黛片中靛蓝及靛玉红的含量进行测定,色谱柱Agilent TC-18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相甲醇-水(75:25);流速1mL·min-1;柱温25℃;检测波长292nm。结果:TLC结果表明青黛标准药材、靛蓝、靛玉红及供试品斑点清晰,阴性空白无干扰。HPLC结果表明,靛蓝在...
亿帆医药(002019):复方黄黛片是APL治疗领域的一线药物,五年生存率在90%以上。复方黄黛片是亿帆医药的独家品种,主要治疗APL患者,成分是硫化砷,五年生存率在90%以上,基本可以治愈APL。相比静脉砷剂,口服版本的复方黄黛片采取"君臣佐使"思想,可改善患者预后、提高生活质量,大幅降低住院费用。
作者:徐焕华; 汪美汐; 谭洪玲; 王宇光; 汤响林; 肖成荣; 李桦; 高月; 马增春 期刊:《中国中药》 2017年第03期
探究临床用量的复方黄黛片及大剂量君药雄黄对大鼠肝脏主要药物代谢酶(CYP450)酶活性的影响及在mRNA水平的调控作用。以Wistar大鼠为研究对象,受试药物给予14 d后,采用Cocktail体外孵育法结合HPLC-MS/MS技术对大鼠肝中CYP1A2,CYP2B,CYP3A,CYP2C各亚酶的活性进行测定,并利用实时荧光定量PCR技术对上述亚型的mRNA水平表达进行检测。结果显示,复方黄黛片显著诱导CYP1A2,CYP2B酶活性,抑制CYP3A酶活性,结果与mRNA的表达具有一致性,但...
作者:黄世林; 向阳; 王晓波; 郭爱霞; 魏艾红; 孙淑君; 成玉斌; 张励 期刊:《中国中西医结合》 2006年第01期
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性白血病的特殊类型。临床特点为易感染和出血、易诱发和加重DIC,病死率高等。本项研究依据中医对白血病本虚邪实的病理认识,以祛邪扶正为治疗原则,采用解毒清热、益气恬血生血法组方复方黄黛片,治疗API,患者155例,60灭CR率为97.42%,具有毒副作用小、无明显骨髓抑制,不出现严重感染与出血,不诱发或加重DIC以及PML-RARα融合基因转阴率高等特点,疗程中的相关病死率为0%;采用以复方黄黛...
作者:陆进; 查庆桂; 苗忠; 周广政; 王骏 期刊:《吉林医学》 2007年第17期
目的:观察复方黄黛片、全反式维A酸(ATRA)及化疗序贯治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法:对缓解后25例APL患者,先予DA方案(柔红霉素、阿糖胞苷)巩固2个疗程,再用复方黄黛片、ATRA及常规剂量化疗,每月序贯治疗,持续3年。持续缓解3年以上者,根据PML/RARα融合基因调整治疗方案。结果:25例全部存活,复发率8.0%。结论:复方黄黛片、ATRA及化疗序贯治疗缓解后APL,疗效满意,副作用少。
作者:成玉斌; 黄世林; 向阳; 陈楠楠; 孙锋; 郭爱霞; 魏艾红; 张励 期刊:《中国中医急症》 2007年第09期
目的探讨复方黄黛片治疗复发急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法采用复方黄黛片为主治疗复发APL24例。结果完全缓解(CR)率95.83%,CR所需中位时间42.61d;联合化疗进行序贯治疗后半年内PML/RARα融合基因转阴率100%。结论复方黄黛片对复发APL有极高的血液学和分子生物学完全缓解率,可作为复发APL的首选。
作者:南虎松; 金春姬; 刘红 期刊:《中国现代医学》 2014年第36期
目的分析全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗小儿急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法选择在延边大学附属医院接受治疗的118例急性早幼粒细胞白血病患儿作为研究对象,按照治疗方式不同分为接受常规化疗的对照组以及接受全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯治疗的观察组,比较两组患儿的治疗起效情况、生存时间及死亡情况、维持治疗中的不良反应发生情况等差异。结果观察组患儿接受治疗后的完全缓解出现时间、Hb开始回升时间及PLT开始...
作者:宝国秀; 杨晓燕; 黄丽萍; 胡学琼; 李永志; 何玉琴 期刊:《中国医药指南》 2016年第14期
急性早幼粒细胞白血病是急性白血病的一种特殊类型,其特点是出血倾向严重,易并发DIC,病情进展迅速,病情凶险,早期病死率高,随着对急性早幼粒细胞白血病的细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法的改进,以全反式维甲酸、砷剂及其联合化疗为主的治疗,使治疗结果和预后有了很大的改善,早期病死率明显下降,持续缓解时间延长,是目前白血病治疗效果最好的一种类型。
作者:郭明 薛华 化罗明 郝淑香 韩颖 期刊:《新医学》 2008年第02期
目的:探讨维A酸与复方黄黛片联合化学治疗用于治疗相关急性早幼粒细胞白血病的疗效。方法:6例治疗相关急性粒细胞白血病应用维A酸诱导分化治疗,完全缓解后用复方黄黛片(4例)或维A酸(2例)与其他化学药物交替作缓解后治疗。结果:6例患者使用维A酸后全部获得完全缓解,完全缓解中位时间为45日(32~67日),持续完全缓解中位时间为31个月(10~86个月),其中2例完全缓解时间超过3年,1例已达临床治愈,3例至随访终止仍处于完全缓解...