作者:喻红梅; 秦金平; 崔咪芬; 乔旭; 陈长林 期刊:《中国氯碱》 2005年第07期
选用聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱分析二氯苯异构体.在选用的色谱条件下,难分离物质间二氯苯和对二氯苯分离度达4.042.结果表明该法分离效果好,分析速度快.
作者:董会军; 董建芳; 王昕洲; 李义; 赵峰 期刊:《岩矿测试》 2019年第05期
在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定不同形态砷化合物的检测技术中,流动相的pH值是一个关键影响因素。以往较多的研究仅关注了pH值对分离度的影响,通过比较分离度的优劣选择一个适用的pH值。本文采用HPLC-ICP-MS技术测定不同形态的砷化合物,以30mmol/L碳酸氢铵溶液作为流动相,研究了当流动相pH值在6.0~9.7范围内变化时,对砷形态化合物保留时间和峰强度产生的影响,从砷化合物的分离度、灵敏度和分析成本三个方面...
作者:龚考才; 陈碧群; 杜曦; 刘可; 杜军 期刊:《西南医科大学学报》 2006年第06期
目的:为合成新的高效、低毒靛玉红腭衍生物需对对原料靛玉红进行前处理,分离除去干扰性异构体杂质,建立合成靛玉红腭衍生物及其晶体培养的后继工作中有指导意义的常规色谱离析方法。方法:进行色谱筛选研究,用分离度地,选择因子a确定色谱离析系统。结果:S、t、Ks,、a、k显示乙酸乙酯/氯仿、乙酸乙酯/石油醚二元组分展开剂,G—CMC-Na、硅胶H—CMC—Na的色谱离析可用于对原料的处理,以硅胶H—CMC—Na/乙酸乙酯/氯仿的色...
作者:班付国; 宋志超; 刘宏伟; 贾振民; 郭芙蓉 期刊:《中国兽药》 2005年第07期
采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查.用Waters XTerraTM RP C18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12 g的1-庚烷磺酸钠溶于1000 mL水中,加24mL冰醋酸,6 mL的三乙胺制得)(5:35:60)为流动相,用紫外检测器于254nm处检测,柱温30℃,流速1.0 mL/min.在该条件下盐酸氨丙啉和2-甲基吡啶的分离度很好,盐酸氨丙啉浓度在0.05~0.50 mg/mL范围内,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=3.07×107x-...
作者:李云; 何友昭; 胡艳云; 王蕾 期刊:《分析化学》 2005年第02期
提出场放大进样和酸堆积结合的大体积样品复合富集方法,实现了毛细管电泳对高盐样品中阳离子的有效富集和分离.向样液中添加70 %(V/V)乙腈,场放大进样600 s后,电动注入强酸做酸堆积,预富集样品带用毛细管区带电泳分离仍能获得满意的分离度.此法的富集倍数约为常规电动进样的800倍.普萘洛尔和美托洛尔的检出限分别达到1×10-4 mg/L和7×10-4 mg/L
作者:何红梅; 蔡小军; 徐秀珠; 潘春秀; 张雪君; 陈娟娟 期刊:《分析化学》 2005年第06期
在(S,S)-Whelk-O 1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究.考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理.结果表明,去甲羟基安定和扁桃酰胺在正己烷/异丙醇/乙酸为80: 20: 0.1(V/V)条件下都获得了很好的分离,其最佳分离度分别为2.59和3.63,氯噻酮则未获得分离.
作者:郭明; 马明国; 肖笃宁; 赵善伦 期刊:《中国沙漠》 2004年第02期
以2个时期的遥感图像所解译的土地利用数据为基本信息源,基于GIS工具,选用斑块密度、廊道密度、斑块破碎度、分离度和斑块面积变异系数5个指标对金塔绿洲的破碎化程度进行了分析。结果表明:(1)1990~2000年,金塔绿洲总体的景观破碎化程度轻微地降低。(2)从景观类型上看,基质的破碎化程度增强;水浇地面积增大,趋于集中分布,破碎化程度降低;城镇用地破碎度增加,分离度减小。这些变化与人类开发利用活动的程度和方式有关,...
作者:邓劲松; 王珂; 沈掌泉; 罗鹏 期刊:《农业工程学报》 2005年第03期
以桐乡市4个乡镇为研究对象,结合航空遥感和地理信息技术,在ArcGIS 8.3和ERDAS 8.6软件的支持下,通过数字矢量化、外业实地调查、地物调绘和核查以及室内补测的程序建立耕地景观图层数据库.在此基础上,运用景观格局指数:景观破碎度、分离度、形状指数和斑块分形维数对耕地整理前后的景观格局特征及其动态变化进行研究和分析.根据计算结果:整理后4个乡镇耕地景观的形状指数和分形维数都呈下降趋势,并且后者趋近于1,表明耕地景观的斑...
安桥IE--CT1300入耳式耳机.方便用于各类iOS设备。可以使用有线控制器跳过曲目及进行音量调节.并接听或拒接来电。IE--CT1300采用143mm高质动态单元振膜.具有极高的耐用性及韧度.音域更为广阔.同时亦令歌曲中的人声表现更幼细、准确和自然.有着极高的声音分离度。
作者:杜惠文; 杨卫芳; 阎波; 史长云; 李烨 期刊:《仪器仪表与分析监测》 2005年第04期
文章介绍了离子色谱仪在使用过程中常出现的问题,产生原因及解决问题的办法.
作者:丘逢春; 迟永杰; 张毅; 周刚; 于姝彦 期刊:《石油与天然气化工》 2005年第03期
介绍了用于天然气贸易交接计量站在线色谱仪的检定和测试方法.该方法是参照JJG700-1999和ISO 10725中的方法,结合在线色谱仪的特点制定的,在保持了JJG 700-1999规程中的6项常规检定项目的同时,增加了GB/T 13610和ISO 10723中分离度和分析结果准确度项目.该方法完全能满足在线色谱仪的现场检定要求,还能指导在线色谱仪的现场验收和测试.
作者:石海峡; 徐青; 王晗; 刘友江; 李山; 胡俊; 李跃; 陈池来 期刊:《光谱学与光谱分析》 2019年第09期
载气混合是提高高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)离子分离能力的一个重要方法,在生物大分子质谱研究领域已得到广泛应用,但缺乏在环境小分子领域的研究。选取挥发性有机物(VOCs)中芳香烃、醇、烷烃、酸、酮类中的五种物质(邻二甲苯、异丁醇、正己烷、乙酸、丙酮)为研究对象,研究了混合气体中He-N2比例对VOCs中单体-二聚体离子混叠峰峰位置、分离度及总离子通过率的影响。实验结果表明,随着FAIMS载气中He比例的增加,5种VOCs中单体及...
作者:黄文明; 杨柳青青; 任冲 期刊:《计算机工程与设计》 2019年第07期
针对传统的新词发现中,数据的稀疏性使一些低频新词无法识别等问题,提出一种对分词结果计算信息量且将深度学习模型BiLstm-CRF用于新词发现的方法,计算出的信息量用以表示词语内部粘合度和分离度,并加入人工规则进行过滤。BiLstm-CRF模型精度高,对词向量的依赖小,考虑到上下文信息。信息量和模型两部分的结合解决了大量人工序列标注问题,提高了低频新词的识别率。实验结果表明,该方法能有效提高了新词识别的准确率。
作者:唐斌; 杨扬; 尚北城; 高玮; 徐贵丽 期刊:《西南国防医药》 2004年第02期
目的:评价黄芪甲苷测定方法.方法:检索有关黄芪甲苷测定方法的文献并进行比较.结果:黄芪甲苷测定方法有定性鉴别和定量测定两种方法,定性鉴别包括理化鉴别和薄层层析法;定量测定包括分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法.结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)分离度好,重现性好,回收率高,是一种值得推广的测定方法.
作者:周晖; 孙长山; 霍桂兰 期刊:《中国医院药学》 2004年第06期
目的:测定复方双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫微丸的含量,并对其提取条件和分离条件进行筛选.方法:采用高效液相色谱法,检测波长为288 nm.结果:平均加样回收率为99.8%, RSD为0.71%.结论:可采用此方法测定双嘧达莫微丸的含量.
作者:史大刚; 姚子华; 马晓莉; 仇满德 期刊:《塑料》 2005年第02期
用目前研究较多的纳米材料--纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)对PVC/PP共混体系进行改性后,再利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)观察共混物各相相容性及其对力学性能的影响.结果表明:将纳米碳酸钙引入PVC/PP共混体系后,共混物两相的相分离度降低并且力学性能也有了明显的改善;并且发现共混物力学性能的变化与其相态结构的改变存在着一定的关系.
作者:王艳春; 雷凯 期刊:《中国卫生检验》 2005年第05期
目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度.方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳.结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为 0.10 μg/L 和 0.010 μg/L,准确度和精密度均符合检验的要求.结论:顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法.
作者: 期刊:《中国农村卫生事业管理》 2019年第07期
绩效考核是政府对基层卫生机构的评价,服务需求是群众对基层卫生机构的期望。按常理讲前者应该覆盖后者,但事实上存在着分离。原因两点:其一是考核指标在一定程度上脱离了群众需求;其二是群众需求有一部分偏离了医学知识。分离的结果是群众需要的,基层卫生机构不能充分提供;基层卫生机构提供的,群众又不愿全盘接受。由此导致的尴尬是,供方终日忙忙碌碌,需方却没有相应的获得感。绩效考核与群众需求的分离度越大,这种尴尬状态就越严...
作者:吕惠生; 莫绪飞; 张敏华; 杨淼 期刊:《食品工业科技》 2012年第07期
采用超临界流体色谱法(SFC)直接从柠檬酸发酵液中提纯制备柠檬酸。以二氧化碳为流动相,采用ZorBaxSB-CN色谱柱(250mm×9.4mmI.D.,5μm)为固定相,在改性剂含量约0~16%,CO2流速10~30g.min-1,压力10~25MPa,温度310~325K,上载量0.02~0.05mL范围内考察了各因素对柠檬酸提纯效果的影响,确定了较适宜的色谱提纯条件为:CO2流速15g.min-1,柱温313.15K,柱压13MPa,上载量0.05mL;此条件下对柠檬酸发酵液进行色谱提纯,得到的产品纯度为9...
作者:刘思光; 徐勤娟; 赵亮亮; 杨欣茹; 张贵民 期刊:《中国新药》 2017年第20期
目的:建立UPLC法Hilic模式下测定促胰岛素分泌肽类似物(Ex4c)有关物质的方法。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH Amide C18(150 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为0.085%三氟乙酸乙腈溶液,进行梯度洗脱,流速为0.6 m L·min(-1),柱温为55℃,检测波长为214 nm,进样量为2μL。结果:Ex4c主峰与相邻杂质峰均能够分离,分离度均符合规定;Ex4c对酸、碱、氧化、高温均不稳定,主峰与各降解杂质峰均能够分...